第三节有机化合物的命名

二、有机化合物的命名常见的命名法习惯命名法(普通命名法)系统命名法一、烷烃的习惯命名法1、碳原子数后面加一个“烷”2、碳原子数的表示方法①碳原子数在1～10之间用“天干”：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示③若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以正、异、新来表示⑵有同分异构体的烷烃命名：（见P32）

“正”某烷、“异”某烷、“新”某烷无支链用“正”某烷表示含用“异”某烷表示含用“新”某烷表示那么：CH3-CH-CH-CH3又该如何命名呢？CH3CH3二、烷烃的系统命名法基的概念:P33甲烷甲基亚甲基次甲基乙烷乙基－H－CH－正丙基异丙基烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。1、定主链，称“某烷”选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。己烷——最长碳链CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3

CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH3如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。53214CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32、编序号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。561234己烷——最近一端123456CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH33—甲基—

4—乙基己烷(1)两端等距不同基，起点靠近简单基。

3，4，4—三甲基己烷3，3，4—三甲基己烷(2)两端等距又同基，支链号数和要小。

3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基5612342、4CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2，4561234

4、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。二烷烃系统命名的口诀（1）选主链（最长，最多碳链），称某烷。（2）编碳位（最近、和最小定位），定支链（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。名称组成:

取代基位置数字意义：阿拉伯数字：汉字数字:烷烃的系统命名：取代基位置相同取代基的个数－取代基名称母体名称写母体名称时，主链碳原子在10以内用

，10以上的则用

表示。天干汉字十一、十二、十三……

2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2主链取代基名称取代基数目取代基位置1、CH3

CHCH3CH2CH32–甲基丁烷

2、CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷练一练！一、用系统命名法命名下列有机物：3、CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CH2

4、CH3–CH2-CH-CH2–CH-CH2-CH3CH23–甲基-5-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷CH3CH3CH3

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH312345戊烷甲基三2，2，412345又如：2，4，4三甲基戊烷最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。烷烃命名步骤总结：

1）选母体,称某烷

选最长碳链为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。2）编序号,定支链

离支链最近一端开始编号。

两端等距不同基，起点靠近简单基。

两端等距又同基，支链号数和要小。3）写名称,取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并写。-----选最长碳链为主链。-----遇等长碳链时，支链最多为主链。-----离支链最近一端编号。②多①长③近烷烃的系统命名原则：-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。④小------支链编号之和最小⑤简练习1、判断下列命名是否正确。

CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷

CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷2，4–二乙基戊烷ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３ＣＨ３３－甲基－５－乙基己烷３，５－二甲基庚烷×练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。

CH3CH3CH3CCHCH3CH32，2，3–三甲基丁烷４–乙基庚烷CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2

C２H５

CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基-3-乙基己烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2练习3、判断下列命名的正误。1）3，3–二甲基丁烷2）2，3–二甲基-2–乙基己烷3）2，3－二甲基－４－乙基己烷4）2，3，５

–三甲基己烷√×√×（一）烯烃和炔烃的命名：命名方法：1、与烷烃相似。2、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。练习4:命名下列烯烃或炔烃。CH3—CH=C—CH2—CH3CH3CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH3-甲基-2-戊烯3，4-二甲基-1-己炔4-甲基-3-乙基-1-己炔CH2=C—CH2—CH

=CH2

CH2CH32-乙基-1,4-戊二烯三、其他有机物的命名：命名步骤:１、选母体２、定编号３、写名称官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链；官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链尽可能使官能团或取代基位置最小（二）环状化合物命名命名原则：通常选择环做母体（三）含有苯环的命名见课本15页苯的一元取代物：将苯作为母体侧链为取代基称某苯笨的二元取代物：邻间对表示给苯环上6个碳编号甲基环已烷

CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯CH3CH31，4—二甲苯(1)概念：特点：只含有一个苯环，且侧链为C-C单键的芳香烃。(如：甲苯、乙苯等。)(2)通式：CnH2n-6知识链接：苯的同系物苯的同系物是苯环上的氢被烷基取代的产物常见的苯的同系物一CH3一一CH3CH3C7H8C8H10二甲苯甲苯一C2H5乙苯C8H10CH3–CH2–CH2–CH2–OH

（四）醇的命名1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇

OHCH3–CH2–CH–CH3

CH3–CH–CH–CH3

OHOHCH3–CH–CH–CH2–CH3

OHCH2–OH2-乙基-1、3-丁二醇醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名课堂同步练习

1.用系统命名法命名

(1)CH3—CH=CH—CH2—CH3

(2)CH2=CH—CH2—CH—CH2—CH3