第10章含氮有机化合物

第十章含氮和含磷有机化合物本章重点：

1.伯、仲、叔胺的分类；

2.胺、铵盐、铵碱、硝基化合物、重氮盐和偶氮化合物的命名；

3.胺类化合物的结构特点及胺、硝基化合物、重氮盐的化学性质及应用。本章难点：胺、硝基化合物、重氮盐的化学性质及应用。样题：1.下列化合物碱性最强的是2.化合物A，分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，与亚硝酸在室温下作用放出氮气并得到B。B能进行碘仿反应，B和浓硫酸共热得到C（C6H12），C能使高锰酸钾溶液褪色，而且反应后的产物是乙酸和2－甲基丙酸，试推测A、B、C的构造式(6分）。

有机含氮化合物的种类很多，范围也很广，它们的结构特征是含有碳氮键(C—N、C=N、C≡N)，有的还含有N—N、N=N、N≡N、N—O、N=O及N—H键等。硝基化合物一、胺的分类及命名1.胺的分类

根据胺中烃基种类的不同，可分为：

第一节胺脂肪族胺芳香族胺混合胺

根据分子中氨基的数目分为:一元胺、二元胺、多元胺。

根据氮原子所连烃基的数目分为：伯胺、仲胺、叔胺

无机铵盐、铵碱中氮上的氢被四个相同或不同烃基取代的化合物称为季铵盐或季铵碱。氢氧化铵季铵碱季铵盐卤化铵2、命名

简单的胺可根据其烃基来命名，即在胺字前写出烃基的数目及名称。二乙胺N-甲基-N-乙基环丙胺乙醇胺(2-氨基乙醇or2-羟基乙胺）甲乙胺N-甲基-N-异丙基邻硝基苯胺

N原子上同时连有脂烃基和芳烃基时，以芳胺为母体，并在脂烃基前冠以“N”字。

复杂的胺

以烃作母体，氨基作为取代基来命名。2-甲基-4-(N,N-二乙氨基)戊烷

季铵类化合物(CH3CH2)4N+Cl-2-甲基-4-氨基戊烷氯化四乙铵氢氧化三甲乙铵（季铵碱）氢氧化-三甲基（2-羟乙基）-铵碘化三甲基乙基铵二、胺的结构胺与氨的结构相似，氮原子是ＳＰ3不等性杂化H-N-H键角107.3度.存在杂-л共轭体系，苯胺的酸性增加，碱性降低。苯胺中的氮原子也是SP3不等性杂化，孤对电子所在的杂化轨道P成分多（与氨中的氮原子比），对成键轨道的排斥力小，故H-N-H键角为113.9度。四、胺的化学性质1、胺的碱性用来精制胺（2）共轭效应（3）空间效应同诱导效应相反同共轭效应一致结构对碱性的影响：（1）诱导效应（4）溶剂化效应1°胺＞2°胺＞3°胺氢越多，溶剂化程度越大，共轭酸稳定性越好，相应碱的碱性越强。综合所有效应：（1）在非水溶液或气相中：叔胺>仲胺>伯胺（2）在极性溶剂中：仲胺>伯胺>叔胺例：极性溶剂中，各种胺的碱性强弱顺序如下：给电子基碱性增强吸电子基碱性减弱比较下列化合物碱性：2、烷基化反应季铵碱的碱性与KOH、NaOH相似。思考：十六烷基三甲基溴化铵如何合成？规律：先引入小基团，再引入大基团。3、酰基化反应酰胺为结晶固体，用来分离鉴别叔胺和伯、仲胺练习1：练习2：注：保护氨基的原因是氨基易被硝酸氧化。4、磺酰化反应（兴斯堡反应）可用来分离鉴别伯、仲、叔胺。（五）、胺与亚硝酸的反应（1）伯胺与亚硝酸反应放出氮气脂肪族伯胺芳香族伯胺（2）.仲胺与亚硝酸反应生成黄色油状液体或固体

脂肪族：芳香族:N-亚硝基胺（3）．叔胺与亚硝酸反应鉴别：甲胺，甲乙胺，二甲乙胺或（六）、芳胺环上的反应1．卤代反应2．磺化反应五、重要的胺类化合物1、胆胺与胆碱HO—CH2CH2—NH22-羟基乙胺或2-氨基乙醇胆胺（HO—CH2CH2—N+(CH3)3）OH-

氢氧化三甲基-2-羟乙基铵(胆碱)

第二节重氮盐和偶氮化合物(NaNO2+HCl)重氮盐偶氮化合物一、重氮盐氯化重氮苯（苯重氮盐酸盐）（一）放氮反应例1.例2.（二）保留氮的反应1．重氮基的还原2．偶联反应例如：甲基橙的合成甲基橙第三节硝基化合物一、硝基化合物的命名

烃分子中的氢原子被硝基（—NO2）取代生成的化合物称为硝基化合物。硝基化合物可用通式RNO2或ArNO2表示。

硝基化合物的命名，把硝基作为取代基，烃基作为母体，注明硝基的位次和数目。如：硝基化合物在酸性溶液中，用铁、锡等可还原成苯胺。二、硝基化合物的化学性质练习：鉴别下列化合物苯胺，环己胺，苯乙酮，苯乙醛

本章作业：

1.（2）（4