Pirfenidone-d5-AMR69-d5-DataSheet-生命科学试剂-MedChemExpress

Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEPirfenidone-d5Cat.No.:HY-B0673SCASNo.:1020719-62-3Synonyms:AMR69-d5分⼦式:C₁₂H₆D₅NO分⼦量:190.25作⽤靶点:TGF-beta/Smad;CCR作⽤通路:StemCell/Wnt;TGF-beta/Smad;GPCR/GProtein;Immunology/Inflammation储存⽅式:Powder-20°C3years4°C2yearsInsolvent-80°C6months-20°C1month溶解性数据体外实验DMSO:100mg/mL(525.62mM;ultrasonicandwarmingandheatto60°C)MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制备储备液1mM5.2562mL26.2812mL52.5624mL5mM1.0512mL5.2562mL10.5125mL10mM0.5256mL2.6281mL5.2562mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存⽅式和期限：-80°C,6months;-20°C,1month。-80°C储存时，请在6个⽉内使⽤，-20°C储存时，请在1个⽉内使⽤。体内实验请根据您的实验动物和给药⽅式选择适当的溶解⽅案。以下溶解⽅案都请先按照InVitro⽅式配制澄的储备液，再依次添加助溶剂：(为保证实验结果的可靠性，澄的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的⼯作液，建议您现⽤现配，当天使⽤；以下溶剂前显⽰的百分⽐指该溶剂在您配制终溶液中的体积占⽐；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的⽅式助溶)1/2MasterofBioactiveMolecules—您⾝边的抑制剂⼤师www.MedChemE1.请依序添加每种溶剂：10%DMSO>>40%PEG300>>5%Tween-80>>45%salineSolubility:≥5.95mg/mL(31.27mM);Clearsolution2.请依序添加每种溶剂：10%DMSO>>90%(20%SBE-β-CDinsaline)Solubility:≥6.25mg/mL(32.85mM);Clearsolution3.请依序添加每种溶剂：10%DMSO>>90%cornoilSolubility:≥6.25mg/mL(32.85mM);ClearsolutionBIOLOGICALACTIVITY⽣物活性Pirfenidoned5(AMR69d5)Pirfenidone的氘代物。Pirfenidone⼀种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中CCL2和CCL12的产⽣。Pirfenidone具有抑制细胞⽣长的作⽤，并能降低⼈胶质瘤细胞系中的TGF-β2蛋⽩⽔平。Pirfenidone还具有抗炎活性。IC50&TargetTGF-β2[1][2]CCL2andCCL12[3]REFERENCES[1].BurghardtI,etal.PirfenidoneinhibitsTGF-betaexpressioninmalignantgliomacells.BiochemBiophysResCommun.2007Mar9;354(2):542-7.[2].NakazatoH,etal.Anovelanti-fibroticagentpirfenidonesuppressestumornecrosisfactor-alphaatthetranslationallevel.EurJPharmacol.2002Jun20;446(1-3):177-85.[3].InomataM,etal.Pirfenidoneinhibitsfibrocyteaccumulationinthelungsinbleomycin-inducedmurinepulmonaryfibrosis.RespirRes.2014Feb8;15:16.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:4