20年执业药师药事管理与法规试题

苑书管里勺法或试题

一.A暴反（最條择絶）共80鹿.每题1分.史瓯的备恁答宾中只有一个最佳答宴.《药鼬牛产质埴酋崖規范｝規定三印冇批号的郵余牝芬.S

B.

退回仓库

由车间质检员保存

C.

由车间+：仃:保存

D・

由師取入保存

E.

2.

A.

药皿广吿中诃以使用的广吿语是

安全无制作用

B.

国家级新约

无效沿款

D.

技茧生处力曲式和使川

E.

鼠先遂生产L之

（:药从牛.产质量管洋鎌范）鯉定沽淨.；男的温度和相时汨曳为.

A.

皿

18—26C,

和刼沿度

45%

-65%

B.

温度

18—24C,

fliwe

50%

-80%

G

温度

25—3g

相対混度

45%

65%

D.

狙度

20—301.

相触度

50X

-70U

E.

湛度

20—25X\

相对湛匡

50%—80%

3.

4.

《中华人民共和国每M•曾养法宴炙办法》趙定，决疗用』比的上恂们签应为

(B)

A.

B.

口成緑字

白底黑字

黑底白字

D.

门成灯字

riw?

5.

A.

B.

开办荷貼批发企业，不符合《中平人氏共却区药必管舟法,虔定为是

具有与JI药总1广相球的！房、ftft.W*ft

RKflt对牛产妬品避计/■管珂即败量检•魚的机村.人加及必整的仪次没祚

C.

D.

只。依法经过资格认定的药学技术人员

仃在24小时内供疑国导蜃木药物n栄所列*冲的能力

E.

6.

貝仃保:正转品咳償的規卓例度

妬M批生产讪求应我•B

A.

B.

C.

生产II期归档批切的检脸报件H期H序E

：）

药出曲种“档

E.

药品入客日入柏

wo«或loooo^ftt?nnsioow的浩冷厂为峪用「工产

片机胶囊剤的制粒

B.

n服液的配4

江射剤的伉乂

ia料的精制.烘干

E.

注射剤的灌对

按我国有关药品广,丘我玖定-可和大众嫔体广户直传的药品冇

箪珊潮含片

匡院制剂

C经批准试生产的药M

进II药品

二类精神药品

药品的旬个M小钠啊或兀的包装必须<A）

按规定卬有或贴有标控并附说剪书

按焼定印有坏签和祁应坏沢

C按规定貼冇标簽利应冇的标识

按規定附说明书和相美的杯识

按规定火书ftl关稼识并行北明书

10•我卫遇透0TC芮钩的基本原印能 （A）

.W用安全•度信我定、疗效瓒切,.廃用方便

8.安全冇效、肝量程定,録济合理、編庆•。书

临床必浴,位朋安全，疗效角切，点用方便

临床仍需、应用安全、咎济。理，&用力便

E,

临床必需、安仝冇效,

怆格合理.

应用方俚

某药此批号为20050418.其去效期为2年.该药耳可使闩至

A2007年12月31::

2007年4月17H

2007年6月31日

2007年4月18口

2006年4月18日

以下按劣紡处汽的足（A

A图过有效期的8.变质的

必果批准而未径批准进口的

（麻酔何吊广。用卡》供（E）

A広疗单位使用

姪甘m位使用

教学单仲使用

科硏箪位使用

经批濮的危柬就人使用

14•新的汚却不M反应是舟（ D）

A 期川卜从未发表过的不Q反月

約M使用说明书申未妆技的不&反成

何弘巾报斜故仃L报的军

DFiiVifit用说明扣灯J关文峨资料上東收紋的小R反应

E,从没山现的不R反应

15.必須M4使用汗可汪才隘使用的药M定 （D>

A麻隣药品

区疗用毒性死M

C.

血液制品

D.

E.

戒希药品

16.以FST不准专售的药品是＜

»二类糟神药&

秃疏制剤

C•戒毒药品

去疗毒性中药

处方的

新药分类中，设変e其緒统【里湧剂为注對用的新药,属于（

A而药四类

屮药四炎

屮药二类

中药三类

中药■

以卜0GM啾規定不引行的是（B

a品净電（区）应定清停剂&料应定期里％防止「

沽净空（区）内安协的表港、抱陌不得贮为息产丄污染

进入洁冶室《区〉的人员不得化箍

不冋室气治序塩別的洁净室（汉＞之间F、，撈滩出入.应有险止也 7的拾施己洁净室（区）仪阪于误区域生产揉作人员和丈习人矣itt入

药底所量为检捡力法逸择取切是＜E＞

A.

“安全、

先进.

经济.

台彪”的駅Of

B.

%札

“准

安全.

偷使，

快速”的JRN

Uffl*的旳噸

“先进、

合机.

“准如

筒使.

快速”的K1侦

乂如

20.我K对萌弘&稼右美规定.俯渓的£（E＞

A,

B.

•般不戍采用易今病人臥第整学，生理学、质理学和治疗学兑度紡测药效的幺林必须用中文ft#須卜示

C.

D.

对过去习憎施名.不要睡的改勃

不剛政治性名诃企名

E.

必纾「所.政管郷和jmwk方可使用

21.药船广吿领径＜C）

若級药监部门役帝.发价准予广件证书

b企业所4.地石級r商間门批准•并发拾药*广吿文弓

C企业所在地省扱莉坦事门批?!T.并发m广筲&析丈対

D,国*药若都门?Itill,可存个N做广告

E•所任地的只・徼気片,况I我您发姑侑卽w批役艾弓

我；N制定药&标海的..及引匯＜A：

在保证人民用茜安全的莉慌匕綻合粉B生产技术水T的因众

B以刘外爆先证的而£怵正为准c保証用苑安全4效

D中药标准在足于位帑，化学药孔标准以馬外纹先派的药品愫作为事

E尽戚能采用最先免的惊穀方法

（中华人民共*1国药E首理法、録定.发运中药材包装上磐須附有＜C）

专用许可证明

检敦报告书

戚破合格标志

注册将标

便用说明书

以下幅于可以零磐的药皿足＜B）

A放射性药制

戒靡辅与药

麻僧药品

第•类鶴神药

EW«7C

关于中药成片的彎理K正常的艮＜E＞

屮药饮片必须煩回家药品标准或-炮初短范.地刮

中萌饮片，应当选财与拓品性.戚相适应的包材和容廿

发示中药饮片必須冇包装

中药饮片包皱必须印村或略个标签

E中代伏片的桁笠必須注明品名.規格、产地,生产金业.产品｝It弓,生产【抑,药品批准文号

上巾5年以内的药品不R成阮报告乱用是＜D＞

A.相互作用产生的不皮反应

3跚的不良反应

严爪不艮的反座

D•膺打町*不R反应

T.M不良反应

我R现打的药却吒量相推&： （C）

邠颁标推

騎晶転准

中半人民共和卫药机

英国药晚

国际飾眞

約M注出内容不％（C）

A药皿名球

fiiAi包装

c.Kftrrt

d药品标签、设邪的内容

E代品质■百花

tj“药学限芥*枢含不符的是＜A＞

A.药学人5i全心fA人民寂务

8.又叫药学保健

以病人为中心的珅眠务複式

D而「•临床药学的万冬念

E药师应用药学专业北】识为史者異化宜按的驱各

30.生产药快所需的原料、轲料.必衆符合：

«0)

A

食用要求

B.

牛产要求

C.

制剂变求

D.

药用要求

E.

厳量霎求

31.

不属于特株汀理侬基呂是：＜B）

A

麻醉昔吊

B.

阿托旭片

c

笨巴比妥片

D.

精神药品

E.

成死柱.药品

32.

国家实行药&不以反应：（8）

A

核实制度

B.

报吿IM度

C.

公布制度

D.

登i己制度

E.

公告制度

33.

制定《药品经貞质量官湮现节》的依W»i：

(C)

A

国家法律，法规

B.

中华人蜕共和国药威管理法

C.

中华人K共和国药品*聘法仗施条例

D.

保江人民用药安全

E・

W家食晶药品四會蓉鹿局

34.

药珞鮮片企业向某•药晶生产企业首次曲进的药品札（ D.

A

药品直10

B.

加企业

C

购逬苻材

D.

E.

3&

药M经営质量仔現規范的英文帰了;为：

9)

AGMPB.GAPCGCP DGSP

EGLP

36.

灼M军吉企业凭釜行茨生斯左災疔单位公氏的保牛处方配方責再丄

A

第英用种钓皿

B.

麻帏名

C.

放射性药M

D

第-类隋神荷M

E.

非处方药

37.

药M入样和出蚱必须？k彳门 （D）

A.

魚核制度

B

检炯成

C.

GCP

D

检代制度

E.

GMP

药从所含成份勺国家药品标准规定的成分不符的是：CA)

A假药B.劣药C. 技务药管理 D 按坂药管幾 E-仿刮药

违反药厘管用法坂定.妥供虑供讦驯芝外采取戲鎮手段取得药員4产、经昔評可证的.攻污锐弃可订外.还戍：<A)

A五年内不受理箕归靖，并处一万元以上三万元以卜.的F：款

忙年内不受阵K申诘，并处力元以I.心J/G以卜的冥我

c.h.年内不受理清，并处一万兀以I.四力兀以卜的卡款

五年内不受理K心甫,井灶万元以上二万元以下的「我

五年内不受奔其田请，并处一刀元以上六力元以下的&

阳具冇药学亏亜技术眼称的是：<

咲院药刑科人员

药品経昔企寸负奇人

药作保官员

药品筝吿企业中处方巾核人员

药曲生产企3负访人

<A)

年D.4年E.2年

B)

批生产记录，应保，•个.其品冇效憫后:

1年B.5年C.3

无卜列证书,不得经骨叱学药站：

A《药品生产許可证〉

B《药品经营许诃旺>

《讲"‘

<GLP认证〈书，

<GMfUffiKI5>43-IM«对麻阱药品,精神药品.阳疗用毒性药品.故射性约品.玄打、<D)

分类管理

BG人抻母

科学管理

D粉殊骨理

E.注朋晋理

44,国末实b处方药处方药：(B)

A特殊佇理削度

B分类管理刨度

放汁普理剖盤

d注册m批制度

E.術品保沪割度

45•川于预防、泊疗■诊断人的疾«. 的地测节人的生理机鲍并双定有以成痙该7：功晓杉治、M法和

用星的物质是:<A>

D化学詬E

«h

46.只芥仔<rW性庆商表m进行广告宣住箔也

《C)

中类*处方何 B. 非处方药

0乙类舟处方竹 e. 中成竹

姓方药

47-

&品成份为,址不拎合田*药品标准的R:

«8)

中药B.C翌街街RD.fH«

E.曲药

48城多鎌市貿場士场可以出告：< 5

D：

就可以，（B>

A.西药B

卄处方药 C区疗辭喊

D.

中药材E.羚羊.角

49-

药击管理的特点是：fB>

A

专业性、

政策哇.度阪性.合习性

B.

专业性、

政策哇.实践性.嫁合性

c.

时效性、

双敗吃、实践»!•台浬性

D.

安全性、

有效晚.合抻性,纹合性

E.

协调性,

合理建，安全性,专W性

50.关丁制药企业洁昏厂房内丄作意的起述「品生产厂量管理JMfe>域定K符合的佬，

A工作微的选材,式林及穿藏方式成与生产操作和枯序綴别的要求話应

B不同洁净操作区的匚作服应进行统一的清洗花灭菌

C不同洁净区域的工作眼不物混用

D工作叔的质地应）t消、无淨电、不脱簿纤燃和杖粒性打T

EI：作服概技沽;争級块的要戌伐也用清洗设备

51-C+华人民共和日药乱首理法）侬定・的吿中竹材必须标可： CAi

A产地B苑理活性C化学成分 D含量 E警戯条件

生产新匆或客己冇田家稣准的药上的中药，須丝何燄门批遊，并发带药上批准丈号：<

国家中医药首建局 （0）

•省级會名药皿险臼管理局

卫生部

D国家食品药品憧备管魔岫

E.省级工简行政管理部门

国家实行中药品珀：（A>

A保护制度

寺批树度

分类管摩制度

D注册制度

E.鼓励种并

10000级沽冲K《室>I<A）

坐川的住输设答不符!?遠孜低级迖城

不得世P?她源

G级别地髙

級別依低

大容凤注射剤的寇为

按照《中也人哽共和菁前飞霄融.法》 探定，拭鼓in：的渔业金业x»nn《約品揑升许可证》

寧古歌骨处方釣

零街経管乙类*处方药

C平也銓普北处方荷

D歩答经管甲类非处方佑

E.零传经菅安全无lUtl药M

56・肖接接蚀的，的&装材料和容A，払！MACC）

A 安全後求

卫生要求

C拓用B?求

D区用要求

E.无菌要求

«c)

制定《药品生产歧眾骨湮謨苑》的依据是：

国家法律.法規

中华入民共和因药品管理法

中华入民共和国药品管理法实施条切

保证入民用药安仝

国家食品药拮監督育理局

56-信件药品时，互业人员根据废生处方调利.配给茄而的过程嚥为，« □）

药品尊传

B史药

药品批发

处方调&!

发药

59.经告药品的专肯企业或者与营企业民（A>

药M经菅企业

药品批发企业

药品零告企W

药区生产金业

药品使用弟位

60定期或不定期电对弦品生产，姫营企业和虫厅单位的为品溟政逐行检脸球： <D>

0核检验

不定期扮验

委托检絶

抽匀性枪淼

仲故性曲脸

61-药品信息竹21的*快11的是：<B

A.对特殊布丛特姝|?环

B保证月药的安全性

保证川侍的合戸件

保证可药的白姓性

提供丹羚咨血理务

62.国辛対H学爭业的管理以<B）

A,制剂修理

B宏舰萌事管艸

徹观药事骨血

药事侄BS的依瓣

E简学教。的管理

63处方审核的内容不皿括： <EI

附伍受化

药品"

C剂址.用法，剂农与蛤何途经

是否有中夏雑化垃象

药价地否合押

DI

64按照《药吕生产欢最旨溼規芯）縦定.KfiMW记栄也伝存至药品仃效期后：<

A4年B.3年C.2年

D.1

E.5

关于药品定价正盼的是：(E)

A全部放开山巾场清节

全部由国家定价

国家食居药品疫冒管理屁定价

省级药品监音松汽局定价

实行政府定价和政府指V价

承担药昂质量K督役灸丄作的后＜ e＞

工商行政管羿部门

皿级药溫监&甘理戒门

省级药品监窝管理部门

国为院药品险各資说部门

药坚部门设置或硬定的药品检詮机构

批准药品生产芹发给药品批椎之$的H(B

T商行政管理部门

贝級药从监枝管理弗门

省级纯品监督首理部门

国务院药品险督骨并•郃门

药爆部门设置或健定的药品検教机构

68ffj害讥口蘭品必饭批進无未经批准的(O

按价格法处罚

3按无让经甘处5]

按MOT药处W

按箱竹劣药处罚

技广吿法处罚

69以卜能够纳入M本氏疗保险用药再阻的代心( □＞

&关药从中的果味KKJ.口版指鉢和

滋外作用帕昔品

CW抢救用血被制乱、策自如昂

临床必従，安仝少效，价格台丧、佢君方便,小场能岬保让供应为药丛

E用中药材和中瘁財泡初的各类剤

70.使用麻髀的缺的田务人员必須＜ C

姑，处方权的跃生

BItSAiL任灰的以I耿硃的专业技术人员

IMj医邮以I•々业技术駅林，井汁今松能iT麻樓用麻诉药丛

有灰士以上*业也R»!尊•并的勺框新1溥做lj麻CF的只

EMO治医抑以I十业技术职林

71-犬j事管毋学的竹质是(81

人文科学的性质

社会料学的性版

C白然科学的性质

D・打政管理的代咲

押论研它的牲既

医院药事首理的符点：＜E»

A专业性、政螢性,収务性

专业性.实践tt.玫黄性

G专业性、综合性.帆务性

Q专业性、实践忤.二兩件

E.专业板实践仕、阪务性

卜列与处方概含不符的是：（D）

A.处方貝有法佃I.的意义

8.处方貝有技术上的灣史

C处方也指医疗和生产落门的詩引刀削的一项重要另面文件

处方是医生根担金名的要求开写的书痢•，件

巳处方具有咎济I的意Z

国家制定《国家棒本枝物）的«&：（D>

A丸处方药中選也

3在整处方药中瞄

C在国产药中遇角

D.在国家日前临床成州的备美药物屮洁至

巳新药不能被选

75-药M等竹中处方审模人员应是（以卜均含“中夕广ff｝：<C»

A扶业药师

主骨約师

c.执业药師或白药新及其以上职稼pn•业技术入员

领师

药学。•业中令以上中业

药学技术人员处方审核的内容土要呈：（D

用药的输定怪

B 用药的有效性

用純的経济性

D用药的方便性

E.川俏的安全怦

药从批发企业和军件崖懐企业应段目不同KL僧度条件的企咋，箕中包括：（

A3（TC的常温序

2〜10P的冷库

20C的»J»lt

20・・30C的常女*

10'C的冷応

7&巾国享和省塩捋咼低督管貝円「J鱼夷认证的«：£D）

AGAP

BGLP

GCP

CMP

EGSP

79•新萌格床试洽必率符合(C)

AGAP

BGLP

CGCP

DGMP

GSP

80,某医药公司根据药品的第竹情H求供药方返泾 3%左名•的现金为白传费.该

公司将诙笔宣传费的收交记玫在公司的“小金斥”帐上.该行为 ＜C）

A为明示方式给予的折扣.不以回扣怆

B.为公平、正当的交易行为

C为路中退给•定比例的貴救，以问扣论

□.视为也药公可与供药方的为议，受法逹保护

E.与浅法见罪无关

二、B塑晚（配伍透抨蜡）共25翅.每崂1分.备选答案冇前.试建在后.每组 5經。令瑁1趣均对应同一组

等选答案，每别只有个出剧答裏.待个务逸答案可垂恥用，也W不逸用.

【1——句

保存年

保存三年

保存二年

保存至四藉有效期阪后一年，不卻少于二年

保存至药效期阪£•年.不叫「三年

药品批发企业的薦沮记荥、稍售记豪应（E＞

药品零PJ企业的房进记录应＜D）

版疗離性药兄、话痺音曷的处方位＜ O

麻册药品处方应《B＞

普通药品处力应＜AJ

[6-10]

A保健品

B特殊管您的药品以外用詩

C锻药

D劣药

Eg

6・未取徊批准义号生产的药丛为（C）

改变给药途径.改死电型的片旧为（E）

8豚拄必须印山谀定标出的何*为（ B）

搜D添加者得知43色洲的为（D）

超过有效期的的£为（。＞

A-HB

C二||橫StD三

E七日需用kk

世性药样每火处方发药！a不符切江＜a

二类精神药@毎住处方发药跳不符紐过（D

一类情神HAft将弗处方.发药最不等殖灶（ 5

麻的药品的岫换剂毎戒处方发前址不也程没（D＞

麻牌药品的注IMJMfii送姓方发药量书博超湼（眾

[16-20）

A成型或分装前父-台混合设备•次怒合五所产生的均成产鸟

B在一定时间旬項内生产的或由一定故量:的产品经最若混合所得的在戒定限度内的均质产品

C冋•批原料药在H-批连絞生产归是内牛产的均慎产而

D分装诡经最后混合的择液所牛产的均盛产阴

E同一批原料在同一天分装的均成产拈

片剂的个批弓为（A）

化学喊料药的的一个批号为（BJ

18粉针剂的一个批弓为（O

19.中药固体制剂的一个批弓为（A）

20洩体制剂的一个批号为（D）

[21—25J

A长期,诺存的怕IkPlfi

B性质不同的危险品

C毒性药品.类暗抻狀居

D人用药与凶用而

E性能机气影响，舂易中味的品柜

必须严恪分开，放的佥品是＜D）

应分开存放的药咼是（e＞

应定期翻玛整安的芮届呈＜A）

必须严格分类，放于有。门设雄的々目仓臨的豹品是（B）

应专原或专相存放、旨眠记录的药从电（O

f （比较运择密）共15®每題1分.备至答案在前.试題在后.每税 5題•每!I應

均对应同•纣备成答案・每题只栢个正術答来.每个备也答峯可車貝归用•也可不&币.

[1——5]

,10000沾浄厂腐

・怕會均不公求

A.I00勿沾浄广度B

C尚者均囈求 D

I.不观卜水ifl的呈＜A）

生产撮伸人员不得裡丁成作的姑（A）

生产操作人彷不符飙柯网等的足（C）

史値期消做，H消寿渔也轮流仞t?的呈＜C）

生产操作人员不街进入的聲（D）

[6-10]

A•级管囲

B

二eats理

C四荷均站

D

焉者均小以

医院对自價药品霞行＜B}

7.医院对注性药皿的跋料緝安打（A）

8.医院対悄冲商侃玄行＜

B)

9.広阮对.世里代品实行＜

10.氏院对保伸药M为（

D)

【11—15]

A尚晶批发企业 6

药品等吿企业

C两廿均是 D

册均秋

11鮮有级药品罗衅FF好部门批在/佬丿中的是＜A）

12 勺经灣戒也相适包的药学立业灰术人员的足«C）

与经菅规模相适冲•的仓座条件的是（ C）

14具有保证所经有药&质胡的短章制厘（C}

15应具有能够配•备清足当恒泠佃者所育药&的能方 .并能昧试24AW6VS

四、x里題（多顼遂异鬆）共30趙.每題1分.抵题的备逸答案中有2个或选或多选均不得分。

1.药品出库成城|«的歸皿为（

B,D、E〉

A.按崙要发货 B.

近推先出 C. 由药会俣苗史确定

D.先产先出 E.

按抵弓发:!?e

2.药皿包装材若包括（A、

&aD；

A.药版B.包装盆

C.%签D.说明书

E・城形剤

3.药品险督员可以行使的为&览督管噩权冇《A、&C）

抽取样品

索取冇关资料（史括企业欠密的资*）

辖区内逬行检査监备

苗时封〃绚品30天以I

E行政处司

《中华人民共利N药怕佇浬海対务筠伯戒定址CAB

A药柔成分的含顿与的品株准或定不符合钓

J3江有效期的

变质不能药用的

技污染不能也用的

六取符批准文号生产的

騎品不反反成独空的紅W是（A.C.D.E）

A新药投产使用「5年内发牛的备卻不R反应

川药近虽引局的不R反应

c.临曳型不

D.贬为知貼所导致的突变、改变.»JK

e.会为药M相任任崎导致的不

药的原址的特征包括<A.B.CJ

仃效性B.女全性

经步性D.合理性巳以31性

国家如貼监&清脱8MJ的主Wfi包括《 A.B.GD）

拟定■修订药皿管珂达洋法窺

B注膚彖药、仿制药M等

C拟定.惚I丁代品法定軌?IT

招导执业药州（含來业中西/）隹格为嵌即注爆「作

制订决药行业的发屈規划

《药而經廿质虽奇坦規范）規定，本任佐品布店陈列化品成・会顼啟列I

A药品与非的品分弁

内服药与外用药分开

<B）

2个以上止确答案.少

A.B.O

人用药与曾用药分开

儿蛍药与成入药分开

先购逬的药与后购逃的药分开

应当理销药品广告审奇批准文亏的是＜ ABCE；

A临床发现药品有折的不良反吱的

B药品广告内容超出药缺广告审资机关率代批准的内容的

C披国家列为构汰爲&佢却的

D坡国京列为中药保护£母的

E被吊怯《药品生产企业奇可诙》的

必顼使用注坊相坏的药品匿 (ACD

A屮药保健药柄

B矢院制剂

C进口药品

D中药饮片

E化学原科药

11.依“药AiffM法"和“实雄条例”岌定的处買帜度内从中处罚的是＜ABODE

生产，使的为4、产妇、耍幼几及儿竈为主要住明时软的th劣药的

生产.例仰的生物村足、血液引航帳『依.劣的的

生产，销佝假.劣药左成人员仞吿S5炭的

生产、爾恂使用假、劣药.銓处田后菸犯的

EJflH动用査対.扣押药品的

WH死品角名为桌乂!是(BCD

药品名称应科学易直

a药品名称波咅应情淅易辨・理免。已授使用的药昂相似

展丁兵•药效类所的药构,貝名依宣力求冃适当的方法使N晶京注关系

澈不蒙用9令病人从轉制学、牛津#、鹿葬学和治狞学角濾殆牌药效的名林

药品名称有助于地苗合録用苛

根棍II的和姓51.办法的不同.药航成堂淄督检曾舟分为(ABCE)

A抽査性杵豹(筒标袖.技〉

B委托惟灿

C剛检齢

D制订肉品机准性吟性

E进出口检5ft

不得避?j广告#住的苗晶有 :ABO

A麻酔药制

B牧院制剂

C试生产的药皿

D保做品

E中为伙片

龍匚被此搜文号或者进曰药出注掰证书的药AL(ABCD

不得生产

不飙口

不得常色

DK待使用

不得贮诚

卜.列药品的林界必须规定标志的是：（ABCG

A麻醉药品

精神药品

医疗用毒性药品

合常药iB

外用药均和卄处方药品

管理的职能包而-ABCOff

A汁划职能

??制职能

协消取値

指押职能

执行职施

18-中华入民共和回管浬法的适用危医是：（AC）

中华人民共和国岌内

从爭屮奶材的阶既,生产,经营，使均初成晋管浸的单佃旅君个人

从事商品研制,生产,整营，哽RJ4T监督皆建的单位或菁入人

D从事枝品研制.生产,经样,攵用我监