高分子化学复习资料(整合全集)

重均分子量/数均分子量

d MM

wn

重均分子量/数均分子量

性树脂。

在共聚合中，共聚物的组成和

分布成为首要问题。

r(竞聚率)值

在自由基聚合中，与其它引发机理相比，光引发的最主要特点是选择性强；

；杂链高分子

；元

和热固性高聚物

交替共聚物；

1.热塑性弹体

7.动力学链长

1.

HO-(CH

)

-COOH n

HO-(CH

)

-COOH -(O-(CH

)

-CO)

- + n

H

O 2.

CH

=C(CH

)-CH=CH

n

CH=C(CH)-CH=CH

-(

CH

-C(CH3)=CH-CH)-

1,4 -(

CH

-C(CH3)(CH=CH))-

1,2 -(

(CH

=C)(CH3)CH-CH)-

3,4

n

NH

(CH

)

NH

+

n

HOOC(CH

)

COOH

-[NH(CH

)

NHOC(CH

)

CO]

- +

2n

H

O

CH

+

PET（涤纶）

CH

+

PC（聚碳酸酯）

CH

C

C

+

CHCCH

+

CHCCH

C

+

6．聚苯醚7．环氧树脂8．酚醛树脂

+ +

CH

+

9．聚芳砜10．聚氨酯11.乙烯－醋酸乙烯酯共聚物X

CHX

CH

CHY

CH

CH

+

OOCCH

C

CH

C

CH

OOCCH

12．聚苯乙烯

C

CHC

CH

1、请解释自动加速现象及其产生的原因，并说明消除自动加速现象的方法。链自由基的双基终止过程包括.链自由基的平移、链段重排，使活性中心

１）偶合终止时的分子量分布：Xn=2/(1-p)；Xw=(2+p)/(1-p)多分散系数：Xw

/Xn=(2+p)/2≈1

→１２）歧化终止时的分子量分布：Xn=1/(1-p)；Xw=(1+p)/(1-p)；

/Xn=1+p≈2

线形缩聚反应：Xn=1/(1-p)；Xw=(1+p)/(1-p)；多分散系数：Xw

/Xn≈23．下列烯类单体适于何种机理聚合：自由基聚合，阳离子聚合或阴离子聚合？

：适于阳离子聚合，CH

是供电子基团，CH

：适于自由基聚合。F

4．下列烯类单体适于何种机理聚合：自由基聚合，阳离子聚合或阴离子聚合？

?

?

K

w

280℃时的平衡常数

K＝4.9，聚酰胺化反应

260℃

K＝305，根据作出水含量（摩尔分数表示）与数均聚合度的关系图，

解：根据

K

w

K

nw

n

nw

nw

对水含量赋值作图得：(边上)

苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在

5℃下进行自由基乳液共聚时，其

=0.64，

=1.38，已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为

(mol·s)，求：1）计算共聚时的反应速率常数；2）比较两种单体和两种链自由基的反应活性的大小；3）作出此共聚反应的

4）要制备组成均一的共聚物需要采取什么措施?解：（1）k

为丁二烯单体的相对活性、1/r

为苯乙烯单体的相对活性。1/

=0.725说明丁二烯单体活性较苯乙烯单体活性大，又因为k

3.羟基酸

a、 b、 c、

解：已知

=184000，M

=184000/100=1840，和

=（1＋P）/（1－P）

=1＋P，得

b.根据

溴-四氯化碳溶液褪色，解：测定的反应式为：根据以上反应式，每一个聚异丁烯分子链要消耗一分子溴。4.0g

聚异丁烯消耗溴的量为：0.

01mol·L

mol所以聚合物的数均分子量为：4/6×10=6.7×10

4.0×10

=7.0×10

L·mol·s

50%转化率，需要多长时间？解：已知：t

=44

小时，由P27k

=4.4×10s由

P38

页式（2-27）求达到

50%转化率，需要的时间；s。6.由已二胺和已二酸合成聚酰胺，分子量约为

15000，反应程度为

7.示意图画出下列各对竞聚率的共聚物组成曲线

生产尼龙-66，想获得数均分子量为

的产品，采用己二酸过量的办法,

解：当己二酸过量时，尼龙-66

r

r

r

r

rr

10．

11.等摩尔二元醇和二元酸缩聚，另加醋酸

mol）r=Na/(Nb＋2Nb’)=1/(1＋0.015)=0.98522当

p=0.995

=(1＋r)/(1＋r－2rp)=(1＋0.98522)/(1＋0.98522－

2

×

0.98522

×

0.995)=1.98522/(1.98522

－

1.96058)=1.98522/0.02463=80.6当

p=0.999

=(1＋r)/(1＋r－2rp