动物医院管理制度11篇

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名目第1篇x动物医院毒麻精神药品使用管理制度第2篇动物医院医疗废弃物管理制度第3篇医院管理-动物饲养室工作制度第4篇动物医院毒麻精神药品使用管理制度第5篇动物医院化验检验管理制度第6篇动物医院药品进出管理制度第7篇x动物医院医疗废弃物管理制度第8篇x动物医院病历管理制度第9篇x动物医院药品进出管理制度第10篇x动物医院化验检验管理制度第11篇动物医院病历管理制度

【第1篇】动物医院病历管理制度

（一）严格病历管理，严禁任何人涂改、伪造、隐匿、销毁、抢夺、窃取病历；

（二）除涉及对患畜实施医疗活动的医务人员及医疗服务质量掌握人员外，其他任何机构和个人不得擅自查阅该患畜的病历，因科研、教学需要查阅病历的，需经医务人员同意，阅后应当马上归还；

（三）病历一律用中文书写，无正式译名的病名，以及药名等可以例外；

（四）病历记录要简明扼要，患病动物的名称、性别、年龄、品种;仆人姓名、住址、联系电话等;主诉、现病史、既往史，诊断过程及治疗、处理看法等均需记载于病历上，由医师书写并签全名；

（五）设立住院病历编号制度，住院病历应当标注页码；

（六）在患者住院期间，其住院病历由所在病区负责集中、统一保管；病区应当在收到患者的化验单（检验报告）、医学影像检查资料等检查结果后24小时内归入住院病历；住院病历在患者出院后由病案室负责集中、统一保存和管理；

（七）住院病历因医疗活动或复印、复制等需要带离病区时，应当由病区指定特地人员负责携带和保管；

（八）凡出院病历三个工作日、死亡病历五个工作日全部收回病案室，定期对病历进行清查，认真核对，发觉问题准时解决。

【第2篇】x动物医院医疗废弃物管理制度

一、对有关人员进行相关法律和专业技术、平安防护以及紧急处理等学问培训;

二、对医疗废物进行登记,保存登记资料;

三、准时收集本单位产生的医疗废弃物,并根据类别分置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内,有明显的警示标识。

四、医疗废弃物中病原体的培育基、标本和菌种、毒种保存液等高危废弃物,应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理,然后按感染性废弃物收集处理;

五、建立医疗废弃物的临时贮存设施、设备,不得露天存放医疗废弃物;医疗废弃物临时贮存的时间不得超过2天,医疗废弃物的临时贮存设施、设备,应当远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活垃圾存放场所,医疗废弃物的临时贮存设施、设备应当定期消毒和清洁;

六、使用防渗漏、防遗撒的专用运输工具,根据本单位确定的内部医疗废弃物运输时间、路线,将医疗废弃物收集、运输至临时贮存地点,运输工具使用后应当在医疗卫生气构指定的地点准时消毒和清洁;

七、污水、传染病或者疑似传染病患畜的排泄物,应当严格消毒,达到国家规定的排放标准后,方可排入污水处理系统;

八、严禁一次性医疗用品回笼使用,严禁非法回收一次性医疗用品;

【第3篇】动物医院化验检验管理制度

一、化验制度：

（一）目的是规范试验室管理，保证试验环境满意检验工作的要求和仪器设备的使用条件。主要适用于试验室管理。责任人为试验室负责人、检验员。

（二）化验室必需保持干净和宁静，保持良好通风，严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、消遣；

（三）全部仪器、物品必需摆放整齐，便于使用，不得随便改动；

（四）试验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放。

（五）检验人员要严格遵守仪器设备操作规程；下班前要断水、断电、断气，做好平安检查。

二、检验制度：

（一）样品按标准方法取样，取样后马上做样，防止样品发生变化；

（二）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束；

（三）检验用的仪器设备要准时维护，使之处于良好状态，保证检验数据的精确     性。

【第4篇】动物医院毒麻精神药品使用管理制度

一、医用毒性药品管理

（一）要仔细执行国务院发布的《医疗用毒性药品管理方法》；

（二）医疗用毒性药品（简称毒性药品），系指毒性猛烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人或动物中毒或死亡的药品；

（三）中药品种的毒性药品均系生药材和饮片，西药品种的毒性药品均系原料药品；

（四）以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备器具要专用，用后马上清洗洁净，必需有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检查，要有完整操作记录，保存2年备查；

（五）毒性药品应建立严格管理制度，有专人管理、专柜加锁，专用账卡，收购、加工和使用毒性药品必需建立健全的保管、验收、领发和校对等制度，杜绝假药、发错或与其他药品混淆；

（六）医疗单位购进的毒性药品，只准本单位使用，不得转售；

（七）在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样，以防与其他药品混淆。

二、麻醉药品管理

（一）麻醉药品是指易产生身体依靠性、能成瘾癖的药品，麻醉药使用要严格执行国务院发布的《麻醉药品管理方法》有关规定；

（二）麻醉药品只能用于医疗、科研和教学，使用麻醉药品的医师，必需具有2～3年以上临床阅历，方有处方权；

（三）要正确合理使用麻醉药品，给患畜开麻醉药品，必需建有病历，每次开药在病历上记录；

（四）麻醉药品应有专用处方，专用处方应专印“麻醉药品处方笺”，可用颜色区分或四周印红边，专供开写麻醉药品使用，除要严格执行“处方制度”外，还应写明病情

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名目第1篇x动物医院毒麻精神药品使用管理制度第2篇动物医院医疗废弃物管理制度第3篇医院管理-动物饲养室工作制度第4篇动物医院毒麻精神药品使用管理制度第5篇动物医院化验检验管理制度第6篇动物医院药品进出管理制度第7篇x动物医院医疗废弃物管理制度第8篇x动物医院病历管理制度第9篇x动物医院药品进出管理制度第10篇x动物医院化验检验管理制度第11篇动物医院病历管理制度

【第1篇】动物医院病历管理制度

（一）严格病历管理，严禁任何人涂改、伪造、隐匿、销毁、抢夺、窃取病历；

（二）除涉及对患畜实施医疗活动的医务人员及医疗服务质量掌握人员外，其他任何机构和个人不得擅自查阅该患畜的病历，因科研、教学需要查阅病历的，需经医务人员同意，阅后应当马上归还；

（三）病历一律用中文书写，无正式译名的病名，以及药名等可以例外；

（四）病历记录要简明扼要，患病动物的名称、性别、年龄、品种;仆人姓名、住址、联系电话等;主诉、现病史、既往史，诊断过程及治疗、处理看法等均需记载于病历上，由医师书写并签全名；

（五）设立住院病历编号制度，住院病历应当标注页码；

（六）在患者住院期间，其住院病历由所在病区负责集中、统一保管；病区应当在收到患者的化验单（检验报告）、医学影像检查资料等检查结果后24小时内归入住院病历；住院病历在患者出院后由病案室负责集中、统一保存和管理；

（七）住院病历因医疗活动或复印、复制等需要带离病区时，应当由病区指定特地人员负责携带和保管；

（八）凡出院病历三个工作日、死亡病历五个工作日全部收回病案室，定期对病历进行清查，认真核对，发觉问题准时解决。

【第2篇】x动物医院医疗废弃物管理制度

一、对有关人员进行相关法律和专业技术、平安防护以及紧急处理等学问培训;

二、对医疗废物进行登记,保存登记资料;

三、准时收集本单位产生的医疗废弃物,并根据类别分置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内,有明显的警示标识。

四、医疗废弃物中病原体的培育基、标本和菌种、毒种保存液等高危废弃物,应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理,然后按感染性废弃物收集处理;

五、建立医疗废弃物的临时贮存设施、设备,不得露天存放医疗废弃物;医疗废弃物临时贮存的时间不得超过2天,医疗废弃物的临时贮存设施、设备,应当远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活垃圾存放场所,医疗废弃物的临时贮存设施、设备应当定期消毒和清洁;

六、使用防渗漏、防遗撒的专用运输工具,根据本单位确定的内部医疗废弃物运输时间、路线,将医疗废弃物收集、运输至临时贮存地点,运输工具使用后应当在医疗卫生气构指定的地点准时消毒和清洁;

七、污水、传染病或者疑似传染病患畜的排泄物,应当严格消毒,达到国家规定的排放标准后,方可排入污水处理系统;

八、严禁一次性医疗用品回笼使用,严禁非法回收一次性医疗用品;

【第3篇】动物医院化验检验管理制度

一、化验制度：

（一）目的是规范试验室管理，保证试验环境满意检验工作的要求和仪器设备的使用条件。主要适用于试验室管理。责任人为试验室负责人、检验员。

（二）化验室必需保持干净和宁静，保持良好通风，严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、消遣；

（三）全部仪器、物品必需摆放整齐，便于使用，不得随便改动；

（四）试验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放。

（五）检验人员要严格遵守仪器设备操作规程；下班前要断水、断电、断气，做好平安检查。

二、检验制度：

（一）样品按标准方法取样，取样后马上做样，防止样品发生变化；

（二）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束；

（三）检验用的仪器设备要准时维护，使之处于良好状态，保证检验数据的精确     性。

【第4篇】动物医院毒麻精神药品使用管理制度

一、医用毒性药品管理

（一）要仔细执行国务院发布的《医疗用毒性药品管理方法》；

（二）医疗用毒性药品（简称毒性药品），系指毒性猛烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人或动物中毒或死亡的药品；

（三）中药品种的毒性药品均系生药材和饮片，西药品种的毒性药品均系原料药品；

（四）以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备器具要专用，用后马上清洗洁净，必需有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检查，要有完整操作记录，保存2年备查；

（五）毒性药品应建立严格管理制度，有专人管理、专柜加锁，专用账卡，收购、加工和使用毒性药品必需建立健全的保管、验收、领发和校对等制度，杜绝假药、发错或与其他药品混淆；

（六）医疗单位购进的毒性药品，只准本单位使用，不得转售；

（七）在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样，以防与其他药品混淆。

二、麻醉