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第三章《烃的衍生物》测试题一、单选题(共15题)1.化学与生活息息相关。下列说法错误的是A.常用作食品调味剂B.纯碱可用于治疗胃酸过多C.甘油具有护肤保湿作用D.地沟油可用于制肥皂2.制备乙酸乙酯的反应机理如图所示:下列说法不正确的是A.一定条件下可以用乙醛为原料直接制备乙酸乙酯B.以上反应过程中分别有两步加成反应和消去反应C.上述反应中有两种物质互为同分异构体D.不断移除生成的水可提高乙酸乙酯的产率3.已知有机物a、b、c在一定条件下的转化关系如图所示,下列说法不正确的是A.a的化学名称为异戊烷B.b的同分异构体有7种(不考虑立体异构,不包括本身)C.c分子中所有原子都处于同一平面内D.a、b、c均能发生取代反应、氧化反应4.A、B、C、D四种有机化合物的转化关系如图所示,下列叙述不正确的是A.化合物B的俗称是苦杏仁油 B.B→C的反应类型是取代反应C.C的钠盐是常用的食品防腐剂 D.D的名称是苯甲酸苯甲酯5.下列说法错误的是A.向环已烷()中加入浓盐酸反应生成一氯环已烷B.聚乙烯可以用于食品包装C.乙烯与水生成乙醇(CH3CH2OH)的反应属于加成反应D.乙醛能发生加成反应6.解热镇痛药阿斯匹林的结构为,在适宜条件下阿斯匹林不可能是发生的反应A.取代反应 B.酯化反应 C.加成反应 D.消去反应7.下列实验操作中,不正确的是A.溴乙烷在氢氧化钠溶液中水解后,加入硝酸银溶液,可检验溴离子的存在B.在稀的硝酸银溶液中逐渐加入稀氨水至产生沉淀刚好溶解来配制银氨溶液C.除去苯中的少量苯酚:加入NaOH溶液,振荡、静置分层后,除去水层D.在NaOH溶液中滴入少量CuSO4溶液,配制新制Cu(OH)2悬浊液可检验醛基8.有关的说法不正确的是A.分子中至少有12个原子共平面B.该物质最多可以和反应C.该分子中有2个手性碳原子D.可与浓溴水发生取代反应9.下列说法不正确的是A.可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别乙酸、乙醇、乙醛、甘油、葡萄糖溶液B.工业上通常用植物油与氢气反应生产人造奶油C.1.0mol的分别与NaOH、浓溴水反应,最多消耗NaOH、Br2分别为4mol和3molD.DDT的结构简式如图,该分子中最多有13个碳原子共面10.为提纯下列物质(括号内为杂质),选用除杂试剂和分离方法都正确的是选项物质(杂质)除杂试剂分离方法A饱和的溶液洗气B乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸馏C溶液()过量的铜过滤D胶体(NaCl)蒸馏水渗析A.A B.B C.C D.D11.下列指定反应的离子方程式不正确的是A.向铁制器具上电镀铜,阴极的电极反应为:Cu2++2e-═CuB.用食醋清洗水垢:CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2↑C.向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸:Ba2++2OH—+2H++SO═BaSO4↓+H2OD.向苯酚钠溶液中通入足量CO2变浑浊:C6H5O—+CO2+H2O→C6H5OH+HCO12.下列推理结果正确的是A.目前芯片用硅基材料,未来可能用碳基材料B.金属钠在空气中燃烧生成,则金属锂在空气燃烧生成C.通入溶液中至过量,没有明显现象,则通入溶液中至过量,也没明显现象D.1乙醛和足量的银氨溶液反应可得2金属银,则1甲醛和足量的银氨溶液反应也可得2银13.丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮,再进一步可以合成有工业价值的α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮,转化过程如图所示:++下列说法错误的是A.丙酮与柠檬醛合成假紫罗兰酮的过程中先后发生加成反应和消去反应B.假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮互为同分异构体C.α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分别与足量Br2发生加成反应的产物分子中都含有4个手性碳原子D.柠檬醛中所有碳原子可能处于同一平面上14.下列有关牛式二烯炔醇的说法错误的是A.分子的不饱和度为8B.分子中含有2个手性碳原子C.一定条件下可以发生取代、氧化、加成反应D.与Br2按物质的量之比1:2发生加成反应的产物有8种(不考虑顺反异构)15.下列实验能获得成功的是A.将乙醛滴入银氨溶液中,加热煮沸制银镜B.苯与浓溴水反应制取溴苯C.向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀D.2mL1mol/LCuSO4溶液和4mL0.5mol/LNaOH溶液混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL,加热煮沸,观察沉淀的颜色二、填空题(共8题)16.苯酚、萘酚、D—生育酚是三种重要的酚类有机物,其结构简式如图所示:回答下列问题:(1)不小心把苯酚沾到皮肤上,除了用酒精清洗外,还可以用的试剂是___________(填“浓溴水”或“肥皂水”)。写出苯酚与碳酸钠溶液反应的化学方程式:___________。(2)D—生育酚中除含有酚羟基外,还含有的官能团是___________(填名称),每个分子含有___________个手性碳原子(与4种不同原子或官能团相连接的碳原子)。(3)芳香族化合物X是萘酚的一种同分异构体,X能发生银镜反应,其与酸性高锰酸钾溶液反应生成化合物和对苯二甲酸,Y能与饱和碳酸氢钠溶液反应生成(已知,、为H或烃基)。①X、Y的结构简式依次为___________、___________。②对苯二甲酸分子的核磁共振氢谱有___________组峰。17.CO和苯都是重要的化工原料,下图是某有机物D的合成过程。请回答:
(1)反应①的反应类型是___________。(2)关于物质说法正确的是___________。A.一定条件下,化合C可与水反应生成B.化合物A和C均为不饱和烃,均能使溴水褪色C.水或碳酸钠溶液均能鉴别苯和化合物C,但不能用酸性溶液鉴别D.完全燃烧时,等质量的A与苯耗氧量相等,等物质的量的A与B耗氧量也相等(3)④的反应机理与制取乙酸乙酯相似,写出其化学方程式:___________。18.完成下列各题:(1)A的结构简式为,用系统命名法命名A:_______。(2)某烃的分子式为,核磁共振氢谱图中显示一个峰,则该烃的一氯代物有____种,该烃的结构简式为___。(3)阿司匹林又叫乙酰水杨酸,具有镇疼解热功效,合成反应如下:++CH3COOH回答下列问题①下列有关水杨酸的说法,正确的是_______(填标号)。A.能与溴水发生取代和加成反应B.是一种二元弱酸C.lmol水杨酸最多能与反应D.遇溶液显紫色②乙酰水杨酸的核磁共振氢谱有_______组吸收峰,其核磁共振氢谱有4组吸收峰的一种同分异构体的结构简式是_______。③乙酰水杨酸与足量溶液反应的化学方程式是_______。19.化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质:①A+Na→慢慢产生气泡②A+RCOOH有香味的产物③A苯甲酸④催化脱氢产物不能发生银镜反应⑤脱水反应的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”主要的污染源之一)。试回答:(1)根据上述信息,对该化合物的结构?可作出的判断是___________。a.苯环上直接连有羟基b.肯定有醇羟基c.苯环侧链末端有甲基d.肯定是芳香烃(2)化合物A的结构简式____________________。(3)A和金属钠反应的化学方程式________________________________。20.由四种元素组成的白色粉末状固体,式量为63,按如图流程进行实验。气体E是纯净物。回答下列问题:(1)气体E的化学式____________,X的化学式是___________。(2)溶液B生成沉淀D的离子反应方程式________________。(3)气体A通过次氯酸钠溶液可得到作火箭推进剂N2H4,写出化学反应方程式_________。21.通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物X,其相对分子质量为46,其中碳元素的质量分数为52.2%,氢元素的质量分数为13.0%。(1)X的分子式是__________。(2)X与金属钠反应放出氢气,反应的化学方程式是_______。(有机物用结构简式表示)。(3)X与氧气在铜或银的催化作用下反应生成Y,Y的结构简式是__________。22.Ⅰ、某烃A0.2mol在O2中完全燃烧时,生成CO21.4mol、H2O1.6mol,(1)、该烃A的分子式为________,燃烧时消耗标准状况下O2________L。(2)、写出该烃A(只含三个甲基)的同分异构体________Ⅱ、标准状况下1.68L无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水中,得到的白色沉淀质量为15.0g;若用足量碱石灰吸收燃烧产物,质量增加9.3g。(1)、燃烧产物中生成水的质量是_________。
(2)若原气体是单一气体,则它的分子式_________。(3)、若原气体是两种等物质的量的气体的混合物,其中只有一种是烃,请写出它们的分子式(只要求写出两组)______________、_______________。23.最新研究发现新型催化剂M可稳定催化纯甲酸(HCOOH)脱氢生成H2和CO2,且M在室温下即可生效,95°C催化活性达最大值,有水存在的情况下催化活性略有降低。实验室利用该方法使纯甲酸分解并收集所得气体的装置如图所示,请回答下列问题:(1)仪器a的名称是_______,其作用是_______。(2)实验中为了使催化剂M的活性达到最大值,采用的措施有_______、_______、_______。(3)若要将分解所得的气体中的CO2除去并收集氢气,可调节三通阀的位置将气体导出,并依次通过下列装置:装NaOH溶液的洗气瓶装浓硫酸的洗气瓶→氢气收集装置→装有碱石灰的干燥管→酒精灯点燃尾气。其中收集氢气应采用的方法是_______,可选择的装置是_______(填标号)。参考答案1.B2.B3.C4.B5.A6.D7.A8.B9.C10.D11.B12.A13.C14.B15.C16.肥皂水醚键3217.(1)加成反应(2)A(3)CH2=CHCOOH++H2O18.2-丁醇1C(CH3)4BD6、、、、、、、+3NaOH→+CH3COONa+2H2O19.bc+2Na→2+H2↑20.CO2CH5NO2HCOO-+2Cu(OH)
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