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文档简介

微生物知识考试试题姓名： 工号： 分:一、填空题（每空1分，共30分）1进入洁净区的工作人员应定期进行卫生、 和 等方面的培训及考核。2GMP中规定，药品生产企业应有防止 的卫生措施，制定各项卫生管理制度，由专人负责。3、污染的形式、 ；2、 。4、洁净室的发尘源： 、 、 、 、 .5空气过滤器按过滤微粒的大小分为、、 、。6、空气净化系统）评价七大指标、2、3、风量、送（换气次数新风量4、5、6、、7、物理灭菌法包括、、、、、8、微生物计数法系用于能在 条件下生长的 和 的计二、判断题（正确的打“√，错误的打“×，每小题5分，共5分）1．微生物计数法适用于活菌制剂的检查（）操作间内为方便及时清洁，可存放清洁工具（）设备使用的润滑剂或冷却剂不得与药品原料、容器、中间体或药品本身接触（）洁净区的各气闸及所有闭锁装置应完好，两侧门不能同时打开（）微生物限度标准中u指的是可接受的最大菌数为（）生产中的废弃物和生活中的废弃物应分开堆放，分别处理（）7、洁净室（区）的净化空气如可循环使用，应采取有效措施避免污染和交叉污染（）8、洁净室内产生粉尘和有害气体的工艺设备，应设局部排风装置。捕尘设施应有防止空气倒流的装置。（）9、供试品检出控制菌或其他致病菌时,可再次复检。（）10.人是洁净室中最大的污染源（三、名词解释（510分）1、气锁间答：2、洁净室（区）答：四、简答题（每题15分，共30分）1、若一批产品微生物限度检查超出微生物限度标准你认为应从哪几个方面查找原因?2、简述微生物平皿计数法中菌数报告规则五计算题(15分)葡萄糖注射液,做内毒素检查,限值为0.50EU/ml,鲎试剂灵敏度为0.125EU/ml时,供试品应稀释多少倍?答案,洁净作业污染1、微生物污染。空气、人体、内环境发尘、设备发尘、尘埃积存初效、中效、亚高效、高效温湿度23（换气次数新风量4567、照度干热空气灭菌法、湿热灭菌、过滤灭菌、紫外线灭菌法、微波灭菌法、电离辐射灭菌法,嗜温细菌和真菌××√√√ √√√×√()设置气锁间的目的是在人员或物料出入时,对气流进行控制.气锁间有人员气锁间和物料气锁间.洁净室（区）是对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入

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