高二生物选修一综合检测卷

高二生物大周放假作业第I卷（选择题）请点击更正第I卷的文字说明

PCR是一种酶促反应②引物决定了扩增的特异性③扩增DNA利用了热变性的原理④扩增的对象是氨基酸序列A．①②④B．②③④C．①③④D．①②③评卷人得分一、选择题1．PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，以下相关PCR过程的表达，不正确的选项是（）A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B．复性过程中引物与DNA模板链的联合依靠碱基互补配对原则完成C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D．PCR与细胞内DNA复制对比所需要酶的最适温度较高2．以下关于PCR反应系统中所加物质作用的描述，错误的选项是（）A．热稳固的DNA聚合酶用于合成DNA子链B．引物使Taq酶能从引物的5＇端延伸DNA链C．四种游离脱氧核苷酸用于合成子链的原料D．目标DNA母链用于合成DNA复制的模板3．在PCR反应中，只有一个DNA的片段作为模板，经过三次循环后，含引物I的DNA单链占DNA总链数的（）A．1/2B．1/4C．1D．7/16

7．在PCR扩增前，需要将以下哪些物质加入微量离心管中？（）①模板DNA②模板RNA③DNA解旋酶④耐高温的DNA聚合酶⑤引物⑥PCR缓冲液⑦脱氧核苷酸储备液⑧核苷酸储备液A．①④⑤⑥⑦B．①③④⑤⑥⑧C．②③④⑤⑥⑦D．①④⑥⑦⑧8．SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是（）A．增大蛋白质的相对分子质量B．改变蛋白质分子的形状C．掩饰不一样蛋白质分子间的电荷差异4．以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程表示图。据图分析，以下说法正确的选项是（）D．减小蛋白质分子的相对分子质量9．引物的作用是（）A.打开.双链B.催化合成.子链C.供给模板D.使.聚合酶可以从引物的3’端开始复制10．漆酶属于木质降解酶类，在环境修复、农业生产等领域有着广泛用途。以下图是分离、纯化和保留漆酶菌株的过程，相关表达错误的选项是（）A．催化①过程的酶是RNA聚合酶B．④过程发生的变化是引物与单链DNA联合C．催化②⑤过程的酶都是DNA聚合酶，都能耐高温D．假如RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的40%，则一个双链DNA中，A与U之和也占该DNA碱基含量的40%A．生活污水中含有大批微生物，是分别产漆酶菌株的首选样品6．以下关于PCR的描述中，正确的选项是（）B．挑选培育基中需要加入漆酶的底物，经过菌落特色挑出产漆酶的菌落C．在涂布平板上长出的菌落，在经过划线进一步纯化D．在适合温度下，接种后的斜面培育基上菌落长成后，可在低温下暂时保留菌株11．在将样品稀释液涂布到鉴别纤维素分解菌的培育基上以前，先进行选择培育的目的是（）A．完整除去其余微生物B．证明纤维素分解菌的存在C．增添纤维素分解菌的浓度D．使纤维素分解菌充分长大12．在加入刚果红的培育基中出现透明圈的菌落是（）A．分解尿素的细菌B．硝化细菌C．分解纤维素的细菌D．乳酸菌13．某生物兴趣小组以带有落叶的表层土壤（深5cm左右）为实验资料，研究土壤微生物在适合温度下的分解作用，对土壤办理状况见下表。与此相关的表达不正确的选项是（）1组2组3组4组土壤办理灭菌不灭菌灭菌不灭菌干燥程度湿润湿润较干燥较干燥A．研究的问题是不一样土壤湿度条件下，土壤微生物对落叶的分解作用B．该实验的自变量为土壤能否灭菌办理，实验中的比较组是1和3C．为了控制实验中的没关变量，作为实验资料的落叶也应进行灭菌办理D．预期结论是1、3组的落叶分解现象不显然，2、4组中的落叶被不一样程度的分解14．用稀释涂布平板法来统计样品中尿素分解菌的数量，为了提升实验结果的可信度，常常要设置比较，关于比较组的要求不包含哪项（）A．比较组培育基也严格灭菌，且不接触任何生物B．比较组和实验组培育基放在同样的条件下培育C．所用培育基成分及PH大小完整与实验组一致D．培育基的量的大小与实验组一定绝对同样15．在分解尿素菌的分别和判定中，对先后用到的两种培育基，表达正确的选项是（）A．加入酚红指示剂作为选择培育基，再加入独一碳源作为鉴别培育基B．加入独一氮源作为选择培育基，再加入酚红指示剂作为鉴别培育基C．加入独一氮源作为鉴别培育基，再加入酚红指示剂作为选择培育基D．加入独一碳源作为选择培育基，再加入酚红指示剂作为鉴别培育基16．如图为微生物平板划线表示图，划线的序次为1、2、3、4、5，以下操作方法正确的是（）

A．操作前要将接种环放在火焰旁灭菌B．划线操作须在火焰长进行C．在5地域中才可以获取所需菌落D．在1、2、3、4、5地域中划线前后都要对接种环灭菌17．相关培育基配制原则表述正确的选项是（）A．任何培育基都一定含有碳源、氮源、矿质元素、水及生长因子B．碳源和氮源一定拥有必定比率，碳元素的含量最多，其次为氮元素C．微生物的生长除受营养要素影响外，还遇到pH、氧、浸透压的影响D．营养物质的浓度越高越好18．以下关于制备牛肉膏蛋白胨固体培育基的表达，错误的选项是（）A．操作序次为计算、称量、融化、倒平板、灭菌B．将称好的牛肉膏连同称量纸一同放入烧杯C．待培育基冷却至50℃左右时进行倒平板D．待平板冷却凝固约5～10min后将平板倒过来搁置19．再利用鸡血进行“DNA的粗提取与判定”的实验中，以下相关表达正确的选项是A清洗剂能崩溃细胞膜并增添DNA在NaCl溶液中的溶解度B用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至L，除去析出物C将丝状物溶解在2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺试剂即成蓝色D经过调理NaCl溶液的浓度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分杂质20．对“DNA的粗提取和判定”实验的表达，正确的选项是A．利用DNA能溶而蛋白质不溶于冷酒精溶液，可将DNA与蛋白质分别B．在用花菜作实验资料时，研磨过程中加入食盐的目的是崩溃细胞膜C．在DNA滤液中加入嫩肉粉，经过木瓜蛋白酶的作用，可提升DNA纯度D．利用DNA在0．14mol/LNaCl溶液中溶解度最大的特色，可将DNA与杂质分别21．以下图为“DNA粗提取和判定”实验的相关操作，这些操作目的错误的选项是①是清洗血细胞，去除血细胞表面的杂质②是溶解DNA，去除不溶于酒精的杂质③是溶解DNA，去除不溶于2mol/LNaCl溶液的杂质D.④是稀释NaCl溶液，去除不溶于低浓度NaCl溶液的杂质22．下表相关“DNA粗提取和判定”的相关操作中所采纳的试剂，错误的选项是相关操作采纳的试剂A破碎鸡血细胞蒸馏水B溶解核内DNAL的NaCl溶液C提取杂质较少的DNA冷却的95%的酒精DDNA的判定现配的二苯胺试剂23．以下相关生物技术实践的表达，不正确的选项是（）A．在土壤中分解尿素的细菌的分别和计数实验中，应采纳平板划线法B．在DNA粗提取与判定实验中，向溶解DNA的烧杯中加蒸馏水的目的是漂洗DNAC．腐乳制作过程中，料酒的用量过多，后期成熟时间将延伸D．提取植物细胞DNA时需在研钵中加入清洗剂和食盐24．关于DNA的实验，表达正确的选项是A．用兔的成熟红细胞可提取DNAB．PCR的每个循环一般挨次经过变性-延伸-复性三步C．DNA溶液与二苯胺试剂混杂，开水浴后生成蓝色产物D．用甲基绿对人的口腔上皮细胞染色，细胞核呈绿色，细胞质呈红色25．以下化学试剂在实验中的作用不一样的是（）A．酒精在“微生物培育”和“检测生物组织中的脂肪”中的作用B．盐酸在“观察植物细胞有丝分裂”和“研究pH对酶的活性”中的作用C．CuSO4在“检测生物组织中的还原糖”和“检测生物组织中的蛋白质”中的作用D．蒸馏水在“提取纯净的动物细胞膜”和“利用鸡血粗提取DNA”中的作用第II卷（非选择题）请点击更正第II卷的文字说明评卷人得分二、综合题26．蛋白质的分别与提纯技术是研究蛋白质的重要技术，DNA的提取和分别及PCR技术是研究DNA的重要技术。依据所学的知识回答以下问题。1）样品办理，红细胞的清洗要用______频频冲洗、离心。血红蛋白粗分别阶段，若要赶忙达到理想的透析成效，可以采纳的方法是____________。（2）分别蛋白质时，用凝胶色谱法将样品纯化的目的是___________。（3）DNA粗提取时，常用鸡血作为实验资料，原由是_________________。实验前中，以经过_________两种方法使鸡血细胞积淀于试管底部，以便除去血清。实验中有两次使用蒸馏水，第一次使用的目的是____________．（4）PCR反应过程中的延伸是指____________，在PCR技术中所需要的引物实质上是一种_______________。27．PCR技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行研究的问题，而被广泛应用，此过程需要一种TaqDNA聚合酶。请回答相关问题：（1）体内DNA复制过程顶用解旋酶打开双链DNA，而PCR技术中应用__________。（2）TaqDNA聚合酶是从水生耐热细菌Taq中分其余。TaqDNA聚合酶的功能是________________________________________。②TaqDNA聚合酶的化学实质为蛋白质，可用________法和__________法进行分别。（3）相关于细菌分别，DNA分子的分别和提取操作要复杂的多。①在DNA提取中两次用到蒸馏水，其目的分别是____________、_____________。②实验中能否以哺乳动物成熟的红细胞为实验资料？为何？__________________。4）与体内DNA复制对比较，PCR反应要在________________中才能进行，而且要严格控制________条件。5）PCR中加入的引物有____________种，加入引物的作用是______________________。28．请分析回答以下问题：（1）无菌技术主要经过消毒和灭菌来防范杂菌的污染．常用的灭菌方法有灭菌、干热灭菌和灭菌．稀释涂布平板法分别纯化土壤中微生物的正确操作步骤是．①土壤取样．②称取lOg土壤加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中制备土壤提取液③汲取溶液进行平板涂布．④挨次稀释至101、102、103、104、105、106、107稀释度A．①②③④B．①③②④C．①②④⑨D．①④②③（2）利用物理或化学方法将酶固定在必定的空间内，这项技术称为．（3）利用凝胶色谱法，蛋白质先洗脱出来

（4）经过电泳法分别提纯蛋白质时，影响蛋白质迁徙速率的要素是蛋白质分子的、分子大小和分子形状．（5）经过分析发现、DNA的复制方向老是从子链的端向端延伸．29．木聚糖酶系可以将半纤维素（一种多糖）转变成单细胞蛋白其余实用物质。有些嗜热菌能产生耐热木聚糖酶,在食品工业上拥有较高的潜伏应用价值。现欲从温泉中分别能分解半纤维素的嗜热菌，并从中挑选木聚糖酶高产菌株，获取耐热木聚糖酶。回答以下问题：（1）取适当体积的样品涂布在富含_____的固体培育基上,置于65℃(原由是此温度是______）的培育箱中培育，菌落长出后，挑取单个菌落在培育基上用_____法接种培育，进行菌株的______。将获取的菌株接种到______（固体/液体）培育基中富集。（2）将富集后的菌株接种于固体培育基上,待菌落长出后用%的_______染色1h，再用lmol/LNaCl脱色。菌落四周会出现______，挑选_____的菌落即为木聚糖酶高产菌株。30．【生物——选修模块1：生物技术实践】据报导，某地空气样本中检测出A、B、C3种抗生素的耐药性基因。只有存在于某种活菌中的耐药性基因才能感染人体。为研究此地空气中能否存在这些耐药性活菌，某研究小组做了以下实验，步骤以下。①配置培育基并灭菌；②制作无菌平板，并采集、培育空气中的活菌；③对步骤②获取的活菌进行分别纯化；④设置若干实验组和比较组，进行相关操作；⑤将各组平板置于适合温度的恒温箱中培育一段时间，观察菌落的生长状况。回答以下问题：1）步骤①中的灭菌方法是______________________。2）步骤③中接种的方法是______________________。（3）若步骤②中获取的菌落种类有5种，则步骤④中需要设计最少_____个实验组，对实验组的操作是___________________________________________。4）若将所得菌落接种到含有_______________培育基中，形成的菌落呈_______色，则表示可能存在大肠杆菌。从功能角度分析此培育基属于__________培育基。参照答案1．C【分析】变性过程是打开DNA双链之间的氢键，A正确。复性过程是引物与DNA模板依据碱基互补配对而形成氢键，B正确。延伸过程需要的是Taq酶，ATP和四种脱氧核糖核苷酸，C错误。PCR与细胞内DNA复制对比需要的酶的温度高，D正确。【考点定位】此题观察基因工程相关知识，意在观察考生对知识点的理解掌握程度。2．B【分析】PCR反应系统中，热稳固的DNA聚合酶用于合成DNA子链，引物是与NA模板链的特定DNA序列配对联合；四种游离脱氧核苷酸用于合成子链的原料，目标DNA母链用于合成DNA复制的模板，所以错误的选项是B。【考点定位】PCR技术【名师点睛】PCR技术与DNA复制的比较原理DNA复制（碱基互补配对）同样点原料四种游离的脱氧核苷酸条件模板、ATP、酶、原料、引物等解旋方式DNA在高温下变性解旋解旋酶催化不一样点场所体外复制（PCR扩增仪）主要在细胞核内酶热稳固的DNA合酶（Taq酶）细胞内含有的DNA聚合酶结果在短时间内形成大批的DNA片段形成整个DNA分子3．D【分析】聚合酶链式反应（PCR）技术是在人为条件下进行的DNA分子复制技术，而DNA复制为半保留方式，经过3次循环即复制3次，则合成32个DNA拷贝，共16条单链，而含有引物Ⅰ的DNA除亲代DNA片段外，其余每个DNA片段都有一条单链含异物Ⅰ，所以，含引物I的DNA单链占DNA总链数的7/16，选D。【考点定位】PCR技术的基本操作和应用,DNA分子的复制【答案】B【分析】图示中的①表示以RNA为模板形成单链DNA的逆转录过程，所以催化①过程的酶是逆转录酶，A项错误；④是PCR扩增过程中的复性过程，发生的变化是引物与互补的单链DNA联合，B项正确；②是以单链DNA为模板合成双链DNA的DNA分子复制过程，催化此过程的DNA聚合酶不耐高温，⑤是PCR扩增过程中的延伸阶段，催化此过程的DNA聚合酶耐高温，C项错误；依照碱基互补原则，假如RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的40%，则以该RNA为模板形成的单链DNA中，A与T之和也占该DNA链碱基含量的40%，在此基础上经过②过程形成的一个双链DNA分子中A与T之和也占该DNA分子的碱基含量的40%，但DNA分子中不含碱基U，D项错误。【考点定位】DNA复制与利用PCR技术扩增DNA的过程【名师点睛】此题以图文联合的形式，观察学生对DNA分子的复制过程及PCR扩增过程的理解和掌握状况。正确解答此题，需要理清脉络，建立知识网络；其余还需要与DNA分子结构、逆转录过程等相关知识建立联系。在此基础上，能正确分析图示，并联合图中信息正确答题。5．D【分析】PCR是体外扩增DNA的技术，A错误；PCR技术需要一对引物，而不是一个引物，B错误；PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、55℃下退火（引物与DNA模板链联合）、72℃下延伸，C错误；PCR的原理是DNA双链复制，D正确。【考点定位】用DNA片段进行PCR扩增【名师点睛】PCR技术：1、看法：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。2、原理：DNA复制。3、前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。4、条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳固DNA聚合酶（Taq酶）5、过程：①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；低温复性：引物联合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。6．D【分析】PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，在高温条件下，把DNA的双链打开，缓慢冷却后，又重新联合，需要耐高温DNA聚合酶，同时，还需要引物，从引物的3′端连接脱氧核苷酸。【考点定位】PCR技术的原理【名师点睛】PCR反应过程①变性：当温度上涨到90℃以上时，双链DNA解聚为单链。②复性：系统温度降落至50℃左右时，两种引物经过碱基互补配对与两条单链DNA联合。③延伸：当系统温度上涨至72℃左右，溶液中的四种脱氧核苷酸（A、T、G、C）在DNA聚合酶的作用下，依据碱基互补配对原则合成新的DNA链。（2）结果PCR一般要经历三十多次循环，每次循环都包含变性、复性、延伸三步。②两引物之间的固定长度的DNA序列呈指数扩增。7．A【分析】PCR扩增需要的条件是①模板DNA、④耐高温的DNA聚合酶、⑤引物、⑥PCR缓冲液、⑦脱氧核苷酸储备液，A正确。【考点定位】PCR技术【名师点睛】学生关于PCR技术的知识记忆理解不清1、DNA分子复制的人工控制解开螺旋：在80～100℃时，DNA双螺旋打开，形成两条DNA单链，称为变性。恢复螺旋：在50～60℃左右时，两条DNA单链重新形成双螺旋结构，称为复性。复制条件：缓冲液，DNA模板、四种脱氧核苷酸、热稳固DNA聚合酶、两种引物。控制仪器：PCR仪（温度周期性自动调理仪）。2、PCR的含义是多聚酶链式反应。3、PCR技术反应的条件：①稳固的缓冲溶液环境；②DNA模板；③合成引物；④四种脱氧核甘酸；⑤DNA聚合酶；⑥温控设备4、PCR技术最突出的长处是迅速、高效、灵巧、易于操作。5、TaqDNA聚合酶的特色是：耐高温。8．C【分析】试题分析：SDS（十二烷基硫酸钠）—聚丙烯酰胺凝胶电泳法加入SDS的目的是使蛋白质完整变性，SDS所带负电荷的量大大超出了蛋白质分子原有的电荷量，因此掩饰了不一样蛋白质间的电荷差异。所以C正确。A、B、D不正确。考点：此题观察SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳法的相关知识，意在观察考生能理解所学知识的重点，掌握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。9．D【分析】试题分析：PCR技术的原理是.复制，而.的复制需要引物，其主要原由是.聚合酶只好从3′端延伸.链。所以，引物的作用是使.聚合酶可以从引物的3’端开始复制。考点：此题观察PCR技术相关知识，意在观察考生识记所列知识点的能力。10．A【分析】生活污水中含有大批微生物，但不必定含有产漆酶的菌株，A错误；挑选生活污水中含有大批微生物，挑选培育基中需要加入漆酶的底物，只有产生漆酶的微生物才能在该培养基上生长，从而经过菌落特色挑出产漆酶的菌落，B正确；由图可知今年3在涂布平板上长出的菌落，在经过划线进一步纯化，C正确；在适合温度下，接种后的斜面培育基上菌落长成后，可在低温下暂时保留菌株，D正确。11．C【分析】经过选择培育可以增添纤维素分解菌的浓度,以保证可以从样品中分别到所需要的微生物。故C正确。12．C【分析】试题分析：纤维素分解菌可以产生纤维素酶将纤维素分解为葡萄糖，刚果红可以与纤维素结合形成红色的复合物，而在纤维素分解菌的菌落四周，因为缺乏纤维素而出现透明圈，可以鉴别纤维素分解菌．应选：C．13．B【分析】试题分析：该实验的自变量为土壤能否灭菌办理，实验中的比较组是2和4，研究的问题是不一样土壤湿度条件下，土壤微生物对落叶的分解作用，A正确，B错误，为了控制实验中的没关变量，作为实验资料的落叶也应进行灭菌办理，C正确，预期结论是1、3组的落叶分解现象不显然，2、4组中的落叶被不一样程度的分解，D正确。考点：此题观察生态系统的功能。14．D【分析】比较组培育基也要严格灭菌，且不接种任何微生物，A正确；比较组和实验组的培养基都要置于同样条件下培育，以保证单一变量，B正确；依据实验设计的单一变量原则，比较组所用培育基的成分及pH应与实验组完整一致，C正确；进行倒平板时比较组培育基用量的大小与实验组不必定绝对同样，D错误。15．B【分析】在分解尿素菌的分别和判定中，应当先加入尿素作为分解尿素菌的独一氮源，分解尿素菌合成的脲酶，能分解尿素，产生氨，氨呈碱性；而后加入酚红指示剂培育细菌，指示剂将变成红色。16．D【分析】进行平板划线操作以前，将接种环在酒精灯火焰长进行灼烧灭菌，A错误；平板划线操作应在火焰旁进行，不可以在火焰长进行，B错误；由题图可知，5地域是最后一个地域，有可能在5地域获取所需要的菌落，在4地域也有可能获取所需要的菌落，C错误；在1、2、3、4、5地域中划线前后都要对接种环进行灼烧灭菌，D正确。17．C【分析】培育自养型微生物的培育基中不需加入碳源，分别自生固氮菌的培育基中，不需加入氮源，A错误；一般来说，在培育基中碳源和氮源拥有必定比率，但培育基中含量最多的应当是水，而不是碳元素或氮元素，B错误；微生物的培育过程中除受营养要素影响外，还遇到pH、氧、浸透压的影响，C正确；营养物质的浓度越高可能会造成微生物浸透失水死亡，D错误。18．A【分析】制备牛肉膏蛋白胨固体培育基的步骤是计算、称量、熔解、将称好的牛肉膏连同称量纸一同放入烧杯，加入少许的水，加热，50℃左右时，在酒精灯火焰周边倒平板，C正确；待平板冷却凝固约

灭菌、倒平板，A错误；B正确；待培育基冷却至5～10min后，将平板倒过来搁置，使皿盖在下，皿低在上，19．D

D正确。【分析】清洗剂能崩溃细胞膜，但不可以增添DNA在NaCl溶液中的溶解度，A错误；DNA在L的氯化钠中溶解度最低，所以用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至L的目的是获取黏稠物，B错误；DNA丝状物溶解在2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺试剂后需要开水浴才会体现蓝色，C错误；DNA在不一样浓度的NaCl溶液中DNA溶解度不一样，DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大，在LNaCl溶液中溶解度最小．酶拥有专一性，木瓜蛋白酶可以水解DNA中的蛋白质类杂质，D正确。【点睛】解答此题，重点要掌握DNA粗提取和判定的原理：1、DNA的溶解性：DNA和蛋白质等其余成分在不一样浓度NaCl溶液中溶解度不一样（DNA在L的氯化钠中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质溶于酒精。2、DNA对酶、高平和清洗剂的耐受性不一样。3、DNA的判定：在开水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。20．C【分析】因为DNA不溶于酒精，而其余杂质如蛋白质可以溶于酒精，所以利用体积分数为95%的冷酒精溶液将DNA和蛋白质分别，A错误；提取分别DNA时，加入清洗剂的目的是瓦解细胞膜，B错误；利用酶的专一性，蛋白酶只好将蛋白质分解，而不可以分解DNA，所以在DNA滤液中加入嫩肉粉，经过木瓜蛋白酶的作用，可将DNA与蛋白质分别，从而提升DNA纯度，C正确；DNA在在不一样浓度NaCl溶液中溶解度不一样，在0．14mol/LNaCl溶液中溶解度最小，D错误。【考点定位】DNA的粗提取和判定【名师点睛】DNA粗提取和判定的原理：（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白质等其余成分在不一样浓度NaCl溶液中溶解度不一样；DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质溶于酒精；DNA对酶、高平和清洗剂的耐受性；（2）DNA的判定：在开水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。21．ABD【分析】鸡血细胞液中加入蒸馏水，目的是让红细胞胀破，A错误，向含有DNA的氯化钠溶液中加入95%的人酒精，目的是析出DNA，B错误，DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大，而蛋白质在2mol/LNaCl溶液中会析出，C正确，④是稀释NaCl溶液，使DNA析出，D错误。【考点定位】此题观察DNA的粗提取与判定。22．B【分析】在鸡血细胞液中加入蒸馏水，使得血细胞吸水胀破，A正确；L的NaCl溶液中的溶解度最低，B错误；DNA不溶解于酒精，而其余杂质能溶解于酒精，则用体积分数为的冷酒精能提取杂质较少的DNA，C正确；DNA用二苯胺判定成蓝色，双缩脲用来检测蛋白质成紫色，D正确。

DNA95%【考点定位】DNA粗提取和判定【名师点睛】（1）动物细胞的破碎比较简单，以鸡血细胞为例，在鸡血细胞液中加入必定量的蒸馏水，同时用玻璃棒搅拌，过滤后采集滤液即可．（2）DNA和蛋白质等其余成分在不一样浓度的NaCl溶液中溶解度不一样，利用这一特色，选择合适的盐浓度就能使DNA充分溶解，而使杂质积淀，也许相反，以达到分别目的．（3）DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精．利用这一原理，可以将DNA与蛋白质进一步的分别．（4）在开水浴条件下，

DNA遇二苯胺会被染成蓝色，所以二苯胺可以作为判定

DNA的试剂。23．AB【分析】在土壤中分解尿素的细菌的分别和计数实验中，应采纳稀释涂布平板法，A项错误；向溶解DNA的烧杯中加蒸馏水的目的是稀释氯化钠溶液的浓度，使DNA析出，B项错误；腐乳制作过程中，料酒的用量过多，后期成熟时间延伸，C项正确；提取植物细胞DNA时需在研钵中加入清洗剂和氯化钠等试剂，此中清洗剂可能崩溃细胞膜，食盐可溶解DNA，D项正确。【考点定位】微生物的分别和培育、运用发酵加工食品的基本方法、DNA粗提取与判定24．C【分析】试题分析：兔的成熟红细胞无细胞核及细胞器，故不可以用于提取DNA，A错误；PCR的每个循环一般挨次经过变性-复性-延伸三步，B错误；DNA溶液与二苯胺试剂混杂，开水浴后生成蓝色产物，C正确；用甲基绿吡罗红试剂对人的口腔上皮细胞染色，细胞核呈绿色，细胞质呈红色，D错误。考点：DNA的粗提取和判定；DNA、RNA在细胞中的分布实验；PCR技术的基本操作和应用25．ABC【分析】试题分析：酒精在“微生物培育”顶用于消毒，在“检测生物组织中的脂肪”顶用于洗去浮色，A项正确；盐酸在“观察植物细胞有丝分裂”的实验中与体积分数为95%的酒精按1:1混杂配制成解离液，其作用是使组织细胞互相分别，在“研究pH对酶的活性”中的作用是供给酸性环境，B项正确；在“检测生物组织中的还原糖”的实验中，是利用CuSO4和NaOH反应生成的Cu（OH）2与还原糖发生作用，在水浴（50～650C）加热条件下，生成砖红色的Cu2O积淀，在“检测生物组织中的蛋白质”的实验中，实质上是在碱性条件下，Cu2+与肽键形成紫色的络合物，C项正确；蒸馏水在“提取纯净的动物细胞膜”和“利用鸡血粗提取DNA”中的作用都是使细胞吸水涨破，D项错误。考点：此题观察“生物知识内容表”所列的生物实验的相关知识，意在观察学生能理解相关的实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技术，并能将这些实验涉及的方法和技术进行综合运用的能力。26．（1）生理盐水加大缓冲液的量或及时更换缓冲液（2）除去相对分子量较大的杂质（3）鸡血细胞中红细胞数量许多且有细胞核，可以供给丰富的DNA离心和静置使细胞吸水膨胀破碎（4）在DNA聚合酶的作用下，脱氧核苷酸聚合形成新的DNA单链单链DNA或RNA分子【分析】试题分析：（1）蛋白质的提取和分别一般分为四步：样品办理、粗分别、纯化和纯度判定。在样品办理时，红细胞的清洗要用生理盐水频频冲洗、离心。血红蛋白粗分其余目的是经过透析法去除血红蛋白溶液中相对分子质量较小的杂质；若要赶忙达到理想的透析成效，可以采纳的方法是加大缓冲液的量或及时更换缓冲液。2）分别蛋白质时的纯化阶段，用凝胶色谱法将样品纯化的目的是：除去相对分子量较大的杂质。3）DNA粗提取时，常用鸡血作为实验资料，原由是：鸡血细胞中红细胞数量许多且有细胞核，可以供给丰富的DNA。实验前中，以经过离心和静置的方法使鸡血细胞积淀于试管底部，以便除去血清。实验中初次使用蒸馏水的目的是使细胞吸水膨胀破碎，从而开释出DNA。（4）PCR反应过程中的延伸是指：在DNA聚合酶的作用下，脱氧核苷酸聚合形成新的DNA单链，在PCR技术中所需要的引物实质上是一种单链DNA或RNA分子。考点：此题观察蛋白质的分别与提纯技术、DNA粗提取、PCR技术的相关知识，意在观察学生能理解所学知识的重点，掌握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。27．（1）高温使DNA分子热变性（2）①催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键②凝胶色谱电泳（3）①使血细胞破碎，开释出DNA分子稀释NaCl溶液，使DNA分子析出②不可以，哺乳动物成熟的红细胞中无DNA分子4）必定的缓冲溶液温度5）2作为DNA复制的起点【分析】试题分析：1）PCR技术顶用高温使DNA分子中的氢键打开,从而解旋。2）①在DNA分子复制中,TaqDNA聚合酶将两个脱氧核苷酸的脱氧核糖和另一脱氧核苷酸的磷酸连接形成磷酸二酯键。②蛋白质的分别可以依据其分子大小和带电的性质和多少使之分别,即凝胶色谱法和电泳法。（3）①在使用蒸馏水时,第一次使血细胞破碎,第二次使NaCl溶液浓度降低至mol/L。（4）PCR反应是在必定的缓冲溶液中进行的,并需严格控制好温度条件。（5）PCR中与体内DNA复制过程中的原料是完整同样的,并加入小段单链DNA或RNA作为引物,指引DNA复制,可以使游离的脱氧核苷酸与之联合形成磷酸二酯键,成为DNA复制的起点。考点：此题观察PCR技术的相关知识，意在观察考生能理解所学知识的重点，掌握知识间的内在联系，能运用所学知识与看法，形成知识网络的能力。28．（1）高压蒸汽灼烧C（2）固定化酶（3）分子量大的（4）带电性质及带电量（5）5′端3′端【分析】试题分析：微生物培育的重点是无菌操作，常用的灭菌方法主要有灼烧灭菌、高压蒸汽灭菌和干热