免疫性溶血性贫血检验输血学

免疫性溶血性贫血检验输血学第一页，共六十二页，2022年，8月28日第一节新生儿溶血病Hemolytic

Disease

Of

Newborn第二页，共六十二页，2022年，8月28日定义

新生儿溶血病（HDN）是指母胎血型不合所致的或新生儿免疫性溶血性疾病。胎儿从父方遗传所获血型抗原为母方所缺乏，分娩过程中该胎儿血型抗原进入母体，使母体产生抗该血型抗原的抗体（IgG类).当母体再次妊娠时，抗该血型抗原的抗体（IgG类）可通过胎盘进入胎儿血液循环，是胎儿在宫内或生后发生大量红细胞破坏，出现一系列溶血性征象的疾病。第三页，共六十二页，2022年，8月28日一、发病原因由于母亲的ABO血型或RhD血型与胎儿（或新生儿）的血型不合所致。RhD血型不合所致溶血常较ABO血型不合严重。第四页，共六十二页，2022年，8月28日ABO血型系统

1901年，Landsteiner发现了人类的第一个血型系统——ABO血型系统，含抗原成分不同将人的红细胞分成A、B、AB和O四种血型。

A型B型AB型O型红细胞抗原血浆抗体第五页，共六十二页，2022年，8月28日(一）、ABO血型不合以ABO血型不合最常见，最多见的是母亲为O型，胎儿或新生儿为A型或B型。第一胎即可发病，分娩次数多，发病率越高，且一次比一次严重。也可见于母亲为A型，胎儿或新生儿为B型或AB型，或母亲为B型，胎儿或新生儿为A型或AB型，但少见。胎儿或新生儿为O型者，可排除HDN。第六页，共六十二页，2022年，8月28日二、发病机制

胎儿由父方遗传来的显性抗原为母亲所缺乏，胎儿血因某种原因进入母体，母体产生相应的IgM抗体，当胎儿血再次进入母体，母体发生次发免疫反应，产生大量IgG抗体，通过胎盘进入胎儿，是胎儿或新生儿发生溶血。第七页，共六十二页，2022年，8月28日ABO血型不合溶血病

ABO血型不合溶血病主要见于O型母亲、A或B型胎儿。ABO溶血病可发生在第一胎，主要是由于食物、革兰阴性细菌、肠道寄生虫、疫苗等也具有A或B血型物质，持续的免疫刺激可使机体产生IgG抗A或抗B抗体，怀孕后通过胎盘进入胎儿体内可引起溶血。理论上。凡是以IgG性质出现的抗体都可以引起新生儿溶血病。只要的胎儿红细胞进入母体循环就足可以使母亲致敏。母婴ABO血型不合很常见，但发病者仅占少数。第八页，共六十二页，2022年，8月28日（二）RhD血型不合

发病原因RhD血型不合引起在我国的发病率较低。通常是母亲为RhD抗原阴性，胎儿为RhD抗原阳性而血型不合，并引起溶血。一般第一胎不发病，而从第二胎起发病若RhD抗原阴性的母亲在第一胎前RhD阳性血液制剂的输注，则第一胎也可发病。第九页，共六十二页，2022年，8月28日一、基本知识（一）Rh血型系统有5种抗原（D、C、c、E、e）；（二）凡带D抗原者称为Rh阳性，不带D抗原者称为Rh阴性；（三）Rh（D）阴性称为Rh阴性个体，汉族人中仅占0.34%；AB型Rh（D）阴性者则更为稀有，仅有4/万左右，媒体称之为“熊猫血”第十页，共六十二页，2022年，8月28日一、基本知识（五）Rh抗体1.Rh抗体多由输血或妊娠产生，为IgG型；2.Rh阴性个体输1单位Rh（D）阳性红细胞，约80%在2~5个月以内产生抗-D；3.也有人发现Rh（D）阴性个体输1~40mlRh阳性红细胞，15%~30%产生抗-D；第十一页，共六十二页，2022年，8月28日(二)Rh血型引起的新生儿溶血第十二页，共六十二页，2022年，8月28日Rh血型不合溶血病

多数是母亲为RhD抗原阴性，但RhD抗原阳性母亲的婴儿同样也可发病。第一胎发病率很低，第一胎处于初次免疫反应阶段。当再次妊娠第2次发生免疫反应时，仅需数天就可出现，主要为IgG能通过胎盘的抗体，并能迅速增多，故第二胎发病。若母亲有RhD抗原不合输血史，则第一胎也可发病。第十三页，共六十二页，2022年，8月28日第十四页，共六十二页，2022年，8月28日第十五页，共六十二页，2022年，8月28日外祖母学说孕妇Rh阴性，孕妇自己在胎儿时期，孕妇的母亲（外祖母）的Rh阳性红细胞经胎盘反向流入胎儿体内而发生了初次免疫反应，当孕妇第一胎妊娠Rh阳性胎儿时，进入孕妇体内的胎儿红细胞刺激孕妇已致敏的淋巴细胞，引起免疫会反应，产生足够Rh抗体，可导致第一胎发病。第十六页，共六十二页，2022年，8月28日临床表现新生儿溶血病的临床表现轻重与缓急取决于抗原性的强弱、个体的免疫反应、胎儿的代偿能力和产前的干预措施等因素。RHD血型不合溶血病临床表现较为严重，进展快。一般不发生在第一胎。ABO血型不合溶血病的临床表现多数较轻。可发生在第一胎。第十七页，共六十二页，2022年，8月28日临床表现与体征(一)贫血(二)黄疸(三)胎儿水肿(四)胆红素脑病(五)肝脾肿大第十八页，共六十二页，2022年，8月28日贫血溶血病患儿有不同程度的贫血，以Rh溶血病较为明显。如血型抗体持续存在可导致溶血继续发生，患儿在生后3～5周发生明显贫血(Hb<80g/L)，称晚期贫血，多见于未换血者和已接受换血的早产儿中。

第十九页，共六十二页，2022年，8月28日黄疸患儿黄疸出现早，一般在生后24小时内出现黄疸，发展迅速，血清胆红素以非结合胆红素增高为主。但也有少数患儿在病程恢复期结合胆红素明显增高，出现胆汁粘稠综合征。部分ABO血型不合溶血病黄疸较轻，与生理性黄疸相似。第二十页，共六十二页，2022年，8月28日胎儿水肿主要见于Rh血型不合溶血病，其原因与严重贫血所致的心力衰竭、肝功能障碍所致的低蛋白血症和继发于组织缺氧的毛细血管通透性增高等因素有关。由于胎儿期有大量红细胞破坏，患儿可有全身水肿、苍白、皮肤瘀斑、胸腔积液、腹水、心音低心率快、呼吸困难、肝脾肿大等。胎盘明显水肿胎盘重量与新生儿体重比可达1︰（3~4），严重者可发生死胎。第二十一页，共六十二页，2022年，8月28日胆红素脑病患儿可出现胆红素脑病（又称：核黄疸），足月胆红素超过306umol/L，早产儿胆红素超过204～255umol/L应高度怀疑有发生胆红素脑病的可能。可表现为神志萎靡、吸允反射和拥抱反射减弱、肌张力低下，历时半天到一天，如病情进展，出现发热、两眼凝视、肌张力增高、抽搐、角弓反射等，最终可因呼吸衰竭或肺出血死亡。第二十二页，共六十二页，2022年，8月28日肝脾肿大红细胞受免疫抗体的作用而发生溶血时，以骨髓外造血组织代偿，因此引起不同程度的肝脾肿大。ABO系HDN较轻，RhHDN（尤其水肿儿）肝脾肿大可以很明显。第二十三页，共六十二页，2022年，8月28日第二十四页，共六十二页，2022年，8月28日四、实验室与辅助检查实验室检查

（一）常规检查（1）外周血常规检查：血红蛋白降低（＜145g/L），红细胞计数降低，网织红细胞增高，血涂片可见有核红细胞；白细胞计数可增高，血小板计数可正常。（2）胆红素测定：胆红素＞205.2umol/L，已非结合胆红素升高为主。（3）羊水胆红素含量测定：正常羊水透明无色，严重溶血病时呈黄色。对估计病情和考虑母体终止妊娠时间具有重要意义。第二十五页，共六十二页，2022年，8月28日（二）血型血清学检查（1）血型：孕期取样水测定胎儿ABO血型，若证实母胎同型者或新生儿O型者可排除ABO血型不合溶血病，但不排除其他血型系统的溶血病。胎儿RhD血型应取胎儿血检测。（2）抗体效价：ABO血型不合溶血病可执行A和（或）抗B效价测定，RhD血型不合溶血病可执行抗D效价测定。第二十六页，共六十二页，2022年，8月28日（3）抗人球蛋白试验间接试验抗人球蛋白间接试验是用已知抗原的红细胞去检查受检者血清中有无不完全抗体直接试验抗人球蛋白直接试验是检测受检者红细胞是否被不完全抗体致敏。一般产前行间接法测定，生后行直接法测定第二十七页，共六十二页，2022年，8月28日。(4)游离试验：游离试验是在新生儿血清中检测是否存在能与红细胞结合的尚未致敏红细胞的不完全抗体，结果阳性可考虑新生儿溶血病。（5）释放试验：是诊断新生儿溶血病的主要依据。结果阳性应诊断新生儿溶血病，因致敏红细胞通过加热加热抗体释放出来，而释放液中抗体的特异性可用标准红细胞来确定。ABO血型不合溶血病行56℃热放散法，R和D血型不合溶血病行乙醚放散法。第二十八页，共六十二页，2022年，8月28日辅助诊断X线摄片全身水肿胎儿在X线摄片可见软组织增宽的透明带，四肢弯曲度较差。超声检查全身水肿胎儿可见软组织增宽透明带，四肢弯曲度较差。B超检查比X线摄片更为清晰，可出现肝脾肿大，胸腹腔积液征象。第二十九页，共六十二页，2022年，8月28日五、诊断与鉴别诊断诊断

凡既往有原因不明的死胎、流产、输血史、新生儿重症黄疸史的孕妇或生后早期出现进行性黄疸加深，应进行特异性抗体检查结果阳性即可诊断。第三十页，共六十二页，2022年，8月28日鉴别诊断可与红细胞酶缺陷（G-6-PD缺乏症）、红细胞膜缺陷（遗传性球形红细胞增多症）及感染（新生儿败血症）等所致溶血性黄疸相鉴别。第三十一页，共六十二页，2022年，8月28日六、治疗措施一、药物治疗1、肾上腺皮质激素：能阻止抗原与抗体反应减少溶血，促进肝细胞葡萄糖醛酸转移酶对胆红素的结合能力。2、酶诱导剂：能诱导肝细胞滑面内质网中葡萄糖醛酸转移酶的活性，降低血清非结合胆红素。苯丙安妥类药物尚能增加Y蛋白，促进肝细胞对胆红素的摄取。第三十二页，共六十二页，2022年，8月28日3、碳酸氢钠：酸中毒时，血脑屏障开放，使胆红素进入脑组织的量增加，及时输给碱性溶液纠正酸中毒，预防胆红素脑病。4、葡萄糖溶液：供给患儿热量，营养心、肝、脑等重要器官，减少代谢性酸中毒产生。5、中药：具有退黄作用，常用的方剂有三黄汤、茵陈篙汤和消黄利胆冲剂等。可与西药联合应用。第三十三页，共六十二页，2022年，8月28日二、光疗光疗原理胆红素能吸收光，在光和氧的作用下，脂溶性的胆红素氧化成为一种水溶性的产物，能从胆汁或尿液排出体外，从而降低血清非结合胆红素浓度。胆红素的吸收光带是400～500nm，故多采用蓝色荧光灯进行治疗。第三十四页，共六十二页，2022年，8月28日光疗方法

光照时间根据病因、病情轻重和血清胆红素浓度减退的程度来定。让患儿裸睡于蓝光箱中央，光源距婴儿体表50nm，两眼及外生殖器用黑罩或黑布遮盖。箱周温度应保持在30～32℃，每小时测肛温1次，使体温保存在36.5～37.2℃之间。可连续照射24～72小时。第三十五页，共六十二页，2022年，8月28日注意事项光疗对结合胆红素的作用很弱。以结合胆红素增高为主或肝功能有害的病儿不宜做光疗。第三十六页，共六十二页，2022年，8月28日三、血液治疗1、血液制剂与血液制品输注可输注血浆和白蛋白。白蛋白可与非结合素结合，使游离非结合胆红素减少，预防胆红素脑病。生后两个月内，应及时复查红细胞和血红蛋白。若血红蛋白＜70g/L，可多次少量输注红细胞。第三十七页，共六十二页，2022年，8月28日2、换血疗法（1）目的：置换出血液中已致敏红细胞及抗体，阻止进一步溶血；减少血清非结合胆红素浓度，预防发生胆红素脑病；纠正贫血，防止心力衰竭。（2）指征：①产前已经确诊为新生儿溶血病，出生时有贫血、水肿、肝脾肿大及心力衰竭，脐血血红蛋白＜120mg/L;②脐血胆红素＞59.84～68.4umol/L，或生后6小时达102.6umol/L，12小时达205.2umol/L；③生后胆红素已达307.8～342umol/L、早产儿胆红素达273.6umol/L者；④已有早期胆红素脑病症状者。第三十八页，共六十二页，2022年，8月28日（3）血液制品选择：ABO血型不合溶血症应选用AB型血浆与O型悬浮红细胞混合后的血液。RhD血型不合溶血症应选用ABO血型同型（或O型）、RhD抗原阴性全血。最好选择3天内的近期输血。（4）置换血量的速度：常用的置换血量为85ml/kg，约为婴儿全血的2倍。每次抽出和注入的血量为10～20ml，病情重、体重轻者抽出10ml。速度要均匀，约每分钟10ml。换血与光疗可结合进行，以减少换血次数。（5）注意事项：换血操作较复杂，极易发生感染、血容量改变及电解质紊乱等并发症，应予以高度重视。第三十九页，共六十二页，2022年，8月28日七、预防措施（一）胎儿期1、提前分娩2、血浆置换3、宫内输血4、药物5、必要时可终止妊娠第四十页，共六十二页，2022年，8月28日（二）出生后RhD抗原阴性妇女在分娩出GhD抗原阳性新生儿后72小时内，应肌注IgG抗RhD血清制剂以避免被致敏，再次妊娠29周时再肌注1次效果更好；对流产者，产前出血、羊膜穿刺后或输注RhD抗原阳性血液制剂时，应肌注同样剂量。第四十一页，共六十二页，2022年，8月28日第二节自身免疫性溶血性贫血（AIHA）第四十二页，共六十二页，2022年，8月28日定义

由于自身免疫机制紊乱产生抗自身红细胞的抗体，导致自身红细胞破坏的一组溶血性贫血。第四十三页，共六十二页，2022年，8月28日一、疾病分类与发病原因根据抗体在机体内作用的最适温度，将AHIA分为温抗体型和冷抗体型。第四十四页，共六十二页，2022年，8月28日温抗体型

温抗体一般在37℃时最活跃，主要是IgG，少数是IgM，为不完全抗体。可分为特发性及继发性两种。第四十五页，共六十二页，2022年，8月28日常见继发性疾病①血液或淋巴系统肿瘤（如慢性淋巴细胞白血病、慢性髓细胞性白血病、骨髓增生异常综合征、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、原因不明性巨蛋白血症等）②结缔组织病（如系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿关节炎甲状腺功能亢进、甲状腺炎、重症肌无力等）③感染性疾病(尤其是儿童病毒感染或支原体感染）第四十六页，共六十二页，2022年，8月28日④免疫性疾病（如低丙种球蛋白血症、异常球蛋白血症、免疫缺陷病等）⑤胃肠系统病（如溃疡性结肠炎）⑥良、恶性实体肿瘤（如卵巢皮样囊肿、卵巢畸胎瘤、肺癌、肾癌）⑦其他如高雪病、硬化性胆管炎、肾移植后等第四十七页，共六十二页，2022年，8月28日冷抗体型

主要为IgM，因在低温时可以较强地凝聚红细胞称为冷凝集素。IgG体也可偶见，他们有较强的补体结合能力，可引起阵发性寒冷性血红蛋白尿症。罕见IgA，但这些抗体在体内不引起溶血，主要是由于缺乏补体结合的活性。第四十八页，共六十二页，2022年，8月28日病因①感染性疾病尤其是病毒感染、支原体感染、原虫感染等。②淋巴增生性疾病尤其是大细胞淋巴瘤等③良、恶性实体肿瘤等第四十九页，共六十二页，2022年，8月28日二、发病机制一般情况下，在免疫系统发育和功能的过程中，机体可通过免疫耐受机制包括中枢耐受和周围耐受使免疫系统不对自身细胞或组织发生免疫反应。倘若某些因素促使这种免疫耐受遭受破坏，其免疫系统可对自身细胞或组织产生体液或细胞免疫介导性破坏，造成自身免疫性疾病。第五十页，共六十二页，2022年，8月28日温抗体型温抗体型AIHA的自身抗体多为不完全抗体，与红细胞结合，使抗体的Fc端构型发生变化，同时激活少量补体使红细胞膜上黏附一定量的C3b/C4b，通过单核-吞噬细胞系统器官时被巨噬细胞识别，分别与单核-巨噬细胞上的Fc受体及C3b/C4b受体结合并被吞噬破坏，从而发生血管外溶血。第五十一页，共六十二页，2022年，8月28日冷抗体型

冷抗体型AIHA的自身抗体主要有两类，即冷凝集素和D-L抗体。冷凝集素大多数是IgM抗体，主要红细胞Ii血型抗原系统为抗I抗体。低温条件可直接引起红细胞的凝集；20～25℃时与补体结合最活跃，并能通过经典补体激活途径形成C5～C9膜攻击复合物，造成红细胞直接破坏，致血管内溶血。D-L抗体主要是一种IgG型双相溶血素，可见于红细胞P血型抗原系统为抗P抗体。第五十二页，共六十二页，2022年，8月28日三、临床表现

临床表现多样化，轻重不一。一般起病缓慢，常表现为全身虚弱、头昏，以发热和溶血起病者较少见。急性起病易见于小儿，但也可见于成人，往往有病毒感染史。第五十三页，共六十二页，2022年，8月28日温抗体型

临床表现多样化，轻重不一。起病急，数月后才发现有贫血，表现为虚弱及头晕。以发热及溶血起病就诊患者相对较少。急性型以小儿多见，易伴有病毒感染；起病急，有寒战、高热、腰背痛、呕吐和腹泻等。严重时可伴休克或头痛、烦躁、昏迷等神经症状。第五十四页，共六十二页，2022年，8月28日冷抗体型①冷凝集素病因冷凝集素引起毛细血管内红细胞凝集导致循环障碍及慢性溶血。②阵发性寒冷性血红蛋白尿急性发作时在全身或局部机体遇到寒冷后可出现血红蛋白尿，可伴有寒战、高热、腰背痛、四肢、呕吐等急性血管内溶血的表现；也可出现皮肤苍白、黄疸、肝脾轻度肿大。第五十五页，共六十二页，2022年，8月28日四、实验室检查一