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页共9页)】2022-2023学年高三年级TOP二十名校十二月调研考高三化学试卷注意事项:1.本试卷共8页,考试时间90分钟,卷面总分100分。2.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡相应的位置上。3.全部答案写在答题卡上,答在本试卷上无效。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16Si-28Fe-56Cu-64一、选择题:本题共16小题,每题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求 的。1.我国科学成果日新月异。下列对科技成果解读错误的是科技成果摘录化学解读A以淀粉为原料制备钠离子电池负极材料一硬炭发生了氧化还原反应B首次实现液体火箭动力(液氨和煤油)重复使用煤油在氧气中燃烧是放热反应C利用铜金催化剂电还原CO2制CO进而合成正丙醇铜金提高反应速率和平衡转化率D发现了利用光伏从空气中提取水制取氢气的新方法太阳能→电能→化学能2.传统文化是中华文明的瑰宝。下列有关传统文化分析错误的是传统文化摘要分析与判断A烈火见真金,真金不怕火来炼黄金(Au)高温下不与O2反应B《易经》记载:“泽中有火”“上火下泽”。泽,指湖泊池沼“火”指可燃物燃烧C《师说》中“冰,水为之,而寒于水”冰熔化时要吸收热量D《汉书》中“高奴县有洧水可燃”“洧水”的主要成分是石油3.从茶叶中提取的儿茶素是一种优良的天然抗氧化剂,已被开发为食品保鲜剂、祛臭剂等。儿茶素的结 构简式如图所示。下列说法错误的是(已知:与四个互不相同的原子或原子团连接的碳原子叫手性碳原子。)A.儿茶素能发生加成、取代、消去反应B.儿茶素能与钠反应生成H2C.儿茶素分子中的酚羟基具有抗氧化性D.1个儿茶素分子含2个手性碳原子4.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.180g葡萄糖[HOCH2(CHOH)4CHO]含羟基数为4NAB.1L0.1mol·L-1NH4Fe(SO4)2溶液含阳离子数小于0.2NAC.1mol反应[8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl]转移电子数为6NAD.标准状况下,2.24L烷烃(CnH2n+2)含非极性键数为0.1(n-1)NA5.某小组从精炼铜厂的阳极泥(含Cu、Ag2Se、Au、Pt等)回收重金属的简易流程如图所示,选择提供的 仪器完成部分实验(萃取剂为磷酸三丁酯)。下列正确的是A.“酸浸、氧化”中O2可以减少尾气排放B.“酸溶”中使用的氯气可以选择①和二氧化锰、浓盐酸制备C.“萃取、分液”选择⑤⑦,有机层从下口流出D.“转化”选择⑤⑥,⑥起引流作用,避免液体外溅6.我国科学家开发了具有可变孔径的新型三维MOF材料,实现了从C2H2、C2H4、C2H6混合气体中一步 分离、提纯C2H4。已知:同温同压下,气体扩散速率与相对分子质量之间的定量关系为。 下列叙述错误的是A.同温同压下,扩散相等距离所用时间:C2H6>C2H4>C2H2B.常温常压下,同体积的C2H2、C2H4、C2H6所含极性键数之比为1:2:3C.同温同压下,等体积的C2H2、C2H4、C2H6含原子数之比为1:1:1D.同温同密度下,气体压强:C2H2>C2H4>C2H67.丙烯是制备聚丙烯的单体。已知有关信息如下:①CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)CH2ClCHClCH3(g) ΔH1=-134kJ·mol-1②CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g) ΔH2=-102kJ·mol-1③CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g)ClCH2CHClCH3(g) ΔH3;逆反应活化能为164kJ·mol-1④C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) ΔH4=+124kJ·mol-1⑤C-H、H-H键的键能(kJ·mol-1)依次为413、436。⑥所有的单键都是σ键,1个双键中含1个σ键和1个π键。碳碳双键和碳碳单键中的σ键的键能相等。下列说法正确的是A.①反应中断裂键总键能大于形成键的总键能B.②反应中产物总能量高于反应物总能量C.③反应中正反应的活化能为296kJ·mol-1D.碳碳双键中π键键能为266kJ·mol-18.短周期主族元素R、W、X、Y、Z的原子序数依次增大,Y和W位于同主族,含R2YW4的浓溶液可 与R2Y发生氧化还原反应,RX溶液常在玻璃上蚀刻花纹。下列推断错误的是A.原子半径:Y>Z>W>X>RB.简单氢化物稳定性:X>W>YC.RXW中W显-2价D.YZ2分子中每个原子最外层都达到8电子结构9.Liepatoff规则:胶核总是选择性地吸附与其本身组成相似的离子形成胶粒。硅胶在生产、生活中有广 泛应用。硅胶溶液组成如下:下列叙述正确的是A.1molNa2SiO3和足量盐酸反应得到硅胶粒子数6.02×1023B.SiO与硅胶溶液胶核组成相似C.胶粒中表面离子数目一定大于束缚反离子D.硅胶溶液的胶团中n(SiO)>2n(H+)10.某小组探究NO的氧化性与pH的关系,实验结果如下:下列推理错误的是A.若(1)(3)铝粉换成铜粉,不发生反应B.对比3组实验,其他条件相同,pH升高反应速率增大C.在碱性或中性条件下NO具有氧化性D.(3)中反应为8Al+3NO+18H2O+5OH-=8[Al(OH)4]-+3NH311.据《科学网》报道,我国科学家采用新技术实现绿色高效回收聚酯。下列叙述正确的是A.乙二醇和BHET发生加聚反应合成PETB.HOCH2COOCH3与BHET互为同系物C.乙二醇在氧气、铜和加热条件下生成乙二醛D.1molBHET一定有12mol碳原子共平面12.我国科学家开发单原子Cu/ZrO2催化剂实现CO2高效制备CH3OH,化学反应过程如图所示(已知:1eV =1.6×10-19J)。下列叙述正确的是A.第一步活化并断裂H-H键 B.上述转化的总反应ΔH大于0C.反应过程只有极性键断裂和形成 D.催化剂能提高CO2的平衡转化率13.自然界和工业过程中的氮循环网络如图所示。下列说法错误的是A.检验NH4+的试剂有浓氢氧化钠溶液、pH试纸和水B.⑫的半反应是NO+6e-+8H+=NH4++2H2OC.由图示可知,在反应中N2H4、NH2OH主要表现还原性D.由N2、N2O、NO被还原生成1molNH4+转移电子数之比为1:1:214.我国科学家在“绿氢”研究方面取得新进展。四种电解槽结构如图所示。(a)碱性电解槽;(b)质子交换膜电解槽;(c)固体氧化物电解槽;(d)阴离子交换膜电解槽。下列分析正确的是A.(a)中阳极反应式为2H2O-4e-=4H++O2↑B.(b)中阴极附近溶液pH下降C.(c)中阴极反应式为2H2O+2e-=2OH-+H2↑D.(d)一段时间后阴极区KOH物质的量基本不变15.室温下,向H3AsO4溶液中滴加NaOH溶液,所得溶液中H3AsO4、H2AsO、HAsO、AsO粒子分 布系数(δ)与pH关系如图所示。已知:δ(H3AsO4)=下列叙述错误的是A.pH=2.25时c(H3AsO4)=c(H2AsO)B.pH=11.40时c(Na+)+c(H+)<c(OH-)+c(H2AsO)+5c(HAsO)C.0.1mol·L-1NaH2AsO4溶液中c(Na+)>c(H2AsO)>c(H+)>c(HAsO)>c(H3AsO4)D.H2AsO+AsO2HAsO的平衡常数K的数量级为10416.工业上,用天然气处理废气中的NO2,发生反应为CH4(g)+2NO2(g)CO2(g)+N2(g)+2H2O(g) ΔH。某小组在刚性密闭容器充入1molCH4(g)和2molNO2(g)在不同温度下仅发生上述反应,测得 NO2的浓度(mol·L-1)变化如下表所示。下列叙述错误的是A.上述反应温度T:T1>T2B.T1℃下,若开始加入催化剂,则平衡所用时间小于15minC.T1℃下,20min时充入少量CH4,则NO2平衡转化率增大D.T2℃下,上述反应的平衡常数K=2二、非选择题:本题共3小题,共37分。17.(12分)氧缺位体(CuFe2O4-δ)是热化学循环分解水制氢的氧化物体系。一种以黄铜矿(主要成分是CuFeS2,含Al2O3、SiO2等杂质)为原料制备CuFe2O4-δ的流程如下:已知: ①CuSO4+4NH3·H2O=Cu(NH3)4SO4+4H2O②已知几种金属离子沉淀的pH如下表所示:金属氢氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3Cu(OH)2开始沉淀的pH2.77.64.06.4完全沉淀的pH3.79.65.27.6请回答下列问题:(1)滤渣2的主要成分有Cu、CuO,还有(填化学式)。提高“酸浸”速率的措施有(答两条)。(2)“还原”的离子方程式为。如果拆去“还原”工序,后果是。(3)“沉铁”后获得Fe(OH)3的操作是、洗涤、干燥。(4)“灼烧”的化学方程式为。(5)“煅烧”中N2作用是。(6)在N2中充分煅烧铁酸铜制备氧缺位体(CuFe2O4-δ)的质量为原质量的96.6%,则氧缺体中+3、+2铁元素质量之比为。18.(11分)FeSO4是中学化学常用试剂。(1)以硫酸亚铁为原料制备净水剂(碱式硫酸铁)、铁红、摩尔盐(硫酸亚铁铵),其简易转化关系如图所示。①制备净水剂时,若pH过低,产率(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。②制备铁红的化学方程式为。完成“煅烧”操作,不需要下列仪器中的(填字母)。③制备摩尔盐时将反应物混合,经过(填操作步骤)、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到产品。(2)FeSO4分解流程如下:①M可能是(填化学式)。②已知三种气体的部分性质如表所示:物质SO3SO2N2熔点/℃16.8-72.4-210沸点/℃44.8-10-195.8利用如图装置探究硫酸亚铁分解部分产物。低温浴槽A控制温度为℃,试管C收集的物质是(填化学式)。19.(14分)我国科学家最近合成多孔壳核催化剂实现CO2氢化制备CH4【材料源于2022年9月22日《科学网》】。使用不同催化剂,CO2的还原产物不同。反应1:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) ΔH1=-164kJ·mol-1反应2:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2kJ·mol-1(1)一定温度下,在某刚性恒容密闭容器中充入1molCO2(g)和5molH2(g)仅发生上述反应1和反应2,达到平衡时测得CO为0.2mol,H2O(g)为1mol。①下列说法正确的是(填字母)。A.气体平均摩尔质量不随时间变化时达到平衡状态B.平衡时CH4体积分数大于25%C.加入高效催化剂,降低反应活化能,缩短达到平衡的时间D.平衡后充入稀有气体,CO2的平衡转化率增大②体系中(填“吸收”或“放出”)热量kJ。(2)在投料比和压强不变时,测得各物质平衡转化率与温度关系如图1所示;在投料比一定,测得平衡转化率与压强、温度关系如图2所示。①200~600℃时,H2的物质的量分数随温度升高而增大的主要原因是。②温度一定时,随着压强增大,CO2的平衡转化率增大,其主要原因是。(3)在一定温度下,向恒容密闭容器充入1molCO2和2molH2发生反应:CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g),经过10min达到平衡时体系的压强为原来压强60kPa的倍。该温度下,反应平衡常数Kp为(kPa)-1。反应开始到恰好平衡时H2分压变化速率为kPa·min-1。(已知:平衡分压代替平衡浓度计算。分压等于总压×物质的量分数)。三、选考题:共15分。请考生从20、21题当中任选一题作答。如果多做,那么按所做的第一题计分。20.(15分)[选修3:物质结构与性质]现代工业冶炼黄金的原理是:①4Au+8NaCN+O2+2H2O=4Na[Au(CN)2]+4NaOH②2Na[Au(CN)2]+Zn=2Au+Na2[Zn(CN)4]请回答下列问题:(1)铜、银、金位于同族,周期数依次增大。基态金原子价层电子排布式为。(2)上述反应中,短周期元素电负性由小到大排序为(填元素符号)。(3)Na[Au(CN)2]中所含化学键类型有(填字母)。A.非极性键 B.金属键 C.配位键 D.π键(4)[Zn(CN)4]2-中,Zn2+的杂化类型是;画出它的结构式。(5)锌、钠的熔点分别为692K、371K,解释它们熔点的差异:。(6)由金、氯和铯组成的晶体,晶胞如图所示(大灰球为铯,小黑球为氯,白球为金)。①该晶胞含有2种不同

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