孟德尔定律及其扩展

孟德尔定律及其扩展第一页，共一百零一页，2022年，8月28日

第一章

孟德尔定律及其扩展

第二页，共一百零一页，2022年，8月28日孟德尔遗传定律的发现

1856-1864年孟德尔(GregorMendel)：豌豆杂交实验，发现了遗传定律，其成功原因：•具有严谨的科学精神和卓越的洞察力•选材得当：豌豆是自花授粉植物，性状差异明显，易于区分，且能够稳定地真实遗传。•设计科学：先简单后复杂，单因子-双因子•定量分析：统计方法的运用•首创了测交方法第三页，共一百零一页，2022年，8月28日第四页，共一百零一页，2022年，8月28日孟德尔的功绩

采用32个品种观察了7对性状,

经8年研究，发现了2个定律:分离定律和自由组合定律，创立了“

遗传学

”第五页，共一百零一页，2022年，8月28日

第一节分离定律

（Lawofsegregation）一、豌豆杂交试验1.分离现象亲代P:纯红花×纯白花 ↓

子一代F1:红花 ↓子二代F2:3红花:1白花 （705:224） ↓ ↓子三代F3:¼纯红花¼纯白花½分离 ↓ 3红花:1白花第六页，共一百零一页，2022年，8月28日植物杂交试验的符号表示Ｐ：亲本(parent)，杂交亲本；♀：作为母本，提供胚囊的亲本；♂：作为父本，提供花粉粒的杂交亲本。×：表示人工杂交过程；F1：表示杂种第一代(firstfilialgeneration)；：表示自交，采用自花授粉方式传粉受精产生后代。F2：F1代自交得到的种子及其所发育形成的生物个体称为杂种二代，即F2。由于F2总是由F1自交得到的所以在类似的过程中符号往往可以不标明。第七页，共一百零一页，2022年，8月28日第八页，共一百零一页，2022年，8月28日要点：

①显性和隐性：②分离现象：第九页，共一百零一页，2022年，8月28日2.分离现象的孟德尔假设

①性状由遗传因子(基因)决定，每个性状在体内有一对遗传因子控制，每个植株有很多遗传因子，都是成对存在的。如白花亲本含有一对白花因子，红花亲本含有一对红花因子。②每一个生殖细胞(花粉或卵细胞)，只含有一个遗传因子，在形成生殖细胞时，每一对遗传因子相互分开(即分离)，分别进入不同的生殖细胞中。③F1代植株体内的一对遗传因子，一个来自父本花粉细胞，另一个来自母本卵细胞，因此含有两个不同的遗传因子，由于红花因子对白花因子为显性，因此F1植株表现为红花。第十页，共一百零一页，2022年，8月28日④F1代在形成配子时，一对遗传因子也相互分离，形成两种不同类型的花粉和两种不同类型的卵细胞，且各占一半。在形成F2代时，这两种类型的花粉和卵细胞的结合是随机的，因此子二代的红花与白花植株为3:1⑤遗传因子是颗粒式的,而不是混合式的。红花因子和白花因子在F1体内同时存在，互不沾染，互不融合，独立分离。第十一页，共一百零一页，2022年，8月28日亲代P:红花(AA)×白花(aa)↓↓配子:Aa↘↙子一代F1:红花(Aa)卵细胞½A½a花½A¼AA¼Aa粉½a¼Aa¼aa↓⊕子二代F2红花(¼AA½Aa):白花(¼aa)（705：224）第十二页，共一百零一页，2022年，8月28日

二.分离定律—孟德尔第一定律一对等位基因在杂合状态互不沾染，保持其独立性。在配子形成时，又按原样分离到不同的配子中去。在一般情况下:•配子分离比是1:1

•F2基因型分离比是1:2:1•F2表型分离比是3:1第十三页，共一百零一页，2022年，8月28日分离规律普遍存在。如水稻的糯性和非糯性,非糯性对糯性是显性：

非糯性(Wx/Wx)×糯性(wx/wx)

非糯性(Wx/wx)第十四页，共一百零一页，2022年，8月28日非糯性对糯性在花粉时期就已经表现出来，可用碘染色在显微镜下进行检验，非糯性亲本花粉碘染色后呈蓝黑色，糯性亲本花粉碘染色后呈红褐色，子一代花粉碘染色后一半呈蓝黑色，另一半呈红褐色，这直接证明了孟德尔分离定律的正确性，且分离比为1：1。第十五页，共一百零一页，2022年，8月28日分离比例实现的条件1.研究的生物体必须是二倍体(体内染色体成对存在)，并且所研究的相对性状差异明显。2.在减数分裂过程中，形成的各种配子数目相等，或接近相等；不同类型的配子具有同等生活力；受精时各种雌雄配子均能以均等的机会相互自由结合。3.受精后不同基因型的合子及由合子发育的个体具有同样或大致同样的存活率。4.杂种后代都处于相对一致的条件下，而且试验分析的群体比较大。第十六页，共一百零一页，2022年，8月28日三.孟德尔研究的七对豌豆性状2.84:1277矮787高高植株高植株×矮植株3.14:1207顶生651腋生腋生花腋生×花顶生2.82:1152黄428绿绿色绿色×黄色豆荚2.95:1299瘪882鼓鼓胀膨大×缢缩豆荚3.15:1224白705紫紫花紫花×白花3.01:12001绿6022黄黄色黄叶×绿色子叶2.96:11850皱5474圆圆形圆形×皱缩子叶F2比例F2F1

豌豆表型第十七页，共一百零一页，2022年，8月28日AsummaryofthesevenpairsofcontrastingtraitsandresultsofMendel’ssevenmonohybridcrossesofthegardenpea(Pisumsativum,showninthephotograph).

第十八页，共一百零一页，2022年，8月28日第十九页，共一百零一页，2022年，8月28日六位学者重复孟德尔植物杂交实验的结果3.01:144892134737黄色×绿色子叶总数3.01:136186109090黄色×绿色子叶Darbishire19092.80:15141438黄色×绿色子叶Lock19053.05:1390311903黄色×绿色子叶Bateson19052.94:14451310黄色×绿色子叶Hurst19043.01:111903580黄色×绿色子叶Tschermak19003.08:14531394黄色×绿色子叶Correns19003.01:120016022黄色×绿色子叶孟德尔1865绿黄F2比例

F2亲代实验者第二十页，共一百零一页，2022年，8月28日四.分离定律的测交验证

F1:红花(Aa)×白花(aa)↓测交一代：F1配子：½A½a隐性亲本配子(a)：½Aa½aa红花(Aa)：白花(aa)=1:185：81第二十一页，共一百零一页，2022年，8月28日

测交由孟德尔首创通过测交证明：

1、孟德尔分离假说的正确，

2、遗传因子是颗粒式的,而不是混合式的。红花因子和白花因子在F1体内同时存在，但互不沾染，互不融合，独立分离。孟德尔的颗粒式遗传因子学说有力地驳斥了

混合式遗传学说

(blendinginheritance)。第二十二页，共一百零一页，2022年，8月28日五.基本概念①

基因(gene)②等位基因(alleles)

：如红花基因A，白花基因a③基因型(genotype):如红花亲本基因型为AA,白花亲本基因型为aa，子一代基因型为Aa；④表型(phenotype):

如花的颜色性状，AA和Aa表现为红花、aa表现为白花；第二十三页，共一百零一页，2022年，8月28日⑤显性基因(dominantgene):如红花基因A⑥隐性基因(recessivegene):如白花基因a⑦纯合体(homozygote):如AA,aa⑧杂合体(heterozygote):如Aa⑨回交(backcross)⑩测交(testcross)第二十四页，共一百零一页，2022年，8月28日六、分离定律的意义

1、具有普遍性遗传病约有4344种（1988年）侏儒（先天性软骨发育不全）显性裂手裂足舞蹈病（Huntington）

第二十五页，共一百零一页，2022年，8月28日第二十六页，共一百零一页，2022年，8月28日第二十七页，共一百零一页，2022年，8月28日

白化半乳糖血症隐性苯丙酮尿症全色盲早老症自毁容貌综合征

2、杂合体是不能留作种子

第二十八页，共一百零一页，2022年，8月28日第二十九页，共一百零一页，2022年，8月28日第二节自由组合定律

（lawofindependentassortment）

一.自由组合实验第三十页，共一百零一页，2022年，8月28日ComputationofthecombinedprobabilitiesofeachF2phenotypefortwoindependentlyinheritedcharacters.第三十一页，共一百零一页，2022年，8月28日P:黄圆（YYRR)×绿皱(yyrr)↓↓配子:YRyr↘↙F1:黄圆(YyRr)↓F2卵细胞¼YR¼Yr¼yR¼yr¼YR1/16YYRR黄圆1/16YYRr黄圆1/16YyRR黄圆1/16YyRr黄圆花¼Yr1/16YYRr黄圆1/16YYrr黄皱1/16YyRr黄圆1/16Yyrr黄皱粉¼yR1/16YyRR黄圆1/16YyRr黄圆1/16yyRR绿圆1/16yyRr绿圆

¼yr1/16YyRr黄圆1/16Yyrr黄皱1/16yyRr绿圆1/16yyrr绿皱总计：9/16黄圆：3/16黄皱：3/16绿圆：1/16绿皱实际观察数：315：101：108：32解释：第三十二页，共一百零一页，2022年，8月28日第三十三页，共一百零一页，2022年，8月28日二、自由组合定律

位于不同染色体上的两对或两对以上的非等位基因，配子形成时，同一对基因各自独立地分离，分别进入不同的配子，不同对基因则自由组合，一般:F1配子分离比为1:1:1:1;F2基因型比为(1:2:1)2;F2表型比为(3+1)2=9:3:3:1

自由组合律的实质：配子形成时非同源染色体自由组合第三十四页，共一百零一页，2022年，8月28日三、自由组合定律的测交验证

F1:黄圆(YyRr)×绿皱亲本(yyrr)↓F1配子： ¼YR ¼Yr¼yR¼yrP配子：yr¼YyRr ¼Yyrr¼yyRr¼yyrr

黄圆 黄皱绿圆绿皱比例：1：1：1：1实际观察数：55：49：51：52第三十五页，共一百零一页，2022年，8月28日四、自由组合定律的推广

--多基因杂种N（N≥3)对基因杂种的遗传分析：杂种一代（F1)的配子类型为2n种，子二代（F2)的基因类型数为3n种，分离比为(3+1)n第三十六页，共一百零一页，2022年，8月28日FormationofP1andF1gametesinatrihybridcross.

第三十七页，共一百零一页，2022年，8月28日

多对基因的杂交第三十八页，共一百零一页，2022年，8月28日五.自由组合定律的意义和应用1)自由组合定律广泛存在，如蜜蜂的腐臭病。

2)使生物群体中存在着多样性，使得生物得以生存和进化

;3)可应用于育种。

小麦品种A×小麦品种B (抗霜+,抗锈-）(抗霜-,抗锈+）

↓ 小麦品种C (抗霜+,抗锈+）

第三十九页，共一百零一页，2022年，8月28日第三节、遗传学数据的统计学处理一．概率的概念

概率（probability）

P（A）：A事件发生的概率。二.概率规则

1.相乘定律：独立事件:

(independentevents)

P(A·B)=P(A)×P(B)

2．相加定律互斥事件（matuallyexclusiveevents）

P(A或B)=P(A)+P(B)第四十页，共一百零一页，2022年，8月28日

三.概率的计算和应用

1.棋盘法（Punnettsquare）

2.分枝法（branchingprocess）

AAbbCc×aaBbCc

AA×aabb×BbCc×Cc×1CC=1AaBbCC1Bb×2Cc=2AaBbCc××1cc=1AaBbccAa××1CC=1AabbCC1bb×2Cc=2AabbCc×1cc=1Aabbcc

第四十一页，共一百零一页，2022年，8月28日GenerationoftheF2trihybridphenotypicratiousingtheforked-linemethod.第四十二页，共一百零一页，2022年，8月28日3．利用概率来计算

AABbccDDEe×AaBbCCddEe

PAA×AaBb×Bbcc×CCDD×ddEe×Ee↓↓↓↓↓要求的基因型

AABBCcDdee↓↓↓↓↓概率

P=1/2×1/4×1×1×1/4=1/32

要求的表型

ABCDe↓↓↓↓↓概率

P=1×3/4×1×1×1/4=3/16

第四十三页，共一百零一页，2022年，8月28日四.二项分布和二项展开法1.

对称分布：

第一个第二个概率分布

孩子孩子

男男

1/2×1/2=1/4P(pp)=1/4

男女

1/2×1/2=1/42P(pq)=1/2

女男

1/2×1/2=1/4

女女

1/2×1/2=1/4P(qq)=1/4

(p+q)2=p2+2pq+q2=1/4＋1/2+1/4，

分布是对称的。第四十四页，共一百零一页，2022年，8月28日

2、不对称分布第一个第二个概率分布孩子孩子正常正常

3/4×3/4=9/16P(pp)=9/16正常患儿

3/4×1/4=3/162P(pq)=6/16患儿正常

3/4×1/4=3/16患儿患儿

1/4×1/4=1/16P(qq)=1/16第四十五页，共一百零一页，2022年，8月28日

3.计算单项概率用于分析两对立事件(非此即彼)在多次试验中每种事件组合发生的概率。设A、B为对立事件，P(A)=p,P(B)=q，可得:P(A+B)=p+q=1；设：n为试验次数；x：在n次试验中A事件出现的次数；n-x：在n次试验中B事件出现的次数；

组合公式:[n!/x!(n-x)!]pxqn-x第四十六页，共一百零一页，2022年，8月28日

正常白化

[n!/x!(n-x)!]pxqn-xP

401×(3/4)4(1/4)081/256314×(3/4)3(1/4)1108/256226×(3/4)2(1/4)254/256134×(3/4)1(1/4)312/256041×(3/4)0(1/4)41/256

第四十七页，共一百零一页，2022年，8月28日五、适合度（goodnessoffit)检验1.统计的标准:P>0.05

结果与理论数无显著差异，实得值符合理论值。P<0.05

结果与理论数有显著差异，实得值不符合理论值。P<0.01

结果与理论数有极显著差异，实得值非常不符合理论值。第四十八页，共一百零一页，2022年，8月28日2、χ2（Chisquaremethod）测验

E:为预期值

O:为观察值(1)χ2测验应用于大样本(2)预期数不得小于5(3)所取数值不用百分比表示。第四十九页，共一百零一页，2022年，8月28日例：番茄杂交实验P:紫茎缺刻叶(AACC)×绿茎马铃薯叶(aacc) ↓F1:

紫茎缺刻叶(AaCc) ↓

表型 基因型 观察数(O)期望值(E)F2:紫茎缺刻叶(A-C-) 247 255.4

紫茎马铃薯叶(A-cc)

90 85.1

绿茎缺刻叶(aaC-)

8385.1

绿茎马铃薯(aacc) 3428.4

总计 454454χ2=∑(Oi-Ei)2/Ei=1.71df=4-1=3,χ2<χ20.05=7.82，统计差异不显著，说明实验结果符合自由组合定律，O与E的偏差是随机误差。第五十页，共一百零一页，2022年，8月28日第五十一页，共一百零一页，2022年，8月28日查卡方表(表1.5)：自由度N=2–1=1当X2=10P<0.01有极显著差异，结果不符合理论比。当X2=0.05<P<0.30无显著差异，结果符合理论比。第五十二页，共一百零一页，2022年，8月28日六、基因、环境与性状表型的关系（一）环境对基因控制性状的影响：基因型相同表型不同基因型不同表型相同基因型不同表型不同反应规范——基因型对环境反应的幅度，即在一定的环境条件下特定的基因型产生表型的可变性。结论：基因型是性状发育的内因，环境条件是性状发育的外因，表型是性状发育的现实，是基因型和环境相互作用的结果。第五十三页，共一百零一页，2022年，8月28日

不利环境表型异常基因型异常群体基因型正常群体基因型，环境和表型三者的关系

第五十四页，共一百零一页，2022年，8月28日（二）基因表达的差异①外显率——指一定基因型个体形成一定表型的百分率外显率如果是100%，称为完全外显;外显率低于100％,称为不完全外显;②表现度——在具有特定基因（型）且表现该性状的个体中，该性状的表现程度。如多指六、基因、环境与性状表型的关系第五十五页，共一百零一页，2022年，8月28日一个多指的系谱（此系谱为不规则遗传）完全外显：外显率等于100%不完全外显：外显率低于100%外显不全ⅠⅡⅢ第五十六页，共一百零一页，2022年，8月28日多指（polydactylypostaxial)(MIM174200)11q31-q34I1234II123III123Marfan综合征(Marfansyndrome)(MIM134797)15q21.3I12II12345III12345IV123第五十七页，共一百零一页，2022年，8月28日表现度不一致和不完全外显率是由于杂合子（Aa）中受到遗传背景（除A和a一对主基因以外的其它基因）和或环境因素的作用，影响致病基因A的表达。第五十八页，共一百零一页，2022年，8月28日（三）一因多效与多因一效①一因多效——一个基因影响多个性状的发育，这种现象称为一因多效。单一基因表现多方面的表型效应，叫做基因的多效现象。说明基因的作用与生物整体的代谢有关。②多因一效——指一个性状受多对基因控制的现象。六、基因、环境与性状表型的关系第五十九页，共一百零一页，2022年，8月28日-珠蛋白6号密码子的突变导致一因多效GAG(Glu)GTG(Val)血红蛋白A血红蛋白S正常溶解性溶解性较差，易结晶正常细胞镰形细胞小动脉和细血管堵塞氧缺乏感染多病学习障碍溶血贫血心衰脑受累肝损伤死亡第六十页，共一百零一页，2022年，8月28日缬氨酸谷氨酸

稀氧状态下，HbS溶解度比正常血红蛋白低5倍HbS形成管状结构和凝胶化红细胞镰刀形细胞膜不可逆的损害镰刀形细胞红细胞氧张力增加镰变时间过长造成严重的贫血镰形细胞被单核吞噬细胞清除不能通过微循环局部缺血缺氧急性骨关节和腹部疼痛不同器官的病变第六十一页，共一百零一页，2022年，8月28日长期处于低度缺氧状态刺激骨髓增生

地中海贫血面容(额骨突出、两侧骨高、上腭骨外突使门牙外露)脾脏肿大一是代偿造血，二是需要不断代谢掉有缺的红血球）

过度的骨髓增生骨折等并发症（骨骼皮质变薄）终身时常输血度日，最终死于肝脏纤维化和功能衰竭一因多效---地中海贫血第六十二页，共一百零一页，2022年，8月28日即遗传异质性（geneticheterogenety）:同一性状或疾病具有不同的遗传基础。即表型相同而基因型不同的现象。如先天聋哑，控制先天聋哑的基因有32个。多因一效-----先天聋哑第六十三页，共一百零一页，2022年，8月28日显性性状的表现完全显性不完全显性共显性（等显性）

分析水平与显隐性的关系

显性的表现与环境的关系内部环境条件对显性的影响外部环境条件对显性的影响

七、显性的相对性第六十四页，共一百零一页，2022年，8月28日

完全显性(completedominance):

一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1代的表型与亲本之一完全一样，这样的显性表现称完全显性。孟德尔所研究过的豌豆的7对相对性状中，显性基因都是完全的。第六十五页，共一百零一页，2022年，8月28日不完全显性概念：具有相对性状的纯合亲本杂交，其F1代表现出双亲性状的中间型。举例：卷羽鸡×常羽鸡→轻度卷羽紫茉莉的红花×白花→粉色花。地中海贫血

第六十六页，共一百零一页，2022年，8月28日第六十七页，共一百零一页，2022年，8月28日从临床症状轻重来看，杂合子βOβA病情是介于βOβO与βAβA之间。例:地中海贫血杂合体（Aa）表型介于纯合体显性（AA）与纯合体隐性(aa)之间。该遗传方式称不完全显性遗传（incompletedominantinheritance）或半显性遗传（semidominantinheritance）。基因型者βAβAβOβAβOβO临床症状无症状病情较轻病情严重第六十八页，共一百零一页，2022年，8月28日共显性（等显性）概念：具有相对性状的纯合亲本杂交，其F1代表现出双亲的性状。举例：人类血型遗传

A、B、O血型：

MN血型：MM×NN→MN

第六十九页，共一百零一页，2022年，8月28日分析水平与显隐性的关系

如：豌豆性状的遗传：豌豆性状基因型显性表现种子形态RRRr圆粒rr皱粒完全显性淀粉粒形态RR球形或卵圆形Rr二者兼有Rr多角形

共显性

第七十页，共一百零一页，2022年，8月28日观察水平基因型显性表现临床表现HbAHbA正常HbAHbS正常HbSHbS患病完全显性血球形态正常圆盘形镰形镰刀形等显性又如：人类镰形贫血病的遗传：第七十一页，共一百零一页，2022年，8月28日镶嵌显性（mosaicdominance）鞘翅瓢虫（Harmoniaaxyridis）第七十二页，共一百零一页，2022年，8月28日内环境的影响：有角羊×无角羊↓公羊有角+母羊无角外环境的影响：兔腹内脂肪有黄脂和白脂之分，白脂兔体内含有分解食物中黄色素的酶，而黄脂兔则无此酶，这是它们的遗传差异。但若将饲料中的黄色素去掉，则黄脂兔的腹脂也表现白色。显性的表现与环境的关系第七十三页，共一百零一页，2022年，8月28日人类的伴性遗传

人体的伴性遗传(sex-limitedinheritance)：常染色体上的基因，由于基因表达的性别限制，只在一种性别上表现，而另一种性别完全不能表现。如子宫阴道积水（hydrometrocolpos）AR女性基因纯合子表现相应症状，而男性纯合子不表现该性状，但基因可向后代传递。前列腺癌第七十四页，共一百零一页，2022年，8月28日致死基因的作用可发生在生物个体发育的任何阶段！致死基因概念：致死基因—能使个体致死的基因就叫致死基因。隐性致死—致死基因纯合后才使个体致死的现象(如α地中海贫血、镰形细胞贫血HbSHbS)。显性致死—又叫杂合致死，指凡含有致死基因的个体就死亡的现象(单基因显性遗传)。配子致死—在配子期致死。合子致死—在胚胎期或生后期致死(如黄鼠AY基因—胚胎期)。第七十五页，共一百零一页，2022年，8月28日致死基因的发现

Cuenot于1907年左右发现，家鼠中黄色鼠不能真实遗传，无论黄鼠与黄鼠交配还是黄鼠与非黄鼠交配，其后代均出现性状分离。黄鼠AY基因的致死作用发生在胚泡植入子宫壁后不久，对胚泡的滋养层发生不得影响，导致胚胎死亡。第七十六页，共一百零一页，2022年，8月28日

实验一实验二黄鼠×非黄鼠黄鼠×黄鼠

黄鼠非黄鼠黄鼠非黄鼠2378只2398只2386只1235只1∶12∶1

推测黄鼠AYa×黄鼠AYa↓1AYAY∶2Aya∶1aa致死黄鼠黑鼠第七十七页，共一百零一页，2022年，8月28日复等位基因等位基因与复等位基因的概念复等位基因数目与基因型的关系有显性等级的复等位基因等显性的复等位基因第七十八页，共一百零一页，2022年，8月28日等位基因与复等位基因的概念等位基因——二倍体生物中，位于同源染色体相同基因座位上，以不同方式影响同一性状的两个基因。复等位基因——指在群体中，占据同源染色体相同基因座位的两个以上的等位基因。就二倍体而言，任何个体只含有复等位基因中的两个，复等位基因只能以群体为基础来描述。第七十九页，共一百零一页，2022年，8月28日复等位基因的数目

与基因型的关系基因型数：若复等位基因数为N，可产生的基因型数为：表型数完全显性时：有N个复等位基因就有N种表型共显性时：表型数目＝基因型数目＝

第八十页，共一百零一页，2022年，8月28日有显性等级的复等位基因如：控制兔毛色遗传的四个复等位基因C＞Cch＞Ch＞c。C：全色基因，表现全灰或全黑Cch：青紫蓝基因，表现银灰色Ch：喜马拉扬基因，表现八黑c：白化基因，表现为白色毛、淡红色眼表型基因型纯合杂合全色CCCCch，CCh，Cc青紫蓝CchCchCchCh，Cchc喜马拉扬ChChChc白化cc无第八十一页，共一百零一页，2022年，8月28日等显性的复等位基因如：控制人类ABO血型的基因，有三个复等位基因IA、IB和i，IA＝IB＞I由这三个复等位基因组成的基因型及表型见下表：血型（表型）基因型AIAIA，IAiBIBIB，IBiABIAIBOii第八十二页，共一百零一页，2022年，8月28日植物的自交不亲和性在一些异花授粉植物中，自交或相同基因型个体之间交配，由于产生拮抗作用，都不能正常受精结实，只有不同基因组合的雌雄配子之间才能正常受精结实，这种现象称为自交不亲和。第八十三页，共一百零一页，2022年，8月28日基因互作互补基因—指不同的（或非等位的）基因相互作用，控制（或影响）某一单位性状的遗传发育的现象。第八十四页，共一百零一页，2022年，8月28日第八十五页，共一百零一页，2022年，8月28日累加效应概念：指两对或两对以上基因互作时，显性基因对数累积愈多，性状表现愈明显的现象。就两对基因而言，当两种显性基因同时存在时，表现一种性状；当两种显性基因单独存在时，分别表现相似的性状；当两种显性基因均不存在时，则表现另一性状。其F2代性状的分离比数是9∶6∶1。如猪毛色的遗传。P1：某系杜洛克猪棕色毛Aabb×另一系杜洛克猪棕色毛aaBBF1：红色（AaBb）F2基因型：9A-B-（红）3A-bb（棕）3aaB-（棕）1aabb（白）F2表型比例：9红色：6棕色：1白色第八十六页，共一百零一页，2022年，8月28日重叠作用两种或两种以上不同的显性基因对表型产生相同的影响，只要有一个显性基因存在，性状就得以表现，各基因座均为隐性纯合子时，表现另一性状，基因的这种互作方式称为重叠作用。F2代表型比例为15∶1。第八十七页，共一百零一页，2022年，8月28日④抑制作用inhibitioneffect

指一对基因本身不表现性状，但当其处于显性纯合或杂合状态时，

却能够使另一对显性基因不能起作用，这种基因互作类型称为抑制作

用。起抑制作用的基因称为抑制基因(suppressor)。如：控制鸡羽色的两对基因I——抑制基因i——无表型基因C——有色羽基因c——白色羽基因第八十八页，共一百零一页，2022年，8月28日抑制效应（suppressioneffect）

I↓抑制↓白色羽

C

有色羽

C

抑制效应的生化机制第八十九页，共一百零一页，2022年，8月28日⑤上位作用概念：两对基因同时控制一个单位性状的发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为上位作用。起遮盖作用的基因称为上位基因。显性上位作用—当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，不论下位基因的组合如何，下位基因的作用都不能表现出来，只有当上位基因处于隐性纯合时，下位基因的作用才能表现出来。隐性上位作用—当上位基因处于隐性纯合状态时，下位基因的作用不能表现出来，而当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，下位基因的作用才能表现出来。第九十页，共一百零一页，2022年，8月28日

P

黑颖×白颖

BBYY↓bbyy

F1

黑颖BbYy↓

F2

黑颖黑颖黄颖白颖

(B_Y_B_yy)

bbY_bbyy

12

:3:1

燕麦颖片颜色的显性上位作用遗传

(Bb对于Yy基因为上位基因)显性上位作用B---黑色基因(上位基因)Y---黄色基因如燕麦颖片颜色的遗传第九十一页，共一百零一页，2022年，8月28日显性上位效应的生化机制

B

白色色素黑色

黑色

白色色素黄色

Y

显性上位效应的生化机制+第九十二页，共一百零一页，2022年，8月28日如：控制家鼠毛色遗传的两对基因C—基本色泽基因＞