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文档简介

抗中性粒细胞胞浆抗体相关性小血管炎等ANCA相关性血管炎诊断标准、复发和感染、治疗进展、治疗共识不同总结诊断标准抗中性粒细胞胞浆抗体相关性小血管炎(AAV)是一组自身免疫性疾病,主要累及小血管,病理以血管壁坏死性炎症为特征,少见免疫复合物沉积。主要包括肉芽肿性血管炎(GPA)、显微镜下多血管炎(MPA)、嗜酸性肉芽肿性血管炎(EGPA)。表1:2022年ACR/EULAR关于GPA分类标准确诊为小或中血管炎,并且排除其他诊断:以上得分≥5分者可以分类诊断为GPA,敏感性92%,特异性94%表2:2022年ACR/EULAR关于EGPA分类标准确诊为小或中血管炎,并且排除其他诊断:以上得分≥6分的患者可以分类诊断为EGPA,敏感性85%,特异性99%表3:2022年ACR/EULAR关于MPA分类标准确诊为小或中血管炎,并且排除其他诊断以上得分≥5分的患者可以分类诊断为MPA,该标准敏感性91%、特异性94%。AAV复发和感染ANCA检测对诊断及分类、病理活检的重要性(如肾或肺组织活检),血管炎的病情评估包括疾病活动度、严重程度、损伤,并结合分期来判断病情是否严重。

此外,AAV最大的临床特点是极易复发,约25%~33%的患者会出现复发,平均复发时间为24个月。复发时临床表现各不相同,以皮肤和关节表现最多见,而肺、肾表现较少,也可出现以往末受累器官受累。另外治疗免疫抑制使用不足会导致AAV复发,而免疫抑制过度则会发生感染。随着长期应用糖皮质激素和细胞毒药物或免疫抑制剂治疗,临床医生还需要密切重视其副作用尤其是感染。

AAV治疗进展AAV的治疗分为诱导缓解与维持缓解阶段,戴冽教授指出在诱导缓解治疗期间应尽快使疾病达到缓解,以防止造成器官的不可逆损害。维持阶段的治疗是使疾病持续处于缓解状态,减少疾病复发。1、诱导缓解的治疗药物是糖皮质激素联合免疫抑制剂。糖皮质激素是AAV诱导缓解的一线治疗药物。最常用于诱导缓解治疗的免疫制剂为环磷酰胺(CTX)、以B细胞为靶向的单克隆抗体利妥昔单抗。其中CTX治疗AAV具体注意事项如下:●静脉输液:环磷酰胺15mg/kg,每2周1次,3次后改为每3周1次;●

口服:环磷酰胺2mg/kg/d,最大剂量为200mg/d。2、鼓励预防性应用复方新诺明(隔日960mg或每日480mg)预防卡氏肺囊虫病,有禁忌证或副作用者用喷他脒。3、CTX用量据eGFR调整。4、此外,关于利妥昔单抗治疗AAV,2022年EULAR指南推荐对于新发或复发的GPA、MPA患者,如疾病危及器官或生命,其诱导缓解建议使用糖皮质激素联用利妥昔单抗或环磷酰胺(1a/A)。复发性疾病首选利妥昔单抗(2b/B)。治疗不同在AAV领域重要指南、共识进展方面,重要指南、共识对比、梳理如下:

1、难治性AAV患者

①2021年ACR指南——难治性GPA/MPA患者

●诱导无效者,条件推荐在目前治疗的基础上加IVIG;

●用利妥昔单抗或环磷酰胺诱导缓解无效者,条件推荐转换为另一种药优于两药联用。

②2022年EULAR指南

对于诱导缓解治疗无效的难治性GPA/MPA患者,建议彻底重新评估疾病状态和共病,并考虑额外或不同的治疗选择。管理这部分患者应与专家中心密切合作,或转诊至专家中心开展进一步评估和作为潜在的临床试验者(5/D)。

2、复发性AAV患者

①2021年ACR指南——复发的严重GPA、MPA患者

若未用RTX维持缓解,条件推荐用RTX优于CTX重新诱导缓解;

若已经用RTX维持缓解,条件推荐将RTX换为CTX优于继续RTX诱导缓解。

②2022年EULAR指南——复发的GPA、MPA患者

对于新发或复发的GPA、MPA患者,如疾病危及器官或生命,其诱导缓解建议使用糖皮质激素联用利妥昔单抗或环磷酰胺(1a/A)。复发性疾病首选利妥昔单抗(

2b/B);

对于新发GPA/MPA患者,在诱导缓解之后,建议进行24-48个月的维持缓解治疗(1a/B)。而复发或复发风险较高的患者维持治疗时间应更长,当然在此期间需要平衡患者偏好和持续免疫抑制的风险(4/D)。AAV的生物标志物①2021年ACR指南●

对GPA/MPA患者,条件反对仅仅根据ANCA滴度调整免疫抑制治疗;

RTX诱导缓解后的GPA/MPA患者,条件推荐按计划再次给药,优于根据ANCA滴度或CD19+细胞计数指导。

②2022年EULAR指南

在AAV患者的治疗中,建议进行结构化的临床评估,而不是仅进行ANCA和/或CD19+B细胞检测,或可支持调整治疗的决策(1b/B);

对于接受利妥昔单抗治疗的AAV患者,建议在每疗程治疗前测量血清免疫球蛋白浓度,以检测继发性免疫缺陷(1b/B)。

4、AAV患者感染的预防

①2021年ACR指南。RTX维持缓解治疗的GPA/MPA患者,出现低球蛋白血症(IgG<3g/L)和反复严重感染者,条件推荐补充丙球。

②2022年EULAR指南。对于接受利

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