标准解读
GB/T 13374-1992 是一项中华人民共和国国家标准，全称为《八氧化三铀中杂质元素的光谱测定—氧化镓载带法》。这项标准详细规定了利用氧化镓作为载带介质，通过光谱分析技术来测定八氧化三铀材料中杂质元素含量的方法、步骤、设备要求以及相关的质量控制措施。
标准适用范围
本标准适用于测定八氧化三铀（U3O8）材料中微量至痕量级别的杂质元素含量，这些杂质元素可能对核燃料材料的性能产生影响。通过这种方法可以准确评估材料纯度，确保核工业应用中的材料质量。
测定原理
该方法基于光谱分析技术，其中氧化镓作为一种高熔点、化学稳定性好的载体材料，与样品八氧化三铀混合并制成适宜的试样形式（如粉末压片），随后在光谱仪中进行激发，杂质元素受激发后发射或吸收特征光谱，通过分析这些光谱信号即可定量测定杂质元素的含量。
关键步骤
- 样品制备：将一定量的八氧化三铀样品与氧化镓按比例混合均匀，通过研磨、压片等步骤制成适合光谱分析的试样。
- 仪器校准：使用已知浓度的标准样品对光谱仪进行校正，确保测量结果的准确性。
- 光谱测定：将制备好的试样置于光谱仪中，通过适当的光源激发，记录下杂质元素产生的特征光谱线。
- 数据分析：根据测得的光谱数据，通过与标准曲线对比或采用特定的计算方法，确定样品中各杂质元素的含量。
设备与条件
标准中还明确了实施该测定所需的具体设备要求，包括但不限于合适的光谱分析仪器（如火花放电原子发射光谱仪）、精密天平、研磨设备等，并对实验室环境条件（如温度、湿度）提出了具体要求，以保证测试结果的重复性和准确性。
质量控制
强调了实施测定过程中应采取的质量控制措施，如定期校验仪器、使用空白和对照样品进行比对试验，确保检测过程的可靠性和结果的准确性。
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- 废止
- 已被废除、停止使用，并不再更新
- 1992-02-02 颁布
- 1992-12-01 实施
文档简介
UDC661.879.22：543.06F46中华人民共和国国家标准GB/r13374-92八氧化三铀中杂质元素的光谱测定氧化镖载带法Spectrographicanalysisofuraniumoxide（UsOe）bygaliiumoxide-carriertechnique1992-02-02发布1992-12-01实施国家技术监督局发布
（京)新登字023号中华人民共和国国家标准八氧化三铀中杂质元素的光谱测定氧化镇载带法GB/T13374-92中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮邮政编码：100045电话：63787337、637874471992年8月第一版2004年12月电子版制作书号：155066·1-8924版权专有侵权必究举报电话：（010）68533533
中华人民共和国国家标准八氧化三铀中杂质元素的光谱测定GB/T13374-92化SpectrographicanalysisofuraniumoxideCUgO）bygalliumoxide-carriertechnique主题内容与适用范围本标准规定了八氧化三钟中杂质元素的载带光谱测定方法原理、试剂材料、仪器与设备、试样制备、分析步联、结果计算及方法的精密度。本标准适用于纯度在99.5%以上的八氧化三铀中铁、镍、镁、锰、铬、硼的定量测定和铅、锡、镐、银、相、铝、铜的半定量测定.也适用于可转化成八氧化三铀的氧化铀中杂质元素的测定。称称取0.1g八氧化三钠时.测定范围：铁及镍为20～320g/g:锰为5～320g/gi镁为10~320℃g/g:铬及钥为5～160E/g:硼、锅及银为0.2～3.2g/g;铅、锡及铜为2.5～80Kg/g;铝为10~1601B/g。方法原理用硝酸溶解氧化铀样品，甲酸破坏硝酸根，加入甘露醇络合硼，蒸干，灼烧成八氧化三铀后测定转化系数、将八氧化三铀、三氧化二豫和氧化镐接98：1.97：0.03的比例混合称取上述混合物，放入特制杯形石黑电极中，直流电弧激发，进行光谱测定。3试剂除非另有说明.本标准均使用符合国家标准或行业标准的光谱纯试剂，所用的水均为去离子水、3.1蒸饹水：按每1L.去离子水中.加入2g/100ml.甘露醇溶液2ml.,经石英蒸塔重蒸。3.2基体八氧化三铀提纯方法见附录A(补充件)。3.3显影液及定影液：化学纯试剂配制。甘露醇溶液：5.0mg/ml.。称取甘露醇(分析纯)0.5g溶解于20mL蒸留水(3.1)中，移入100mL石英容量瓶中，用蒸水(3.1)稀群至刻度，混勺。3.5硝酸：将密度为1.42g/cm²的硝酸经石英蒸器重蒸饹提纯3.6盐酸：将密度为1.19/cm²的盐酸经石英蒸留器重蒸提纯。3.7过氧化氢：优级纯38甲酸：分析纯。3.9氮水:优级纯3.10铁标准溶液：7840Pg/ml.。称取金属铁丝0.7840g,精确至0.0001g，于50mL石英烧杯中，加入10ml.硝酸(3.5)和5mL盐酸(3.6)，加热溶解
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