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文档简介
采购员岗前培训测试卷附答案所采购的药品可以是在本公司的经营范围之外的药品对错(正确答案)药品采购人员与供货单位签订质量合同或谈妥购进药品相关适宜后,应根据本公司的采购计划和市场营销情况实施采购。确定采购后,采购人员应把采购信息,及时输入并上传到计算机管理系统对(正确答案)错按照《首营企业、首营品审核管理制度》《供货企业及销售人员资格审核管理制度》要求,采购员索取资质材料,审核供货单位销售员资格,并填制首营企业(品种)审核表,经质量管理部经理和公司质量负责人审核批准通过后签订质量保证协议方能采购对(正确答案)错在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用《药品管理法》。对(正确答案)错销售中药饮片必须与购进的中药饮片包装规格相一致,公司不进行中药饮片的分装销售。对(正确答案)错含麻黄碱类复方制剂等药品,可以现金交易对错(正确答案)药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。对(正确答案)错从事药品批发活动,应当经所在地市/县人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。对错(正确答案)城乡集市贸易市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外。对(正确答案)错企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。对(正确答案)错采购商如果出现下列情况,不得进行药品销售注销、歇业、停业等停止经营的(正确答案)药品经营许可证过期的(正确答案)医疗机构执业许可证等证件被吊销的(正确答案)未经审批的药品经营企业、医疗单位(正确答案)超过经营范围、诊疗范围的(正确答案)药品管理应当以的原则人民健康为中心(正确答案)经济利益为先坚持风险管理(正确答案)全程管控(正确答案)社会共治(正确答案)药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的负责经济性便利性安全性(正确答案)有效性(正确答案)质量可控性(正确答案)从事药品经营活动应当具备以下条件:有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员(正确答案)有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境(正确答案)有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员(正确答案)有保证药品质量的规章制度(正确答案)符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求(正确答案)有下列情形之一的,为假药药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(正确答案)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品(正确答案)超过有效期的药品;变质的药品(正确答案)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围(正确答案)有下列情形之一的,为劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准(正确答案)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符被污染的药品;(正确答案)未标明或者更改有效期的药品;(正确答案)擅自添加防腐剂、辅料的药品(正确答案)生产、销售假药的处罚是没收违法生产、销售的药品和违法所得(正确答案)责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件(正确答案)并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款(正确答案)货值金额不足十万元的,按十万元计算(正确答案)情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请(正确答案)对存在质量问题的药品应当采取以下措施:存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售(正确答案)怀疑为假药的,及时报告食品药品监督管理部门(正确答案)属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理(正确答案)不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录(正确答案)对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施(正确答案)出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库,并报告质量管理部门处理:药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题;(正确答案)包装内有异常响动或者液体渗漏(正确答案)标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符;(正确答案)药品已超过有
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