体外诊断试剂行业分析报告知识讲解

体外诊断(zhěnduàn)（IVD）迎来“战国时代”

分子诊断(zhěnduàn)POCT独领风骚关键词：自动化，一体化，小型化，床旁化，分子(fēnzǐ)化，个性化，标准化，一点血第一页，共63页。报告(bàogào)纲要第一篇：大时代的到来第二篇：路在何方第三篇：丰核IVD项目(xiàngmù)构想第二页，共63页。第一篇：大时代(shídài)的到来第一章：IVD行业简介(jiǎnjiè)第二章：IVD行业发展状况第三章：IVD行业未来发展趋势第三页，共63页。第一章：IVD行业(hángyè)简介IVD定义(dìngyì)IVD分类IVD产业链第四页，共63页。IVD定义(dìngyì)IVD（In

Vitro

Diagnosis），中文译为体外诊断，是指将样本（血液、体液、组织）从人体中取出后进行(jìnxíng)检测而进行(jìnxíng)诊断，是相对于体内诊断而言。检测过程中需要相应的仪器和试剂，而这些仪器和试剂就组成了体外诊断系统，从事这些仪器和试剂研发、生产和营销的企业就形成了体外诊断产业，汇集了生物、医学、电子、机械等相关技术。<1%的投入影响70%的医疗(yīliáo)决策第五页，共63页。IVD分类(fēnlèi)注册分类：第三类、第二类、第一类；方法学分类：临床生化试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂；产品分类：品种(pǐnzhǒng)分类：试剂，仪器，抗体，细胞株；适用对象分类：人，小鼠，大鼠，兔子，狗，猴子，猪，羊，豚鼠，马；标本类型分类：血液、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆，脑脊液，腹水，胸水，肺泡灌洗液，骨滑液，鼻黏膜分泌液……检验方法分类：ELISA，层析金标法，免疫荧光法（IFA/DFA），微色谱柱，乳胶法（Latex），比浊法，PCR，凝集法，培养法，酶法，化学法，斑点法，比色法，单克隆抗体，免疫印记法（WB/WesternBlot），流式细胞术，ELISPOT；检测项目：细胞因子检测、内分泌检测、肝纤维化检测、心梗检测、肿瘤检测、传染病检测、自身免疫检测、细胞免疫检测、PCR、微色谱柱

、毒品检测试剂盒、特种蛋白、优生优育检测（TORCH）、生化试剂、抗体、流式细胞仪、细胞株、检验仪器、其它试剂盒。第六页，共63页。IVD分类(fēnlèi)第七页，共63页。IVD分类(fēnlèi)第八页，共63页。IVD产业链和供给(gōngjǐ)情况20291家医院，38475个乡镇(xiāngzhèn)卫生院、300多家血站，还有正在兴起的体检中心和独立的临床检验实验室电子器件(diànzǐqìjiàn)或磨具第九页，共63页。第二章：IVD行业发展(fāzhǎn)状况市场规模(guīmó)市场竞争格局并购风潮第十页，共63页。市场(shìchǎng)规模中国IVD市场(shìchǎng)规模<2美元(měiyuán)第十一页，共63页。市场(shìchǎng)规模接近(jiējìn)成熟主要(zhǔyào)增长点临床生化的平均增速最低，其市场份额面临被压缩的风险；免疫诊断试剂的主流地位仍将保持较长时间；分子诊断需求已快速释放，增速日益增加；POCT：潜力巨大。第十二页，共63页。市场竞争格局(géjú)“4+X”格局(géjú)总计(zǒngjì)300-400家规模以上企业近200家年销售收入过亿元的企业仅约20家销售收入均在10亿美元以上战国时代第十三页，共63页。市场竞争格局(géjú)外企垄断高端市场国内企业(qǐyè)集中在二级及基层医院第十四页，共63页。并购(bìnɡɡòu)风潮（1998）（2007）（2007）（2008）（2013）（2006）（2006）（2007）（2004）（2005）（2006）（2009）（2012）（2009）（2011）（2013）IQuum（2014）7月，Illumina收购Myraqa，向临床市场进军；9月，北京利德曼生化股份有限公司(yǒuxiànɡōnɡsī)收购德赛诊断系统以及德赛诊断产品。强者恒强，弱者(ruòzhě)淘汰。第十五页，共63页。第三章：IVD行业(hángyè)未来发展趋势欧美市场放缓，国内市场将快速增长分子诊断(zhěnduàn)“异军突起”POCT“大势所趋”第十六页，共63页。欧美(ōuměi)市场放缓，国内市场将快速增长2007-2013欧洲(ōuzhōu)IVD市场规模（亿欧元）2012年罗氏IVD分区域(qūyù)收入增速2007~2016年中国体外诊断市场规模中国体外诊断市场增速保持15%~20%第十七页，共63页。欧美(ōuměi)市场放缓，国内市场将快速增长老龄化、城镇化、医保、医改、保健(bǎojiàn)意识、慢性病、体检……第十八页，共63页。欧美(ōuměi)市场放缓，国内市场将快速增长1990-2012年中国(zhōnɡɡuó)卫生总费用中国(zhōnɡɡuó)卫生总费用保持快速增长中国城镇化率、老龄化人口比重继续提升2000-2012年中国城镇化率2000-2012年老龄人口比重第十九页，共63页。欧美(ōuměi)市场放缓，国内市场将快速增长

慢性病、传染病发病率居高不下1993-2008年中国(zhōnɡɡuó)慢性病患病率1995-2011年中国(zhōnɡɡuó)病毒性肝炎、艾滋、淋病发病率第二十页，共63页。欧美(ōuměi)市场放缓，国内市场将快速增长诊疗(zhěnliáo)人次稳定增长2005-2011年综合(zōnghé)医院门诊人均检查治疗费2004-2012年中国医疗卫生机构诊疗人次第二十一页，共63页。欧美(ōuměi)市场放缓，国内市场将快速增长政策利于进口替代、技术/产品(chǎnpǐn)更新换代2011年我国公立医院收入(shōurù)结构图定价政策：《全国医疗服务价格项目规范（2012年版）》，要求：严格控制单独收费耗材的品种和数量。可以单独收费的医用耗材，要同时明确相应的具体医疗服务价格项目。取消药品加成：在取消药品加成，打击药品商业贿赂的大环境下，由于诊断试剂没有加成收入，且大多采用经销商销售模式受行业事件影响小，预计检查收入占比会提高。第二十二页，共63页。欧美(ōuměi)市场放缓，国内市场将快速增长政策(zhèngcè)利于进口替代、技术/产品更新换代某省2010年医疗服务价格(jiàgé)项目酶联免疫与化学发光检测价格对比第二十三页，共63页。欧美(ōuměi)市场放缓，国内市场将快速增长国内IVD上市公司(shànɡshìɡōnɡsī)选择(xuǎnzé)产品多元化和试剂仪器集成化发展策略的企业；并购或行业淘汰带来集中度的提升；生化试剂已完成进口替代，国内酶联免疫与化学发光并存，看好化学发光和分子诊断市场。第二十四页，共63页。分子诊断(zhěnduàn)“异军突起”分子诊断(zhěnduàn)：决战“战国时代”2007-2014年世界分子诊断市场(shìchǎng)收入和增长率第二十五页，共63页。分子诊断(zhěnduàn)“异军突起”分子(fēnzǐ)诊断：决战“战国时代”纷纷转战(zhuǎnzhàn)分子诊断市场2008年，Pall收购分子诊断产品制造商GeneSystems。2011年，Luminex收购分子诊断公司EraGen。2011年，Lab21收购分子诊断公司Myconostica。2012年，珀金埃尔默战略收购上海浩源进入中国分子诊断市场。2012年，丹纳赫3.38亿美元收购诊断技术公司Iris，进一步加强了其在分子诊断仪器和诊断市场的实力。2013年，耶拿收购分子诊断公司SIRS-Lab。2014年4月，罗氏$4.5亿收购IQuum进军分子诊断POC市场。2014年6月，投资公司ViaLogy收购分子诊断公司Premaithahealth，进军DNA无创产前检测。2014年10月，利德曼与enigma合作，进军分子诊断。……第二十六页，共63页。分子(fēnzǐ)诊断“异军突起”2013全球分子(fēnzǐ)诊断公司TOP14深圳华大、达安基因、贝瑞和康、科华生物、上海之江、北京(běijīnɡ)博奥、厦门艾德、湖南圣湘、福州泰普、广州安必平等。2012年全球分子诊断市场格局国内分子诊断的市场“大厮杀”第二十七页，共63页。分子(fēnzǐ)诊断“异军突起”产品/服务公司无创产前检测华大、诺禾致源、贝瑞和康、上海凡迪生物、尤尼曼、千年基因单基因遗传病检测华大、安诺达优、康圣环球、上海凡迪生物、千年基因、迈基诺基因心血管病基因检测金唯智、安诺达优、北京博奥生物、联合基因、奥拓基因、迈基诺基因

癌症（肿瘤）基因检测金唯智、安诺达优、北京博奥生物、联合基因、奥拓基因新生儿疾病筛查华大、诺禾致源、贝瑞和康、达安基因、千年基因（5）个性化健康诊断南方基因、北京博奥生物、上海张江转化医学研发中心、联合基因个体化用药（药物基因）诺禾致源、金唯智、南方基因地中海贫血症华大、安诺达优、康圣环球胚胎植入前遗传筛查贝瑞和康、安诺达优、尤尼曼耳聋基因检测华大、康圣环球、迈基诺基因遗传性肿瘤风险检测诺禾致源、上海张江转化医学研发中心自闭症基因检测华大孕前染色体检查尤尼曼By:崔娟娟第二十八页，共63页。分子(fēnzǐ)诊断“异军突起”分子诊断市场(shìchǎng)的前景和机遇市场(shìchǎng)热点全球分子诊断市场热点的时间线第二十九页，共63页。分子(fēnzǐ)诊断“异军突起”国内分子(fēnzǐ)诊断主要市场挑战1.政策(zhèngcè)风险产业政策风险2014年2月份国家药监局和卫计委叫停基因测序产品。7月重启：批准两个测序仪以及两个试剂盒，可以用于第二代基因测序。其中华大基因成为药监局批准的首个高通量测序诊断产品提供机构，备受关注。医保政策的限制分子诊断的费用在未来能否纳入医保？2.产品或技术被淘汰的风险荧光定量PCR、第N代测序技术、基因芯片技术3.外企加速渗入中国分子诊断医疗市场高昂的诊断费用与实验室设备需求，终端用户的选择权增加，利润下降，原材料价格上涨，研发成本提升，都挑战着分子诊断产业的成本利润。医疗保险和报销障碍、知识产权的保护力度不足、全球对分子诊断审查、批准与监管滞后等问题又使分子诊断的发展套上了一副枷锁。4.其他风险第三十页，共63页。POCT“大势所趋(dàshìsuǒqū)”POCT（Point-of-CareTest），是体外诊断器械（IVD）的一个细分行业，指在病人身边快速诊断，因此又被称为即时检验。POCT也常被称为床旁检测、医生诊所检测、实验室外检测、分散测试、现场替代检测、“卫星化”检测、患者自我检测等。能快速而恰当地进行诊疗、护理、病程观察，进而(jìnér)提高医疗质量和患者满意度。目前POCT已经广泛应用在ICU、手术、急诊、诊所及患者家中。POCT定义(dìngyì)自动化，一体化，小型化，床旁化，分子化，个性化，标准化，一点血第三十一页，共63页。POCT“大势所趋(dàshìsuǒqū)”POCT主要(zhǔyào)方法学第三十二页，共63页。POCT“大势所趋(dàshìsuǒqū)”POCT临床(línchuánɡ)优越性突出步骤(bùzhòu)精简POCT与传统临床检验科诊断比较费用比较（美元）省时省力省钱第三十三页，共63页。POCT“大势所趋(dàshìsuǒqū)”POCT应用领域越来越宽重症病人适用(shìyòng)的POCT组合POCT主要(zhǔyào)应用领域第三十四页，共63页。POCT“大势所趋(dàshìsuǒqū)”POCT市场(shìchǎng)规模及增速全球(quánqiú)中国POCT全球市场区域分布全球POCT专业市场构成第三十五页，共63页。POCT“大势所趋(dàshìsuǒqū)”POCT细分领域(lǐnɡyù)百花齐放血糖检测：市场较成熟(chéngshú)，空间依然广阔相比发达国家90%的渗透率依然很低，中国城市地区渗透率约为20-25%，农村地区约5-10%，平均市场渗透率约20%。国内目前存量血糖仪试纸单位仪器消耗量约为100条/年，俄罗斯200条/年，美国则400条/年。根据2012年卫生部等15部门联合制定的《中国慢性病防治工作规划（2012-2015年）》，在糖尿病预防方面，规划提出80%以上的乡镇卫生院开展血糖测定，市场空间广阔。有望纳入医保报销。血糖仪市场空间巨大糖尿病高发。血糖市场处在快速进口替代阶段糖化血红蛋白是极具潜力的一个检测项目第三十六页，共63页。POCT“大势所趋(dàshìsuǒqū)”POCT细分领域(lǐnɡyù)百花齐放血气(xuèqì)分析：市场快速增长，国产突围国内血气分析市场情况理邦仪器突围潜力大第三十七页，共63页。POCT“大势所趋(dàshìsuǒqū)”POCT细分领域(lǐnɡyù)百花齐放心脏标识物：增长(zēngzhǎng)最快的细分领域心脏标记物全球市场规模及增速心脏标识物市场格局第三十八页，共63页。POCT“大势所趋(dàshìsuǒqū)”POCT细分领域(lǐnɡyù)百花齐放感染(gǎnrǎn)因子检测2011年主管部门开始大力推动限制抗生素使用，使得感染因子检测市场急剧放量，行业连续保持超高速增长。此外医药分家，医院对自身利益的追求也为感染因子检测市场长期发展带来了巨大的机遇。第三十九页，共63页。POCT“大势所趋(dàshìsuǒqū)”POCT细分领域(lǐnɡyù)百花齐放妊娠(rènshēn)检测妊娠检测全球市场规模及增速全国每年新生儿数随着国家对计划生育政策的调整，妊娠类POCT产品市场空间巨大。妊娠类POCT产品主要是用于妊娠检测和人口优生优育的早期检测，包括人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测,促黄体激素（LH）检测和促卵泡激素（FSH）检测。第四十页，共63页。POCT“大势所趋(dàshìsuǒqū)”POCT细分领域(lǐnɡyù)百花齐放传染病检测(jiǎncè)传染病检测全球市场规模及增速传染病因其传染性、流行性、地域性、季节性等特点。大多数国家都加大了对重大传染病的预防和监控力度，快速检测产品已经成为相关工作的有力工具。主要包括艾滋病、梅毒、病毒性肝炎（甲肝、乙肝、丙肝、戊肝）、疟疾、流感等传染病的快速检测产品。埃博拉传染病检测市场格局第四十一页，共63页。POCT“大势所趋(dàshìsuǒqū)”POCT细分领域(lǐnɡyù)百花齐放肿瘤(zhǒngliú)标识物检测肿瘤标志物（TumorMarkerTM）在肿瘤普查、诊断、判断预后和转归、评价治疗疗效和高危人群随访观察等方面都具有较大的实用价值。常见的肿瘤标志物检测为甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、前列腺特异性抗原(PSA)检测等。由于肿瘤标识物的对应急性的要求相对不高，其POCT市场相对不大，国内企业相对较少进入。全球主要细分市场的产品生命周期和技术周期相对成熟：常规血液学检测和妊娠/排卵检测；成熟期：血气、糖尿病及凝血检测；高速成长期：心脏标志物、感染性疾病等检测。第四十二页，共63页。POCT“大势所趋(dàshìsuǒqū)”国内POCT企业(qǐyè)发展路径“大势所趋(dàshìsuǒqū)”第四十三页，共63页。POCT“大势所趋(dàshìsuǒqū)”智能(zhìnénɡ)照护平台第四十四页，共63页。第二篇：路在何方第一章：国内IVD行业发展(fāzhǎn)瓶颈第二章：探路第四十五页，共63页。第一章：国内IVD行业发展(fāzhǎn)瓶颈技术壁垒较低的领域竞争格局易变化ICL同质化竞争日趋严重部分子需求太小，有些(yǒuxiē)在萎缩第四十六页，共63页。技术壁垒较低的领域(lǐnɡyù)竞争格局易变我国IVD市场(shìchǎng)的“橄榄型”结构生化诊断和免疫诊断目前的市场容量是IVD领域中最大的，但是由于较低的进入门槛，这个领域的集中度难以(nányǐ)提升，并且市场竞争格局容易发生改变，之前的龙头企业都在逐渐丧失优势地位。第四十七页，共63页。技术壁垒较低的领域竞争(jìngzhēng)格局易变生化诊断：中生北控是国内从事生化诊断业务比较早的公司，曾是国内生化诊断领域的龙头(lóngtóu)。但是生化诊断的特点是技术壁垒相对较低，市场容量又比较大。利德曼凭借产品优势和资本优势，在代理模式下使公司产品迅速放量。科华生物在生化诊断领域也异军突起。凭借在IVD行业多年的积淀和销售渠道，在生化诊断领域实现了快速增长。免疫诊断：科华生物为国内免疫诊断的发展做出了重大贡献，但是受到政策变化的冲击，传统酶免业务(yèwù)大幅萎缩，同时公司丧失了化学发光发展的先机，导致科华生物丧失了免疫诊断领域的龙头地位。第四十八页，共63页。ICL同质化竞争(jìngzhēng)日趋严重第三方实验室（ICL）是专业的供医院(yīyuàn)将检验服务外包以此来达到节约医疗开支目的的中心实验室，是美国及欧洲体外诊断市场主流、成熟的经营模式，在国外的体外诊断市场占据了约40%的份额。在我国，由于目前医改方案强调控药价压缩了医院(yīyuàn)的利润空间，大部分医院(yīyuàn)只能转而利用检验科创收，因此缺乏诊断项目外包的动力，走规模化道路的实验室同质化竞争问题严重，ICL的发展遇到了一定的瓶颈。国内的ICL企业(qǐyè)规模化道路的独立实验室通常承接的是样本量大、毛利率低的项目，由于同质化竞争严重，外包价格低，导致行业普遍盈利能力较弱。第四十九页，共63页。部分(bùfen)子需求太小，有些在萎缩IVD细分市场需求较小的例子是血筛。血筛主要是采供血部门对于血液的检测，包括各类血站和血制品厂家。虽然目前血源筛查在进行由酶联免疫试剂（ELISA）向PCR试剂的转换，但是由于PCR试剂门槛也不高，所以这个细分子需求越来越呈现红海的局面。唯一的利好可能是国家对于血源产品按照药品受理和审评，且需要(xūyào)批签，帮助较有品牌力的厂家守住市场份额。需求实际(shíjì)在萎缩的例子是乙肝诊断。国家于2010年开始取消求学、就业等人群强制体检项目中的乙肝项目检测，导致科华生物到现在还没缓过劲来。第五十页，共63页。第二章：探路(tànlù)迎合(yínghé)医院利益需求，实现进口替代占据高成长的“黄金细分市场”专业化和产业链优势化解ICL竞争风险第五十一页，共63页。迎合医院利益需求，实现(shíxiàn)进口替代不同医疗机构对于IVD产品(chǎnpǐn)的需求不同医院选择(xuǎnzé)IVD产品的偏好分析医院利益需求依然是现阶段企业制定策略时的首要考虑因素。内资企业如果需要获得跨越式发展，就必须也能够在细分市场提供与外资企业产品性能近似的仪器和试剂，实现进口替代。价格优势在进口替代中的作用不可忽视。精准布局目标医院：尝试三乙/二甲医院，全面进军基层医院。第五十二页，共63页。占据(zhànjù)高成长的“黄金细分市场”化学发光技术是免疫诊断的主流方向，在临床上将逐步取代普通酶免试剂，目前化学发光产品主要集中在国外公司，国内仅有为数不多的几家可以生产，因此化学发光代表了国内免疫诊断领域未来的技术替代方向；由于对健康筛查与体检、重大疾病预警与诊断的需求不断上升(shàngshēng)，分子诊断技术亦颇受关注。上市公司及社会资本频繁进军分子诊断领域；分子诊断中的基因测序拥有极大前景。华大基因、贝瑞和康是目前该领域最大的两家，未来均可以在这一领域进行布局；中国人口众多、医疗资源差异大，POCT产品面临尚未被满足的巨大蓝海市场。第五十三页，共63页。专业化和产业链优势化解ICL竞争(jìngzhēng)风险专业化实验室：承接医院样本量较少的高端项目(xiàngmù)，竞争压力小，有更强的盈利能力血液学特色(tèsè)检测。公司建立了高分辨流式细胞、细胞遗传、分子生物学、病理、免疫等专业实验室，目前可开展的临床检测项目共有3000多项，其中高端项目750余项。而规模化道路的独立实验室，以艾迪康为例，它能够开展的项目总数1100多项，其中特色项目仅在220余项左右。产业链优势化解风险：全产业链布局优势明显覆盖了上游生产环节，中间销售环节，以及下游的使用环节。第五十四页，共63页。市场研发国外IVD产品（代理）国内需求量高（廉价/效果好）POCT仪器？国内调研生物信息数据库筛查（基因、蛋白组学挖掘）医院需求量高、易获取（改进技术、降低成本）难以获取（国外代理/自主研发）研究院所前沿、热点临床前实验实验室检测（细胞、动物模型）前沿动态关注：文章、评述、讲座、会议、咨询等国内未上市或市场份额较少（昂贵或新上市）ICL从市场(shìchǎng)到研发，研发回归市场(shìchǎng)第五十五页，共63页。第三章：免疫、分子(fēnzǐ)诊断试剂盒研发无创产前基因(jīyīn)检测：平台？生育能力标志物大肠癌筛查：异常甲基化、microRNA乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌诊断肺癌肝硬化前列腺癌个性化治疗：血液循环肿瘤DNA水平糖尿病抗药性维生素：一滴血HIV核酸试剂盒老年痴呆症抑郁症：血液RNA水平自身免疫疾病：血液预测研发(yánfā)方向第五十六页，共63页。第三章：免疫、分子诊断(zhěnduàn)试剂盒研发无创产前基因(jīyīn)检测7月2日，华大基因产前基因检测终获合法身份。9月29日，华大基因自主研发(yánfā)的无创产前基因检测技术(NIFTY)，近日获得欧洲专利局授予发明专利，并在英国、德国、法国等15个成员国生效。11月5日，CFDA总局批准了达安基因的基因测序仪和胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒（半导体测序法）医疗器械注册。……生育能力标志物根据世界卫生组织（WHO），生育问题困扰着约10%的夫妻，影响全球多达8000万人，而且这一数字还在不断上升。9月，罗氏推出生育力检测试剂盒Elecsys

AMH，评估女性卵巢储备。大肠癌筛查8月12日，FDA批准“大肠卫士”（Cologuard），一种粪便检查的体外检测仪(ExactSciencesCorporation)用于结直肠癌（CRC）筛查并纳入医保。定量检测与结直肠肿瘤相关的DNA标记物，及人类粪便中存在的潜血红蛋白。阳性结果提示可能有CRC或末期肿瘤，出现阳性结果则应当进行结肠镜检查以确诊。10月，异常的DNA甲基化模式和microRNAs的存在是大肠癌发生发展过程的主要参与者，两个有前途的候选标志物有望用于开发新的血液测试。第五十七页，共63页。第三章：免疫、分子诊断(zhěnduàn)试剂盒研发乳腺癌10月17日，BioTheranostics公司通过检测雌激素信号通路中的两个关键基因HOXB13和IL17BR表达水平，来判断肿瘤组织的发生和增殖情况，评估妇女在5年之内患乳腺癌的风险。乳腺癌基因检测纳入医保覆盖(fùgài)范畴。卵巢癌9月，新血液测试将帮助个性化治疗卵巢癌。两个参与控制新血管的形成蛋白Ang1和Tie2组合使用可以预测患者的反应。具有(jùyǒu)高水平Ang1和低水平Tie2的患者，最有可能从贝伐单抗治疗中获益。10月，利用阴道液样品检测到卵巢癌基因突变，或可用于早期卵巢癌筛查。宫颈癌4月24日，

FDA批准罗氏cobas

HPV（人乳头瘤病毒）检测用于一线宫颈癌筛查。利用宫颈细胞样本cobasHPVTest试验盒可特定用于识别

HPV16和18基因型，由这两种基因型所致的宫颈癌约占70%。同时，该试剂盒还能检测其他12种高风险基因型（31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68）。6月10日，获得加拿大卫生部批准。第五十八页，共63页。第三章：免疫、分子(fēnzǐ)诊断试剂盒研发前列腺癌据估计，每3个男人中就有一个将会在他的有生之年被诊断出患有前列腺癌或前列腺病变。在欧洲，每年大约有346000个新增前列腺癌病例，87000个前列腺癌死亡病例。2月，DNA测试可预测致命前列腺癌风险。2月，基因筛查识别晚期前列腺癌。2月，有助更好预测前列腺癌预后的生物标志物LRPPRC。3月，更准确预测前列腺癌侵袭性的指标——胆固醇酯。3月，尿液中双酚A（BPA）或是预测前列腺癌的标志物。5月，睾丸激素水平低预示前列腺癌恶化。6月，精液中发现前列腺癌生物标志物（microRNAs）。7月，科学家鉴别出抑制(yìzhì)前列腺癌转移的FOXO4蛋白。8月，RNA测序有助于前列腺癌个性化治疗。9月，通过验血检测循环肿瘤D