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文档简介
第三节卤代烃
.一.卤代烃1.定义:2.卤代烃的判断:
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的一类烃的衍生物。只含有C、H、-X的有机物..3.分类卤代烃有以下几种分类方法:(1)、根据分子中所含卤素的不同,可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。(2)、根据卤代烃分子中卤原子的数目不同一卤代烃二卤代烃多卤代烃.(3)、根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃。饱和卤代烃不饱和卤代烃芳香卤代烃.4.物理性质(1)难溶于水,易溶于有机溶剂;某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。(2)熔沸点大于同碳个数的烃;(3)少数是气体,大多为液体或固体沸点:随碳原子数的增加而升高。.卤代烃的功与过.聚氯乙烯聚四氟乙烯.思考:通过哪些方法可以得到卤代烃
1、可用作有机溶剂、农药、制冷剂、灭火剂、麻醉剂、防腐剂等2、氟利昂对大气臭氧层的破坏.氟利昂(freon),有CCl3F、CCl2F2.二、溴乙烷1、溴乙烷的分子结构:①分子式②结构式C2H5BrHH—C—C—BrHHH③结构简式CH3CH2Br或C2H5Br.溴乙烷球棍模型④溴乙烷比例模型在核磁共振氢谱中怎样表现.2.物理性质(1)无色液体;(2)难溶于水,密度比水大;(3)可溶于有机溶剂,(4)沸点38.4℃乙烷为无色气体,沸点-88.6℃,不溶于水与乙烷比较:.溴乙烷官能团决定化合物的化学特性,在溴乙烷当中,官能团-Br的存在使它具有什么不同于乙烷的化学性质呢?
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思考:溴乙烷在水中能否电离出Br-?它是否为电解质?如何设计实验证明溴乙烷含有溴元素?3.化学性质由于溴原子吸引电子能力强,C—Br键易断裂,使溴原子易被取代,也易被消去。所以由于官能团-Br的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反应。
.NaOH溶液1、取代(水解)反应条件1.NaOH溶液2.加热H2O△思考.方案1:加入硝酸银溶液,并滴加稀硝酸。方案2:加入NaOH的水溶液,充分振荡,然后加入硝酸银溶液。方案3:加入NaOH水溶液,充分振荡并加热静置后取上层清液,加入过量稀硝酸,再加入硝酸银溶液。☆小结:检验溴乙烷中Br元素的步骤。①NaOH水溶液②HNO3溶液中和③AgNO3溶液(不合理)(不合理)实验方案.2、消去反应醇△反应条件①NaOH的醇溶液②要加热定义像这样,有机化合物(醇/卤代烃)在一定条件下从一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤代氢等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应,叫消去反应。实验:溴乙烷→NaOH乙醇溶液→水浴中加热→将产生的气体先通过水,再通过酸性高锰酸钾溶液。.讨论溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应实验思考:(1)为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管?起什么作用?(2)除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯?此时还有必要将气体先通入水中吗?
水高锰酸钾酸性溶液液.(1)卤代烃消去条件:(2)反应特点:(3)产物特征:氢氧化钠的醇溶液共热发生在同一个分子内不饱和化合物+小分子(H2O或HX)注意点:.思考1)是否每种卤代烃都能发生消去反应?请讲出你的理由。2)能发生消去反应的卤代烃,其消去产物仅为一种吗?特别强调:在卤代烃分子中,若与卤素原子相连的碳原子邻位碳上没有氢原子,或卤原子相连的碳原子没有邻位碳时,就不能发生消去反应。如:CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl等。能消去反应的条件:与卤素原子相连的碳原子邻位碳上必须有氢原子.下列物质中不能发生消去反应的是()
②
③④
⑥
A、①②③⑤
B、②④
C、②④⑤
D、①⑤⑥
B.思考与交流:比较溴乙烷的取代反应和消去反应,体会反应条件对化学反应的影响。取代消去反应物反应条件生成物结论CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液,加热NaOH醇溶液,加热CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应.课堂演练指
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