标准解读

《GB/T 12496.16-1999 木质活性炭试验方法 氯化物的测定》与《GB 12496.9-1990》相比,主要存在以下几个方面的差异和更新:

  1. 标准编号与适用范围:最直观的变化是标准编号的更新,从GB 12496.9-1990变更为GB/T 12496.16-1999,表明该标准经历了修订并重新发布。同时,新标准可能对木质活性炭中氯化物测定的适用范围或细节进行了调整,以适应技术进步和行业需求的变化。

  2. 测试方法的改进:GB/T 12496.16-1999很可能会引入更精确或先进的分析技术来测定氯化物含量,以提高测量的准确性和可靠性。这可能包括样品前处理步骤的优化、检测仪器的升级或分析过程的标准化改进等。

  3. 精度和精密度要求:新标准可能对试验结果的精度和精密度提出了更严格的要求,以确保不同实验室之间测试结果的一致性和可比性。这通常涉及对重复性和再现性的具体规定,以及更详细的统计学评估方法。

  4. 采样和样品制备:在新标准中,关于样品的采集、存储、处理和制备的指导原则可能有所更新,旨在减少外界因素对测试结果的干扰,确保测试的公正性和准确性。

  5. 质量控制和质量保证:GB/T 12496.16-1999可能强化了质量控制措施,包括空白试验、校准曲线的建立、标准物质的使用等,以提升整个测试过程的质量保证水平。

  6. 术语和定义:随着技术的发展,新标准可能对一些关键术语给出了新的定义或解释,以便更好地指导实践操作,并与国际标准相接轨。

  7. 环保和安全要求:考虑到环境保护和实验室安全的重要性日益增加,新标准中可能会加入相关的指导原则,强调在进行氯化物测定过程中应遵循的安全操作规程和环境保护措施。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1999-11-10 颁布
  • 2000-04-01 实施
©正版授权
GB/T 12496.16-1999木质活性炭试验方法氯化物的测定_第1页
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ICS65.050B73中华人民共和国国家标准GB/T:12496.16—1999代替GB/T12496.9-1990木质活性炭试验方法氯化物的测定Testmethodsofwoodenactivatedcarbon-Determinationofchloridecontent1999-11-10发布2000-04-01实施国家质量技术监督局发布

GB/T12496.16-1999前木质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础,制定活性炭的质量标准,必须有相应的试验方法标准。本系列标准是对GB/T12496.1~12496,22—1999《木质活性炭检验方法》的修订。本标准与原标准相比,在编排顺序和各具体试验方法上,有些做了较大的改动.有些只做了词句改动。在术语中,将"灼烧残渣”、"干燥减量""充填蜜度”分别政为:"灰分"、"水分"、"表观密度”。在内容中,将GB/T12496.3—1990《木质活性炭检验方法乙酸吸附值》、GB/T12496.4—1990《木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值》删去.列入到GB/T13803.5—1999《乙酸乙烯触媒载体活性炭》中。并增加GB/T12496.5—1999《木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率(活性)的测定》和GB/T12496.17-1999《木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》。另外,对原标准中遗漏之处做了补充。本标准自实施之日起,代替GB/T12496.1~12496.22-1990。本标准由国家林业局提出并归口,本标准起草单位:中国林业科学研究院林产化学工业研究所。本标准主要起草人:施荫锐本标准1990年首次发布。

中华人民共和国国家标准木质活性炭试验方法GB/T12496.16-1999氯化物的测定代替GB/T12496.9-1990Testmethodsofwoodenactivatedcarbon-Determinationofchloridecontent1范围本标准规定了用目示比色法测定木质活性炭内氯化物的方法本标准适用于木质活性炭2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时.所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法3方法提要用水萃取试样中的氯化物,在硝酸介质中,氯离子与银离子生成难溶的氯化银。当氯含量较低时在一定时间内.氯化银呈悬浮体,使溶液混浊。用比浊法测定氯离子的含量。4主要仪器和试剂本标准中所用水应符合CB/T6682中三级水规格,所列试剂除特珠规定外,均指分析纯试剂4.1硝酸(GB/T626)."1+2”溶液,4.2硝酸银(GB/T670).2g/100mL溶液4.3氯化钠,优级纯。4.4氯标准溶液(1mL含0.1mg氯)称取已在500~600℃灼烧至恒量的氯化钠0.165g.溶于水,移人1000mL容量瓶中,稀释至标线·摇勺。5仪器高温电炉,可调至500~650C。6操作步照称取未干试样1.00g(称准至10mg),置于100mL锥形瓶中.加水50mL,缓和煮沸5min.稍冷过滤于100mL容量瓶中.用热水分次洗涤滤渣.滤液与洗液合并.冷却到室温后,稀释至标线,摇勾。用移液管吸取此溶液10mL,置于50mL具塞比色管中加水30mL.加"1

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