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含)天))天天天天())()()))SO223值和)年年年年))))))C)G值m)C或C00C0C0())))))(在在)))料)值A、弱酸性药液C、碱性药液D、油溶性药液))A、焦亚硫酸钠C、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠))6)A、℃B、50℃RH75%C、℃D、40℃)天天天天天二、配伍选择题)))())()())()()()())三、多项选择题1()2)/)))))))())值4())ABCDE()C()()值()()在在()低()()()()()()()四、填空五、简答题、、。。、.1E2D3A4E5E6A7B8A9DABDAACDEBCBEDCDEACEEACAAAEABAAECCAC12C345C6A7B8E9EABABDCAAACE123456789①一、单项选择题())))00)))为与为A与B和与B))))))))))))二、配伍选择题()()()()()()ht1ηr()()()()三、多项选择题)))))))))()ABCDE量)))))四、名词解释1C2C3A4C5B6B7C8A9CCDBCBBACBCE123456789ABCABDACDE123456789D。A积VgV有效径:effect一、单项选择题)SD)二、多项选择题)三.名词解释123456789AB123456789SD力SSDS一、单项选择题【A型题】值二、配伍选择题【B型题】x三、多项选择题【X型题】型本章答案1C2B1C2A3B4A5B6B7A8D9A、、、、。1、、、、和、..1.药物制剂设计时需要考虑的问题是什么?2.处方前研究有哪些内容?3.制剂处方的优化过程包括哪些内容?常用优化方法有哪些?思考题1.药物制剂设计就是根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用,条件及包装,最终设计出适合临床应用及工业化生产的制剂.药物制剂应能提高药物治疗的安全性,降低刺激性和毒副作用;药物制剂的设计应增加或保证药物的有效性;选择适当的剂型、辅料、包装材料,保证药物的稳定性;制剂设计必观、气味、色泽、使用方法、用药次数等,均应尽可能满足病人的需求。避免对病人的刺激,提高病人对药物的接受程度。2.处方前研究主要是通过实验研究和文献资料的查询获得所需的资料。处方前主要任务是:获取药物的相关理化参数:包括物理性状、熔点、沸点、溶解度、消除速度常数、吸收情况、代谢情况、血药浓度等;测定与处方有关的物理化学性质:如粉体学性质、液体流变学性质、表面性质等;测定药物与辅料间的相互作用:辅料对药物溶解性、稳定性等的影响.3.制剂处方的优化过程包括:①选择可靠的优化设计方案,以适应线性或非型的可信度;③优化最佳工艺条件.常用的优化技术有单纯形优化法、拉氏优化法、正交设计、均匀设计等。第三篇药物制剂的新技术与新剂型一、单项选择题【A型题】)))))))))),因此,可根据药物)))))5))))))()))))))))法))A、界面缩聚法B、液中干燥法)))C、溶剂非溶剂法D、凝聚法))))类)型))等B]()()()()]法()()()()]()()()()]法()()()()()))))))))))5)))))]皆))()]()()()]()()()()()()()]A、PEG类B型CD、淀粉))))))))型)))X())))))))()())))))()()()值))))()))LS)))()()()()()()()()()()()()()()类()型类型()()123456789BBDCAAEEDDADCBADBEADBACEBBABBBDAEEADEBBCAD123456789ABCEABCEBADEECBADEADBCDACBECBADECCAAEDCAACABABACEDEABDAE123456789一、单项选择题【A型题】()于()()%)()()()()()E)E()AB分))D。)。)DE)系个个个个个)))B.80%-100%C。80%-120%D。90%—110%E。100%31).B))C).B...)C)()D)BDm)A)ABCBCDEDE()A())BCDE)ABCD、)B3)()%)6)B))())、、、、、用))、2B、、、、))%%()))二、配伍选择题【B型题】AC()()()()]。()()()豆()())))]。。))())()。)))()())()()))))]为为)))]mmDm()()()()()()()]()()())()()()()()())())))()]())))()())三、多项选择题【X型题】()ABECD()()()。()())A.)A.D.)A.D.)A.)A.D.)A.D.)A.()A.法D()A.))))))术)))
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