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文档简介

2022年执业药师之西药学专业一自测模拟预测题库(名校卷)单选题(共80题)1、(2019年真题)对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是()。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】D2、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】B3、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】D4、卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】B5、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】A6、有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】C7、以下不属于O/W型乳化剂的是A.碱金属皂B.碱土金属皂C.十二烷基硫酸钠D.吐温E.卖泽【答案】B8、粒径小于7μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】B9、这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】A10、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后,容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症,属于A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.继发反应【答案】B11、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】B12、本处方中阿拉伯胶的作用是A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】A13、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】D14、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】D15、关于表面活性剂作用的说法,错误的是()A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】D16、(2020年真题)关于口腔黏膜给药特点的说法,错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】A17、精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】A18、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异,与香豆素类药物的亲和力降低,需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用,这种个体差异属于()A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】B19、(2018年真题)用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】B20、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】A21、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】B22、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是A.使激动剂对受体亲和力降低,内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变,内在活性降低C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低D.使激动剂对受体亲和力轻度增加,内在活性显著降低E.使激动剂对受体亲和力显著降低,内在活性轻度增高【答案】C23、服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是A.与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用B.与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多【答案】D24、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】A25、患者,男性,58岁,体检时B超显示肝部有肿块,血化验发现癌胚抗原升高,诊断为肝癌早期,后出现右肋部偶发间歇性钝痛。A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】B26、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】B27、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】B28、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】B29、(2019年真题)反映药物安全性的指标是()。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】C30、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5%CMC-Na溶液【答案】A31、与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】A32、苯唑西林t1/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C33、注射吸收差,只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】C34、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】D35、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】A36、某患者,女,65岁,临床诊断为慢性支气管炎,长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,结果发现治疗一段时间后,异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】B37、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】B38、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.ζ电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】A39、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】C40、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】A41、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】A42、(2015年真题)不属于低分子溶液剂的是()A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】C43、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】B44、气雾剂的抛射剂应用较多,发展前景好,主要用于吸入气雾剂的是A.氢氟烷烃B.碳氢化合物C.氮气D.氯氟烷烃E.二氧化碳【答案】A45、某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】D46、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】D47、糖皮质激素使用时间()A.饭前B.上午7~8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】B48、(2015年真题)制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为()A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】D49、地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】B50、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原(或抗体)修饰的靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂【答案】C51、适合作消泡剂的HLB值是A.1~3B.3~8C.8~16D.7~9E.13~16【答案】A52、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】B53、溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药【答案】D54、有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】D55、肾上腺素拮抗组胺引发的休克A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】A56、单位是时间的倒数,如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】D57、阿司匹林遇湿气即缓缓水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是A.避光,在阴凉处保存B.遮光,在阴凉处保存C.密闭,在干燥处保存D.密封,在干燥处保存E.熔封,在凉暗处保存【答案】D58、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B.在1~2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效【答案】C59、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】A60、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】A61、(2019年真题)既可以局部使用,也可以发挥全身疗效,且能避免肝脏首过效应的剂型是()A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】C62、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D32800IU。铝塑板包装,每盒1片。A.Ⅰ类药包材?B.Ⅱ类药包材?C.Ⅲ类药包材?D.Ⅳ类药包材?E.Ⅴ类药包材?【答案】A63、需要进行崩解时限检查的剂型是()A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】C64、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】B65、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是()A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】D66、结构中不含有硫的四碳链,有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】D67、治疗指数为()A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】C68、下列属于被动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.长循环脂质体【答案】D69、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】C70、(2020年真题)使用某些头孢菌素类药物后饮酒,出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.Ⅰ相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.Ⅱ相代谢反应【答案】C71、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】B72、关于克拉维酸的说法,错误的是A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成,环张力比青霉素大,更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂,可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时,可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】C73、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透,延伸而发展起来的新的医学研究领域,其主要任务不包括()A.新药临床试验的药效学研究的涉及B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】A74、根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为αA.B.C.D.E.【答案】B75、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】D76、(2017年真题)催眠药使用时间()A.饭前B.上午7~8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】C77、粒径小于7μm的被动靶向微粒,静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】B78、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中,透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】C79、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】D80、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】A多选题(共40题)1、需进行治疗药物监测的药物包括A.部分强心苷类药品B.抗癫痫药C.抗精神病药D.抗恶性肿瘤药E.一些解热镇痛药【答案】ABCD2、给药方案设计的一般原则应包括A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案B.对于治疗指数小的药物,需要制定个体化给药方案C.对于表现出非线性动力学特征的药物,需要制定个体化给药方案D.给药方案设计和调整,常需要进行血药浓度监测E.给药方案设计和调整,需要在临床治疗以前进行【答案】ABCD3、通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮【答案】BD4、衡量药物生物利用度的参数有A.ClB.CmaxC.tmaxD.kE.AUC【答案】BC5、属于电解质输液的有A.氯化钠注射液B.复方氯化钠注射液C.脂肪乳剂输液D.乳酸钠注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD6、以下哪些与阿片受体模型相符A.一个平坦的结构与药物的苯环相适应B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合C.有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的C-15/C-16烃基部分相适应【答案】AC7、结构中具有三氮唑结构的药物是A.艾司唑仑B.扎来普隆C.唑吡坦D.三唑仑E.阿普唑仑【答案】AD8、(2017年真题)关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有()A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃C.在冷处贮藏系指贮藏处温度为2~10℃D.当未规定贮藏温度时,系指在常温贮藏E.常温系指温度为10~30℃【答案】ABCD9、属于非开环的核苷类抗病毒药物有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韦拉平【答案】ACD10、下列药物结构中含有胍基的是A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C11、关于对乙酰氨基酚,下列叙述正确的是A.化学结构中含有酰胺键,稳定性高B.口服以后在胃肠道吸收迅速C.对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时,可降低抗凝血作用,应调整抗凝血药的剂量D.贝诺酯为其与阿司匹林形成的酯的前药E.乙酰亚胺醌为其毒性代谢物【答案】ABD12、以苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平【答案】ABCD13、注射给药的吸收,下列说法正确的有A.大腿外侧注射吸收较臀部易吸收B.注射部位的生理因素会影响吸收C.药物的理化性质会影响吸收D.制剂的处方组成会影响吸收E.三角肌注射的吸收较大腿外侧小【答案】ABCD14、下列药物在体内发生生物转化反应,属于第Ⅰ相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】ACD15、具有抗艾滋病的药物有A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定【答案】BCD16、影响药物制剂稳定性的外界因素包括A.温度B.光线C.空气D.金属离子E.湿度【答案】ABCD17、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括A.伪吗啡B.N-氧化吗啡C.阿扑吗啡D.去甲吗啡E.可待因【答案】ABCD18、患者,男,30岁,患严重的尿路感染,单纯使用抗生素已无法抑制感染,需要合用增效剂来加强药效。下列药物不作为青霉素类抗生素增效剂的是A.舒林酸B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.别嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD19、《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论塔板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性【答案】ABCD20、根据作用机制将抗溃疡药分为A.HB.质子泵抑制剂C.胃黏膜保护剂D.COX-2抑制剂E.H【答案】BC21、注射给药的吸收,下列说法正确的有A.大腿外侧注射吸收较臀部易吸收B.注射部位的生理因素会影响吸收C.药物的理化性质会影响吸收D.制剂的处方组成会影响吸收E.三角肌注射的吸收较大腿外侧小【答案】ABCD22、药物相互作用的理化配伍变化可表现为A.混浊B.取代C.聚合D.协同E.拮抗【答案】ABC23、国家药品标准制定的原则A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性E.检验条件的确定要有适用性【答案】ABD24、以下药物易在胃中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD25、下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物A.胺碘酮B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC26、关于注射剂质量要求的说法,正确的有A.无菌B.无热原C.无可见异物D.渗透压与血浆相等或接近E.pH与血液相等或接近【答案】ABCD27、钠通道阻滞药有A.普鲁卡因胺B.关西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD28、药物或代谢物可发生结合反应的基团有A.氨基B.羟基C.羧基D.巯基E.杂环氮原子【答案】ABCD29、有关氟西汀的正确叙述是A.结构中含有对氯苯氧基结构B.

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