中药饮片管理相关制度

中药饮片采购管理制度1、选购药品必需依据本院医疗和科研需要，按《根本用药名目》有打算选购。选购药品药品种须经医院药事治理与治疗学委员会审查同意，主管院长签字。未经批准选购人员不得擅自购进。如遇临床急救所需的药品，可先选购，随即补办有关手续。2、选购药品必需检查生产单位、批准文号、批号、注册商标、有效期限等工程。选购中药材和饮片，必需留意真伪鉴别和炮制质量，凡不符合规定要求和质量标准的不得购入。3、药品必需向有药品生产经营资格的企业选购，并向对方索取《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《营业执照》复印件、法人托付书、业务员身份证复印件等资料，其中前三项必需加盖单位红印章；凡选购进口药品必需向供货单位索取该药品的《药品进口注册证》、《进口药品通知单》，并加盖供货单位的红印章；对开拓药品经营生产业务的单位必需审查其合法资格，逐项审查其经营范围、期限及各类证件等，并经药剂科主任及分管院长审批前方可选购药品。对上述证件需整理备案待查。41-2右的库存量；对季节性较强、市场紧缺的品种和局部中药饮片，可依据实际状况适当增加库存量。5、应选购小包装饮片，除特别状况〔临时急用〕不得选购散装饮片。62中药饮片验收制度验收员应依据法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进展逐批验收.验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进展逐一检查；验收应依据规定的方法进展抽样检查；验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号治理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；对特别治理的中药饮片，应实行双人验收制度。生产单位、批准文号、批号、注册商标、有效期限等工程。选购中药材和饮片，必需留意真伪鉴别和炮制质量，凡不符合规定要求和质量标准的不得购入。中药饮片储存治理制度应依据中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放.中药饮片应按其特性实行枯燥、降氧、熏蒸等方法养护，依据实际需要实行防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠等措施.中药饮片应定期实行养护措施，一周一次，监视员一月两次，按季5—9片检查一遍.中药饮片装斗前应进展装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录.中药饮片装斗前应进展净选、过筛，定期清理药斗，饮片前应写正名、正字，防止混药.每天应校对全部衡，工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物.不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；觉察质量问题，应马上报告质量治理中，并实行有效措施。擅自购进。如遇临床急救所需的药品，可先选购，随即补办有关手续。中药饮片调剂制度严把饮片调剂质量关，调剂的中药饮片应符合炮制标准，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必需是按要求经过加工炮制的中药品种.中药饮片必需凭医师开具的处方调剂，经处方审核人员审核前方可调配和发放，调配或发药人员均应在处方上签字或盖章，处方留存一年备查.中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改.对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重签字，方可调配.严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三配方、四核对、五发药的程序.按方配制，称准分匀，总误差不大于±2%，每付误差不大于±5%。处方配完后，应先自行核对无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字前方可发给患者.应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特别用法单包注明，并向患者交待清楚，并主动急躁介绍服用方法.配方用毒性中药饮片按特别治理药品制度执行。严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级，开具合法的销售发票，发票工程填写全面，字迹清楚。中药房煎药室工作制度一、煎药室人员收到药剂后，应具体核对病人姓名、性别、年龄、科别、门诊号或住院号、剂数、每剂煎药袋数。每袋留药液量、煎法等。经药师联系，留意与患者定取药时间。?二、煎药时认真执行“煎药操作规程”，保证煎药质量。对先煎、后下、另煎、冲服、烊化、包煎、煎汤代水等需特别处理的药物，必需按规定处理。内服、外用药严格区分。?三、煎药卡标签从取药时起，必需紧随药袋、浸泡容器、煎煮容器、包装容器转移。?四、因病情需要急煎的中药，煎药室必需马上调整煎药次序，优先煎2五、煎药室应有收发药记录、煎药记录及过失事故记录。?六、药品煎干或煮焦严禁使用，应丢掉，重配方煎煮，包装打袋时总阀门未关闭造成药液流失，不许用煎煮过的药品再煎煮，应丢掉重配方。?八、煎煮用具、容器、煎药机每煎好一次药剂后，应清洗干净，以备下次煎药使用。停顿煎药时请关掉电源开关。?九、煎药过程中严禁离岗，其他非本室人员非工作需要不得进入煎药室，不得进展与煎药工作无关的活动。煎药人员严禁私自将剩余药液送人或自用。煎药室消耗用品〔煎药袋、塑料袋等〕严禁送人或自用。?十、煎药人员应穿工作衣、戴工作帽、戴煎药手套工作，做好个人卫生，严禁煎药手套与清扫卫生手套同用。?十二、遇到意外状况请准时上级部门联系解决。?十三、不定期抽查考核，以上工作流程和工作制度如违反，按院内规定惩罚。?十四、下班前关好门、窗、水、点等，留意安全隐患。?十五、定期〔一周〕对煎药室全部墙面、棚顶、隐蔽处清洁。定期〔一月〕请总务人员检查用水用、电路安全。定期〔一月〕维护设备仪器，保证起工作正常进展。

中药饮片处方专项点评制度为标准中药饮片处方治理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，依据《医院处方点评治理标准〔试行〕》和《中药处方格式及书写标准》有关要求，特制定本制度。?一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的标准性、药物使用的适宜性〔辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等〕、每剂味数和费用进展评价，觉察实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。?二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用治理，精准落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进展中药饮片合理用药学问培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。?三、中药饮片处方点评工作在医院药事治理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下，由中医科和药剂科共同组织实施。处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作供给技术支持。四、每月至少一次点评中药饮片处方。被点评处方通过随机抽样方式选择，门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药100100部点评，使用《中药饮片处方专项点评明细表》进展点评。?五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报当事人。?六、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，表达辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。?七、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：?〔一〕一般工程应填写完整，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊病历号、科别等。可添列特别要求的工程；?〔二〕中医诊断，包括病名和证型〔病名不明确的可不写病名〕，应填写清楚、完整，并与病历记载相全都；?〔三〕应当表达“君、臣、佐、使”的特点要求；?〔四〕饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；?〔五〕剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位,“g”〔单位名称〕紧随数值后；??〔六先煎、后下等；?〔七〔八〕依据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；?〔九〕中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，假设有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名以示负责；?〔十〕中药饮片剂数应当以“剂”为单位；?〔十一〕处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、承受剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法〔内服、外用等〕、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、1400m〔十二〕按毒麻药品治理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；?〔十三〕医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；?〔十四〕药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。?八、处方点评结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不标准处方、用药不适宜处方及超常处方。?〔一〕有以下状况之一的，应当判定为不标准处方：?1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不标准或者字迹难以识别、医师签名、签章不标准或者与签名、签章的留样不全都的；?3、药师未对处方进展适宜性审核的〔处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定〕；?4、生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；5、开具处方未写中医诊断或未写中医证型的；?6、中药饮片处方药物未依据“君、臣、佐、使”的挨次排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特别要求的；?7、未使用饮片标准名称开具处方的；?8、中药饮片或处方的用法用量等书写不标准或不清楚的；?9、处方修改未签名并注明修改日期，或饮片超剂量使用未在药品上方再次签名的；?1073慢性病、老年病或特别状况下需要适当延特长方用量未注明理由的；?11、开具毒麻药品治理的中药饮片未执行国家有关规定的。?〔二〕?12、中药饮片或处方的用法用量不适宜的；?3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；?4、其它用药不适宜状况的。?〔三〕有以下状况之一的，应当判定为超常处方：1、无正值理由开具高价药的；?2、每剂味数过大的处方；?3、每剂费用过大的处方。?九、药剂科会同中医科对处方点评小组提交的点评结果进展审核，定期公布处方点评结果；依据处方点评结果，对医院在药事治理