标准解读
《GB 11235-2006 VCu宫内节育器》相比于《GB 11235-1997 VCu宫内节育器》，主要在以下几个方面进行了修订和更新：
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技术要求的完善：2006版标准对VCu宫内节育器的材料、结构设计、尺寸规格、表面质量及物理性能等方面提出了更详细、严格的要求，确保产品的安全性和有效性得到进一步提升。
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生物相容性测试的加强：新标准增加了对产品生物相容性的要求，明确规定了需要进行的一系列生物学评价试验，包括细胞毒性试验、皮内反应试验、急性全身毒性试验等，以确保产品在人体内的长期使用不会引起不良生物反应。
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质量控制标准的提升：2006版标准对生产过程中的质量控制措施进行了强化，要求制造商建立更加完善的质量管理体系，确保每一批次产品的质量和安全性均符合规定要求。
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有效期与包装标识的明确：新标准明确了VCu宫内节育器的有效期限，并要求在产品包装上明确标注，同时对包装、标签和使用说明书的信息内容做了具体规定，便于用户正确理解和使用产品。
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检测方法的规范：为保证检验结果的准确性和可重复性，2006版标准对产品的各项检测方法进行了详细规定，包括理化性能测试、微生物限度检查等，提高了检测的标准化水平。
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废弃处理指导原则：新增了关于产品废弃处理的指导原则，强调了环保意识，要求生产商和使用者需按照国家相关环保法规妥善处理使用后的产品，减少对环境的影响。
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文档简介
ICS11.040.30C36中华人民共和国国家标准GB11235—2006代替GB11235—1997vCu宫内节育器VCuintra-uterinedevices2006-09-14发布2007-05-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB11235—2006本标准代替（B11235—1997《VCu宫内节育器》。本标准与GB11235—1997的主要区别：-节育器的尾丝抗拉力由原来的6N提高到不小于8.9N;-节育器的纸塑包装的剥离力由原来的不小于“N提高到不小于6N；-节育器铜丝的纯度由原来的不低于99.95%提高到不低于99.98%；在要求中同时增加了节育器的生物相容性评价；-单独列出灭菌失效期章节。本标准附录A、附录B、附录C均为规范性附录。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国计划生育器械标准化技术委员会归口。本标准主要起草单位：上海医用缝合针厂本标准主要起草人：余国恩、金耀明、周雅萍。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-GB11235—1989；一-GB11235—1997.
GB11235—2006VCu宫内节育器范围本标准规定了附带放置器的VCu宫内节育器的材料、型式、配置、标示、要求、试验方法、检验规则标志、包装、购存和灭菌有效期等。本标准适用于VCu宫内节育器(以下简称节育器)该产品供放置于妇女宫腔内作避孕用。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T191包包装储运图示标志(GB/T191一2000,eqvISO780:1997)GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限（AQL)检索的逐批检验抽样计划（GB/T2828.1—2003,ISO2859-1:1999,IDT）GB/T4240不锈钢丝(neqJISG4309:1988)GB/T4340.1金属维氏硬度试验第1部分:试验方法（GB/T4340—1999,eqvISO6507-1:1997GB/T9969.1工业产品使用说明书总则GB/T14233.1医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价、第1部分：评价与试验（GB/T16886.1—2001.idtISO10993-1:1997)GB/T16886.5医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验（GB/T16886.5—2003.ISO10993-5:1999,IDT)GB/T16886.6医疗器械生物学评价r第6部分：植入后局部反应试验(GB/T16886.6—1997,idtISO10993-6:1994)GB/T16886.10医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验(GB/T16886.10—2005,ISO10993-10:2002,IDT)GB18279医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制(GB18279一2000,idtISO11135:1994)YY/T0149不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法中华人民共和国药典(2000年版）3材料、型式、配置、标示3.1材料节育器选用1Cr18Ni9Ti或O
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