标准解读
《GB/T 14926.20-2001 实验动物 鼠痘病毒检测方法》相比于《GB 14926.20-1994》,主要在以下几个方面进行了更新与调整:
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标准性质的变更:从原来的强制性国家标准(GB)变更为推荐性国家标准(GB/T),意味着新版标准为推荐执行而非强制执行,给予了实验动物机构一定的选择灵活性。
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技术方法的更新:新版标准引入了更先进的检测技术和方法,以提高鼠痘病毒检测的敏感性和特异性。这可能包括使用分子生物学技术如聚合酶链反应(PCR)来替代或补充传统的病毒培养和血清学检测方法,从而加快检测速度并提高准确性。
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采样与样品处理规范的优化:对实验动物的采样部位、采样量以及样品的保存和运输条件给出了更具体和详细的规定,旨在减少检测过程中的误差,确保检测结果的可靠性。
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诊断标准的明确:对鼠痘病毒感染的确诊标准进行了细化和明确,包括临床症状观察、实验室检测结果的判定阈值等,便于实际操作中的应用与判断。
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质量控制要求的加强:增加了关于实验室内部质量控制和外部质量评估的要求,强调了定期进行能力验证和参加质控活动的重要性,以保证各检测机构间结果的一致性和可比性。
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安全与生物防护的强化:新版标准中对实验操作过程中的生物安全防护措施提出了更严格的要求,确保人员和环境的安全,防止病毒的扩散和交叉污染。
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术语与定义的修订:根据科学进展和行业实践,对相关专业术语进行了修订和完善,提高了标准的准确性和适用性。
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参考文献与信息更新:引用了最新的科学研究成果和国际标准,为标准提供了更坚实的理论基础和实践指导。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2001-08-29 颁布
- 2002-05-01 实施
![GB/T 14926.20-2001实验动物鼠痘病毒检测方法_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/f1e4077adbae9265438a90ad0cc7b391/f1e4077adbae9265438a90ad0cc7b3911.gif)
![GB/T 14926.20-2001实验动物鼠痘病毒检测方法_第2页](http://file4.renrendoc.com/view/f1e4077adbae9265438a90ad0cc7b391/f1e4077adbae9265438a90ad0cc7b3912.gif)
![GB/T 14926.20-2001实验动物鼠痘病毒检测方法_第3页](http://file4.renrendoc.com/view/f1e4077adbae9265438a90ad0cc7b391/f1e4077adbae9265438a90ad0cc7b3913.gif)
文档简介
ICS65.020.30B44中华人民共和国国家标准GB/T14926.20—2001代替GB/T14926.20—1994实验动物鼠痘病毒检测方法Laboratoryanimal-MethodforexaminationofEctromeliavirus(Eet..)2001-08-29发布2002-05-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局
GB/T14926.20-2001前本标准是对GB/T14926.20—1994《实验动物」脱脚病病毒(鼠痘病毒)检测方法》的修订。将“实验动物脱脚病病毒(鼠痘病毒)检测方法”改称为"实验动物鼠痘病毒检测方法”。为提高检测方法的敏感性,弃用痘苗病毒作为鼠痘病毒抗体检测用的替代抗原。删除了GB/T14926.20—1994中5.2所规定的病毒检测有关内容,增加了免疫酶组织化学法作为病毒抗原的检测方法本标准由中华人民共和国科学技术部提出并归口。本标准起草单位:中国实验动物学会。本标准主要起草人:贺争鸣。本标准于1994年1月首次发布。
中华人民共和国国家标准实物GB/T14926.20—2001鼠痘病毒检测方法代桦GB/T14926.20—1994Laboratoryanimal-MethodforexaminationofEctromeliavirus(Ect..)范围本标准规定了鼠痘病毒(Ect)的检测方法、试剂等。本标准适用于小鼠Ect的检测。2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性GB/T14926.50—2001实验动物酶联免疫吸附试验GB/T14926.51—2001实验动物免疫酶试验GB/T14926.52—20014实验动物免疫荧光试验GB/T14926.55-2001实实验动物免疫酶组织化学法原理根据免疫学原理,采用Ect.抗原检测小鼠血清中Et抗体;或用已知Ect抗体检测小鼠组织中的Ect抗原。主要试剂和器材4.1试剂4.1.1EL.ISA抗原4.1.1.1特异性抗原用Ect.感染BHK21细胞·当病变达十十十~十十十十时收获。冻融三次或超声波处理后,低速离心去除细胞碎片,上清液再经超速离心浓缩后制成ELISA抗原.4.1.1.2正常抗原BHK21细胞冻融破碎后·经低速离心去除细胞碎片而获得的上清液.4.1.2抗原片ct感染BHK21细胞,接种后2~3d.病变达十十~十+十时用胰酶消化分散,PBS洗涤,涂片。室温干燥后,冷丙酮固定10min,-20℃保存。4.1.3阳性血清用β丙内脂灭活Ect抗原,免疫
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