第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 单元测试卷-高二化学下学期鲁科版选择性必修3

试卷第=page99页，共=sectionpages1010页试卷第=page1010页，共=sectionpages1010页第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元同步测试卷一、单选题1．下列说法不正确的是A．从分子结构上看糖类都是多羟基醛及其缩合产物B．蛋白质溶液与浓硝酸作用产生白色沉淀，加热后沉淀变黄色C．水果中因含有低级酯类物质而具有特殊香味D．聚乙烯、聚氯乙烯是热塑性塑料2．2021年我国科学家实现了二氧化碳到淀粉的人工合成。有关物质的转化过程示意如图：下列说法错误的是A．该过程实现了能量的储存，将太阳能最终转变成化学能B．的红外光谱图中有羧基的振动吸收峰C．反应②中涉及到极性键、非极性键的断裂和极性键的形成D．X射线衍射等技术可检测合成淀粉与天然淀粉的结构组成是否一致3．我国中草药文化源远流长，通过临床试验，从某中草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用，该有机物的结构如图所示。下列说法中错误的是A．该有机物中碳原子的杂化方式为sp2和sp3B．该有机物能与FeCl3溶液发生显色反应C．1mol该有机物与NaOH反应最多消耗3molNaOHD．1mol该有机物与溴水反应最多消耗2molBr24．已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是A．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3B．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数C．若A的分子式为C2H6O，则A可能为CH3CH2OHD．若A的分子式为C3H6O2，则A的所有同分异构体均不能发生银镜反应5．以下关于有机物的说法正确的是A．甲醚(CH3-O-CH3)中含有两个甲基，故它的核磁共振氢谱图中有两个吸收峰B．某有机物在过量氧气中充分燃烧，只生成CO2和H2O，由此可知该有机物中一定只含有碳、氢两种元素C．质谱仪通常用于分析有机物的结构信息D．不同化学键或官能团对红外光的吸收频率不同，故可以利用红外光谱图来分析有机物含有的化学键和官能团6．已知有机物A的结构如图所示，有关有机物A的性质描述错误的是A．其分子式为C10H9O2B．所有的碳原子可能在同一个平面上C．可发生取代、加成、酯化、聚合反应D．一定条件下，1mol有机物A可与4mol氢气反应7．已知：己内酯和乙醇在一定条件下可以发生反应：+C2H5OH，下列说法不正确的是A．该反应的类型是取代反应B．粮食经生物发酵可得到乙醇C．HO(CH2)5COOH通过分子内酯化反应可以生成己内酯D．该条件下，己内酯和乙醇还可生成高分子8．马兜铃酸是一种致癌物。如图为马兜铃酸的结构简式，、、代表、或中的一种或几种，下列有关说法正确的是A．若代表、代表，则对应有机物的分子式为B．若代表、代表，则对应有机物的结构中含有种官能团C．若、、均代表，则对应有机物能发生取代反应、氧化反应和水解反应D．若、、中至少有个代表，则对应的有机物最多有种结构不考虑立体异构9．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是A．S-诱抗素的分子式为C14H20O5B．S-诱抗素分子中含有三种官能团C．S-诱抗素含有-OH，可以被氧化为醛类，也可以发生消去反应D．S-诱抗素能发生加聚反应和氧化反应，1molS-诱抗素分子能消耗2molNaOH10．有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成方法如下：下列说法正确的是A．W的分子式为B．三者均能发生加成反应和取代反应C．M的一氯代物有3种D．N、W组成上相差一个原子团，所以互为同系物11．超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体。现有某种超分子结构如图所示。下列有关说法正确的是A．该超分子中N原子核外电子有7种空间运动状态B．该超分子中存在的作用力有：极性键、非极性键、氢键、配位键C．该超分子中甲基的键角∠HCH小于-的键角∠HNHD．该超分子既可与酸反应，又可与碱反应12．化合物丙是有机化工中重要中间体，其合成路线如图，下列说法正确的是A．1mol甲最多能与3molH2发生加成反应B．乙的消去产物不存在顺反异构现象C．可用新制的Cu(OH)2溶液鉴别反应后丙中是否含有甲D．1mol丙最多可消耗2molNaOH13．有机物Z为是合成某药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A．1molX中含有3mol碳碳双键 B．Y的一氯代物的同分异构体有7种C．X生成Y的原子利用率为100% D．Z分子与足量加成后的产物其沸点比Z高14．下列对合成材料的认识中，不正确的是A．高分子化合物又称聚合物或高聚物，大多由小分子通过聚合反应制得B．的单体是HOCH2CH2OH与C．聚乙烯是由乙烯发生加聚反应生成的纯净物D．高分子化合物按照来源可分为天然高分子和合成高分子二、填空题15．按要求填空。I.元素周期表中第四周期过渡元素在工业及生活方面有重要应用。请回答下列问题：(1)“钛”被称为21世纪金属，画出基态钛的价电子的轨道表示式_______。(2)能区别[Co(NH3)4Cl2]Cl和[Co(NH3)4Cl2]NO3两种溶液的试剂是_______(填选项)。A．浓氨水 B．NaOH溶液 C．稀H2SO4 D．AgNO3溶液(3)K3[Fe(CN)6]是鉴别Fe2+的重要试剂，这四种元素的电负性从大到小的顺序是_______(填元素符号)，K3[Fe(CN)6]中碳的杂化方式与下列物质中碳杂化方式相同的是_______(填选项)。A．CH2Cl2B．C2H2C．溴苯

D．乙烯II.根据题意写出化学方程式：(4)写出肉桂醛()与银氨溶液反应的化学方程式_______。(5)写出有机物与足量NaOH反应的化学方程式_______。(6)两分子苹果酸()在浓硫酸作用下可生成六元环状化合物，写出该化学方程式_______。(7)写出苯甲酸甲酯()在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式_____。16．回答下列问题：(1)联三苯的结构是，其一氯代物(C8H13Cl)有____________种。(2)某有机化合物的结构确定：①测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机化合物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是_____。

②确定分子式：如图是该有机化合物的质谱图，则其相对分子质量为____;分子式为____。(3)己烷有____种同分异构体(4)戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物，请书写它的结构简式_________(5)1mol乙醇与足量钠反应生成的氢气在标准状况下的体积为____________L。17．回答下列问题：(1)书写下列物质的结构简式：①2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______。②1，3，5－三甲苯_____。③2－甲基－1－戊烯：______。④分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃的结构简式：______。⑤戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出它的结构简式：______。(2)分子式为C2H4O2的有机物的结构可能有和两种。为对其结构进行鉴定的方法可采用______。(3)有机物A常用于食品行业，已知9.0gA在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2。①A分子的质谱图如图所示，由图可知其相对分子质量是______，则A的分子式是______。②A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团的名称是______。③A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1∶1∶1∶3，则A的结构简式是______。18．完成下列问题。(1)研究有机物的方法有很多，常用的有①核磁共振氢谱②蒸馏③重结晶④萃取⑤红外光谱⑥过滤，其中用于分子结构确定的有_______(填序号)(2)下列物质中，其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰的是_______(填字母)。A．CH3CH3 B．CH3COOH C．CH3COOCH3 D．CH3OCH3(3)某含碳、氢、氧三种元素的有机物甲，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则甲的实验式(最简式)是_______。①如图是该有机物甲的质谱图，则其相对分子质量为_______，分子式为_______。②确定甲的官能团：通过实验可知甲中一定含有羟基，写出羟基的符号_______；甲可能的结构有_______种。③确定甲的结构简式：a.经测定有机物甲的核磁共振氢谱如图所示，则甲的结构简式为_______。b.若甲的红外光谱如图所示，则该有机物的结构简式为_______。19．回答下列问题：(1)写出下列反应的化学方程式：①乙醛与足量银氨溶液发生银镜反应：_______。②由己二酸和己二胺合成尼龙66(聚己二酰己二胺)：_______。③向对甲基苯酚溶液中滴加足量浓溴水：_______。(2)合成聚合物的单体：_______。(3)①有机物的系统命名：_______。②上述物质的一氯代物有_______种。三、有机推断题20．化合物G在化工合成中具有重要的作用。一种合成G的路线如下：回答下列问题：(1)A、B中官能团的名称依次为_______、_______。(2)E的结构简式为_______。(3)的反应类型为_______；的反应类型为_______。(4)A、B、C、D、E中，属于手性分子的有_______种。(提示：与四个互不相同的原子或原子团相连的碳原子叫手性碳原子，含手性碳原子的分子叫手性分子)(5)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有_______种(不考虑立体异构体)。其中有两个相同的取代基与苯环直接相连的同分异构体的结构简式为_______(任填一种)。①含有羟基和酯基，且水解产物之一为；②结构中含有苯环，有三个取代基与苯环直接相连，且每个取代基均只含有两个碳原子。(6)以环己醇为原料合成，参照题干设计合成路线_______。(无机试剂任选)21．某新型抗菌剂Ⅰ()的合成路线如下：请回答下列问题：(1)已知A的分子式为，写出A的结构简式：_______。(2)A与B的反应发生在_______和_______官能团之间(填官能团名称)。(3)化合物B的同分异构体中含有结构的有_______种。(4)的反应类型为_______。(5)的化学方程式为_______，已知吡咯的结构为，是一种有机碱。、、的碱性随N原子电子云密度的增大而增强，其中碱性最弱的是_______。(6)合成路线中①发生反应(反应已配平)，据此推测G是_______(填结构简式)，其核磁共振氢谱有_______组吸收峰。22．A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。已知：；。请回答下列问题：(1)A的名称是_______。(2)B的分子式是_______；B中含有的官能团的名称是_______(写名称)。(3)C的结构简式为_______，A→D的反应类型为_______。(4)E→F的化学方程式为_______。(5)中最多有_______个原子共平面。(6)B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有_______种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1的是_______(写结构简式)。答案第=page2323页，共=sectionpages1414页答案第=page2424页，共=sectionpages1414页参考答案：1．A【详解】A．从分子结构上看糖类都是多羟基醛或酮及其缩合产物，故A错误；B．某些含有苯环的蛋白质溶液与浓硝酸会因胶体发生聚沉产生白色沉淀，加热后沉淀发生显色反应变为黄色，故B正确；C．酯是易挥发而具有芳香气味的有机化合物，所以含有酯类的水果会因含有低级酯类物质而具有特殊香味，故C正确；D．聚乙烯、聚氯乙烯的是具有优良性能的热塑性塑料，故D正确；故选A。2．B【详解】A．该过程实现了能量的储存，将太阳能最终转变成化学能，A正确；B．中不含羧基，故的红外光谱图中没有羧基的振动吸收峰，B错误；C．反应②中涉及到C=O极性键、H-H非极性键的断裂和C-H、O-H极性键的形成，C正确；D．X射线衍射等技术可检测分子结构，可检测合成淀粉与天然淀粉的结构组成是否一致，D正确；故选B。3．D【详解】A．该有机物中含有碳碳双键的碳原子和饱和碳原子，其杂化方式分别为和，A正确；B．该有机物的官能团含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B正确；C．1mol该有机物中含有羧基、酚羟基、酯基各1mol，1mol该有机物与NaOH反应最多消耗3molNaOH，C正确；D．1mol该有机物的酚羟基的邻对位氢原子与溴水发生取代反应消耗2mol，1mol碳碳双键与溴水加成消耗1mol，最多消耗3mol，D错误；故选D。4．D【详解】A．峰的个数代表氢原子种类，峰面积比等于氢原子的个数比，由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3，A正确；B．仅由其核磁共振氢谱只能知道氢原子种类、相对数目，无法得知其分子中的氢原子总数，B正确；C．CH3CH2OH中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3，C正确；D．若A的分子式为C3H6O2，则其HCOOCH2CH3能发生银镜反应，D错误；故选D。5．D【详解】A．二甲醚为对称结构，两个甲基上的六个氢原子的化学环境完全相同，核磁共振氢谱图中只有1个吸收峰，A错误；B．碳、氢、氧三种元素所组成的有机物在过量氧气中充分燃烧也只生成CO2和H2O，B错误；C．质谱仪能够进行有机物的相对分子量的分析，C错误；D．不同的化学键或官能团对红外光的吸收频率不同，故可以利用红外光谱图来分析有机物含有的化学键和官能团，D正确；故选D。6．A【详解】A．根据有机物A的结构可知，其分子式为C10H10O2，A错误；B．苯环上的碳原子一定在同一个面上，与双键相连的碳原子一定在同一个面上，因此所有碳原子有可能在同一个面上，B正确；C．该物质含有羧基，能发生取代、酯化反应，含有碳碳双键和苯环，能发生加成反应和聚合反应，C正确；D．1个苯环可与3个H2发生加成反应，1个碳碳双键可与1个H2发生加成反应，1mol有机物A可与4mol氢气反应，D正确；故答案选A。7．D【详解】A．该反应的类型是取代反应，故A正确；B．粮食主要成分是淀粉，经生物发酵可得到乙醇，故B正确；C．HO(CH2)5COOH含有羧基和羟基，通过分子内酯化反应可以生成己内酯，故C正确；D．该条件下，己内酯和乙醇无法形成重复出现的链节，不可生成高分子，故D错误；故选D。8．A【详解】A．根据碳原子成键特点可知，R代表-OH，R1、R2代表-H，则对应有机物分子式为C16H9NO7，故A说法正确；B．若R代表—H，R1、R2代表，则对应有机物的结构中含有醚键、羧基、硝基，故B说法错误；C．对应有机物分子中含有羧基，能发生酯化反应，能燃烧，即能发生氧化反应，但不能发生水解反应，故C说法错误；D．若R代表-H，R1和R2可以均为-OH或-OCH3，也可以分别为-OH和-OCH3，共有四种结构，若R1或R2代表-H，也分别有四种结构，则R、R1、R2有1个代表-H时，最多有12种结构，还需考虑R、R1、R2中有2个-H或3个-H，则对应有机物的结构多于12种，故D说法错误；故选A。9．D【详解】A．S-诱抗素分子中含有14个C原子、5个O原子，不饱和度为6，则含H原子数为14×2+2-6×2=18，则分子式为C14H18O5，A不正确；B．S-诱抗素分子中含有酯基、羟基、羧基、碳碳双键四种官能团，B不正确；C．S-诱抗素分子中，与-OH相连的碳原子上不含有H原子，不能被氧化为醛类，C不正确；D．S-诱抗素分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应和氧化反应，羧基和酯基能与NaOH反应，则1molS-诱抗素分子能消耗2molNaOH，D正确；故选D。10．B【分析】由合成流程可知，M发生氧化反应生成N，N与甲醇发生酯化反应生成W，结合三者的结构分析解答。【详解】A．由W的结构简式可知W分子中共有C原子8个，H原子8个，O原子2个，故W的分子式为，故A错误；B．Ｍ、Ｎ、Ｗ三者均含有苯环，均可与氢气发生加成反应，在催化剂条件下苯环上的Ｈ可以被取代，故B正确；C．M中有４种氢原子，所以其一氯代物有４种，故C错误；D．N中含有羧基，W中含有酯基，二者官能团不同，结构不同，不属于同系物，故D错误；故答案选B。11．D【详解】A．该超分子中N原子核外有5个原子轨道上填充有电子，所以电子有5种空间运动状态，A错误；B．该超分子中不存在配位键，B错误；C．该超分子中-CH3中心原子C和-NH2中心原子N均为sp3，但N原子有一对孤电子对，所以∠HNH夹角小些，C错误；D．该超分子中有氨基，可与酸反应；有酰胺基，可与碱反应，D正确；故选D。12．C【详解】A．甲中含苯环、-CHO均与氢气发生加成反应，则1molX最多能与4molH2发生加成反应，故A错误；B．乙的消去产物为，双键碳连接了不同的基团，存在顺反异构现象，故B错误；C．丙不含-CHO，甲含-CHO，则可用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别反应后丙中是否含有甲，故C正确；D．丙中只含1个-COOC-，则1molZ最多可消耗1molNaOH，故D错误；故选C。13．D【详解】A．X分子中含有2个醚键，1个醛基，一个苯环，苯环和醛基都中没有碳碳双键，故A错误；B．Y的结构不对称，共有8种不同环境的氢原子，一氯代物的同分异构体有8种，故B错误；C．X和丙酮发生反应生成Y，同时还有H2O生成，该反应不是加成反应，原子利用率小于100%，故C错误；D．Z分子与足量加成后的产物中含有羟基，会形成分子间氢键，沸点升高，故D正确；故选D。14．C【详解】A．烯烃、炔烃等小分子可发生加聚反应生成高分子化合物，二元醇、二元羧酸或二元羧酸与二元胺类有机物或氨基酸类有机物等可发生缩聚反应生成高分子化合物，高分子化合物简称聚合物或高聚物，A正确；B．的链节为，酯基水解可得到单体是HOCH2CH2OH与，B正确；C．聚乙烯是由乙烯发生加聚反应生成，因为聚乙烯由多条碳原子数不同的链构成，所以聚乙烯属于混合物，C不正确；D．高分子化合物若由动植物体内合成，则为天然高分子化合物，若通过人工方法合成，则为合成高分子化合物，D正确；故选C。15．(1)(2)D(3)

N>C>Fe>K

B(4)+2Ag(NH3)2OH+2H2O+2Ag↓+3NH3∙H2O(5)+2NaOH+2H2O(6)2HOOCCH2CHOHCOOH+2H2O(7)+NaOH+CH3OH【详解】（1）钛为22号元素，基态钛的价电子的轨道表示式；（2）[Co(NH3)4Cl2]Cl中氯离子位于外界能电离出氯离子，[Co(NH3)4Cl2]NO3中氯离子位于内界不能电离出氯离子，氯离子能和硝酸银生成白色沉淀，故选D；（3）同周期从左到右，金属性减弱，非金属性变强，元素的电负性变强；同主族由上而下，金属性增强，非金属性逐渐减弱，元素电负性减弱；这四种元素的电负性从大到小的顺序是N>C>Fe>K；K3[Fe(CN)6]中碳与氮形成碳氮叁键为sp杂化，CH2Cl2中碳为饱和碳是sp3杂化，乙炔C2H2中碳为sp杂化，溴苯中碳为sp2杂化，乙烯中碳为sp2杂化，故选B；（4）肉桂醛()含有醛基与银氨溶液反应生成羧酸的铵盐、银单质，化学方程式+2Ag(NH3)2OH+2H2O+2Ag↓+3NH3∙H2O；（5）羧基、酚羟基均可以和氢氧化钠反应生成盐，反应为+2NaOH+2H2O；（6）两分子苹果酸在浓硫酸作用下可生成六元环状化合物，反应为羧基与邻位碳上羟基发生酯化反应生成酯和水，反应为2HOOCCH2CHOHCOOH+2H2O；（7）酯基发生碱性水解生成羧酸盐和醇，+NaOH+CH3OH。16．(1)4(2)

C4H10O

74

C4H10O(3)5(4)C(CH3)4(5)11.2【详解】（1）根据等效氢原理可知，联三苯的结构是，其一氯代物(C8H13Cl)有共4种，故答案为：4；（2）①碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，氧元素质量分数是21.63%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比=：：=4：10：1，所以其实验式为：C4H10O；故答案为：C4H10O；②由质谱图可知，其相对分子质量为74，实验式的式量为74，而12，4+1×10+16=74，故其分子式为C4H10O，故答案为：74，C4H10O；（3）己烷即C6H14，有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH2CH2CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3和(CH3)2CHCH(CH3)2共5种同分异构体，故答案为：5；（4）戊烷(C5H12)的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4共3种，它们的一氯代物分别有3种、4种和1种，故某种同分异构体只有一种一氯代物，的结构简式为：C(CH3)4，故答案为：C(CH3)4；（5）根据物质的量运用到方程式的计算可知，，1mol乙醇与足量钠反应生成的氢气在标准状况下的体积为11.2L，故答案为：11.2。17．(1)

(2)红外光谱法、核磁共振氢谱法(3)

90

C3H6O3

羧基

【详解】（1）①2，6－二甲基－4－乙基辛烷结构简式为；②1，3，5－三甲苯结构简式为；③2－甲基－1－戊烯结构简式为；④分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的结构简式为；⑤戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出它的结构简式；（2）两种有机物种，官能团和氢的种类不同，可用红外光谱法、核磁共振氢谱法对其进行结构的鉴定，故答案为：红外光谱法、核磁共振氢谱法。（3）①根据图示可知其相对分子质量等于其最大质荷比，则其相对分子质量为90；则9.0gA的物质的量为0.1mol，在足量O2中燃烧，气体产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，增重分别为水蒸气和CO2的质量，即n(H2O)=0.3mol，n(CO2)=0.3mol，则一个该有机物分子中，，则，所以有机物A的分子式为C3H6O3。故答案为：90；C3H6O3。②A能和NaHCO3溶液发生反应，则A一定含有的官能团的名称是羧基。故答案为：羧基；③A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1∶1∶1∶3，说明A中含有一个-OH，一个-COOH，一个次亚甲基，一个甲基，所以其结构简式为。故答案为。18．(1)①⑤(2)AD(3)

C4H10O

74

C4H10O

4

C(CH3)3OH

CH3CH2OCH2CH3【解析】（1）在上述各种研究方法中，蒸馏、重结晶、萃取、过滤是有机物分离或提纯的方法，核磁共振氢谱、红外光谱常用于分子结构确定，答案选①⑤；（2）其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，说明有机物分子中只有一类氢原子，A．CH3CH3分子中只有一类氢原子，A正确；B．CH3COOH分子中含有两类氢原子，B错误；C．CH3COOCH3分子中含有两类氢原子，C错误；D．CH3OCH3分子中只有一类氢原子，D正确；答案选AD；（3）碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，因此氧元素质量分数是21.63%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比为，所以其实验式为C4H10O；根据质谱图知，其相对分子质量是74，结合其实验式知其分子式为C4H10O；由分子式C4H10O可知，碳已被氢饱和，能与钠反应生成氢气，则含有羟基；为一元饱和醇，C4H10O有4种等效氢，则可能结构有4种，结构简式为：HOCH2CH2CH2CH3、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、C(CH3)3OH。甲的核磁共振氢谱图中出现2组峰，说明该结构中有2种氢原子，则结构简式为：C(CH3)3OH；甲的红外光谱中含有对称-CH3，对称-CH2-和C-O-C结构，故有机物的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，含有的官能团为醚键。19．(1)

nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2+(2n-1)H2O

+2Br2+2HBr(2)、(3)

2-甲基-4-乙基-己烷

6【解析】（1）①乙醛与足量银氨溶液发生银镜反应生成乙酸铵，反应方程式为：；②己二酸与己二胺合成尼龙66的反应方程式为nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2+(2n-1)H2O；③向对甲基苯酚溶液中滴加足量浓溴水的反应方程式为：+2Br2+2HBr；（2）由聚合物得到单体即单键变双键，单体为：、；（3）①根据取代基编号最小原则，甲基取代在2号碳上，乙基取代在4号碳上，系统命名为：2-甲基-4-乙基-己烷；②上述物质有6种H，一氯代物有6种。20．(1)

碳碳双键

羟基(2)(3)

加成反应

酯化反应(4)4(5)

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或等(6)【分析】为催化氧化，羟基被氧化为羰基，C的结构简式为，D的分子式为C12H16O3，可知D发生消去反应生成E，根据F的结构简式可以逆推出E为，E发生加聚反应得到F，F与甲醇酯化反应得到G。【详解】（1）A、B中官能团的名称依次为碳碳双键、羟基；（2）根据分析可知E的结构简式为；（3）根据合成路线可知的反应类型为加成反应；的反应类型为酯化反应；（4）与四个互不相同的原子或原子团相连的碳原子叫手性碳原子，含手性碳原子的分子叫手性分子，可知A、B、C、D、E中，属于手性分子的有B、C、D、E，共4种；（5）结构中含有苯环，有三个取代基与苯环直接相连，且每个取代基均只含有两个碳原子；含有羟基和酯基，且水解产物之一为，可知侧链分别为-CH2OOCH、-CH2CH3、-CH2CH2OH或-CH2OOCH、-CH2CH3、-CHOHCH3或-CHOHOOCH、-CH2CH3、-CH2CH3；苯环上三个侧链各不相同，有10种同分异构体；苯环上三个侧链