c6000操作培训材料-cobas试剂英文说明书iron2cn

cobascIRON2：ACN应用于罗氏/日立cobasc系统上,体外定量1-摄入内的铁主要以Fe2+的形式在十二指及与亚铁血红素结合的三价铁离子复合物需通过维生素C的作用被还原。每日大约有1mg与转铁蛋白结合进入血浆。铁离子在血浆中的通过形成转铁蛋白离子复合物来完铁离子。中的铁几乎全与转铁蛋白结在临床,铁（未与亚铁血红素结合）的浓度测定用于对缺性贫血、血色素沉着症（组织中两种含铁色素：含铁血黄素及血褐素弥性肾病的诊断和治疗。铁离子的检测还用于蛋白病)、大细胞性贫血(如维生素B12及叶溶血性贫血、血红蛋白病、骨髓病及性

本方法基于去蛋白处理的菲洛 Fe3+抗坏血酸盐Fe2++菲洛 有色复合血标本要经过去垢剂净化。抗坏血酸盐将三 柠檬酸:200 mmol/L;硫脲: 抗坏血酸钠:150mmol/L;菲洛嗪:6mmol/L;防腐剂警告,此物质会诱发及危害，并能 2-8℃下的保存期 有效期见cobaspack上的有效分析仪上冷藏稳定性:6如在使用中将cobascpack取出,请立即置2-8℃下保存。振荡cobascpack以防产生。

一般设cobasc311检测类

反应时间/试验

只能使用合适的试剂或容器进行样本勿使用EDTA

700/570反应方 上 100 20 标本 标 标本稀标 稀释液正 8.5 减 4.0 增 17.0 cobasc501检测类 稳定性 天

反应时间/试验

2-8周

700/570反应方 上 10020--标本标标标本稀稀释液8.5--4.0--17.0--校准 S1::校准方 线校准间 2点校－每7溯源性:该方法已经通过一级参考方法cobasc系统将自动地计算出每个 μmol/L×5.59=μg/dLμmol/L×0.0559=mg/Lμg/dL×0.179=μmol/Lμg/dL×0.010=mg/L标准:铁浓度为26.9μmol/L(150μg/dL)时,

黄疸:当I指数在60(大致上相当于结合和游离胆红素浓度为1026μmol/L(60mg/dL))或溶血:当H指数在200(大致上相当于血红蛋白浓度为125μmol/L(200mg/dL))以下时,脂血(脂肪乳剂Intralipid):当L指数低于1500时没有显著干扰。L指数(与浊度相关)M(巨特殊需当某些项目在罗氏/日立cobasc系统上进行如需特殊的步骤，请参需要，0.90-179μmol/L(5.00-1000μ通过使用复检功能对高浓度的样本以1：2.12.1倍的稀释倍数得出原样本的结检测下0.90μmol/L(5.00μg/dL,0.051+3SD,批内精密度,n＝21)。女性6.6-26μ上机得到的典型性能数据给出如下。每个实检测重现性(批间n=21，总n＝63)。cobasc501清和血浆样品中的铁值与使用罗氏/日立917

3.5162μmol/L(19.6906μg/dLWickM,geraW,LehmannPed.Eisenstoffwechsel,DiagnostikundTherapiederAnämien,3rded.Wien/NewYork:SpringerVerlag,1996.BernatI.Eisenresorption.In:BernatIed.Eisenstoffwechsel.Stuttgart/NewYork: ,1981:68-84.BernatI.Eisenresorption.In:BernatIed.Eisenstoffwechsel.Stuttgart/NewYork: ,1981:36-37.deJongG,vonDijkIP,vanEijkHG.Thebiologyoftransferrin.ClinChimActaSiedelJ,WahlefeldAW,ZiegenhornJ.Anewironferrozinereagentwithoutdeproteinization.ClinChem1984;30:975 GuderWG,NarayananS,WisserH,ZawtaB.Listof ytes;Pre yticalVariables.Brochurein:Samples:FromthePatienttotheLaboratory.Darmstadt:GITVerlag1996.UseofAnticoagulantsinDiagnosticLaboratoryInvestigations.WHOPublicationWHO/DIL/LAB/99.1Rev.2.2002.GlickMR,RyderKW,JacksonSA.GraphicalComparisonsofInterferencesinClinicalChemistryInstrumentation.ClinChemReportontheSymposium“Drugeffectsinclinicalchemistrymethods”,BreuerJ,EurJClinChemClinBiochem1996;34:385-386.SonntagO,ScholerA.Druginterferenceinclinicalchemistry: mendationofdrugsandtheirconcentrationstobeusedindruginterferencestudies.AnnClinBiochem2001:38:376-385.WeipplG,PantlitschkoM,BauerPetal.Normalvaluesanddistributionofsinglevaluesofserumironincordblood.ClinChimActa1973;44:147-149.EinerG,ZawtaB.Pr ytikfibel,2nded.Leipzig/Heidelberg:VerlagAWBarth,1991.PassingH,BablokWetal.AGeneralRegressionProcedureforMethodTransformation.JClinChemClinBiochemCOBAS,COBASC,COBASINTE