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文档简介
2022-2023高三上化学期中模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、向浊液中滴加氨水后可得到澄清溶液,继续滴加浓硝酸后又有沉淀生成。经查资料得知:。下列分析不正确的是A.浊液中存在沉淀溶解平衡:B.实验可以证明结合能力比强C.实验表明实验室可用氨水洗涤银镜反应后的试管D.由资料信息可推知:加浓硝酸后生成的沉淀为2、下列各组中微粒能大量共存,且当加入试剂后反应的离子方程式书写正确的是()选项微粒组加入的试剂发生反应的离子方程式AFe3+、I−、Cl−NaOH溶液Fe3++3OH−═Fe(OH)3↓BK+、NH3⋅H2O、CO32−通入少量CO22OH−+CO2═CO32−+H2OCH+,Fe2+、SO42−Ba(NO3)2溶液SO42−+Ba2+═BaSO4↓DNa+、Al3+、Cl−少量澄清石灰水Al3++3OH−═Al(OH)3↓A.A B.B C.C D.D3、分类法是学习化学常用的方法。下列分类方法不正确的是(
)①根据元素原子最外层电子数的多少将元素分为金属元素和非金属元素②根据物质在常温下的状态,可以从硅、硫、铜、铁、氮气中选出氮气③根据组成元素的种类,将纯净物分为单质和化合物④根据酸分子中含有的氢原子个数,将酸分为一元酸、二元酸和多元酸⑤根据氧化物中是否含有金属元素,将氧化物分为碱性氧化物、酸性氧化物⑥根据盐在水中的溶解度,将盐分为硫酸盐、碳酸盐、钾盐和铵盐A.①④⑤⑥ B.③④⑤⑥ C.①③⑤⑥ D.全部4、对于合成氨N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ·mol-1反应,达到平衡后,以下分析正确的是()A.升高温度,对正反应的反应速率影响更大B.增大压强,对正反应的反应速率影响更大C.减小反应物浓度,对逆反应的反应速率影响更大D.加入催化剂,对逆反应的反应速率影响更大5、下列按强电解质、弱电解质、酸性氧化物、碱性氧化物的组合,正确的是选项强电解质
弱电解质
酸性氧化物
碱性氧化物A
Ca(OH)2
酒精
N2O5
Na2OB
CaSO4
HIO
Mn2O7CaOC
NaHCO3氨水
SO2
Al2O3DHCl
HF
CO2
Na2O2A.A B.B C.C D.D6、下列基态原子或离子的电子排布式错误的是()A.K:1s22s22p63s23p64s1 B.F-:1s22s22p6C.26Fe:1s22s22p63s23p63d54s3 D.Kr:1s22s22p63s23p63d104s24p67、下列说法正确的是()A.为防止月饼等富脂食品氧化变质,可在包装袋中放入硅胶B.NaHCO3溶液中含有Na2SiO3杂质,可通入少量CO2后过滤C.SiO2中含Al2O3杂质,可加入足量NaOH溶液然后过滤除去D.SiO2和CO2都是酸性氧化物,都是共价化合物8、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是A.32gS8(分子结构:)中的共价键数目为NAB.2g由H218O和2H2O组成的物质中含有的质子数为NAC.8gCuO与足量H2充分反应生成Cu,该反应转移的电子数为0.2NAD.标准状况下,11.2LCl2溶于水,溶液中Cl-、ClO-和HClO的微粒数之和为NA9、若室温下0.1mol·L-1NaX溶液中pH=9,则该溶液中发生水解反应的X-占全部X-的()A.0.01% B.0.09% C.1.0% D.无法确定10、25℃时,向10mL0.1mol·L-1H3AsO4水溶液滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系分别如下图,下列说法错误的是A.H3AsO4H2AsO4-+H+的电离常数为10-2.2B.b点所处溶液中:c(Na+)=3c(H2AsO4-)+3c(AsO43-)C.水的电离程度:a>b>cD.HAsO4-的水解程度大于电离程度11、常温下,下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是A.由水电离产生的c(OH﹣)=1×10﹣12mol/L的溶液中:HCO3﹣、K+、Na+、SO42﹣B.含有大量Fe3+的溶液中:Al3+、OH﹣、Br﹣、Na+C.pH=0的溶液中:Na+、K+、S2-、SO32-D.能使酚酞变红色的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、Br-12、下列有关实验的描述正确的是A.向碘化钠稀溶液中加入新制氯水立即生成大量紫黑色固体B.向分别装有1gNa2CO3和NaHCO3固体的试管中滴入几滴水,温度高的为Na2CO3C.将Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液,变红,说明样品变质D.中和热测定时环形玻璃搅拌棒要不断顺时针搅拌,目的是为了混合均匀,充分反应13、下列有关电解质溶液中粒子浓度关系正确的是A.pH=1的NaHSO4溶液:B.含有AgCl和AgI固体的悬浊液:C.pH相等的①NH4Cl②(NH4)2SO4③NH4HSO4溶液中:大小顺序:①>②>③D.含等物质的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液(H2C2O4为二元弱酸):14、既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应的是①Na2SiO3;②Al(OH)3;③NH4HCO3;④Al2O3;⑤NaHSO4A.①②④ B.②③④ C.②④⑤ D.全部15、已知化学反应A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量变化曲线如图所示,下列叙述正确的是()A.该反应热ΔH=+(a-b)kJ·mol-1B.每生成2molAB(g)时吸收bkJ能量C.该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量D.断裂1molA—A键和1molB—B键时放出akJ能量16、海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、Br-、SO42-、HCO3-、CO32-等离子,火力发电时排放的烟气可用海水脱硫,其工艺流程如下图所示:下列说法错误的是A.海水pH约为8的原因主要是天然海水含CO32-、HCO3-B.吸收塔中发生的反应有SO2+H2OH2SO3C.氧化主要是氧气将HSO3-、SO2-、H2SO3氧化为SO42-D.经稀释“排放”出的废水中,SO42-浓度与海水相同17、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.标准状况下,22.4LCCl4中含CCl4分子数为NAB.5.6g铁和6.4g铜分别与0.1mol氯气完全反应,转移的电子数相等C.0.1mo1·L-1MgCl2溶液中含Cl-数为0.2NAD.3.9gNa2O2晶体中含有的离子总数为0.2NA18、如图是模拟铁的电化学防护装置,不正确的叙述是()A.此装置属于原电池B.此装置中电子从铁经导线流向锌C.此装置中的铁极上发生还原反应D.该电化学防护法称为“牺牲阳极阴极保护法”19、已知下面三个数据:①7.2×10-4、②2.6×10-4、③4.9×10-10分别是三种酸的电离平衡常数,若已知这三种酸可发生如下反应:NaCN+HNO2=HCN+NaNO2,NaCN+HF=HCN+NaF,NaNO2+HF==HNO2+NaF,由此可判断下列叙述中正确的是()A.HF的电离常数是① B.HNO2的电离常数是①C.HCN的电离常数是② D.HNO2的电离常数是③20、已知0.1mol/L的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+要使溶液中值增大,可以采取的措施是()A.加少量烧碱溶液 B.降低温度C.加少量冰醋酸 D.加水21、某同学结合所学知识探究Na2O2与H2能否反应,设计装置如下,下列说法正确的是()A.装置A气密性的检查方法:直接向长颈漏斗中加水,当漏斗中液面高于试管中液面且高度不变说明气密性良好B.装置B中盛放浓硫酸,目的是除去A中挥发出来的少量水蒸气C.装置C加热前,用试管在干燥管管口处收集气体点燃,通过声音判断气体纯度D.装置A也可直接用于Cu与浓硫酸反应制取SO222、下列有关化学反应的叙述正确的是A.将Na2O2投入NH4Cl溶液中只可能生成一种气体B.铁分别与稀盐酸和氯气反应,产物中铁元素的化合价相同C.SO2通入BaCl2溶液有白色沉淀BaSO3生成D.向滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入足量CaCl2溶液,溶液红色褪去二、非选择题(共84分)23、(14分)乙烯是重要的化工原料,以乙烯为原料在不同条件下可合成下列物质(部分条件未标出):(1)乙醇能与乙酸反应生成有果香味的物质,其名称为__________,该反应类型是____________(2)反应⑥的化学方程式是______________实验现象是__________________(3)反应③用KOH的乙醇溶液处理二氯乙烷制氯乙烯的方程式为:____________(4)苯乙烯中所含官能团的名称_____________(5)苯乙烯合成聚苯乙烯的化学方程式是_____________________(6)以乙醇和苯乙烯为原料合成有机物,写出合成路线图_________________。(合成路线常用的表示方法为:)24、(12分)化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:(1)E中含氧官能团的名称为________和________。(2)B→C的反应类型为________。(3)C→D反应中会有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,X的结构简式为:________。反应D→E的方程式为______________。(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。①能与FeCl3溶液发生显色反应;②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。(5)已知:(R表示烃基,R'和R"表示烃基或氢),写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。____________________25、(12分)水合肼是无色、有强还原性的液体,实验室制备水合肼的原理为:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO==Na2CO3+N2H4·H2O+NaCl据此,某学生设计了下列实验。(制备NaClO溶液)实验装置如图甲所示(部分夹持装置已省略)已知:3NaClO2NaCl+NaClO3(1)请写出肼的电子式_________________。(2)配制30%NaOH溶液时,所需玻璃仪器除量筒外还有________________。(3)装置I中发生的化学反应方程式是____________________________;Ⅱ中用冰水浴控制温度在30℃以下,其主要目的是______________________________。(制取水合肼)实验装置如图乙所示。(4)仪器B的名称为_________;反应过程中,如果分液漏斗中溶液的滴速过快,部分N2H4·H2O参与A中反应并产生大量氮气,请写出该反应的化学反应方程式__________。(5)充分反应后,加热蒸馏A内的溶液即可得到水合肼的粗产品。若在蒸馏刚刚开始的时候忘记添加沸石,应该采取的操作是_____________________。(测定肼的含量)称取馏分0.2500g,加水配成20.00mL溶液,在一定条件下,以淀粉溶液做指示剂,用0.1500mol·L-1的I2溶液滴定。已知:N2H4·H2O+2I2==N2↑+4HI+H2O①滴定终点时的现象为______________________________。②实验测得消耗I2溶液的平均值为20.00mL,馏分中N2H4.H2O的质量分数为______。26、(10分)亚硝酰M(NOC1)是一种红褐色液体或黄色气体,其熔点-64.5℃,沸点-5.5T,遇水易水解生成一种氢化物和两种氮的常见氧化物,其中一种呈红棕色。NOCl可由NO与纯净的Cl2在常温常压下合成,相关实验装置如图所示。(1)装置B中仪器a的名称是___,装置E中的试剂为__。(2)实验开始时,先打开K1、K2,关闭K3,再打开分液漏斗活塞滴入适量稀硝酸,当观察到B中__时关闭K1、K2。向装置C三颈瓶中通入干燥Cl2,当瓶中充满黄绿色气体时,再打开K1、K3,制备NOCl。(3)装置B、D除可干燥NO、Cl2外,另一个作用是___;若装置C中去掉盛CaCl2的干燥管,则C中NOCl可能发生反应的化学方程式为___。(4)制得的NOCl中可能含有少量N2O4杂质,为测定产品纯度进行如下实验:将所得亚硝酰M(NOC1)产品13.10g溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL,K2CrO4溶液为指示剂,用0.8mol•L-1AgNO3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为22.50mL。(已知:Ag2CrO4为砖红色固体)滴定时应将AgNO3标准溶液加入___(填“酸式”或“碱式”)滴定管中;亚硝酰氯(NOC1)的质量分数为___;若滴定开始时仰视读数,滴定终点时正确读数,则测定结果___(填“偏高”“偏低”或“不变”果)。27、(12分)三氯氧磷(POCl3)可用于制备增塑剂,常温下为无色透明液体,密度1.68g/mL,沸点105.8oC,易挥发,易水解。一中化学兴趣小组探究制备POCl3所需的装置如下图所示:反应原理:(PC13常温下为液态,密度1.57g/mL,沸点75oC,易挥发,易水解)。(1)仪器3的名称是________,仪器2中装入的物质为_______,仪器1的作用是___________。(2)A中发生的反应的离子方程式可能为__________________________________(3)请组装好上述装置(如有必要可以重复选择),用小写字母连接:_________________。(4)开始通入氯气,同时慢慢滴加水,控制氯气和水的质量比大于等于3.94,理由是_____________________________________。(5)准确量取13.75mLPCl3充分反应后经分离提纯得到纯净的POCl316.8g,请计算实验的产率为________________________.28、(14分)I.在空气中泄漏的二氧化硫,会被氧化而形成硫酸雾或硫酸盐气溶胶,污染环境。工业上常用Na2SO3溶液吸收、活性炭还原等方法处理二氧化硫,以减小对空气的污染。(1)写出用Na2SO3溶液吸收SO2的离子方程式。________________(2)钠原子核外有________种能量不同的电子。写出硫原子最外层电子的轨道表示式。____________(3)H2O比H2S稳定,请用分子结构的知识简述其理由。______________________II.一定温度下,固定容积的密闭容器中反生下列反应:2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g),反应过程中,各物质浓度与时间的关系如图:(4)该反应平衡常数表达式为K=________(5)0~20min化学反应速率表示v(SO2)=________;建立平衡过程中,混合气体的密度________(选填“增大”、“减小”或“不变”)简述其原因。___________________________(6)30min时改变外界条件,使v(正)________v(逆)(选填“大于”、“小于”或“等于”)。29、(10分)空气污染问题日益引起全民关注。(1)汽车尾气中存在大量的CO、NO、NO2和碳氢化合物,可采用铂等贵金属作为催化剂,使CO和NO转化为无毒的气体,请写出其化学方程式____________________________(2)科研工作者研究出利用石灰乳除工业燃煤尾气中的硫
(SO2、SO3)和氮
(NO、NO2)的新工艺,既能净化尾气,又能获得应用广泛的CaSO4
和Ca(NO3)2
。
①硫酸型酸雨的形成过程是大气中的SO2
溶于雨水生成某种弱酸,在空气中经催化氧化生成硫酸,该过程中反应的化学方程式为
____________________________、______________________________②CaSO4
可以调节水泥的硬化时间。尾气中
SO2
与石灰乳反应生成CaSO4
的化学方程式为___________________________③
Ca(NO3)2可制成混凝土防冻剂、钢筋阻锈剂等.尾气中NO、NO2与石灰乳反应生成Ca(NO3)2的化学方程式
___________________________(3)还可用NaClO2溶液(溶液呈碱性)作为吸收剂,对含有SO2和NOX的燃煤烟气进行脱硫、脱硝。(已知:酸性条件下,ClO2-会转化成ClO2和Cl-。ClO2是黄绿色、易溶于水的气体,具有强氧化性,能氧化SO2或NOX)在鼓泡反应期中通入含SO2和NO的烟气,反应温度为323K,NaClO2溶液的浓度为5×10-3mol·L-1。反应一段时间后溶液中离子浓度的分析结果如下表。①写出NaClO2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式_____________________________。增加压强,NO的转化率_______(填“提高”、“不变”或“降低”)。②随着吸收反应的进行,吸收剂溶液的pH逐渐__________(填“提高”、“不变”或“减小”)。
2022-2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】在氯化银的浊液中一定存在AgCl的沉淀溶解平衡,即,选项A正确。向氯化银浊液中加入氨水得到澄清溶液,说明NH3将AgCl中的Ag+“夺过来”转化为Ag(NH3)2+,使氯化银沉淀溶解,说明结合能力比强,选项B正确。银镜反应后的试管内壁上是一层单质银,用氨水是无法洗涤的,原因是没有氧化剂能将单质银氧化为Ag+再和NH3结合为Ag(NH3)2+,所以应该用稀硝酸洗涤,用硝酸的强氧化性将单质银转化为硝酸银除去,选项C错误。加入硝酸,硝酸会与氨水反应,使的反应平衡逆向移动,将Ag(NH3)2+转化为Ag+再与Cl-结合为氯化银沉淀,选项D正确。2、D【题目详解】A.Fe3+、I−之间发生氧化还原反应,在溶液中不能共存,A项错误;B.通入少量CO2,NH3⋅H2O优先反应,为弱电解质,在离子方程式中保留化学式,正确的离子方程式为:2NH3⋅H2O+CO2═CO32−+H2O+2NH4+,B项错误;C.加入硝酸钡后,硝酸根离子在酸性条件下氧化亚铁离子,所以发生反应的离子方程式还有:NO3−+3Fe2++4H+═NO↑+3Fe3++2H2O、SO42−+Ba2+═BaSO4↓,C项错误;D.Al3+与少量氢氧化钙反应生成氢氧化铝沉淀,反应的离子方程式为:Al3++3OH−═Al(OH)3↓,D项正确;答案选D。3、A【题目详解】①氢、氦等最外层电子数少的元素不是金属元素,而是非金属元素,①错误;②常温下,氮气为气态,而硅、硫、铜、铁为固态,②正确;③纯净物中,根据元素种类的多少分为单质和化合物,③正确;④根据分子中电离出的H+的个数,将酸分为一元酸、二元酸、多元酸,不是根据分子中含有的氢原子的个数,如醋酸是一元酸,④错误;⑤含金属元素的氧化物不一定是碱性氧化物,如氧化铝是两性氧化物,七氧化二锰是酸性氧化物,非金属氧化物不一定为酸性氧化物,CO、NO是不成盐氧化物,⑤错误;⑥根据盐在水中的溶解度,将盐分为易溶盐、可溶盐、微溶盐和难溶盐,⑥错误;答案为A。4、B【题目详解】A.该反应的正反应是放热反应,升高温度正逆反应速率都增大,但平衡向逆反应方向移动,说明温度对逆反应速率影响较大,故A错误;B.该反应的正反应是反应前后气体体积减小的反应,增大压强,平衡正向移动,则压强对正反应速率影响较大,故B正确;C.减小反应物浓度,生成物浓度不变,则逆反应速率不变,故C错误;D.加入催化剂,对正逆反应速率影响相同,所以正逆反应速率仍然相等,故D错误;故选B。5、B【答案解析】酒精是非电解质,选项A错误。硫酸钙是盐,属于强电解质;次氯酸是弱酸,属于弱电解质;Mn2O7是高锰酸对应的酸性氧化物;CaO是氢氧化钙对应的碱性氧化物;选项B正确。氨水是混合物,既不是电解质也不是非电解质;氧化铝是两性氧化物;选项C错误。Na2O2不是碱性氧化物,因为其与水反应除生成氢氧化钠之外,还有氧气,选项D错误。6、C【题目详解】题中K、F−和Kr的核外电子排布都符合构造原理,为能量最低状态,而Fe的核外电子排布应为1s22s22p63s23p63d64s2,电子数目不正确。故选C。【答案点睛】本题考查基态原子的电子排布的判断,是基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的巩固和训练,该题的关键是明确核外电子排布的特点,然后结合构造原理灵活运用即可,原子核外电子排布应符合构造原理、能量最低原理、洪特规则和泡利不相容原理,结合原子或离子的核外电子数解答该题。7、D【答案解析】A.硅胶有吸水性,只能作干燥剂,无较强还原性,不能防止月饼等富脂食品氧化变质,故A错误;B.NaHCO3溶液中含有Na2SiO3杂质,应通入过量CO2后过滤,如通少量CO2,可能还有少量硅酸钠未反应,且反应中生成Na2CO3,导致NaHCO3不纯,故B错误;C.NaOH溶液能溶解酸性氧化物SiO2和两性氧化物Al2O3,无法除杂,故C错误;D.SiO2和CO2都能与碱溶液反应生成盐和水,是酸性氧化物,也是共价化合物,故D正确;答案为D。8、D【题目详解】A、由选项可知1molS8中所含共价键为数目为8NA,32gS8为0.125mol,所含共价键数目为NA,故选项A正确。B、H218O和2H2O的相对分子质量均为20,质子数均为10,2g该混合物的物质的量为0.1mol,含有的质子数为NA,选项B正确;C、1mol氧化铜被氢气还原转移电子数为2NA,8g氧化铜为0.1mol,转移电子数为0.2NA,故选项C正确;D、标准状况下11.2L氯气物质的量为0.5mol,氯气与水之间是可逆反应,反应不彻底,溶液中Cl-、C1O-和HClO的微粒数之和小于NA,选项D不正确。答案选D。9、A【题目详解】室温下0.1mol/LNaX溶液中pH=9,则c(H+)=10-9mol/L,所以根据室温下水的离子积常数Kw=10-14可知溶液中c(OH-)=10-5mol/L,盐水解方程式为X-+H2OHX+OH-,根据水解方程可知生成的氢氧根离子浓度等于发生水解反应的X-,所以发生水解反应的c(X-)=c(OH-)=10-5mol/L,则该溶液中发生水解反应的X-占全部X-的(10-5mol/L÷0.1mol/L)×100%=0.01%,故合理选项是A。10、C【答案解析】A.H3AsO4H2AsO4-+H+的电离常数K=,根据图像可知,当pH=2.2时,c(H2AsO4-)=c(H3AsO4),K=10-2.2,A正确;B.b点所处溶液呈中性,溶液中溶质为NaH2AsO4和Na2HAsO4混合液,根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(H2AsO4-)+3c(AsO43-)+2c(HAsO24-)+c(OH-),从图像可知b点时:c(H+)=c(oH-),c(H2AsO4-)=c(HAsO24-),所以b点所处溶液中:c(Na+)=3c(H2AsO4-)+3c(AsO43-),B正确;C.酸抑制水电离,能水解的盐溶液促进水电离,因此a点时,pH=2.2时电离显酸性,b点时,pH=7,显中性,c点时,pH=11.5,水解显碱性,所以水的电离程度:a<b<c,C错误;D.根据图像可知,当HAsO4-的浓度分布分数为1时,溶液为NaHAsO4溶液,pH>7,显碱性,HAsO4-的水解程度大于电离程度,D正确;故选C。【答案点睛】硫酸氢钠溶液为强酸的酸式盐,电离显酸性;亚硫酸氢钠溶液中既存在电离平衡,也存在水解平衡,但是电离过程大于水解过程,溶液显酸性;碳酸氢钠溶液中,既存在电离平衡,也存在水解平衡,但是水解大于电离,溶液显碱性;因此酸式盐不一定显酸性,因此结合题给信息可知本题中NaHAsO4溶液显碱性,具体问题具体分析。11、D【答案解析】A.由水电离产生的c(OH﹣)=1×10﹣12mol/L的溶液可能是强酸,也可能是强碱溶液,HCO3﹣在强酸性和强碱性溶液中都不能大量共存,A错误;
B.含有大量Fe3+的溶液中Fe3+、Al3+与OH﹣不能大量共存,B错误;C.pH=0的溶液呈酸性,S2-、SO32-在强酸性溶液中不能大量共存,C错误;D.能使酚酞变红色的溶液呈碱性,碱性溶液中Na+、Ba2+、Cl-、Br-可以大量共存,D正确。故选D。12、B【答案解析】碘离子被氯气氧化为碘单质,碘单质溶在水中,溶液显紫色,不能有紫色固体析出,A错误;Na2CO3溶于水放热多,所以温度高,B正确;Fe2+、NO3-在酸性环境下发生氧化还原反应,Fe2+被氧化为Fe3+,滴加KSCN溶液,溶液变为红色,样品不一定变质,C错误;用环形玻璃搅拌棒要轻轻搅动,防止热量散失,D错误。正确答案B。13、A【题目详解】A.pH=1的NaHSO4溶液,根据物料守恒,,根据电荷守,所以,故A正确;B.AgCl的溶度积常数大于AgI,含有AgCl和AgI固体的悬浊液,,所以,故B错误;C.相同pH的(NH4)2SO4与NH4Cl溶液,都是强酸弱碱盐,根据溶液pH相等可判断二者NH4+浓度相等,由于NH4HSO4电离时产生H+使溶液呈酸性,因此NH4HSO4中NH4+的浓度小于(NH4)2SO4,大小顺序:①=②>③,故C错误;D.含等物质的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液(H2C2O4为二元弱酸),根据物料守恒,故D错误;故答案选A。14、B【答案解析】①Na2SiO3只能与盐酸反应;②Al(OH)3是两性氢氧化物,既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应;③NH4HCO3是弱酸的铵盐,既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应;④Al2O3是两性氧化物,既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应;⑤NaHSO4只能与氢氧化钠溶液反应。答案选B。15、A【题目详解】AB.依据图象分析判断1molA2和1molB2反应生成2molAB,每生成2molAB吸收(a−b)kJ热量,该反应热ΔH=+(a-b)kJ·mol-1,故A正确,B错误;C.依据能量图象分析可知反应物总能量低于生成物总能量,故C错误;D.由图可知,断裂1molA−A和1molB−B键,吸收akJ能量,故D错误;答案选:A。16、D【答案解析】海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等离子,在这些离子中能发生水解的是CO32-、HCO3-离子,CO32-、HCO3-都能发生水解,呈现碱性,A正确;氧气具有氧化性,可以把SO42-、HSO3-、H2SO3等氧化为硫酸,B正确;氧化后的海水需要与天然水混合,冲释海水中的酸,才能达到排放,C正确;经过稀释与海水混合,SO42-浓度比海水要小,D错;答案选D。17、B【答案解析】A、标况下四氯化碳为液态;B、依据n=mM计算物质的量,结合铁和氯气反应生成氯化铁,铜和氯气反应生成氯化铜,等物质的量反应需要判断过量问题;C、氯化镁溶液的体积不知,无法计算氯化镁的物质的量;D.n(Na2O2)=3.9g78g/mol【题目详解】A、标况下四氯化碳为液态,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量和共价键数目,选项A错误;B、5.6g铁物质的量=5.6g56g/mol=0.1mol,6.4g铜物质的量=6.4g64g/mol=0.1mol,分别与0.1mol氯气完全反应,铜恰好反应,铁过量,所以反应过程中转移的电子数相等,选项B正确;C、题中没有告诉氯化镁溶液的体积,无法计算氯化镁的物质的量及氯离子数目,选项C错误;B.Na2O2晶体中含有钠离子和过氧根离子,n(Na2O2【答案点睛】本题考查了阿伏伽德罗常数的分析应用,主要是化学方程式过量计算,气体摩尔体积条件分析应用,注意常温下铁在浓硝酸中发生钝化,题目难度中等。18、B【分析】
【题目详解】A.锌铁海水构成了原电池,锌失电子作负极,铁作正极,A正确;B.该装置中,金属铁是原电池的正极,锌为负极,电子从锌经过导线流向铁,B错误;C.该装置中,金属铁是原电池的正极,铁极上发生还原反应,C正确;D.该装置为原电池,锌为负极,锌失电子生成锌离子,铁作正极被保护,属于“牺牲阳极阴极保护法”,D正确;答案选B。【答案点睛】本题考查了原电池的构成条件以及金属的防护方法,明确原电池的工作原理是解答的关键,注意原电池中正负极的判断、离子移动方向以及电极反应式书写等。19、A【题目详解】NaCN+HNO2=HCN+NaNO2,NaCN+HF=HCN+NaF,NaNO2+HF=HNO2+NaF,由此得出酸的强弱顺序是HF>HNO2>HCN,所以酸的电离平衡常数大小顺序是HF>HNO2>HCN,则HF的电离常数是①、HNO2的电离常数是②、HCN的电离平衡常数是③,故选A。【答案点睛】相同温度下,酸的电离平衡常数越大,其电离程度越大,则酸性越强,较强酸能和弱酸盐反应生成弱酸。20、D【分析】醋酸是弱电解质,在溶液中存在电离平衡,要使溶液中值增大,应使平衡向右移动。【题目详解】A.加入少量烧碱溶液,反应H+生成CH3COO-,c(H+)减小,由于CH3COO-对CH3COOH的电离起到抑制作用,则值减小,故A错误;B.醋酸的电离是吸热反应,降低温度,抑制醋酸电离,平衡向逆反应方向移动,则值减小,故B错误;C.加入少量冰醋酸,醋酸浓度增大,弱电解质的浓度越大,电离程度越小,则值减小,故C错误;D.加水稀释促进醋酸电离,则氢离子的物质的量增大,醋酸分子的物质的量减小,所以值增大,故D正确;故选D。【答案点睛】醋酸加水稀释,溶液中除氢氧根离子外,各粒子浓度均减小,由于平衡向右移动,氢离子、醋酸根离子浓度减小少,醋酸分子浓度减小多。21、C【答案解析】A.装置A气密性的检查方法,关闭K1,然后向长颈漏斗中加水,当漏斗中液面高于试管中液面且高度不变说明气密性良好,A不正确;B.装置B中应盛放碱石灰,目的是除去A中挥发出来的少量水蒸气和氯化氢等等,B不正确;C.装置C加热前,用试管在干燥管管口处收集气体点燃,通过声音判断气体纯度,若听到“噗”的一声,则说明氢气已纯净,C正确;D.Cu与浓硫酸反应制取SO2需要加热,故装置A不能直接用于该反应中,D不正确。本题选C。22、D【题目详解】A.过氧化钠和水反应得到氢氧化钠和氧气,氢氧化钠和铵盐反应可以得到氨气,因此一共有两种气体,A项错误;B.铁和稀盐酸反应得到的是,铁和氯气反应得到的是最高价氯化物,B项错误;C.氯化钡溶液不吸收、,因为弱酸不能制强酸,C项错误;D.纯碱溶液中,由于发生水解反应CO32-+H2OHCO3-+OH-显碱性遇酚酞变红,向溶液中加入CaCl2与CO32-结合生成难溶的碳酸钙,平衡逆向移动,使红色褪去,D项正确;答案选D。二、非选择题(共84分)23、乙酸乙酯酯化(取代)反应有砖红色沉淀生成碳碳双键【答案解析】(1)乙醇能与乙酸反应生成有果香味的物质,其名称为乙酸乙酯,该反应类型是酯化反应或取代反应;(2)反应⑥是醛基被氢氧化铜氧化,反应的化学方程式是,实验现象是有砖红色沉淀生成;(3)反应③用KOH的乙醇溶液处理二氯乙烷制氯乙烯的反应是消去反应,方程式为。(4)苯乙烯中所含官能团的名称是碳碳双键;(5)苯乙烯合成聚苯乙烯发生加聚反应,反应的化学方程式是。(6)以乙醇和苯乙烯为原料合成有机物首先必须有乙酸和,因此其合成路线图可以设计为、。点睛:该题的难点是合成路线设计,有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构,官能团发生什么改变,碳原子个数是否发生变化,再根据官能团的性质进行设计。注意物质的合成路线不同于反应过程,只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料,然后进行逐步推断,从已知反应物到目标产物。24、酯基醚键取代反应+CH3I→+HI【分析】(1)根据题中E的结构简式可推知E中含氧官能团;(2)根据题中信息可知可推知B→C的反应类型;(3)根据路线图可知,C转化为D,是C中一个羟基中的氢,被-CH2OCH3取代,而C分子中含有两个羟基,推测另一个羟基也可以发生此反应,结合副产物X的分子式为C12H15O6Br,可推断出X的结构简式;根据流程可知,反应D→E的反应为取代反应,据此写出反应的方程式;(4)该同分异构体可以与FeCl3溶液发生显色反应,则该同分异构体中含有酚羟基,又因为其碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1,据此可推断其结构简式;(5)根据路线图和已知中提供的反应,结合和两种原料设计制备的路线。【题目详解】(1)根据题中E的结构简式可知,E中含氧官能团为酯基、醚键;故答案是:酯基、醚键;(2)根据题中信息可知,有机物B的结构中-COCl变为有机物C中的-COOCH3,CH3O-取代了Cl,所以B→C的反应类型为取代反应;故答案是:取代反应;(3)根据路线图可知,C转化为D,是C中一个羟基中的氢,被-CH2OCH3取代,而C分子中含有两个羟基,推测另一个羟基也可以发生此反应,结合副产物X的分子式为C12H15O6Br,可推断出X的结构简式为;根据流程可知,D→E的反应为取代反应,反应的方程式为:+CH3I→+HI;故答案是:;+CH3I→+HI;(4)该同分异构体可以与FeCl3溶液发生显色反应,则该同分异构体中含有酚羟基,又因为其碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1,可推断其结构简式为;故答案是:;(5)根据路线图和已知中提供的反应,以和为原料制备的路线为:;故答案是:。【答案点睛】有机物的结构和性质。反应类型的判断,化学方程式、同分异构体及合成路线流程图的书写是高考的常考点。在有机合成和推断题中一般会已知部分物质,这些已知物质往往是推到过程的关键点。推导时,可以由原料结合反应条件正向推导产物,也可从最终产物结合反应条件逆向推导原料,还可以从中间产物出发向两侧推导,推导过程中要注意结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用。25、烧杯、玻璃棒MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O防止温度过高次氯酸钠变为氯化钠和氯酸钠直形冷凝管N2H4·H2O+2NaClO====2NaCl+N2↑+3H2O冷却后补加滴定终点时的现象为当加入最后一滴滴定剂的时候,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复30.0%【分析】根据氮原子形成8电子稳定结构、氢原子形成2电子稳定结构分析电子式,根据已知中次氯酸钠能分解分析冰水浴的目的,根据物质的氧化性和还原性分析反应方程式,根据碘遇淀粉变蓝分析终点颜色变化,根据方程式中的物质的量关系计算肼的物质的量,进而计算质量和质量分数。【题目详解】(1)肼的化学式为N2H4,根据氢原子形成一对共用电子对分析,氮原子之间形成一对共用电子,电子式为;(2)配制30%的氢氧化钠溶液的实验步骤为计算,称量,溶解,所需的玻璃仪器有量筒,烧杯,玻璃棒,故答案为烧杯、玻璃棒;(3)二氧化锰和浓盐酸反应生成氯化锰和氯气和水,反应方程式为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;根据已知:3NaClO2NaCl+NaClO3,次氯酸钠容易分解,所以Ⅱ中用冰水浴控制温度在30℃以下,其主要目的是防止温度过高次氯酸钠变为氯化钠和氯酸钠;(4)仪器B为直形冷凝管;分液漏斗中为次氯酸钠,具有强氧化性,水合肼具有强还原性,如果分液漏斗中溶液的滴速过快,溶液中有过多的次氯酸钠,部分N2H4·H2O参与反应被氧化产生大量氮气,方程式为N2H4·H2O+2NaClO====2NaCl+N2↑+3H2O;(5)液体加热时为了防止暴沸,通常加入沸石,若在蒸馏刚刚开始的时候忘记添加沸石,应该采取停止实验,冷却后补加;①滴定的原理为N2H4·H2O+2I2==N2↑+4HI+H2O,使用标准碘水溶液,可利用碘遇淀粉变蓝选用淀粉为指示剂,滴定终点时的现象为当加入最后一滴滴定剂的时候,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复;②20.00mL溶液中,n(N2H4·H2O)=1/2n(I2)=0.1500mol/L×0.02L/2=0.0015mol,馏分中m(N2H4·H2O)=0.0015mol×50g/mol=0.075g,馏分中N2H4·H2O的质量分数为0.0075g÷0.2500g×100%=30.0%。26、长颈漏斗饱和食盐水红棕色完全消失通过观察气泡的多少调节两种气体的流速2NOCl+H2O=2HCl+NO↑+NO2↑酸式90%偏低【分析】本实验的目的是制备NOCl,该物质易与水反应,制备过程要保持干燥;装置A中利用铜和稀硝酸反应生成NO,装置B对NO进行干燥之后进入装置D中,与干燥纯净氯气在冰盐水浴条件下反应生成NOCl,D装置可以防止空气中的水蒸气进入反应装置是NOCl水解;实验时,需先打开K1、K2,关闭K3,再打开分液漏斗活塞滴入适量稀硝酸,利用产生的NO将装置中的空气排尽,NO易被氧气氧化成NO2,当观察到B中红棕色气体NO2完全消失后,说明装置中空气被排尽,此时装置中充满NO;关闭K1、K2,向装置C三颈瓶中通入干燥纯净Cl2,当瓶中充满黄绿色气体时,再打开K1、K3,制备NOCl。【题目详解】(1)装置B中仪器a的名称是长颈漏斗,因为盐酸易挥发,制备的Cl2中含有少量的HCl,HCl极易溶于水,而Cl2在饱和食盐水中的溶解度很小,装置E中的试剂为饱和食盐水除去Cl2中的HCl。故答案为:长颈漏斗;饱和食盐水;(2)实验开始时,先打开K1、K2,关闭K3,再打开分液漏斗活塞滴入适量稀硝酸,产生NO气体,当观察到B中红棕色完全消失时,说明装置中充满NO,关闭K1、K2。向装置C三颈瓶中通入干燥Cl2,当瓶中充满黄绿色气体时,再打开K1、K3,制备NOCl。故答案为:红棕色完全消失;(3)装置B、D除可干燥NO、Cl2外,还可以通过观察气体通过洗气瓶时产生气泡的多少、快慢,通过观察气泡的多少调节两种气体的流速,控制NO和Cl2的气泡的最佳速度为2:1,以便发生反应2NO+Cl2=NOCl,使NO和Cl2反应充分;若装置C中去掉盛CaCl2的干燥管,NOCl遇水易水解生成一种氢化物:HCl、两种氮的常见氧化物分别为:红棕色NO2和无色的NO,则C中NOCl可能发生反应的化学方程式为2NOCl+H2O=2HCl+NO↑+NO2↑。故答案为:通过观察气泡的多少调节两种气体的流速;2NOCl+H2O=2HCl+NO↑+NO2↑;(4)AgNO3在溶液中水解显酸性,滴定时应将AgNO3标准溶液加入酸式滴定管中;亚硝酰氯(NOCl)溶于水可生成Clˉ,Clˉ和Ag+发生反应:Clˉ+Ag+=AgCl,滴定终点Clˉ完全反应,Ag+与CrO生成砖红色沉淀,根据元素守恒25.00mL溶液中n(NOCl)=n(Clˉ)=n(Ag+)=0.8mol·L-1×22.5×10-3L=0.018mol,则样品中n(NOCl)=0.018mol×=0.18mol,所以质量分数=×100%=×100%=90%;滴定管0刻度线在上方,仰视读数变大。先仰视后正常,计
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