中国医科大学 药物化学 在线作业

一、单选题共50题，100分1、维生素B6不具有下列哪些性质A水溶液易被空气氧化变色B水溶液显碱性C易溶于水D用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐E中性水溶液加热可发生聚合而失去活性我的答案：B2、下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是A苯妥英钠B卡马西平C地西泮D丙戊酸钠E异戊巴比妥我的答案：C3、芳基烷酸类药物在临床的作用是A中枢兴奋B消炎镇痛C抗病毒D降血脂E利尿我的答案：B4、抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类A氨基醚B乙二胺C哌嗪D丙胺E三环类我的答案：A5、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具我的答案：D6、以下哪种药物具有抗雄性激素作用A雌二醇B氢化可的松C苯丙酸诺龙D非那雄胺E黄体酮我的答案：D7、常用于抗心律失常的局部麻醉药是A盐酸普鲁卡因B丁卡因C盐酸利多卡因D布比卡因E以上均不对我的答案：C8、阿司匹林是该药品的A通用名BINN名称C化学名D商品名E俗名我的答案：A9、“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的A通用名BINN名称C化学名D商品名E俗名我的答案：C10、下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？A发现与发明新药B合成化学药物C阐明药物的化学性质D研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E剂型对生物利用度的影响我的答案：E11、《药品生产质量管理规范》的缩写是AGLPBGCPCGMPDGSPECAS我的答案：C12、下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素A药物和受体相互键合作用B药物结构中的官能团C药物分子的点和分布D药物的立体异构体E药物的剂型我的答案：E13、哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响A分配系数B溶解度C解离度D熔点E热力学性质我的答案：D14、氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢A硝基还原为氨基B苯环上引入羟基C苯环上引入环氧D酰胺键发生水解E二氯乙酰侧链氧化成酰氯我的答案：E15、以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型8-内酰胺类抗生素是A舒巴坦钠B克拉维酸C亚胺培南D氨曲南E克拉霉素我的答案：C16、氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A发生B-内酰胺开环，生成青霉酸B发生B-内酰胺开环，生成青霉醛酸C发生B-内酰胺开环，生成青霉醛D发生B-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮E发生B-内酰胺开环，生成聚合产物我的答案：D17、引起青霉素过敏的主要原因是A青霉素本身为过敏原B合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C青霉素与蛋白质反应物D青霉素的水解物E青霉素的侧链部分结构所致我的答案：B18、罗红霉素是A红霉素C-9腙的衍生物B红霉素C-9肟的衍生物C红霉素C-9甲氧基的衍生物D红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E红霉素扩环重排的衍生物我的答案：B19、青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,PH4.0时，它的分解产物是A6-氨基青酶烷酸B青霉素C青霉烯酸D青霉醛和青霉胺E青霉二酸我的答案：E20、磺胺甲嗯唑的作用机制是A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制四氢叶酸还原酶D抑制四氢叶酸合成酶E干扰细菌对叶酸的摄取我的答案：B21、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的AN-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B2位上引入取代基后活性增加C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大我的答案：B22、异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是A吡啶B肼C氮气D异烟酸E吡嗪酰胺我的答案：B23、抗生素类抗结核药A诺氟沙星B盐酸环丙沙星C盐酸乙胺丁醇D利福平E氧氟沙星我的答案：D24、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A硝酸咪康唑B酮康唑C伊曲康唑D益康唑E氟胞嘧啶我的答案：C25、青蒿素结构中A含苯环B含过氧键C含双键D含嘧啶环E含喹啉环我的答案：B26、对蒿甲醚描述错误的是A临床使用的是&构型和8构型的混合物B在水中的溶解性比较大C抗疟作用比青蒿素强D在体内主要代谢物为双氢青蒿素E对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性我的答案：B27、下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是A呋喃丙胺B吡喹酮C呋喃双胺D没食子酸滴钠E硝硫氰胺我的答案：B28、磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药A2，4-二氨基嘧啶B4-氨基喹啉类C8-氨基喹啉D萜内酯类E过氧缩酮半萜内酯类我的答案：B29、下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异A奎宁B磷酸氯喹C吡喹酮D左旋咪唑E青蒿素我的答案：B30、下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A替尼泊苷B柔红霉素C米托蒽醌D托泊替康E吉非替尼我的答案：D31、氮甲属于哪一类抗肿瘤药物A抗代谢B生物烷化剂C金属络合物D天然生物碱E抗生素我的答案：B32、生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂A共价键B离子键C氢键D配位键E范德华力我的答案：A33、下列属于嘌呤拮抗剂的是A阿糖胞苷B吉西他滨C巯嘌呤D雷替曲塞E比生群我的答案：C34、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A氮芥类B乙撑亚胺类C亚硝基脲类D磺酸酯类E金属粕络合物类我的答案：E35、下列为前药的是A环磷酰胺B白消安C替哌D氮甲E顺柏我的答案：A36、下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是A秋水仙碱B紫杉醇C长春新碱D鬼臼毒素E吉西他滨我的答案：B37、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药A抗肿瘤抗生素B抗肿瘤植物药有效成分C抗代谢物D烷化剂E抗肿瘤金属配合物我的答案：C38、苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为A1,4-苯并二氮卓环B1,5-苯并二氮卓环C二苯并氮杂卓环D1,4-苯并氮杂卓环E1,5-苯并氮杂卓环我的答案：A39、下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是A苯妥英钠B卡马西平C地西泮D丙戊酸钠E异戊巴比妥我的答案：B40、盐酸氯丙嗪的化学名为AN,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐BN,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐CN,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐DN,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐EN,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐我的答案：A41、利用前药修饰原理，促使药物长效化A盐酸氯丙嗪B氯普噻吨C庚氟奋乃静D盐酸帕罗西汀E氟哌啶醇我的答案：C42、下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关A吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代B吩噻嗪母核是其基本结构C吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子D2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比E吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体我的答案：E43、奋乃静的化学名为A4-13-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基］-1-哌嗪丙醇B5-13-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基］-1-哌嗪乙醇C4-13-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基］-1-哌嗪乙醇D4-13-（3-氯吩噻嗪-10-基）丙基］-1-哌嗪乙醇E4-13-（3-氯吩噻嗪-10-基）丙基］-1-哌嗪丙醇我的答案：C44、氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物A苯甲酰胺类B吩噻嗪类C二苯并氮卓类D二苯环庚烯类E丁酰苯类我的答案：E45、近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低A肾上腺素B乙酰胆碱C多巴胺D组胺E5-羟色胺我的答案：B46、作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是A洛贝林B尼可刹米C利斯的明D吡拉西坦E咖啡因我的答案：E47、吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化A碱性，中性B中性，碱性C碱性，酸性D碱性，中性或酸性E酸性，中性或碱性我的答案：E48、吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们A化学结构具有很大相似性B具有相似的疏水性C具有相同的构型D具有相同的基本结构E具有相同的药效构象我的答案：