标准解读

GB/T 14825-1993 是一项中国国家标准，全称为《农药可湿性粉剂悬浮率测定方法》。这项标准详细规定了如何测定农药可湿性粉剂在水中悬浮的能力，悬浮率是衡量该类农药产品质量的一个重要指标，直接影响到农药的分散均匀度和使用效果。

标准内容概览

  1. 范围：明确了本标准适用于测定由原药、载体及湿润剂等制成的可湿性粉剂在水中的悬浮性能。

  2. 规范性引用文件：列出了实施本标准时所依据或参考的其他标准文件，确保测试方法的准确性和一致性。

  3. 术语和定义：对关键术语如“可湿性粉剂”、“悬浮率”等进行了明确界定，为后续测试提供了基础概念。

  4. 原理：概述了测定过程的基本科学原理，通常涉及将一定量的可湿性粉剂加入到指定体积的水中，通过搅拌使粉剂分散，然后静置，观察并测量沉淀物与悬浮物的比例，以计算悬浮率。

  5. 仪器设备：详细列出了进行试验所需的各种仪器和设备规格，包括搅拌器、筛网、天平、量筒等，并对使用条件和精度要求进行了说明。

  6. 试样制备：描述了试样选取、预处理步骤，确保试样具有代表性且符合测试条件。

  7. 试验步骤：

    • 准确称取规定量的试样，加入到指定体积的水中。
    • 使用规定的搅拌设备，在规定时间内以特定速度搅拌混合物。
    • 搅拌停止后，按规定时间间隔观察并记录悬浮情况。
    • 在规定静置时间结束后，采用适当方法分离悬浮液和沉淀物，通常涉及过滤或离心。

  8. 结果计算：提供了悬浮率的计算公式，通常是基于悬浮固体质量与总试样质量的比值，计算结果以百分比表示。

  9. 试验报告：要求记录测试的所有详细信息，包括试样基本信息、实验条件、测试数据以及最终计算结果，确保试验的可追溯性和复现性。

注意事项

  • 在执行标准时，应严格遵守安全操作规程，特别是处理农药时需采取适当防护措施。
  • 确保所有测试条件（如温度、水质、搅拌速度等）一致，以减少试验误差。
  • 试验过程中对数据的精确测量至关重要，任何偏差都可能影响最终结果的准确性。

此标准为农药生产和质量控制提供了统一的检测方法，有助于保证农药产品的质量和应用效果。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替，建议下载现行标准GB/T 14825-2006
  • 1993-12-30 颁布
  • 1994-10-01 实施
©正版授权
GB/T 14825-1993农药可湿性粉剂悬浮率测定方法_第1页
GB/T 14825-1993农药可湿性粉剂悬浮率测定方法_第2页
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文档简介

UDC632.939.1：543.275G23中华人民共和国国家标准GB/T14825-93农药可湿性粉剂悬浮率测定方法Determinationmethodofsuspensibilityofwettablepowdersforpesticides1993-12-30发布1994-10-01实施国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准农药可湿性粉剂悬浮率GB/T14825-93测定方法Determinationmethodofsuspensibilityofwettablepowdersforpesticides适用范臣本方法适用于农药可湿性粉剂悬浮率的测定引用标准GB601化学试剂摘定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备3悬浮率的测定3.1方法一（仲裁法)3.1.1方法提要：用标准硬水将待测试样配制成适当浓度的悬浮液。。在规定的条件下，于量筒中静置30㎡in,测定底部十分之一悬浮液中有效成分含量,计算其悬浮率。3.1.2试剂本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB6682中规定的三级水.3.1.2.1氧化镁(GB9857):使用前于105℃干燥2h；3.1.2.2碳酸钙(HG3—1066)：使用前于400℃烘2h:3.1.2.3吉盐酸(GB622)溶液：0.1mol/L、1mol/Li3.1.2.4氯氧化钠(GB629)溶液：0.1mol/L；3.1.2.5氨水（GB631：1mol/L;3.1.2.6）甲基红(HG3-958)指示液：1g/L，按GB6034.5.6配制：3.1.2.7财备液：A、B配制方法如下：A溶波：c（Ca²t)－0.04mol/L淮确称取碳酸钙4.000g于800mL烧杯中，加少量水润湿，缓缓加入1mol/L盐酸溶液82ml.充分搅拌。待碳酸钙全部溶解后，加水400mL,煮沸，除去二氧化碳，冷却至室温，加2滴甲基红指示液，用氮水中和至橙色，将此溶液转移到1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度，混勾。存于聚乙烯瓶中备用。B溶液：c（Mg²+）=0.04mol/L准确称取氧化镁1.613g,置于800mL烧杯中，加少量水润湿，缓缓加1mol/L盐酸溶液82mL，充分搅拌并缓缓加热，待氧化镁全部溶解后，加水400mL,煮沸，除去二氧化碳。冷却至室温，加2滴甲基红指示液,用氮水中和至楼色，将此溶液转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度,混勺。财存于聚乙烯瓶中备用3.1.2.8标准硬水

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