标准解读

《GB/T 14926.32-2001 实验动物 大鼠冠状病毒/延泪腺炎病毒检测方法》相比于其前版《GB/T 14926.32-1994》，主要在以下几个方面进行了更新与调整：

  1. 技术方法的更新：2001版标准引入了更先进的检测技术和方法，以提高检测的灵敏度和特异性。这可能包括使用更精确的分子生物学技术，如PCR（聚合酶链反应）来替代或补充传统的病毒分离和血清学检测方法，以便更快、更准确地检测出大鼠冠状病毒和延泪腺炎病毒。

  2. 检测标准的修订：新标准对病毒检测的阳性判定标准进行了细化或修改，确保检测结果的统一性和可比性。这有助于提升实验动物健康管理与疾病控制的标准化水平。

  3. 采样与样品处理规程的优化：2001版标准可能对采样部位、采样量以及样品预处理步骤进行了优化，以减少检测过程中的变异性和提高检测效率。这些改进旨在确保样品能够更真实、更有效地反映动物的实际感染状况。

  4. 质量控制与实验室要求的加强：新标准可能增设了关于实验室环境、仪器设备、操作人员资质及质控措施的具体要求，以保证检测结果的准确性和可靠性。这反映出对实验动物研究中生物安全与实验质量控制重视程度的提升。

  5. 术语定义与分类的明确：2001版标准可能对相关专业术语进行了重新定义或补充，同时对病毒种类、检测目标进行了更清晰的分类，便于读者理解和执行。

  6. 参考文献与标准引用的更新：考虑到科学研究的进展，新版标准引用了最新的科研成果和国际标准，为检测方法提供了更坚实的理论基础和实践指导。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2001-08-29 颁布
  • 2002-05-01 实施
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文档简介

ICS65.020.30B44中华人民共和国国家标准GB/T14926.32-2001代替GB/T14926.32-1994实验动物大鼠冠状病毒/延泪腺炎病毒检测方法Laboratoryanimal-Methodforexaminationofratcoronavirus（RCV)/sialodacryoadenitisvirus（SDAV)2001-08-29发布2002-05-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局

GB/T14926.32-2001前吉本标准是对GB/T14926.32—1994《实验动物大鼠冠状病寿/延泪腺炎病毒检测方法》的修订由于大鼠冠状病毒和延泪腺炎病毒与小鼠肝炎病毒有交叉抗原，因而删除原标淮中4.1玻片抗原的制备方法，增加了3.1.2的抗原片制备方法。本标准由中华人民共和国科学技术部提出并归口本标准起草单位：中国实验动物学会·本标准主要起草人：贺争鸣。本标准于1994年1月首次发布

中华人民共和国国家标准物实GB/T14926.32-2001大鼠冠状病毒/延泪腺炎病毒检测方法代替GB/T14926.32-1994Laboratoryanimal-Methodforexaminationofratcoronavirus（RCV)/sialodacryoadenitisvirus（SDAV)主题内容与适用范围本标准规定了大鼠冠状病毒/延泪腺炎病毒(RCV/SDAV)的检测方法、试剂等、本标准适用于大鼠RCV/SDAV的检测。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时·所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T14926.50-2001实验动物酶联免疫吸附试验GB/T14926.51-2001实验动物免疫酶试验GB/T14926.52-2001实验动物免免疫荧光试验3原理小鼠肝炎病毒(MHV)与RCV/SDAV有密切的抗原关系。根据免疫学原理·采用MHV抗原检测大鼠血清中RCV/SDAV抗体主要试剂和器材4.1试剂4.1.1ELISA抗原4.1.1.1特异性抗原用MHV感染DBT或L929细胞,当病变达十+十～十十十十时收获。冻融三次或超声波处理后：低速离心去除细胞碎片，上清液再经超速离心浓缩后制成EI.ISA抗原.4.1.1.2正常抗原DBT或L929细胞冻融破碎后，经低速离心去除细胞碎片而获得的上清液。4.1.2抗原片MHV接种DBT或L929细胞1～2d后，病变达十+～+十十时用胰酶消化分散·PBS洗涤·涂片。室温干燃后,冷丙酮固定10min,－20℃保存。4.1.3阳性血清MHV抗原免疫SPF大鼠

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