第二章第3节伴性遗传

第三节伴性遗传我为什么是男孩？性别决定同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图22对（常）+XY（性）22对（常）+XX（性）44条44条XY型性别决定

44条(常)+XY(性)44条(常)+XX(性)精子22条+X22条+Y卵细胞22条+X44条+XX44条+XY子代1：1伴性遗传位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传”。有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8你的

色觉正常吗？J.Dalton1766--1844色盲症的发现

道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：

患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。男性患者女性患者资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于X染色体上是隐性基因红绿色盲症的遗传分析色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。XBBbYXb人类的色盲基因表现型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式=女3种基因型x

男2种基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx情境一：A女士是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbY情境二：B女士是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。男孩的色盲基因只能来自于母亲情境三：C女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。女儿色盲父亲一定色盲情境四：D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲①男性发病率高于女性伴X隐性遗传病特点：XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②通常隔代遗传（交叉遗传）伴X隐性遗传病特点：③女性患者的父亲和儿子都是患者伴X隐性遗传病特点：血友病：

血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh男性患者：XhY性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型女性患者中XDXd比XDXD发病轻XDY与XDXD症状一样抗维生素Ｄ佝偻病男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性发病率高于男性

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代连续性特点3、男患者的母亲和女儿都是患者

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。Y致病基因的遗传特点：如外耳道多毛症

隐性

显性常染色体

X染色体Y染色体（无中生有，发病率___，常为隔代遗传）（有中生无，发病率__，常为代代相传）男女发病机会___男女发病机会___①男性患者______女性②发病率低,常为隔代遗传③女性患者的________都是患者（母患子必患，女患父必患）

①女性患者______男性②发病率高，常为代代相传③男性患者的_____都是患者父患女必患，子患母必患

父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性低高均等均等多于多于父亲和儿子母亲和女儿芦花鸡非芦花鸡确定幼年动物性别,指导生产实践ZW型

性别决定♂Z

Z

♀ZW芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀确定幼年动物性别,指导生产实践常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。1、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（）A.常隐B.常显C.伴X隐D.伴X显E.限雄遗传A常隐2、请你判断下面这种遗传病的遗传方式常染色体显性遗传3、该病的遗传方式是____。4、下图为某遗传病系谱图,请据图回答下列问题： ⑴该致病基因位于X染色体上,属于____性遗传。