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文档简介
Word-5-管理申报退休岗位职责3篇下面是收集的管理申报退休岗位职责3篇退休申报单位,欢迎参阅。
管理申报退休岗位职责1
注册申报岗位职责
【篇1:新药申报注册专员工作职责】
新药申报注册专员:
岗位职责:
1、根据国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报;负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报;2、把握国家政策法规、药品注册政策和药品进展动态;
3、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,准时把握注册信息;
4、负责新药研发的临床前平安性药理学和毒理学讨论,新药报批资料中药理部分的撰写和申报工作等;
5、对多个拟开发新药进行产品特性、市场信息、文献资料等检索;6、对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析;
7、依据新药开发方案进行新药讨论前的文献资料翻译整理、原辅料及相关配套设备设施的预备工作;
8、新药研发药理毒理动物模型的建立及拓展;
9、参加新药的药效学、药物动力药物代谢学、平安性评价及体外检测等讨论;
11、负责完成临时交办的其它工作
【篇2:注册员岗位职责】
【篇3:注册专员职责】
注册专员岗位职责
职位职责:主要担当注册过程中的资料预备和日常沟通职责,向注册主管汇报;注册工作是从样机预备好开头(样机+说明书+平安关键件+自测报告+常用的注册文件)、检测过程、临床过程、审评过程、至猎取此款产品的注册证书的全部过程。1、负责组织编写、修改产品注册标准;
2、负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作;3、负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作;4、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通,并向注册主管准时汇报有关状况;
5、负责对上交文件资料的保管工作;
6、负责对注册样品的下单、编号进行确认;
7、负责定期制定本人注册任务的推动方案并交注册主管审核;8、负责对注册预备的注册申报材料进行编制、审核;
9、负责接收药监管理部门的审评看法,并依据看法进行修改,或者与其他部门沟通解决;
10、负责检测工程师的行程支配和接待工作;
11、监督公司检测部门对检测样机进行检测,标准条款形成自测报告的审核;
12、帮助检测工程师完成样品检测工作并记录相关重要数据;13、完成注册主管支配的其他任务。
14、负责每两个月或不定期给其他部门进行一次新标准或新法规的培训。
15、关心研发技术人员解决有源或无源项目的标准项目和界定问题。16、初步审核讨论全部源或无源产品的输出资料是否符合法规要求。17、国际、国家医疗器械标准的收集、存档等;
18、注册检测、临床申请、联络及检测报告跟踪、递交注册资料及证书领取、校对等;
19、负责猎取的注册证书包括sfda、ce、ccc、fda。
岗位要求:?
?学历要求:高校专科或以上专业要求:医疗器械修理、医学影像学、生物工程、生物制药专业、临床专业、高分子专业、生物化学等??
?性别要求:不限语言要求:高校英语6级+标准一般话工作年限:医疗器械注册3年以上
管理申报退休岗位职责2
项目申报岗位职责该职位主要负责公司荣誉和政府项目申报及协作专利申报工作,编写可行性报告,组织项目答辩及其项目中期维护和后期验收工作,负责项目财务审计工作及学问产权等相关工作。
1、收集、跟踪、汇总和分析国家及行业相关法律、法规与新政策,并依据相关政策乐观组织项目申报工作;
2、负责国家、省、市各级基金项目和资质、荣誉的申报资料预备及对外政府主管部门的联络工作;
3、负责公司担当的各种国家和地方科技方案项目的跟踪执行、监理汇报与验收工作;
4、负责答辩材料编写,组织答辩人员参与答辩并对答辩状况跟踪;5、负责新产品查新、新产品鉴定、成果鉴定及新产品奖申报工作;6、依据国家、省、市各级科技主管部门要求,按期供应月报、季报、半年报及年报等报表及相关资料编写;
7、协作塑料机械行业协会、大连机械行业协会及国家机床工具行业协会等部门工作;
8、负责政府相关主管部门的日常联络和关系维护,代表公司出席参与各种社会团体及参与相关活动等;
9、帮助机床部门完成投标资料编写及其他资料编写整理工作;10、关注专利申报状况、并准时申报专利补贴申报;
11、定期整理公司参与的国际展会等状况,筛选符合申报条件的展会资料;12、协作会计事务对项目审计工作,对项目发生的数据及材料进行归纳,总结及整理;
13、乐观向公司相关部门了解是否有符合国家相关产业政策的项目,并按时完成申报;14、和政府项目部门建立良好关系,了解国家相关产业政策及收集隐秘行文的产业扶持政策;
15、协作其他部门工作,完成领导交代的其他任务。
管理申报退休岗位职责3
退休管理中心信息管理科科长岗位职责
一、在管理中心主任的领导下,做好退休人员“两个待遇”的发放工作。
二、编报部门年度经费预算、设备添置方案,管好、用好部门资产和各项经
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