催化剂程序升温技术

催化剂程序升温技术第一页，共七十页，2022年，8月28日程序升温分析技术（动态分析）催化性能：催化剂活性中心的性质、结构、反应分子在其上的反应历程等TPAT在研究催化剂表面上分子在升温时的脱附行为和各种反应行为的过程中，可以获得以下重要信息：表面吸附中心的类型、密度和能量分布；吸附分子和吸附中心的键合能和键合态。催化剂活性中心的类型、密度和能量分布；反应分子的动力学行为和反应机理。活性组分和载体、活性组分和活性组分、活性组分和助催化剂、助催化剂和载体之间的相互作用。各种催化效应-协同效应、溢流效应、合金化效应、助催化剂效应、载体效应等。第二页，共七十页，2022年，8月28日

小分子气体(O2,H2,CO2,N2,CO和C2H4)在金属或氧化物表面的吸附，其催化作用与其表面对反应物的化学吸附紧密相关，通过研究吸附态分子与表面的作用以及吸附态分子的相互作用来揭示催化作用的本质。一、氢吸附，VIIIB金属上进行加氢和脱氢反应。化学吸附热QH最小。解离吸附。常用HREELS和EELS研究，得到H2在金属表面吸附的光谱特征。二、CO吸附，偶极活性大。红外光谱表征，线式、桥式和孪生吸附态。

第三页，共七十页，2022年，8月28日定义：当固体物质或预吸附某些气体的固体物质，在载气流中以一定的升温速率加热时，检测流出气体组成和浓度的变化或固体(表面)物理和化学性质变化的技术。可分为：程序升温还原(TPR)

程序升温脱附(TPD)

程序升温表面反应(TPSR)

程序升温氧化(TPO)程序升温分析技术第四页，共七十页，2022年，8月28日1.TPD理论TPD过程中，可能有以下现象发生：分子从表面脱附，从气相再吸附到表面；分子从表面扩散到次层（subsurface），从次层扩散到表面；分子在内孔的扩散。第五页，共七十页，2022年，8月28日1.1均匀表面的TPD理论分子从表面脱附的动力学可用Polanyi-Wigner方程来描述。忽略了分子从表面到次层的扩散和分子之间的相互作用。

式中为表面覆盖度；ka为吸附速率常数；kd为脱附速率常数；cG为气体浓度；Ed为脱附活化能；v为指前因子；n为脱附级数；T为温度，K；R为气体常数；t为时间。第六页，共七十页，2022年，8月28日1.1均匀表面的TPD理论Amenomiya进一步推导出实用的TPD方程

Tm为TPD谱图高峰出的相应温度；△Ha为吸附热焓（-△Ha=Qa及吸附热）；Vs为吸附剂体积；Vm为单层饱和吸附体积；Fc为载气流速。第七页，共七十页，2022年，8月28日1.1均匀表面的TPD理论没有再吸附发生的情况下，TPD方程为：（1-7）n=1时，（1-8）

Tm和Fc有关时，TPD过程伴随着在吸附，如果加大Fc使Tm和Fc无关，即得式(1-7)、(1-8)。这时，TPD变成单纯的脱附过程。通过改变可以判断TPD过程有无再吸附发生以及消除再吸附现象的发生。对于脱附动力学是二级(n=1)的,TPD谱图呈现不对称图形，脱附动力学是二级（n=2）的，TPD谱图呈现对称形，因此可以从图形的对称与否，判定n的值。第八页，共七十页，2022年，8月28日第九页，共七十页，2022年，8月28日1.假设在脱附过程中气相不吸附;反应级数n=1;第十页，共七十页，2022年，8月28日2.当T=Tm时，峰顶温度，rd最大，第十一页，共七十页，2022年，8月28日第十二页，共七十页，2022年，8月28日第十三页，共七十页，2022年，8月28日1.1.1脱附动力学参数的测定（1）通过改变影响出峰温度，可以通过实验改变得到相应的Tm值，对1/Tm作图，由直线斜率求出吸附热焓△Ha

（有再吸附发生（用改变Fc来判断））。不发生再吸附时，n=1时，对1/Tm作图，由直线斜率求出脱附活化能，由Ed和截距求出指前因子v值。第十四页，共七十页，2022年，8月28日1.1.1脱附动力学参数的测定（2）图形分析法在TPD凸现最高峰hm（其相应温度为Tm）以右斜坡曲线上取不同峰高h1，同时得到相应的不同Ti和Ai（如图1），对作图，则可求得Ed和v。第十五页，共七十页，2022年，8月28日第十六页，共七十页，2022年，8月28日第十七页，共七十页，2022年，8月28日1.2不均匀表面的TPD理论吸附剂(或催化剂)在很多情况下其表面能量分布是不均匀的，或者说其表面存在性质不同的吸附中心或活性中心。研究吸附剂或催化剂的表面性质是催化理论研究重要课题。出现两个或多个更多的峰（分离烽或重叠峰），一般来说这正是表面不均匀的标志。存在吸附分子之间发生横向作用或吸附分子在表面和次层之间发生正逆方向扩散或吸附剂具有双孔分布也都能引起多脱附峰的出现。不同的TPD峰彼此相互分离，则可把每个峰看成是具有等同能量的各个表面中心所显示的TPD峰，中心的各种参数：Ed（或△Ha），v，n等。第十八页，共七十页，2022年，8月28日1.2.1多吸附中心模型ra为吸附速率。各中心的脱附速率方程为第十九页，共七十页，2022年，8月28日1.2.1多吸附中心模型从反应床上的物料平衡来看，气相中的分子浓度为Ns为吸附中心总数；X1、X2分别表示中心1和2所占的分数，可以导出净脱附速率t=0,T=T0第二十页，共七十页，2022年，8月28日1.2.1多吸附中心模型若，即和若，即和不能通过独立的模拟每种中心的TPD规律来描述多中心TPD规律，尤其当两种中心的能量相差不是很大时更是如此。如果两种中心的能量相差很大，即TPD峰相互分离，这是因为一种中心上的分子随温度的上升而脱附时，另一种能量高的中心上的分子不发生脱附。可以用均匀表面的TPD过程的处理方法，分别处理两种中心上吸附分子的TPD过程。

TPD试验时，载气流速和升温速率是两个最重要的操作因素。第二十一页，共七十页，2022年，8月28日

说明：改变Fc或β，两个峰的相对大小基本不变。这是两个吸附中心的TPD的重要特征。第二十二页，共七十页，2022年，8月28日1.2.2脱附速率等温线分析法处理不均匀表面的脱附动力学不发生再吸附时，脱附动力学方程的一般式为令则N和TPD曲线高度成正比，同TPD曲线面积A成正比，见图5a。则lnN∝lnh，ln∝lnA，式（1-17）表明，脱附速率和覆盖度有关。第二十三页，共七十页，2022年，8月28日

第二十四页，共七十页，2022年，8月28日1.2.3脱附活化能分布与TPD曲线的关系吸附剂（含催化剂）表面不均匀主要表现在表面中心的能量有一定的分布，即表面中心的能量是不均一的，各部位的能量不同。不同能量中心在表面的分布情况很复杂，比较简单的情况比如表面上只有两种不同的中心，两种中心的能量强度相差悬殊，这时在TPD图上显示的是彼此分离的两个峰。第二十五页，共七十页，2022年，8月28日1.2.3脱附活化能分布与TPD曲线的关系曲线1和曲线2对应于均匀表面和简单不均匀表面；曲线3和曲线4都表示不均匀表面；大于0.8时，Ed随呈线性变化；后者小于0.2时，Ed随呈线性变化。曲线5和曲线6表示Ed随连续变化，曲线5与曲线3相似；曲线6与曲线4相似；曲线7前半部分与（大的部分）与曲线3相似，后半部分（小的部分）与曲线4相似；曲线8前半部分与曲线4相似，后半部分与曲线3相似。第二十六页，共七十页，2022年，8月28日1.2.3脱附活化能分布与TPD曲线的关系图7中曲线1呈现不对称峰形，是n＝1是均匀表面的特征峰形；曲线2表明Ed随呈线性变化；曲线3，＝0～0.8时，Ed和无关，＝0.8～1.0时，Ed随的增加而减少；曲线4和曲线3相反，＝0～0.2时，Ed随的增加而减少，＝0.8～1.0时，Ec和无关；曲线5、曲线6和曲线3、曲线4相似，不同的是Ed随的变化是连续的；曲线7、8和图6中的曲线7、曲线8相对应，即对曲线7而言，在大时，和图6中的曲线3相似，小时，和图7中的曲线4相似；曲线8的前半部分和图6的曲线4对应，后半部分和图6的曲线6相对应。第二十七页，共七十页，2022年，8月28日

第二十八页，共七十页，2022年，8月28日1.3发生层次扩散的TPD过程所谓次层扩散是指升温过程中分子从表面到下一层的扩散，对负载型金属催化剂，金属组分高度分散在载体到下一层金属原子上。

rp为次层扩散速率；rD为次层逆扩散速率；为次层部位占有率；kp为次层扩散速率常数；kD为次层逆扩散速率常数。第二十九页，共七十页，2022年，8月28日1.3发生层次扩散的TPD过程

（1-18）右边前两项分别表示吸附速率和脱附速率，等于净脱附速率，第3、4项分别表示脱附分子从表面渗透进次层的速率和从次层扩散回表面的速率。气相中分子的浓度为（1-19）第三十页，共七十页，2022年，8月28日1.3发生层次扩散的TPD过程次层上的物料衡算式为

（1-20）式中，M表示次层的部位数目与表面部位数目之比（）。式（1-18）、（1-20）的边界条件是

（1-21）第三十一页，共七十页，2022年，8月28日

第三十二页，共七十页，2022年，8月28日定性信息：1、吸附物种的数目2、吸附物种的强度3、活性位的数目4、脱附反应级数5、表面能量分布优点：1、设备简单2、研究范围大3、原位考察吸附分子和固体表面的反应情况第三十三页，共七十页，2022年，8月28日

实验装置和谱图定性分析1、流动态实验装置2、真空实验装置三部分组成：a、气体净化与切换系统

b、反应和控温单元

c、分析测量单元载气：高纯He或Ar；催化剂装量：100mg左右；升温速率：525K/min；监测器：TCD和MS第三十四页，共七十页，2022年，8月28日流动态TPD实验系统第三十五页，共七十页，2022年，8月28日真空TPD试验体系第三十六页，共七十页，2022年，8月28日工作压力：10-3Pa,可以排除水分和空气的干扰，较准确的初始覆盖度，一般采用MS作检测器。TPD定性分析：1、脱附峰的数目表征吸附在固体物质表面不同吸附强度吸附物质的数目；2、峰面积表征脱附物种的相对数量；3、峰温度表征脱附物种在固体物质表面的吸附强度。第三十七页，共七十页，2022年，8月28日实验条件的选择和对TPD的影响干扰因素：传质(扩散)和再吸附的影响。6个参数：1、载气流速(或抽气速率)2、反应气体/载气的比例(TPR)3、升温速率

4、催化剂颗粒大小

5、吸附(反应)管体积和几何形状

6、催化剂“体积/质量”比第三十八页，共七十页，2022年，8月28日升温速率的影响升温速率增大，峰形变得尖锐；峰的相互重叠趋势增加第三十九页，共七十页，2022年，8月28日TPD法研究催化剂的实例一、助剂对Pt/Al2O3

催化剂TPD影响a,Pt催化剂b,Pt-Au催化剂c,Pt-Re催化剂d,Pt-Re-Au催化剂e,Pt-Sn催化剂f,Pt-Ir-Al-Ce催化剂第四十页，共七十页，2022年，8月28日二、NH3、C2H4和1-C4H8-TPD法研究含硼分子筛的酸性碱性气体脱附法是研究固体物质酸性的常用的方法碱性：NH3>C2H4>1-C4H8第四十一页，共七十页，2022年，8月28日NH3是酸性的定量探针分子，其吸附量对应于B和Al元素取代的骨架数。438K峰所有样品都有；D样品(f)有一个635K小峰。第四十二页，共七十页，2022年，8月28日A和Na-D样品没有丁烯脱附丁烯的脱附量随硼含量俱增A和Na-D，B1和B2没有乙烯脱附峰。乙烯脱附量随硼含量增加而增加。第四十三页，共七十页，2022年，8月28日C1和C2样品对丁烯和乙烯吸附量大于Al和B的化学计量数。说明烯烃在分子筛表面上发生了聚合。每个酸性位吸附5个烯烃。第四十四页，共七十页，2022年，8月28日脱出物中除原始吸附物外，还有其它物质，且相对分子质量均大于乙烯，表明乙烯脱附过程中在催化剂表面上发生了聚合。第四十五页，共七十页，2022年，8月28日采用碱强度不同的吸附质，可以表征催化剂的表面酸位的种类第四十六页，共七十页，2022年，8月28日2.程序升温表面反应程序升温表面反应(TPSR)：在程序升温过程中，在催化剂表面同时发生表面反应和脱附。1、预处理后的催化剂在反应条件下进行吸附和反应，程序升温使催化剂上吸附的各个表面物种边反应边脱附出来。2、载气为反应物，程序升温过程中，载气(或载气中某组成)与催化剂表面上反应形成的某吸附物种一面反应一面脱附。第四十七页，共七十页，2022年，8月28日一、研究反应条件下的表面吸附态.TPD与TPSR比较：一个的N2峰，峰位置和形状明显不同。830K峰形较宽。第四十八页，共七十页，2022年，8月28日

N2峰温为500K,峰形窄。当H2存在，产生NH、NH2中间体，并相互作用生成N2，所以，低温下就有N2脱附无H2存在时，解离的N原子结合而成，所以，高温下才有N2脱附。第四十九页，共七十页，2022年，8月28日二、考察反应机理1、饱和吸附CO的催化剂脉冲吸附H2至饱和。在He中

TPSR。CH4

出现在340oC，H2O与CH4同步；有CO和CO2脱附峰第五十页，共七十页，2022年，8月28日2、在25％H2/75%He中吸附CO，再在25％H2/75%He

中TPSR.225oC，CH4窄峰H2O峰两个，低温与CH4相同；高温峰从350oC开始。150oC有一个宽的CO；无CO2峰第五十一页，共七十页，2022年，8月28日催化剂即使吸附饱和了CO，还能吸附大量的H2，CO和H2在两个不同中心上，生成CO2时，同时生成CH4。流动H2中，以相同峰形生成了等量CH4和H2O。1、CO(g)CO(a)2、CO(a)C(a)+O(a)3、CO(a)+O(a)CO2(a)CO2(g)4、2H(a)+O(a)H2O(a)H2O(g)5、C(a)+4H(a)CH4(a)CH4(g)第五十二页，共七十页，2022年，8月28日3.TPR的理论TPR是一种等速升温条件下的还原过程，和TPD类似，在升温过程中如果试样发生还原、气相中的氢气浓度将随温度的变化而变化，把这种变化过程记录下来就得到氢气浓度随温度变化的TPR图。一种纯的金属氧化物具有特定的还原温度，所以可以用还原温度作为氧化物的定性指标。当两种氧化物混合在一起并在TPR过程中彼此不发生化学作用，则每一种氧化物仍保持自身的特征还原温度不变，这种特征还原温度和TPD一样也用Tm表示。各种金属催化剂多半做成负载型金属催化剂，制备时把金属的盐类做成溶液后浸到载体上，干燥后加热使盐类分解成相应的氧化物，在这个过程中氧化物可能和载体发生化学作用，所以其TPR峰将不同于纯氧化物。金属催化剂也可能是双组分或多组分金属组成，各金属氧化物之间可能发生作用，所以双金属或多金属催化剂的TPR图也不同于单个金属氧化物的TPR图。第五十三页，共七十页，2022年，8月28日3.1TPR动力学方程G+S→P反应速率为其中S为还原后为还原固体的量。根据Arrhenius方程令dr/dt=0:

对1/Tm作图，由直线斜率求出还原反应活化能Er第五十四页，共七十页，2022年，8月28日3.2影响TPR动力学方程的因素3.2.1一步还原过程其中是固体的还原程度（S/S0），S0是固体的初始量；c是沿着催化床层H2的平均浓度；Kc为速度常数，f(a)为还原速度常数和还原度的关系；Φ（c）是还原速度和H2浓度的函数关系。还原过程的物料平衡式为：

第五十五页，共七十页，2022年，8月28日

说明：增加，Tm向高温移位，而TPR曲线样式不变；改变P，使TPR曲线发生明显的变化，当P≥60后TPR图明显变形，高峰处出现平台。当，H2全部消耗完（即c＝0），TPR高温峰出现平台与此有关，理论计算可知，还原过程中氢气被消耗小于2/3才能保证TPR图正常不变形。第五十六页，共七十页，2022年，8月28日3.2.2二步还原过程H2的物料衡算式第五十七页，共七十页，2022年，8月28日影响TPR的因素1、载气流速：载气流速增加，TM降低，从10ml/min增加到20ml/min,TM降低1530oC。2、催化剂重量：理论上TM不受影响。实际上，过多

TM升高，TPR峰数减少。一般取：50100mg。

3、升温速率：升温速率提高，TM升高，TPR峰重叠。升温速率过低，时间太长，峰强度减弱。一般取：

520K/min。第五十八页，共七十页，2022年，8月28日机理：

MO(s)+H2(g)M(s)+H2O(g)1、成核模型首先形成金属核，核变大和新核形成增加，反应面增加，反应速度加快。但核进一步增加和扩大，核间相互接触，反应面减小，反应降低。2、球收缩模型开始时界面最大，迅速成核，形成金属膜层，随后反应界面变小，反应速率不断下降。第五十九页，共七十页，2022年，8月28日第六十页，共七十页，2022年，8月28日由于活性组分不同，有的氧化物容易还原，在TPR过程常常会遇到氢溢流现象。这种氢溢流现象很难避免，采用CO替代H2可以减少氢溢流。氢溢流第六十一页，共七十页，2022年，8月28日CuO/CeO2催化剂的氧物种和Redox性能5％，两个TPR峰；5％，第三个TPR峰出现，分别由、和表示。和不变，峰温和强度随负载量剧增。XRD：5％后出现晶相CuO。和峰为小晶粒CuO，高分散与CeO2相互作用大。是大晶粒CuO，还原温度高。第六十二页，共七十页，2022年，8月28日20oC5％O2再氧化后，只有峰；随着再氧化温度提高，和峰依次出现。说明三个铜物种的再氧化次序：>>第六十三页，共七十页，2022年，8月28日PdO/CeO2催化剂的还原性能纯PdO：