《黄精多糖的提取分离工艺探索【10000字论文】》

黄精多糖的提取分离工艺探索TOC\o"1-1"\h\u11436摘要 119906前言 625049一、绪论 6135831黄金的研究 8135831.1黄金的概念及形态 8135831.2黄金的分布 8135831.3黄金的作用 8135831.4黄金的药材性状 8194522.黄精多糖的研究 8135832.1黄金多糖的提取方法 8295252.2黄精多糖的提取分离研究背景 8154162.3黄精多糖的提取分离国内外研究现状 8178862.3.1黄精多糖的国内研究 9178862.3.2黄精多糖的国外研究 9280752.4黄精多糖的提取分离研究目的和意义 948583.黄精多糖的提取方法 9194813.1分离提纯法 10266283.2其他提取方法 1014111二.材料和方法 10141201.实验材料和仪器 10115692.实验方法 1029165三.实验结果与分析 13173213.实验结果 13256413.1黄精多糖的基本数据和实验结果 13269243.2黄精多糖实验结果分析 141416四.结论 16161164.小结 16170564.1黄精多糖提取和分裂提纯的方法 16170564.2三氯乙酸和盐酸分离提纯的效率对比 16170564.3讨论 1726924参考文献 20前言黄精为百合科黄精属多年生草本植物，有黄精，滇黄精和多花黄精等，其干燥根茎入药[4]。根据传统医药经典记载，黄精属于名贵中药，具有宽中益气、益肾填精、滋阴润肺，生津补脾之功效[5]。主治肺燥干咳、体虚乏力、心悸气短、久病津亏口干、糖尿病、高血压等病症[6]。对治疗心血管疾病、结核病、慢性肝炎以及在抗菌、解毒、抗疲劳、抗衰老、降血糖、降血脂、抗肿瘤等方面均有较好作用，即可入药，又可作为保健食品，自古以来，人们把黄精作为延年益寿的佳品，是常用滋补中药[7-9]。近年来，人们对黄精属植物的研究不断深入，已从该属植物中分离得到很多化学成分多糖、留体皂苷、黄酮等，其中多糖具有多种生理功能，主要有降血脂和抗动脉粥样硬化作用、抗衰老作用、抗肿瘤作用、增强免疫功能、抗单纯疱疹病毒作用、降低血糖的作用、抗缺氧性神经细胞坏死和凋亡作用、上调端粒酶活性等作用，因而对黄精多糖的需求量很大[10]。一、绪论1.黄精的研究1.1黄精的概念及形态黄精，中药名。为百合科植物滇黄精、黄精或多花黄精的燥根茎。按形状不同，习称“大黄精”、“鸡头黄精”、“姜形黄精”。根茎横走，圆柱状，结节膨大[11]。叶轮生，无柄。“节间”一头粗、一头细，在粗的一头有短分枝（中药志称这种根状茎类型所制成的药材为鸡头黄精），直径1~2厘米。茎高50~90厘米，或可达1米以上，有时呈攀援状。叶轮生，每轮4~6枚，条状披针形，长8~15厘米，宽（4~）6~16毫米，先端拳卷或弯曲成钩[12]。黄精在中药中有着悠久的历史，在春秋战国时期，黄精就被作为一种治疗气短的良药。再到后面随着医学的进步，在《黄帝内经》，《伤寒杂病论》和《本草纲目》中都有具体描述黄精的医疗作用。在现代医学中黄精做为一种名贵的中药材，对治疗一些肺部疾病有良好的疗效。图一黄精植株图二黄精原药1.2黄精的分布黄精产黑龙江、吉林、辽宁、河北、山西、陕西、内蒙古、宁夏、甘肃（东部）、河南、山东、安徽（东部）、浙江（西北部）。生林下、灌丛或山坡阴处，海拔800-2800米。朝鲜、蒙古和俄罗斯西伯利亚东部地区也有[13]。1.3黄精的作用黄精具有补气养阴，健脾，润肺，益肾之功效。常用于脾胃气虚，体倦乏力，胃阴不足，口干食少，肺虚燥咳，劳嗽咳血，精血不足，腰膝酸软，须发早白，内热消渴[15]。黄精还具有抗疲劳、抗氧化、降低衰老、抗肿瘤、降血糖等作用[14]。1.4黄精的药材性状大黄精：呈肥厚肉质的结节块状，结节长可达10cm以上，宽3～6cm，厚2～3cm。表面淡黄色至黄棕色，具环节，有皱纹及须根痕，结节上侧茎痕呈圆盘状，圆周凹入，中部突出。质硬而韧，不易折断，断面角质，淡黄色至黄棕色。气微，味甜，嚼之有黏性。鸡头黄精：呈结节状弯柱形，长3～10cm，直径0.5～1.5cm。结节长2～4cm，略呈圆锥形，常有分枝。表面黄白色或灰黄色，半透明，有纵皱纹，茎痕圆形，直径5～8mm。姜形黄精：呈长条结节块状，长短不等，常数个块状结节相连。表面灰黄色或黄褐色，粗糙，结节上侧有突出的圆盘状茎痕，直径O.8～1.5cm[15]。味苦者不可药用。2.黄精多糖的研究2.1黄金多糖的提取方法黄金多糖的英文表示为PSP[16]。对黄精多糖的提取，一般采用物理、化学方法，将原料药粉碎、脱脂，再用水、烯酸抽提，浓缩后除去杂蛋白和小分子杂质，浓缩后冻干或用有机溶液沉淀即获得黄精多糖[17]。黄精多糖的提取方法种类很多，但是基本流程都包括原料的精选，切片，粉碎，提取和提纯等工艺[18]。一般的黄精提纯方法都需要水泡和加入等工艺，但是加热工艺容易导致黄精有效成分的破坏，而且一些化学药品制剂的使用，容易导致提取的黄精多糖的污染，因此现在最流行的方法是通过超声波提取[19-23]，这种方法避免了黄精提取过程中的加热过程，有效的提高了黄精多糖的提取效率，但是超声波提取黄精多糖的方法要求较高，没有一定的建设是无法实施的。本次研究的黄精多糖提取分离工艺，是在学校的环境下进行，因此本次实验采用原来的提取方法，采用物理、化学的方法对多糖进行提纯[24]。2.2黄精多糖的提取分离研究背景近年来，人们对黄精属植物的研究不断深入，已从该属植物中分离得到很多化学成分多糖、留体皂苷、黄酮等，其中多糖具有多种生理功能，主要有降血脂和抗动脉粥样硬化作用、抗衰老作用、抗肿瘤作用、增强免疫功能、抗单纯疱疹病毒作用、降低血糖的作用、抗缺氧性神经细胞坏死和凋亡作用、上调端粒酶活性等作用，因而对黄精多糖的需求量很大。随着市场对黄精多糖需求量的增大，促进了黄精植物的种植产业，是国内很多种植基地开始大面积种植黄精[25-28]。黄精的种植量不断增加，但是黄精多糖的提取还有很大的发展空间，普通的黄精提取工艺，无法全面的提取黄精多糖，容易造成黄精多糖的损失，因此国内对于黄精多糖的提取研究，一直都在进行[29]。近几年国家在黄精多糖方面的研究也取得了突破性的进展，利用超声波技术提出和分离黄精多糖，这种方法大大提高了黄精多糖的提取效率，但是这种方法还存在一定的局限性，因此在这样的条件下，对原来黄精多糖提取分离方法进行分析[30]。2.3黄精多糖的提取分离国内外研究现状2.3.1黄精多糖的国内研究黄精多糖有很高的药用价值，因此国内外队对于黄精多糖的提取，分离和价值研究都在进行[31-33]。国内对于黄精多提取探究的科学家纯在很多，在早期实验阶段就有郑晓燕，陈丽华等研究人员对黄精中的多糖进行提取实验，在后期更有李丽，杨思文等研究人员对于黄精多糖提取实验进行优化[34]。国内对于黄精多糖的研究更多是是对于其药用价值的研究[35]。黄精是我国早期就使用的一种中草药，在《黄帝内经》中就有对黄精的描述，因此我国对于黄精中药材的使用和研究是最为彻底的[36]。2.3.2黄精多糖的国外研究国外对于黄精提取的研究也相当热门，黄精在国外也具有很高的市场。国内的很多中草药，其中包括黄精都是国外购买的对象。对于黄精中黄精多糖的研究，对内更加注重其药理和药性的研究，而国外研究界研究的黄精多糖更多的是对其分子结构的研究[37-40]。国外研究黄精多糖的主要组成成分，并且研究黄精多糖的合成。在不通过黄精植物提取的条件下，通过化学合成的条件，提取合成黄精多糖方面的研究[41]。虽然国内外对于黄精多糖的研究存在一定的差异性，但是黄精多糖一直都是国内外研究的重点[42]。2.4黄精多糖的提取分离研究目的和意义本文研究的主要内容，是对黄精中黄精多糖的提取和分离，通过物理、化学方法来提取黄精中的多糖成分。通过物理和化学结合的方法，将黄精植物体内的黄精多糖进行提取，并且对得到的黄精多糖进行分析，探究黄精多糖的提取效率和研究黄精多糖的主要成分分析。研究的主要内容为黄精多糖的提取分离工艺探索及探索黄精多糖的提取和提纯分离。是通过原来的物理化学方法，将黄精中的黄精多糖进行提取和分离。本文研究的目的在于了解黄精多糖提取和分类的工艺并研究黄精多糖提取和分离的效率。本文研究的意义在于可以优化黄精多糖提取分类工艺，大大提高黄精中黄精多糖的提取效率，更好的节约黄精多糖提取的成本，提高黄精的使用效率。黄精多糖的提取方法重要黄精的主要有效成分是黄精多糖，主要可用于治疗肺部疾病和心脑血管方面的疾病。黄精是使用历史最为悠久的中药材之一，自古以来就就有吧黄精当做重要和食材的历史记录。黄精做为中药其最主要的成分是黄精多糖，为提高黄精的使用效率，提高对各种疾病的治疗效率，黄精多糖的提取是现代医学研究的重点。黄精多糖的提取有很多方法，为了更加有效的提高黄精的利用效率，提高提纯的产率，提纯方面还要进行不断的完善。3.1分离提纯法分离提纯是指将混合物中的杂质分离出来以此提高其纯度。分离提纯作为一种重要的化学方法，不仅在化学研究中具有重要作用，在化工生产中也同样具有十分重要的作用。分离提纯的方法不拘泥于\t"/item/%E5%88%86%E7%A6%BB%E6%8F%90%E7%BA%AF/_blank"物理变化还是\t"/item/%E5%88%86%E7%A6%BB%E6%8F%90%E7%BA%AF/_blank"化学变化。在可能的条件下使样品中的杂质或使样品中各种成分分离开来的变化都可以使用。本次实验分离提纯法采用三氯乙酸法和盐酸法两种方法分离提纯出黄精多糖，对这两种方法提纯的黄精多糖，找出最优越的分离提纯条件和方法。3.2其他提取方法黄精多糖的提取方法还有任珅等[12]、发酵醇沉法、超声波分离法、蒸煮分离法等。在很多科学研究中，黄精多糖还存在很多的分离提纯的方法，其中祝凌丽和徐维平对其他黄精多糖的分离提纯法做过单独的分析研究。二.材料和方法1.实验材料和仪器1.1实验材料黄精（中药店购买）、石油醚、乙醇、蒸馏水、盐酸、三氯乙酸、氢氧化钠1.2实验仪器天子台秤、离心机、水浴锅、烘箱、PH检测仪、称量纸、称量勺、烧杯、玻璃棒、洗瓶、滤纸、三角漏斗、烧瓶、酒精灯、刀、碾磨皿、蒸发皿、胶头滴管、移液枪、计时器（实验过程中用手机代替）。2.实验方法实验分三步进行，第一步是黄精的粉碎、第二步黄精多糖的提取、第三步黄精多糖的分离。本次实验分8次进行，分八组实验，比较每组实验得到的黄精质量。其中第三部黄精多糖的分离运用两种方法，分别为三氯乙酸法和盐酸法。2.1黄精粉末的制备第一步实验是黄精粉末的制备。将买回的黄精材料进行切片，把黄精切成片状，尽量小而且越薄越好。将切好的黄精片用碾磨皿进行碾磨，在碾磨过程中注意把片状的黄精用力碾磨成黄精粉末。将碾磨好的黄精粉末放入烧杯，把得到的黄精粉末和烧杯放入烘箱，在80℃的环境下放置两小时，取出并得到黄精粉末一共1000g。用电子台秤称量黄精粉末，将黄精粉末分成8组，每组分别用100g黄精进行试验。2.2黄精多糖的提取第二步实验是黄精多糖的提取。取8个烧杯，对8个烧杯进行分组，在实验过程中，实验是一组一组进行，黄精多糖的提取实验分两天进行。首先对称取的100g黄精粉末，进行回流脱脂，在500ml的烧杯中加入石油醚，放置于60至90℃的水域锅中，进行回流，回流过程为一小时。在1小时后对得到的药渣进行处理。药渣放置于500ml的烧杯中，加入80%的乙醇溶液，将得到的药渣浸泡一夜，第二天在对得到的溶液进行实验。对得到的药渣再进行回流实验，第二次实验回流控制温度在80至90℃之间，进行2小时。在回流后，对得到的药渣用90℃2500ml的蒸馏水浸泡60分钟，在60分钟后用500ml的蒸馏水再浸泡60分钟，然后过滤得到相应的溶液。将得到的两瓶溶液进行混合，混合后的溶液中就含有黄精多糖。因为实验分多组进行，实验编号为1、2、3、4、5、6、7、8，一共分为8组。2.3黄精多糖的分离第三部黄精多糖提取后就是对黄精多糖进行分离，实验一共分8组，其中1、2、3、4为一组，这四组用三氯乙酸法进行分离提纯，另外四组5、6、7、8为一组，这四组用盐酸法进行分离提纯。2.3.1三氯乙酸法分离提纯首先进行三氯乙酸法进行分离提纯。取得到的黄精多糖溶液，用10%的三氯乙酸进行调节，调节溶液的PH，将溶液的PH调节到3。在调节过程中要注意时刻观察，每次加完三氯乙酸都要用PH检测仪进行检测，防止三氯乙酸加入过量导致PH过低。对调制好的黄精多糖溶液进行静置，静置一夜后，利用离心机进行离心，离心机转速调节至4000r/min离心5分钟，取离心后的上清液（在实验过程中，由于黄精多糖溶液较多，因此离心分多次进行），将得到的上清液进行浓缩蒸干，蒸干得到的就是黄精多糖成品，蒸干过程中药用玻璃棒进行搅拌，记录蒸干所用时间。将1、2、3、4组的黄精溶液都依次蒸干得到黄精多糖成品。2.3.2盐酸法分离提纯在此对5、6、7、8组进行分离提纯实验，这四组分离提纯实验运用盐酸法。取得到的黄精多糖溶液，用盐酸进行调节，调节溶液的PH，将溶液的PH调节到3。在调节过程中要注意时刻观察，每次加完盐酸都要用PH检测仪进行检测，防止盐酸加入过量导致PH过低。对调制好的黄精多糖容易进行静置，静置一夜后，利用离心机进行离心，离心机转速调节至4000r/min离心5分钟，取离心后的上清液（在实验过程中，由于黄精多糖溶液较多，因此离心分多次进行），将得到的上清液进行浓缩蒸干，蒸干得到的就是黄精多糖成品，蒸干过程中药用玻璃棒进行搅拌，记录蒸干所用时间。将1、2、3、4组的黄精溶液都依次蒸干得到黄精多糖成品。在实验过程中对实验各个过程所用时间用表格处理，实验得到结果也用表格分析。实验设计表格如下：表一：黄精多糖基本数据表实验分组分离提纯方法黄精干粉用量脱脂时间浸泡时间脱脂时间过滤提取时间药品浸泡时间黄精多糖溶液体积黄精多糖纯品重量提纯率1三氯乙酸法100g2h12h4h1.5h12h2100g2h12h4h1.5h12h3100g2h12h4h1.5h12h4100g2h12h4h1.5h12h5盐酸法100g2h12h4h1.5h12h6100g2h12h4h1.5h12h7100g2h12h4h1.5h12h8100g2h12h4h1.5h12h三.实验结果与分析3.实验结果3.1黄精多糖的基本数据和实验结果本次实验分多次进行，通过对含有黄精多糖的溶液进行烘干提纯。在加入三氯乙酸和盐酸后的溶液都含有3000ml的黄精多糖，因此在离心过程中要注意分多次离心，而且要注意减少溶液的损耗。本次实验的实验实验结果数据用图表的形式表现出来，如下表：表二：黄精多糖基本数据和实验结果实验分组分离提纯方法黄精干粉用量脱脂时间浸泡时间脱脂时间过滤提取时间药品浸泡时间黄精多糖溶液体积黄精多糖纯品重量提纯率1三氯乙酸法100g2h12h4h1.5h12h2690ml7.2g7.2%2100g2h12h4h1.5h12h2686ml6.7g6.4%3100g2h12h4h1.5h12h2790ml11.5g11.5%4100g2h12h4h1.5h12h2692ml6.3g6.3%5盐酸法100g2h12h4h1.5h12h2692ml5.4g5.4%6100g2h12h4h1.5h12h2686ml14.3g14.3%7100g2h12h4h1.5h12h2507ml4.5g4.5%8100g2h12h4h1.5h12h2694ml5.7g5.7%表格二中，两种分离提纯的方法都得到了白色颗粒状固体，对白色颗粒状固体进行了称量，称量得到的实验数据如表二。表二中可以看到最高的质量达到14.3g，得到这种质量的方法是盐酸法，而在第一种方法三氯乙酸分离提纯法中也得到了了较高的实验数据11.5g。本次实验得到的最低实验结果也是盐酸法实验7中的4.5g，对实验结果的分析如下。图2是通过对实验得到的实验数据分析出的折线图。从图2可以分析出三氯乙酸法分离提纯得到提纯率相对稳定，并没有太大的波动从中可以分析出三氯乙酸法分离法比较稳定，相对于盐酸法可以更好的保证黄精多糖的分离提纯。从图2中可以发现盐酸法可以较高的提纯出黄精多糖，但是提纯得到的黄精多糖总量较低，而且含有一定的杂质，因此黄精多糖的提三氯乙酸法更为精准。图2三氯乙酸法和盐酸法分离提纯率3.2黄精多糖实验结果分析对表二中的实验结果进行分析。本次实验分三步进行，第一步和第二步实验过程基本相同，实验操作和实验药品的使用基本相同，所以在表格二中，实验操作的时间基本相同。本次实验分8小组，每小组使用的黄精原料都是为100g，其中第一步和第二步的脱脂，浸泡，过滤时间的都基本相同，因此在实验前期，基本情况都相同，只有在第三步中，由于两种分离提纯的方法不相同，所以才导致最后的实验结果出现差异。3.2.1分析三氯乙酸提纯的黄精多糖对表格二中的实验结果进行分析。首先三氯乙酸分离提纯法得到的黄精多糖进行分析。实验1、2、3、4小组都得到黄精多糖的分离提纯产物，其中第一小组得到7.2g，第二小组得到6.7g，第三小组得到11.5g，第四小组得到6.3g。四个实验小组得到的产物重量除了第三小组差别较大，其他小组实验结果差异不太明显。实验第一，第二，第四小组得到的黄精多糖都是纯白色颗粒状的结晶体，但是第三小组得到的黄精多糖，颜色带有淡黄色，没有其他三个实验小组得到的黄精多糖洁白。分析第三实验小组实验结果和实验过程可知。在第三小组用离心机分离提纯的过程中，利用离心机分离黄精多糖溶液，在分离后为了减小实验的损耗，取上清液时，移液枪深入上清液液面以下太多，导致取出了含有杂质的黄精多糖溶液，这些杂质可能是黄精植物纤维部分，所以导致最后得到的黄精多糖的产量相对其他产量较高，而且还带有淡黄色。实验结果分析，第一小组，第二小组和第四小组得到的黄精多糖比第三实验小组得到的黄精多糖成分纯度更好，所受污染更少。3.2.2分析盐酸提纯的黄精多糖对表格二中的实验结果进行分析。首先盐酸分离提纯法得到的黄精多糖进行分析。实验5、6、7、8小组都得到黄精多糖的分离提纯产物，其中第五小组得到5.4g，第六小组得到14.3g，第七小组得到4.5g，第八小组得到5.7g，这四组得到的黄精多糖都是纯白色的颗粒状固体。其中第六小组实验得到的黄精多糖较多，而第七小组得到的黄精多糖较少。对实验数据进行分析，分析第六实验小组实验结果和实验过程可知。在第六小组实验过程第三步中，在黄精多糖溶液中加入盐酸调节黄精多糖溶液的PH为3，由于在加入盐酸时没有控制好盐酸的量，导致PH小于3，为了保证实验的正常进行，在实验过程中加入了几滴氢氧化钠调节实验的PH。实验后期第六小组的实验重量有14.3g,是这次实验中得到质量最多的实验小组，分析可知在含有盐酸的黄精多糖溶液中加入氢氧化钠，导致氢氧化钠与盐酸反应合成氯化钠，所以导致实验结构黄精多糖重量增加，黄精多糖中含有氯化钠杂质，所以导致第六小组实验的重量相对其他小组质量较高。第七小组实验中的黄精多糖质量相对其他实验小组实验中量较低，分析实验结果和实验过程可知。在第七小组实验过程中，在离心机对黄精多糖溶液进行分离提纯后，利用移液枪取离心管中上清溶液，为防止黄精多糖中含有杂质，因此所取的上清溶液含量较少，得到的溶液体积相对其他小组溶液而言较少，只有2507ml，因此在离心取液过程中导致大量的黄精多糖成分的损耗。所以在实验后去对黄精多糖溶液蒸发时导致得到的纯品黄精多糖较少。3.2.3分析提纯后黄精多糖的重量对表格二中三氯乙酸分离提纯法和盐酸分离提纯法得到的黄精多糖进行重量分析发现。在对这两中分离方法进行分析时，首先排除第三小组，第六小组和第七小组的实验数据，第三和第六小组得到的黄精多糖含有杂质，第七小组得到的黄精多糖有较大的损耗，因此实验结果的对比是第一，第二，第四，第五和第八实验小组的对比。第一小组提纯率为7.2%，第二小组提纯率为6.4%，第四小组提纯率为6.3%，第五小组提纯率为5.4%，第八小组提纯率为5.7%。其中第一，第二，第四小组实验结果为三氯乙酸分离提纯得到的黄精多糖产物，黄精多糖的提取率平均为6.63%。其中第五和第八小组实验是盐酸分离提纯法得到的黄精多糖，黄精多糖的提取率为5.55%。两提纯方法对比发现，三氯乙酸提纯法，在相同的条件下，提取的黄精多糖纯品比盐酸分离提纯法得到的黄精多糖纯品的较多，三氯乙酸分类提纯法的提纯效率更高。四.结论4.小结4.1黄精多糖提取和分裂提纯的方法本文主要探究的内容是黄金多糖的提取和分离提纯法，本文所采用的方法是物理和化学结合的实验方法。首先运用物理的方法提取，利用石油醚的回流和乙醇溶液的浸泡，将黄精植物体中的黄精多糖成分提取出来。在实验过程中只采用了两次的实验回流和12小时的乙醇浸泡，无法对比分析出黄精植物体内的黄精多糖是否完全提取出。在实验后期可以控制石油醚的回流次数和乙醇溶液的浸泡时间来判断黄精多糖的是否提取完全。4.2三氯乙酸和盐酸分离提纯的效率对比本文研究的主要内容是运用三氯乙酸分离提纯法和盐酸分离提纯法的提纯效率对比。通过本次实验实验结果对比分析，三氯乙酸分离提纯法比盐酸分离提纯法提出能得到的黄精多糖较高，三氯乙酸分离提纯法的提纯效率比盐酸分离提纯法的提纯效率高。在实验过程中也出现了第三组11.5g，第六组14.3g和第七组4.5g这样错误的实验数据。对实验过程进行总结发现，实验过程要尽量细致，特别是针对一些比较细微的实验操作，要注意操作的准确性。本次实验就出现了实验操作的食物导致实验的准确性降低，首先第三组的提取过量，导致含有杂质，第六组PH调节不到位导致最后含有其他杂质，第六组由于提取不到位，导致黄精多糖的浪费，因此在实验中应该注意实验过程的准确性。本次实验总体来说是比较成功的。通过计算得到两种分离提纯方法平均值，为两种方法的提纯率。三氯乙酸分离提出法的提纯效率得到黄精多糖提纯率为6.63%，而盐酸分离提纯法得到的黄精多糖提纯率为5.55%，都成功的得到了相应的实验数据。虽然本次实验得到了相应的黄精多糖纯品，但是黄精多糖的损耗还是存在的，对于黄精多糖的损耗率，还可以做进一步的实验分析。4.3讨论对于本次实验其实还存在很多可探讨的部分。在三氯乙酸和盐酸这两种分离法浸泡过程中，对浸泡实验的控制可以进一步延长，对于过滤的残渣中是否还含有黄精多糖成分可以进一步考证。在第二步回流过程中，回流的时间也可以延长，可以进行一次单独分析时间，分析回流次数和回流时间对黄精多糖提取率的影响。实验过程中的操作步骤也可以进一步简化，在分离取样过程中，为了减少黄精溶液的损耗用移液枪提取时应该注意尽量将上清液提取干净，但是在提取上清液时也应该注意不要提取到上清液底下的部位，防止将残渣提取上，导致最后黄精多糖纯品中含有杂质。黄精多糖在高温的条件下容易受热分解，而在本次实验中运用到了80℃的水浴处理，在水浴处理过程中，可能导致黄精多糖的分解，所以在本次实验中还存在很多黄精多糖没有完全提纯的情况，导致了黄精多糖的浪费。在后期实验中可以进行进一步的研究，研究温度对黄精多糖提取率的影响，通过对温度的控制，了解在不同温度下处理的和对黄金多糖溶液提纯率的影响。参考文献

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