标准解读

GB/T 13892-1992 是一项关于表面活性剂中碘值测定方法的国家标准。该标准详细规定了如何测定表面活性剂样品中的碘值，碘值是用来衡量样品中不饱和度的一种指标，主要通过样品与碘的化学反应来确定。

标准适用范围

本标准适用于各类表面活性剂产品，包括但不限于阴离子、阳离子、非离子及两性离子型表面活性剂，用于评估其不饱和脂肪酸或油脂含量。

测定原理

测定过程基于卡尔-费休滴定法的原理，通过将样品与过量的碘在适当的条件下反应，样品中的不饱和双键会与碘发生加成反应。剩余未反应的碘再使用卡尔-费休试剂进行滴定，根据消耗的碘量计算出样品的碘值，以此反映样品中不饱和度的高低。

试验步骤

  1. 样品准备：准确称取一定量的试样，确保其在干燥状态下。
  2. 溶解与反应：将试样溶解于合适的溶剂中，加入适量的碘和溶剂混合液，在特定条件下充分反应。
  3. 滴定：使用卡尔-费休试剂滴定剩余的碘，直至终点指示剂颜色变化。
  4. 空白试验：进行空白实验以校正试剂本身可能带来的误差。
  5. 计算：依据滴定消耗的碘量和相关校正系数，计算出样品的碘值。

仪器与材料

标准中列出了所需的具体仪器设备，如天平、滴定管、反应瓶等，以及卡尔-费休试剂、标准碘溶液等化学试剂的规格和要求。

精密度与准确度

标准提供了重复性和再现性的要求，确保不同实验室间测试结果的一致性，并规定了实验室内及实验室间的允许误差范围。

试验报告

要求试验报告应包含试验条件、所用试剂、样品信息、测试结果及必要的计算过程，确保试验的可追溯性和透明度。

该标准为表面活性剂生产厂家、质量检测机构提供了统一的测试方法，有助于保证产品质量控制和科学研究的一致性与准确性。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替，建议下载现行标准GB/T 13892-2012
  • 1992-12-10 颁布
  • 1993-10-01 实施
©正版授权
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文档简介

DC.661.185·661.47G72中华人民共和国国家标准GB/T13892-92表面活性剂碘值的测定SurfaceactiveagentsDeterminationofiodine：value1992-12-10发布1993-10-01实施国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准GB/T13892-92表面活性剂碘值的测定Surfaceactiveagents-Determinationofiodinevalue本标准参照采用国际标准ISO3961-1989《动植物油脂-碘值的测定》主题内客与适用范围本标准规定了采用书氏（Wiis）法测定表面活性剂的礁值。本标准适用于具有不饱和度的脂肪酸类醇类、胺类、动植物油脂类以及由它们制成的表面活性剂的碘值测定。2引用标准化学试剂GB601滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备。术语碘值：在本标准规定的操作条件下，每100g样品所吸收的碘的质量(克),以gl./100g试样表示。原理试样在溶剂中溶解后，加入韦氏试剂。经一特定的反应时间，再加入碘化钾溶液和水。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定析出的碘。5试剂和落液51实验室用蒸水(GB6682)：三级水;5.2三氯甲烧(GB682）；503四氯化碳（GB688)5.4旗(GB675）；5.5化钾(GB1272)溶液,150g/L；5.6S盐酸(GB622)溶液：1+1溶液，将浓盐酸用等量水稀释;5.7酸钾(GB651)溶液：(KIO,)=0.04mol/L,将碘酸钾在105～110℃干燥1h，然后称取2.140碘酸钾，精确至0.0002g，并溶解于水中，稀释至1L；5.8硫代硫酸钠(GB637)标准滴定溶液：c(Na.S.O,)=0.1mol/L，按GB601中4.6条规定配制：5.9淀粉指示液；称0.5g淀粉和1g碘化汞,用少量水混合后加到100mL沸水中，煮沸3min。6仪器6.1碘量瓶：250.500mL;6.2移液管：10.25mL;

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