食药系统“季度学法日”测试题库

食药系统“季度学法日”测试题库一、单项选择题制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是A.鼓励研发新药，满足人民用药需求B.打击制售假劣药品的违法行为，保证人民用药安全，维护人民身体健康C.防止药品经营不正当竞争，稳定药品价格,保障消费者用药的合法权益D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益《中华人民共和国药品管理法》适用于中华人民共和国境内从事A.药品生产、经营、使用和管理的单位或者个人B.药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人C.药品研制、生产、经营、使用的单位或者个人D.药品研制、生产、经营、教育和监督管理的单位或者个人药品委托生产必须经批准A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是A.合理布局、方便群众购药B.公平竞争、诚实信用品种齐全、保证质量D.价格合理、质量优艮根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有保证所经营药品质量的规章制度C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构和人员具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业药品购销记录必须注明药品的A.批号B.批准文号C.生产日期D.商品名称根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构必须配备A.药师B.执业药师C.药学专家D.依法经过资格认定的药学技术人员8.下列关于医疗机构配制制剂说法错误的是A.医疗机构配制制剂必须经过质量检验B.经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制c・医疗机构制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理部门出具的放行A.《进口药品注册证》B.《进口药品检验报告书》C.《进口药品通关单》D.《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当A.进行再评价B.按假药查处C.立即停止生产、经营、使用D.撤销批准文号或者进口药品注册证11.国务院有权限制或者禁止出口药品是A.血液制品B.生物制品C.中药保护品种D.国内供应不足的药品根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A.变质的药品B.更改生产批号的药品C.未标明有效期的药品D.擅自添加防腐剂的药品列入国家药品标准的药品名称为A.药品商品名称B.药品通用名称C.药品标准名称D.药品注册名称根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是A.被污染的药品B.所标明的适应证超出规定范围的药品C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品15.下列有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康、安全的标准C.不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D.应在取得药品批准文号后申请药品监督管理部门审批根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品是A.处方药B.麻醉药品C.精神药品D.外用药品药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的为准，不得含有虚假的内容A.标签B.包装C.说明书D.注册标准18.定期公告药品质量抽查检验结果的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门c.市级药品监督管理部门D.国务院和省级药品监督管理部门当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起内申请复验A.3日B.5日C.7日D.15日生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款B.一倍以上五倍以下的罚款C.二倍以上五倍以下的罚款D.五倍以上十倍以下的罚款从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员内不得从事药品生产、经营活动A.五年B.十年C.十五年D.二十年违反《中华人民共和国药品管理法》规定，釆取欺骗手段取得《药品生产许可证》的，吊销《药品生产许可证》，内不受理其申请A.—年B.三年C.五年D.十年《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的有效期为A.2年B.3年C.4年D.5年经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备A.药学或中药学大专以上学历的人员B.药学或中药学本科以上学历的人员C.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员D.药师以上专业技术职务的人员25.医疗机构配置的制剂可以A.在市场上销售B.在医疗机构之间销售C.发布广告D.在指定的医疗机构之间调剂使用个人设置的门诊部、诊所可以配备A.非处方药B.常用药品和急救药品C.国家基本药物D.国家《基本医疗保险药品目录》药品国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过的监测期A.2年B.3年C.5年D.10年中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得后，方可进口A.《进口准许证》B.《医药产品注册证C.《法口药品注册证》D.《进口药品检验合格证》29.实行政府定价或政府指导价的药品是A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品B.列入《中华人民共和国药典》的药品C•列入《国家基本药物目录》的药品D.列入国家特殊管理的药品药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以A.撤销药品批准证明文件B.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用责令被抽查单位停产停业D.吊销被抽查单位许可证药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当A.免予行政处罚B.给予警告C.从轻或减轻行政处没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但可以免除其他行政处罚32.新药是指A.我国未曾生产过的药品B.未曾使用过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.未曾收载入国家药品标准的药品生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的,A.三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C.十年以上有期徒刑，并处罚金D.无期徒刑，并处罚金生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的,处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金十年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和质量控制的A.根本要求B.基本要求C.最低要求D.最高要求药品生产企业质量管理负责人应当具有至少从事药品生产和质量管理的实践经验A.2年B.3年C.5年D.10年37.药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的A.安全标准B.药用标准C.质量标准D.卫生标准药品生产企业发运记录应当至少保存至药品有效期后A.一年B,二年C.三年D.五年下列不属于特殊管理的药品是麻醉药品B.放射性药品C.中药材D.医疗用毒性药品.依法审批药品广告的行政机关是A.医药管理部门B.工商行政管理部门C.卫生行政部门D.药品监督管理部门.下列不属于药品的是A.中成药B.化学原料药C.生物制品D.保健品下列关于药品标准表述正确的是未按照《中华人民共和国药典》的中药饮片不得销售国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定国家药标准国家药品标准就是《中华人民共和国药典》国家药品标准品由国务院药品监督管理部门负责标定《药品管理法》规定，开办药品零售企业须经批准准A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部nc.市级药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。《药品管理法》对抽查检验费用的规定是A.应收取检验费B.只收取检验的成本费C.检验合格药品不收费，不合格药品需收取检验费D.不得收取任何费'走药品监督管理部门在调查、检查或者抽样时，药品监督检查人员不得少于 ,并应当向当事人或者有关人员出示证件A.2人B.3人C.4人D.以上均不对药品监督管理部门对下级药品监督管理部门违反《中华人民共和国药品管理法》的行政行为，责令限期改正；逾期不改正的，有权予以A.改变B.撤销C.废除D.改变或撤销《医疗机构制剂许可证》由所在地核发A.省级卫生行政部门B.市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，应以依法论处A.无证生产药品B.生产假药C.生产劣药D.生产不合格药品当事人对药品抽查检验结果有异议，可以申请复验。关于复验费用，表述正确的是A.不得收取复验费用B.由当事人向原检验机构缴纳费用C.由当事人向复验机构预先支付药品检验费用D.由原药品检验机构支付费用除外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产A.传统药的生产B.中成药的生产C.中药饮片的炮制D.原料药的生产51.生产药品所需的原料、辅料，必须符合A.质量要求B.安全要求C.有效要求D.药用要求药品生产企业在取得后，方可生产该药品A.药品生产许可证B.临床批准证明文件C.药品批准文号D.非临床批准证明文件药品批准文号的有效期为A.2年B.3年C.4年D.5年药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须进行健康检查A.每季度B.每年C.每半年D.每两年药品经营企业购进药品，必须建立并执行证货检查验收制度，验明；不符合规定要求的，不得购进A.药品合格证B.药品检验报告书C.药品合格证明和其他标识D.药品批准证明文件56.药品价格分为A.政府定价、经营者自主定价B.政府指导价、经营者自主定价C.政府定价、政府指导价和市场调节价D.政府定价、政府指导价和经营者自主定价首营品种是指本企业向某一首次购进的药品A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品批发企业D.大型药品批发企业药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说A.用法和不良反应B.用量和功能主治C.用法、用量和注意事项D.用法、用量和不良反应完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准发给A.新药证书B.药品合格证C.药品注册证书D.药品批准文号药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的类别A.剂型B.品种C.规格D.名称城乡集贸市场可以出售，国务院另有规定的除外。A.中药饮片B.中成药C.中药材D.化学药国家鼓励培育中药材。对集体规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行管理A.统一B.出口C.批准文号D.许可证63.计划生育技术服务机构釆购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配A.执业范围B.服务范围C.经营范围D.许可范围以血清替代疫苗销售，该行为属销售A.劣药B.假药C.血液制品D.替代药将标示批号为20060305的药品改成批号为20080305的药品销售，该行为属销售A.劣药B.假药C.换包装药D.不合格药某药厂为了确保葡萄糖注射液的有效期，在生产过程中加入防腐剂，该行为属生产A.新药B.假药C.劣药D.合格药销售超过有效期的药品，应视为销售A.新药B.假药C.劣药D.合格药药店销售发霉的黄茂，应视为销售A.新药B.假药C.劣药D.合格药69.生产有试行期标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在提出转正事情。试行期满前2个月C.试行期满前6个月试行期满3个月D.试行期满前5个月70.实行政府定价和政府指导价的药品价格，政府价格主管部门制定和调整药品价格时，应当组织等方面专家进行评审和论证A.药学、医学、经济学B.药学、医学、管理学药学、医学、统计学D.医学、经济学、统计学71.在销售前或者进口时，不需要国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是A.疫苗类制品B.血液制品C.首次在中国销售的药品D.放射性药品72.《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有A.保证所经营药品安全的规章制度B.保证药品营销的规章制度c.保证所经营药品质量的规章制度D.保证药品经营人员规范管理的规章制度73.药品零售企业的质量负责人A.应是执业药师或药师以上的专业技术职称B.具有药学或药学相关专业学历C.应经过专业培训，持证上岗D.应具有药学专业技术职称74.未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变A.药品价格B.经营方式C.销售人员的授权范围D.供应厂家.药品经营企业购销药品记录不需要注明A.药品商品名称B.药品通用名称C.购货单位D.购销价格.乙类非处方药的标识为A.红色OTCB.绿色OTCC.蓝色OTCD.黑色OTC.新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起内申请GSP认证A.15日B.30日C.60日D.120日危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈A.代用品B.空包装C.代用品或空包装D.模拟品对药品经营企业的药品质量具有裁决权的是A.企业负责人B.药品验收人员C.质量管理机构D.药品养护人员根据《药品流通监督管理办法》的规定，下列药品医疗机构不需要分别储存、分类存放的是A.中成药B.中药材C.化学药品D.外用药品81.根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款A.1—3倍B.2—3倍C.2—5倍D.3—5倍82.不属于药品监督管理部门实施行政处罚必须坚持的原则的是A.法定程序的原则B.公平、合理的原则C.处罚与教育相结合的原则D.保护公民、法人及其他组织合法权益的原则83.处方药可以在下列哪种媒介上发布A.电视B.报纸C.广播D.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物84.药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的A.药品批准文号B.药品注册证书C.医药产品注册证书D.进口药品注册证书处方药，是指凭处方方可购买、调配和使用的药品A、执业医师和执业助理医师B、执业医师和执业药师C、执业药师D.执业医师药品监督管理部门进行监督检查时，必须A.出示证明文件B.预先通知管理相对人C.身份保密D.经过批准开办药品生产企业，申办人应当向提出申请A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门下列不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是A.经营方式变更B.注册地址变更C.企业名称变更D.增加仓库药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药的A.应当按照销售假药的规定给予行政处罚B.没收其销售或者使用的假药和违法所得，但可以免除其他行政处罚C.可以不给予行政处罚D.可以给予警告吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书或者撒销药品批准证明文件的，由决定A.原发证、批准的部门B.作出行政处罚的部门C.市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门91.关于药品管理表述正确的是国家药品标准是指《中华人民共和国药典》进行药物临床试验须由省级以上药品监督管理部门批准精神药品管理办法由国务院药品监督管理部门制定药品监督管理部门可以组织对已批准生产的药品进行再评价医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，应当责令改正，没收违法所得和违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额的罚款A.1—3倍B.2—3倍C.2—5倍。3—5倍违反《药品管理法》的规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的，应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》，内不受理其申请A.2年B.3年C.5年D.10年省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用由批准A.国务院药品监督管理部门B.制剂配制地省级药品监督管理部门C.制剂使用地省级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门95.下列情形不属于劣药或按劣药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.被污染的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送A.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.处方药或者甲类非处方药《药品经营许可证》缴销的原因是A.企业的药品疗效不好B.企业的药品保管欠妥C.企业的药品已饱和D.企业终止经营药品或者关闭《中华人民共和国药品管理法》由修订A.全国人大B.全国人大常委会C.国务院D.国务院药品监督管理部门在药品监督执法中，可以适用简易程序的是A.对无证经营的王某处以100元罚款B.对生产假药的某药品生产企业处以1000元罚款C.没收李某销售的价值50元的假药D.吊销销售劣药的某药品经营企业的《药品经营许可证》医疗机构精神药品处方至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年.麻醉药品和精神药品，是指A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品.新的药品不良反应是指A.药品新发现的不良反应B.药品说明书未载明的不良反应C.药品包装中未载明的不良反应D.对器官功能产生永久损伤的不良反应药品生产企业每批药品均应当由签名批准放行A.仓库负责人B.质量负责人C.市场负责人D.质量受权人因质量原因退货和召回的药品，药品生产企业应当按照规定监督销毁B.存放在仓库C.退还药品经销商D,上交药品行政管理部门105.药品召回的主体是药品生产企业B.药品经营企业C.药品使用单位D.药品监督管理部门药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库。其中冷库温度为A.0〜30°CB.2〜10°CC.5〜10°CD.不高于20°C药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有A.标签B.说明书C.合格证D.质量合格标志提供互联网药品信息服务的网站发布的药品广告，必须经过审查批准信息产业部门B.食品药品监督管理部门C.工商行政管理部门D.电信管理部门向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的A.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药国家对医疗器械按照实行分类管理A.质量标准B.产品特性C.风险程度D.产品类别第一类医疗器械是指风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。具有较高风险，需要釆取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。用于支持、维持生命的医疗器械.第二类医疗器械是指风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。具有较高风险，需要釆取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。用于支持、维持生命的医疗器械.第三类医疗器械是指风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。C・具有较高风险，需要釆取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。用于支持、维持生命的医疗器械114.医疗器械注册证有效期为年A.2年B.3年C.4年D.5年115.医疗器械应当使用A.商品名称B.通用名称C.标准名称D.企业名称医疗器械通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的A.医疗器械命名规则B.医疗器械标准医疗器械生产规则D.医疗器械安全标准«中华人民共和国食品安全法》规定，对当地食品安全负责，统一领导、协调本地区的食品安全监督管理工作A.地方各级人民政府B.地方各级食品药品监督管理部门C.地方各级卫生行政部门D.各级技术监督部门食品药品监督管理部门在日常监督管理中发现食品安全事故，或者接到有关食品安全事故的举报，应当立即向A、本级人民政府报告B、卫生行政部门通报C、上级行政主管部门报告D、省级食品药品监管部门报告食品安全管理人员原则上每年应接受不少于的餐饮服务食品安全集中培训A.20小时B.30小时C.40小时D.50小时食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于A.一年B.二年C.三年D.五年《中华人民共和国食品安全法》于起施行A.2009年6月1日B.2009年6月28日C.2009年8月1日D.2009年10月10食品生产许可、食品流通许可和餐饮服务许可的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年违反《中华人民共和国食品安全法》规定，应当承担民事赔偿责任和缴纳罚款、罚金，其财产不足以同时支付时，A.先承担行政法律责任B.先承担民事赔偿责任C.先缴纳罚款、罚金D.先承担刑事法律责任生产不符合食品安全标准的食品或者销售明知是不符合食品安全标准的食品，消费者除要求赔偿损失外，还可以向生产者或者销售者要求支付价款倍的赔偿金A.2B.3C.5D.10125.制定、修订食品安全标准和对食品安全实施监督管理的科学依据是食品安全调研报告B.食品安全风险评估结昊C.食品安全风险监测结果D.食品安全国际标准126.食品检验实行负责制A.食品检验机构B.检验人C.质量监督部门D.食品检验机构与检验人127.重大食品安全事故涉及两个以上省、自治区、直辖市的，由组织事故责任调查A.国务院B.所在省、自治区、直辖市共同C.国家食品安全委员会D.国务院卫生行政部门128.食品生产经营者对依照《食品安全法》规定进行的抽样检验结论有异议申请复检，复检结论表明食品合格的，复检费用由承担A.抽样检验的部门B.食品生产经营者C.检验机构D.监管部门129.临时从事餐饮服务活动的，《餐饮服务许可证》有效期不超过个月A.3B.6C.9D.12130.被吊销《餐饮服务许可证》的单位，其直接负责的主管人员自处罚决定作出之日起内不得从事餐饮服务管理工作A.6个月B.1年C.3年D.5年131.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的，食品药品监督管理部门发现后不予受理或者不予许可，并给予警告的，该申请人在年内不得再次申请餐饮服务许可A.lB.2C.3D.4132.违法《食品安全法》规定，未经许可从事食品生产经营活动或未经许可生产食品添加剂，货值金额不足一万元的，可并处罚款A.500元以上2000元以下B.2000元以上50000元以下C.2000元以上10000元以下D.50000元以上133.留样食品应按品种分别盛放于清洗消毒后的密闭专用容器内，在冷藏条件下存放48小时以上，每个品种留样量不少于A.200gB.lOOgC.150gD.250gT列关于保健食品和普通食品叙述错误的是A.保健食品允许声称特定保健功能，普通食品不允许声称保健功能普遍人群均可食用保健食品和普通食品保健食品具有规定的每日服用量，普通食品无规定的食用量保健食品不能代替药物和正常的膳食保健食品可以宣称以下哪种保健功能A.辅助改善记忆B.补脑C.提高智商D.改善脑力疲劳T列可用于保健食品的原料是A.肌酸B.熊胆粉C.金属硫蛋白D.列入药典的辅料137.下列不属于化妆品的作用的是A.清洁作用B.消除不良气味C.美容和修饰作用D.预防皮肤疾病138.化妆品名称一般应当由组成A.商标名、通用名、属性名B.商标名、通用名、术语名C.商品名、通用名、属性名D.通用名、属性名、术语名139.下列哪类化妆品不属于特殊用途化妆品A.染发类B.祛斑类C.美白类D.防晒类根据国家有关规定，下列哪种业态不属于餐饮服务许可的范围A.小吃店B.食品摊贩C.学校食堂D.集体用餐配送单位食品安全标准的性质是A.鼓励性标准B.引导性标准C.强制性标准D.自愿性标准食品生产经营者应当依照从事生产经营活动,建立健全食品安全管理制度，采取有效管理措施保证食品安全A.企业食品安全管理制度B.食品生产经营者要求C.法律、法规和食品安全标准D.食品安全地方政府负总责要求食品生产经营企业应当按规定组织职工参加食品安全知识培训，学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全知识，并建立A.学籍管理制度B.固定培训机构C.培训档案D.档案库对因标签、标识或者说明书不符合食品安全标准而被召回的食品，食品生产者在采取补救措施且能保证食品安全的情况下A.可以继续销售B.不得继续销售C.食品生产经营者自行决定D.自行销毁发生食品安全事故的单位对导致或者可能导致食品安全事故的食品及原料、工具、设备等，应当立即釆取封存等控制措施，并自事故发生之时起向所在地县级人民政府卫生行政部门报告。A.24小时内B.2小时内C.12小时内D.48小时内146.制定《中华人民共和国食品安全法》的目的是为了保证食品安全，保障A.公众身体健康B.公众生命安全C.公众身体健康和生命安全D.食品行业健康发展147.声称具有特定保健功能的食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害，其标签、说明书不得涉及A.疾病预防B.治疗功能C.疾病预防和治疗功能D.改善功能社会团体或者其他组织、个人在虚假广告中向消费者推荐食品，使消费者的合法权益受到损害的，与食品生产经营者承担责任A.相同B.连带C.基本相同D.共同食品安全国家标准由负责制定、公布A.国务院卫生行政部门B.国务院质量监督部门C.国务院标准化行政部门D.国务院食品药品监督管理部门屠宰畜、禽的检验规程，由国务院有关主管部门会同制定A.国务院农业部门B.国务院卫生行政部门C.国务院质量检验部门D.国务院食品药品监督管理部门151.超过保质期限的食品A.可降价销售B.不能销售C.可作处理食品销售D.可折价销售对于确认的不符合食品安全标准的食品，生产经营者不按规定主动召回的，有关监管部门应当A.当众销毁B.要求召回C.责令召回或停止经营D.予以没收农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门在日常监督管理中发现食品安全事故，或者接到有关食品安全事故的举报，应当立即向A.本级人民政府报告B.卫生行政部门通报C.上级行政主管部门报告D.上级人民政府报告重大食品安全事故涉及两个以上省、自治区、直辖市的，由组织事故责任调查A.国务院卫生行政部门B.所在省、自治区、直辖市卫生行政部门共同C.国家食品安全委员会D.国务院食品药品监督管理部门食品生产经营中使用的洗涤剂、消毒剂应当符合的标准是A.对婴幼儿无害B.对环境无害C.对人体安全、无害D.对健康无害在广告中对食品质量作虚假宣传，欺骗消费者的，应依照的规定给予处罚A.《中华人民共和国广告法》B.《中华人民共和国食品安全法》C.《中华人民共和国食品安全法》D.《中华人民共和国消费者权益保护法》食品生产企业生产的食品必须经后方可出厂销售A.强制检验合格B.委托检验合格C.出厂检验合格D.质检部门检验合格食品生产经营者在釆购食品或原料时，除需要查验供货者的许可证外，还应查验A.食品合格的证明文件B.健康证明C.培训证明D.检验证明进口的食品、食品添加剂以及食品相关产品应当符合A.我国食品安全国家标准B.出口国国家食品安全标准C.美国食品安全标准D.国际通用标准违反食品安全法规定，食品检验机构、食品检验人员出具虚假检验报告的，依法对检验机构直接负责的主管人员和食品检验人员给予的处分A.撤职或者开除B.记过C.记大过D.警告二、是非判断题L国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。开办药品生产企业，须经国务院药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。所有药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》。5.医疗机构的药剂人员对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当予以更正。药品生产企业在取得《药品生产许可证》后，就可以生产药品。禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事药品工作。药品的生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。10.药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验，并按照规定收取检验费。11.接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。国家根据非处方药品的稳定性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其书面同意。14.国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为4年。经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告。当事人对药品检验结果有异议，申请复验的，应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定承担药品检验费用。生产、销售假药致人死亡的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。生产不符合保障人体健康的国家标准的医疗器械，处五年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。19.质量管理体系是质量保证的一部分。质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历或中级专业技术职称或执业药师资格。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后每半年至少进行一次健康检查。企业应当釆取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事药品的生产。纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环，注射用水可采用70°C以上保温循环。.确认和验证是一次性的行为。.企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序。27.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品出库应建立三人核对制度。28.药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。首营品种是本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。《药品经营许可证》有效期为4年。《药品经营许可证》包括正本和副本，正本的法律效力大于副本。33.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。药品生产企业只能销售本企业生产或者受委托生产的药品。药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。药品生产、经营企业不得釆用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品。37.医疗机构和计划生育技术服务机构可以直接向患者提供药品。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以釆取查封、扣押的行政强制措施，并在十五日内作出行政处理决定。药品经营企业应当具有与所经营药品相适应的质量管理和质量检验的机构、人员。41.从事药品零售的，应先核定具体经营范围，再核定经营类别。国务院有权限制、禁止出口国内供应不足的药品。特殊药品的管理办法由国务院药品监督管理部门制定。列入国家药品标准的药品名称可以作为药品商标使用。45.国务院药品监督管理部门对疗效不确、不良反应大的药品应当撤销批准文号。新药是指未曾在中国境内生产的药品。开办药品生产企业须经工商行政管理部门核发营业执照，凭营业执照到食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》。药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品监督管理部门及药品检验机构可以参与药品生产、经营活动和以其名义推荐或监制、监销药品。直接接触药品的包装材料和容器需要由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。.中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。.在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，标签和包装标识文字内容必须使用中文，不得附加其他文种。开办药品经营企业须到工商行政管理部门办理《营业执照》，凭《营业执照》到药品监督管理部门申刃、《药品经营许可证》。计划生育技术服务机构不是法定的药品使用单位。药品批发企业是指将药品批量销售给消费者和医疗机构的药品经营企业。非处方药可以采用有奖销售、附赠礼品等销售方式。.麻醉药品不得零售。.药品研究单位属于药品监督管理技术机构。处方药与非处方药分类管理办法由国务院药品监督管理部门制定。医疗机构有义务向患者提供所用药品的价格清单。非药品广告可以有涉及药品的宣传。药品监督管理部门在调查、检查或者抽样时，药品监督检查人员不得少于2人。非处方药分为甲类非处方药、乙类非处方药。港澳地区企业生产的药品取得《进口药品注册证》后，方可进口。国务院药品监督管理部门可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过4年的监测期。医疗机构购进药品可以不建立购进记录。67.辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。吊销《药品生产许可证》应由市级药品监督管理部门决定。药品监督管理部门可以对违法发布药品广告的行为处以罚款。药品经营方式包括药品批发和药品零售。71.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出''和按批号发货的原则。药品检验机构可以参与药品生产、经营活动和以其名义推荐或监制、监销药品。药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。75.药品零售企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。允许药品进口的口岸由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出。城乡集市贸易市场不得出售中药材。医疗机构必须配备执业药师或药师。违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告的管理规定，由发给广告批准文号的工商行政管理部门撤销广吿批准文号。药品生产、经营企业的销售人员对其药品购销行为负责。81.生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。药品生产企业在取得《药品生产许可证》后，就可以生产药品。药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。84.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。药品生产企业只能销售本企业生产或者受委托生产的药品。药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。药品生产、经营企业不得釆用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品。88.医疗机构和计划生育技术服务机构可以直接向患者提供药品。药品批发企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历。药品批发企业从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作.91.药品零售企业应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照。药品零售企业发现已售出药品有严重质量、可题,应当立即销毁。药品零售业企业应当对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求。医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，不包括所需要的软件。医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。医疗器械生产企业在取得《医疗器械生产企业许可证》后，就可以生产医疗器械。97.医疗器械实行产品注册管理。98.食品药品监督管理部门应当根据医疗器械不良事件评估结果及时采取发布警示信息以及责令暂停生产、销售、进口和使用等控制措施。.对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的医疗器械，食品药品监督管理部门可以釆取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施。.医疗器械可以委托生产。.从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。102.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，应当建立销售记录制度。103.医疗器械应当进行临床试验。药品有效期限超过2年的，药品验收记录保存至有效期届满后2年。患有传染病或者其他可能污染药品、无菌医疗器械疾病的，不得从事直接接触药品或者无菌医疗器械的工作。医疗机构配制的疗效确切的制剂，可以在市场上销售。医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对,对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费由被抽查单位支付。从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。111.销售药品或调配处方时，除非处方医师更正或者重新签名，否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。《医疗器械产品注册证》的有效期为5年。任何单位或者个人不得涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让《医疗器械生产企业许可汪》。药品的标签应当以药品批准证明文件为依据，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。116.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。药品生产企业对召回的药品，必须销毁的，可以自行进行销毁。药品生产企业召回药品的，可以免除其依法应当承担的其他法律责任。药品监督管理部门、相关单位以及参与药品注册工作的人员，对申请人提交的技术秘密和实验数据负有保密的义务。国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。处方药的警示语或忠告语是：凭医师处方销售、购买和使用！接种第一类疫苗由受种者或者其监护人承担费用。任何单位或者个人不得擅自进行疫苗群体性预防接种。国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。食品，指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品，但是不包括以治疗为目的的物品。食品安全，指食品无毒、无害，符合应当有的营养要求，对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。社会团体或者其他组织、个人在虚假广告中向消费者推荐食品，使消费者的合法权益受到损害的，可以不承担责任。县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门可以对有不良信用记录的食品生产经营者增加监督检查频次。县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当对食品进行定期或者不定期的抽样检验。进行抽样检验，应当购买抽取的样品，不收取检验费和其他任何费用。食品安全监督管理部门可以对食品实施免检。《中华人民共和国食品安全法》于2009年10月1日实施。国务院设立国家食品安全委员会，其工作职责由国务院规定。集中交易市场的开办者、柜台出租者和展销会举办者未履行所规定义务，在本市场发生食品安全事故的，应当承担连带责任。135.凡患有痢疾、伤寒、化脓性或者渗出性皮肤病、病毒性肝炎、糖尿病患者不得从事直接入口食品生产经营活动。食品安全标准是强制执行的标准。除食品安全标准外，不得制定其他的食品强制性标准。生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。严禁髙等院校以外的学校食堂加工制作冷荤凉菜；严禁各类学校食堂釆购、贮存、使用亚硝酸盐。有发热、腹泻、皮肤伤口或感染、咽部炎症等有碍食品安全病症的人员，应立即离开工作岗位，待查明原因并将有碍食品安全的病症治愈后，方可重新上岗。保健食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害，其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能。141.保健食品批准证书有效期为3年。特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。食品、食品添加剂和食品相关产品的生产者，应当依照食品安全标准对所生产的食品、食品添加剂和食品相关产品进行检验，检验合格后方可出厂或者销售。保质期，指预包装食品在标签指明的贮存条件下保持品质的期限。只要生产的产品质量好，无需在产品的外包装上贴标签。直接入口的食品应当有小包装或者使用无毒、清洁的包装材料、餐具。食品生产经营人员应当保持个人卫生，生产经营食品时，应当将手洗净，穿戴清洁的工作衣、帽。食品生产经营应当符合食品安全标准，窄食品安全专业技术人员、管理人员和保证食品安全的规章制度。149.食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度。在中国境内市场销售的进口食品，必须使用中文标识。申请利用新的食品原料从事食品生产或者从事食品添加剂新品种、食品相关产品新品种生产活动的单位或者个人，应当向国家食品药品监督管理局提交相关产品的安全性评估材料。152.食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠，方可列入允许使用的范围。专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，其标签除应当标明《食品安全法》规定的内容外，还应当标明主要营养成分及其含量。餐具、饮具和盛入直接入口食品的容器，使用前应当洗净、消毒。 155.食品经营者应当按照保证食品安全的要求贮存食品，定期检查库存食品，及时清理污染食品和有毒食品。食品经营者贮存散装食品，只须在贮存位置标明生产日期和保质期。食品安全监管部门公布食品安全信息应当准确、及时、客观。食品生产、流通、餐饮服务的监管部门有权查阅、复制有关合同、票据、帐簿以及其他有关资料。监管部门接到公民对食品安全咨询、投诉、举报，对不属于本部门职责的，不须受理。160.国家食品药品监督管理局应当对食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品的行业标准中强制执行的标准予以整合，统一公布为食品安全国家标准。承担食品检验职责的机构、食品安全监管部门可以向消费者推荐食品。国家建立食品安全风险评估制度，对食品、食品添加剂中生物性、化学性和辐射性危害进行风险评估。食品安全风险评估确定某食品不安全时，食品安全监督管理部门应当立即当场销毁相关食品。食品生产经营单位必须做到：取得相应资质许可、建立自身的食品安全管理制度、接受监管部门依法实施的监督检查和对监管部门食品抽检要付相应检验费。国家食品药品监督管理部门在食品安全监督管理方面的主要职责是：食品安全风险评估、食品安全标准制定、食品安全信息公布、查处重大事故。县级以上地方人民政府统一负责、领导、组织和协调本行政区域的食品安全监督管理工作。食品经营者发现其经营的食品不符合食品安全标准，应当立即报告食品药品监管部门。168.任何单位或者个人不得对食品安全事故隐瞒、谎报、缓报、不得毁灭有关证据。食品经营者应当按照食品标签标示的警示标志、警示说明或者注意事项的要求，销售预包装食品。食品安全事故发生后，应当釆取的措施有：开展应急救援工作；封存、检验可能导致事故的食品及其原料；封存被污染的食品用工具及用具；做好信息发布工作。171.食品安全国家标准应当经食品安全国家标准审评委员会审查通过。食品安全国家标准审评委员会由医学、农业、食品、营养等方面的专家以及国务院有关部门的代表组成。食品经营者销售散装食品，应当在散装食品的容器、外包装上标明食品的生产日期、保质期、生产经营者名称、成分或配料表等内容。调查食品安全事故，应当查明：事故单位的责任，负有监督管理和认证职责的监督管理部门、认证机构的工作人员失职、渎职情况。国家建立食品安全风险监测制度，对食源性疾病、食品污染及食品中的有害因素进行监测。县级以上食品监管部门应当建立食品生产经营者食品安全信用档案，内容包括：税务登记证、许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况。国家建立食品召回制度。食品生产者应当对召回的食品采取补救、无害化处理、销毁等措施，并将食品召回和处理情况向县级以上质量监督部门报告。177.食品检验机构按照国家有关认证认可的规定取得资质认定后，方可从事食品检验活动。但是，法律另有规定的除外。进口食品应当经出入境检难检疫机构检验合格后，海关凭出入境检验检疫机构签发的通关证明放行。食品行业协会等组织、消费者需要委托食品检验机构对食品进行检验的，应当委托符合本法规定的食品检验机构进行。 180.食品添加剂是指为改善食品品质、色香味、增加营养以及为防腐、保鲜和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或者天然物质。三、多项选择题1.开办药品生产企业的条件包括具有GMP证书B.具有保证药品质量的规章制度C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境D.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人E.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备2.生产药品的材料必须符合药用要求的是原料B.辅料C.外包装材料D.直接接触药品的容器E.直接接触药品的包装材料3.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A.建立并执行进货检查验收制度B.验明药品合格证C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检证明E.验明药品包装材料的合格证明4.实行特殊管理的药品是A.麻醉药品B.精神药品C.血液制品D.放射性药品E.医疗用毒性药品5.根据《中华人民共和国药品管理法》，销售前或者进口时，需要指定药品药品检验机构进行检验的药品包括A.处方药B.注射剂C.首次在中国销售的药品D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品E.国务院规定的其他药品6.下列属于假药或按假药论处的情形是A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的药品变质的D.药品被污染的E.药品成份的含量不符合国家药品标准的7.依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到A.质价相符B.消除虚高价格C.维护药品市场秩序保护药品生产者积极性E.保护用药者的正当利益8.处方药可以发布广告的载体包括A.网络B.杂志、报纸C.电视、广播D.指定的医学专业刊物E.指定的药学专业刊物9.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以向申请复验A.原药品检验机构B.上一级药品监督管理部门C.上一级药品监督管理部门设置的药品检验机构D.上一级药品监督管理部门确定的药品检验机构E.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构.对生产假药的违法行为可以给予哪些行政处罚A.没收违法生产的药品B.责令停产、停业整顿C.处以货值金额1—3倍罚款D.处以货值金额2—5倍罚款E.没收违法所得.下列由国务院药品监督管理部门负责《药品生产质量管理规范》认证的是A.注射剂B.放射性药品C.缓释制剂D.口服制剂E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品.不得委托生产的药品包括A.疫苗B.血液制品C.注射剂D.抗生素E.国务院药品监督管理部门规定的其他药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门规定进行检验或者审核批准的是A.抗生素B.血液制品C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.疫苗类制品E.处方药非药品宣传不得包含的内容有A.预防人体疾病B.治疗人体疾病C.诊断人体疾病D.身体保健康复E.增强身体素质下列违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》及其实施条例规定的处罚幅度内从重处罚的是以精神药品冒充其他药品的生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药的生产、销售的生物制品属于假药、劣药的D.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的E.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的药品合格证明和其他标识是指药品生产批准证明文件B.药品检验报告书药品的包装D.药品的标签E.药品的说明书根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的是发布虚假药品广告B.买卖《进口药品注册迁》C.买卖《药品经营许可证》D.买卖药品批准文号E.未经许可生产药品药品经营企业经营范围包括生物制品、生化药品B.化学原料药及其制剂C.抗生素原料药及其制剂D.中药材、中药饮片、中成药E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品《药品经营许可证》许可事项变更包括A.经营范围变更B.仓库地址变更C.增减仓库D.企业负责人变更E.经营地址变更需要重新办理《药品经营许可证》的情形包括A.企业分立B.企业合并C.企业法定代表人更换D.企业改变经营方式E.企业跨原管辖地迁移21.药品生产、批发企业销售药品时，应当提供的资料包括《药品生产许可证》或《药品经营许可证》原件加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件加盖本企业原印章的营业执照的复印件加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件药品生产、批发企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括A.供货单位名称B.药品名称C.生产厂商D.批号E.价格经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时A.可以销售处方药B.可以销售甲类非处方药C.可以销售乙类非处方药D.应当挂牌告知，并停止销售处方药E.应当挂牌告知，并停止销售甲类非处方药24.医疗器械经营企业不得经营A.未经注册的医疗器械B.无合格证明的医疗器械C.过期的医疗器械D.失效的医疗器械E.淘汰的医疗器械25.使用单位不得有下列哪些行为从不具备生产、经营资格的企业购进药品或者医疗器械未经批准擅自使用或者购买其他医疗机构配制的制剂或者研制的医疗器械购进包装、标签不符合规定的药品或者医疗器械购进说明书不符合规定的药品或者医疗器械从超经营方式或者超经营范围的企业购进药品或者医疗器械药品经营企业购销药品记录需要注明A.药品商品名B.生产厂商C.生产批号D.购销价格E.有效期按照《中华人民共和国药品管理法》规定，下列药品的标签必须印有规定标志的是A.麻醉药品B.外用药品C.处方药D.非处方药E.精神药品《中华人民共和国药品管理法》的立法目的是A、加强药品监督管理B、保证药品质量C、保障人体用药安全D、维护人民身体健康E、维护人民用药的合法权29.根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.药品检验机构30.药品生产企业的市场准入条件有A、 依法经过资格认定的药学技术人员B、 能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备C、 与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境D、 保证药品质量的规章制度E、 法律规定的资产数额31.对未取得《药品经营许可证》经营药品行为应给予的处罚是A.没收违法经营的药品B.没收违法所得C.处以违法所得二倍以上五倍以下的罚款D.处以违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款E.二年内取消申办《药品经营许可证》的资格32.药品批发企业的仓库应划分为以下哪些区域A.待验区B.合格品区C.不合格品区D.发货区E.退货区.药品内包装标签必须注明A.药品名称B.生产日期C.有效期D.规格E.生产批号.药品注册申请包括新药申请B.进口药品申请C.药品补充申请D.已有国家药品标准的药品申请E.增加新适应症的申请下列哪些情形国务院规定的部门可以紧急调用企业药品A.国内外发生重大灾情B.国内发生重大灾情C.国内发生重大疫情D.国内发生较大灾情E.国内发生突发事件目前，我国药品价格形成方式包括A.最髙零售价B.最低零售价C.政府指导价D.市场调节价E.政府定价国家禁止进口的药品A.疗效不确B.不良反应大C.我国可以自行生产D.其他原因危害人体健康E.在国外上市销售未满规定期限的.关于医疗机构配制制剂叙述正确的是A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种不得在市场上销售C.不得发布广告D.不得在医疗机构之间调剂使用E.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件.医疗机构的药品管理必须执行的制度包括A.药品保管制度B.进货检查验收制度质量管理制度D.配备依法经过资格认定的药学技术人员E.严格按处方调配药品40.医疗机构不得使用的医疗器械A.进口B.未经注册C.无合格证明D.过期、失效E.被淘汰41.在中华人民共和国境内从事药品的的单位或者个人，必须遵守《药品管理法》A.使用B.研制C.生产D.经营E.监督管理根据《中华人民共和国药品管理法》，对药品检验机构出具虚假检验报告的，可作出哪些处理A.对直接负责的主管人员依法给予降级、撤职、开除的处分B.情节严重的，撤销检验资格C.处违法所得2-5倍的罚款D.造成损失的，应当承担相应的赔偿责任E.构成犯罪的，追究刑事责任A药品经营企业因经营不善，长期亏损，遂于2005年3月将其《药品经营许可证》出租给甲某，每年收取租金2万元o2006年2月，药品监督管理部门依法查处此案，可作出哪些处理A.警告B.没收违法所得2万元C.2万元以上6万元以下罚款D.2万元以上10万元以下罚款E.情节严重的，吊销《药品经营许可证》实行政府定价和政府指导价的有A、垄断性生产的药品B、垄断性经营的药品C、国家基本医疗保险药品D、生物制品E、肿瘤药物下列哪些事项，药品监督管理部门可以依法收取费用A.核发《药品经营许可证》B.进行药品注册C.进行《药品生产质量管理规范》认证D.实施药品审批检验E.变更《药品生产许可证》下列哪些情形生产企业应当按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证A.新开办药品生产企业B.药品生产企业新建药品生产车间C.药品生产企业新增生产剂型D.药品生产企业新增生产设备E.药品生产企业新增检验仪器下列违法情形，不必载明药品检验机构的质量检验结果就可直接处罚的有A.销售变质的药品B.销售未标明有效期或者更改有效期的药品C.销售不注明或者更改生产批号的药品D.销售超过有效期的药品E.销售擅自添加辅料的药品药品批生产记录A.按生产日期归档B.按批号归档C.按检验报告日期顺序归档D.保存至药品有效期后一年E.未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年 DE49.县级以上食品药品监督管理部门履行各自食品安全监督管理职责，有权采取下列哪些措施A.对违法当事人釆取