标准解读

《GB/T 11936-1989 水源水中丙烯酰胺卫生检验标准方法 气相色谱法》这一标准详细规定了使用气相色谱技术检测水源水中丙烯酰胺含量的具体操作步骤、仪器要求、试剂与材料、测定原理、分析步骤以及结果计算和表达方法。然而，您提供的对比信息不完整，没有明确指出要与哪个具体的标准或方法进行比较。因此，我无法直接指出相对于某个特定标准或方法的具体变更内容。

但若假设对比目标是该领域内后续更新或替代的标准（尽管具体标准未给出），通常更新的标准会涉及以下几个方面的改进或调整：

  1. 技术进步：新标准可能会采纳更先进的气相色谱技术或联用技术（如GC-MS，气相色谱-质谱联用），以提高检测灵敏度和准确性。
  2. 安全限值更新：根据最新科学研究，对丙烯酰胺在水源水中的最大允许浓度可能进行了修订，以更好地保护公众健康。
  3. 样品处理方法优化：新标准可能会引入更高效的样品前处理技术，减少分析过程中的污染和误差，简化操作流程。
  4. 环境因素考虑：考虑到不同地区水质差异，新标准可能会增加对特殊水质条件下的检测指导或调整相关参数设置。
  5. 质量控制与质量保证：加强对实验室质量控制的要求，包括空白试验、平行样测试、回收率验证等，确保检测结果的可靠性和可比性。
  6. 术语与定义更新：根据科学进展，对相关专业术语进行修订或新增，使标准更加准确和规范。

由于缺乏具体的对比对象，以上仅是一般性的可能变化方向，实际的变更内容需要基于两个具体标准的详细条款对比来确定。


如需获取更多详尽信息，请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1989-09-21 颁布
  • 1990-07-01 实施
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GB/T 11936-1989水源水中丙烯酰胺卫生检验标准方法气相色谱法_第1页
GB/T 11936-1989水源水中丙烯酰胺卫生检验标准方法气相色谱法_第2页
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文档简介

UDC551.48：543.06C51中华人民共和国国家标准GB11936-89水源水中丙烯酰胺卫生检验标准方法气相色谱法Standardmethodforhygienicexaminationofacrylamideindrinkingwatersources-Gaschromatography1989-09-21发布1990-07-01实施中华人民共和国卫生部发布

中华人民共和国国家标准水源水中丙烯酰胺卫生检验标准方法GB11936-89气相色谱法Standardmethodforhygienicexaminationofacrylamideindrinkingwatersources-Gaschromatography主题内容和适用范围本标准规定了用气相色谱法测定水源水中的丙烯酰胺本标准适用于水源水中丙烯酰胺的测定。水样中余氯大于1.0me/L时有负干扰;本法最低检测量为0.015″e丙烯酰胶，若取100mL水样测定,则最低检测浓度为1.5×10-"mg/L.2原理在pHl～2的条件下，丙烯酰胺与新生态的溴发生加成反应，生成-B-二溴丙酰胺,用乙酸乙酯萃取，以气相色谱-电子捕获检测器测定。3试剂3.12,3-二溴丙酰胺标准购备溶波：称取0.01002,3-二澳丙酰胺(CHaBrCHBrCONH,又名-R二演丙酰胺,2,3-DBPA)置于100mL容量瓶中,用乙酸乙酯(3.7)溶解并稀释至刻度。此财备溶液1.00mL含0.1mg2,3-DBPA。2,3-二溴丙酰胺(2,3-DBPA)的制备方法：称取3.5丙烯酰胺(CH.CHCONH.)置于250mL抽滤瓶中(瓶塞应事先将橡皮塞打孔并用玻璃纸包娶),用25mL纯水溶解,加入15.0g澳化钾及10mL3mol/L硫酸溶液，混勺，置于暗处。插入装有12%溴酸钾溶液的滴定管，抽滤瓶连接水泵抽气，逐滴加入25mL溴酸钾溶液并振摇。此时,逐渐产生白色针状结晶，放置1h后，加入10%亚硫酸钠溶液除去剩余溴，用布氏漏斗抽滤(事先铺一层定量滤纸）用少量纯水淋洗结品，置于暗处晾干。经苯重结晶，其熔点应为132℃3.22,3二溴丙酰胺标准使用溶液：取1.00mL标准财备溶液(3.1)于100mL容量瓶中,用乙酸乙酯（3.7)稀释至刻度后,再吸取10.0mL于100mL容量瓶中，用乙酸乙酯(3.7)稀释至刻度。此标准溶液1.00mL含0.1Mg2,3-DBPA。3.3硫酸溶液(1+9)。3.4决化钾、3.5溴酸钾溶液(0.1mol/L):称取1.67溴酸钾，用纯水溶解并稀释至100mL.3.6硫代硫酸钠溶液(1mol/L):称取24.8g硫代硫酸钠(NazS.O,·5H.O）用纯水溶解并稀释至100mL。3.7乙酸乙酯，重恭

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