大一有机化学题库

高职高专检验、药学专业有机化学试题库化学教研室漯河医学高等专科学校编写说明本题库主要根据人民卫生出版社出版发行的“全国高等职业技术教育卫生部规划教材”《有机化学》（主编：刘斌）编写，主要适用于三年制大专检验、药学专业。掌握内容题号前加※，熟悉内容题号前加△，了解内容四题号前不作标记。目录第一章绪论（1学时）••••••••••••••••••••••••••••••••第二章烷烃（6学时）••••••••••••••••••••••••••••••••4第三章不饱和烃（6学时）•••••••••••••••••••••••••••5第四章脂环烃（2学时）••••••••••••••••••••••••••••7第五章芳香烃（2学时）•••••••••••••••••••••••••••••••8第六章卤代烃的性质（2学时）••••••••••••••••••••••••10第七章醇、酚、醚（6学时）••••••••••••••••••••••••12第八章醛、酮、醌（6学时）••••••••••••••••••••••••16第九章羧酸及取代羧酸（6学时）••••••••••••••••••••18第十章对映异构（2学时）••••••••••••••••••••••••••22第十一章羧酸衍生物（6学时）••••••••••••••••••••••24第十二章含氮化合物（6学时）••••••••••••••••••••••28第十三章杂环化合物和生物碱（2学时）••••••••••••31第十四章糖类（4学时）•••••••••••••••••••••••••••32第十六章高分子化合物（4学时）•••••••••••••••••••••33答案••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••36第二章烷烃（6学时）【本章重点】本章重点是烷烃的成键特点、同分异构现象和命名。要求掌握烷烃的命名，并根据烷烃名称写出其结构简式；掌握烷烃的主要化学性质和取代反应的概念；熟悉烷烃的同分异构现象；了解碳原子的sp3杂化。【本章难点】正确写出烷烃的同分异构体结构简式；理解烷烃取代反应的机制和游离基反应过程；正确书写烷烃反应方程式。一、名词解释※1.烷烃※2.取代反应※3.同分异构现象※4.σ键△5.sp3杂化二、填空题1.有机化合物可以按碳链结合方式不同分为三大类，分别为、、。2与大多数无机物相比，有机化合物一般具有、、、、、等特性；5有机化合物种类繁多就命名方法可分为和其中叫国际命名法（IUPAC）。3.具有相同，但和却不相同的化合物互称为同分异构体。4.有机反应涉及反应物旧键的断裂和新键的形成，键的断裂方式主要有和。5.药物是用于、和疾病所用化学物质的总称。6.烷烃是指和之间以相连，其他共价键均与相连的化合物。7.具有同一，相似，且在组成上相差及其整数倍的一系列化合物称为。8.有机物分子中，连接在伯、仲、叔碳原子上的氢原子分别称为、和。9.烷烃的卤代反应中，卤素与烷烃的相对反应活性是＞＞＞。10.烷烃分子中的的被其他原子或取代的反应，称为取代反应，被卤原子取代的反应称为。11.在有机化学中，通常把在有机化合物分子中或的反应，称为氧化反应，※12.烷烃的通式为。烷烃的化学性质比较稳定，通常不与、和作用。※13.烷烃的异构现象主要表现在的骨架不同，因此烷烃的异构体也称为。△14.甲烷分子的立体构型为，4个氢原子占据的4个顶点，碳原子处在。15.大多数有机化合物组成上含有、、、等元素。16.烃是指由和两种元素组成的化合物。三、选择题1.有机物分子中的重要化学键是（）A．离子键B.共价键C.配位键D.氢键2.下列物质中属于烷烃的是（）AC2H2BC5H12CC2H4DC6H3.有机化合物的性质主要决定于（）A.组成分子间的聚集状态B.所含官能团的种类、数目和分子量C.构成分子的各原子间的组成比例D.构成分子的各原子的空间排列4.己烷的异构体中哪一个沸点最高（）A.己烷B.2－甲基戊烷C.2，3－二甲基丁烷D.2，2－二甲基丁烷5.烷烃卤化反应机理是通过生成何种中间体进行的（）A.碳正离子B.游离基C.碳负离子D.协同反应无中间体6.四氯化碳灭火器已停止生产和使用，因为它在高温下会产生一种有毒气体，这种气体是A.CHCl3B.CH2Cl2C.CH2=CH2D.COCl27.氰酸铵转化为尿素的成功有什么意义（）A.开辟了尿素化肥生产的新时代B.是本世纪初最重要的化学成就之一C.是人类第一次跨过了无机界与有机界的鸿沟D.上述说法都不对8.二氯丙烷可能的异构体数目是多少（）A.2B.4C.6D.59.下列物质属于有机物的是A.COB.CH4C.H2CO3D.NaCO10.烷烃分子的结构特点是（）A.含双键B.含三键C.含苯环D.只有碳氢单键11.甲烷分子的空间结构是A平行四边形B正方形C正四面体的立体结构D正三角形12.某烃的分子式为C5H12，其构造异构体有A.2种B.3种C.4种D.5种13.脂肪族化合物是指A.开链化合物B.直链化合物C.碳环化合物D.含苯环的化合物14.下列为一般有机物所共有的性质是A.易燃B.高熔点C.易溶于水D.反应速度快15.下列物质中，在光照条件下，能与丙烷发生取代反应的是A.H2B.H2OC.HBrD.Cl2※四、用系统命名法命名下列化合物，并指出1和3中各碳原子的级数CH3CH3｜CH3CH2CH2－C－C2H5｜CH32.（CH3）3CCH2CH3CH3CH3｜CH3CH2CH2－CH－C2H54.CH3C（CH3）5.（CH3）2CHCH2C(CH3)3CH3CH3CH（CH2）4－CH－CH－C2H5｜｜｜CH3CH3CH37.8.※四、写出下列化合物的结构式1.2，3-二甲基己烷2.2，4-二甲基-3-乙基戊烷3.2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷4.2，2，5-三甲基-4-乙基己烷△五、写出己烷（C6H14）构造异构体的结构简式，并用系统命名法命名。第三章不饱和烃（6学时）【本章重点】本章重点是烯烃和炔烃的结构、异构现象和化学性质。要求掌握烯烃和炔烃的结构、命名、异构现象和化学性质，掌握二烯烃的命名和化学性质；熟悉各种诱导效应，熟悉共轭二烯烃的结构和共轭效应；了解sp2、sp杂化，了解亲电加成反应历程。【本章难点】烯烃和炔烃的化学性质及有关化学反应方程式的书写；烯烃和炔烃的加成反应历程及区别；理解π-π共轭效应。一、名词解释※1.烯烃※2.炔烃※3.加成反应△4.聚合反应二、填空题※1.烯烃的通式为，官能团为；炔烃的通式为，官能团为。△2.电子效应可分为和两种类型。※3.某烃A能使高锰酸钾溶液和溴水褪色，与HBr作用得B，已知B是1-溴丙烷的同分异构体。那么A是；B是。△4.双键碳原子属于杂化，双键中含有键和键。三健碳原子属于杂化，三键中含有键和键。※5.分子式为C5H8的炔烃，经高锰酸钾水溶液氧化，得产物为2-甲基丙酸和二氧化碳，该炔烃的结构式为。△6.产生顺反异构的条件是：和。※7.丙烯与溴化氢发生反应，生成物的结构简式为，名称为。8.根据两个碳碳双键的相对位置不同，二烯烃可分为、和。9.在有机化合物分子中，按照一个碳原子所连的碳原子数目不同，通常把碳原子分成四类，分别是、、、。10.分子中含有或的烃称为不饱和烃，不饱和烃包括、、和。11.由于烯烃分子中存在着，所以烯烃的异构现象比烷烃复杂，概括起来，烯烃的异构主要有三种，分别是、和。12.烯烃的加成反应是烯烃分子中的断裂，加成试剂中的个原子或基团分别加到双键的原子上，形成个新的键，双键碳在加成反应的过程中由杂化转变为杂化。13.由于某一原子或基团的而引起沿着分子链向某一方向移动的效应称为诱导效应。14.伯、仲、叔碳正离子和甲基碳正离子的稳定性顺序为＞＞＞。15.在共轭体系中，由于原子间相互影响，使整个分子的电子云的分布趋于，键长也趋于，体系能量而稳定性，这种效应称为共轭效应。16.炔烃的同分异构与烯烃相似，既有异构又有异构，但无异构，其异构体的数目比同碳原子数的烯烃，另外，炔烃与互为同分异构体。17.不饱和烃分子中键断裂，加入其他原子或原子团的反应称。※三、写出下列化合物的名称和结构式CH3－CH－CHCH3－CH－CH2－CCH｜CH2CH3CH2CH2CHCH2CHCCH｜CH3CH3CH3－CH2－CH－CH2CH3｜CHCH24.1，4-己二炔5.2，3-二甲基-1-戊烯6.反-2-己烯四、选择题※1.可用来鉴别1-丁炔和2-丁炔的溶液是A.三氯化铁B.氢氧化钠C.银氨溶液D.溴水※2.烯烃和溴的加成反应可产生的现象是A.沉淀B.气体C.变色D.褪色※3.烷烃里混有少量的烯烃，除去的方法是A.加水B.加乙醇C.加硫酸D.用分液漏斗分离△4.CH2＝CH－CH＝CH2在结构中存在的共轭体系是A.p-π共轭B.π-π共轭C.σ-π共轭D.σ-p共轭△5.下列基团中斥电子诱导效应最强的是A.乙基B.异丙基C.甲基D.叔丁基※6.乙烯和卤素的反应是A.亲电加成B.亲核加成C.亲电取代D.亲核取代△7.戊炔的同分异构体有A.2种B.3种C.4种D.5种△8.下列化合物中有顺反异构体的是A.CH3CCCH3B.CH3CH2CH＝CH2C.CH3CH＝CHCH3D.（CH3CH2）2C＝CHCH※9.室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是A.CH3CH2CH3B.CH3CH＝CH2C.CH3CCHD.CH3CCCH※10.鉴别乙烯和乙烷可选用的试剂是A.乙醇B.氯水C.碘液D.溴水△11.下列化合物中，属于共轭二烯烃的是A.CH2＝CHCH2CH＝CH2B.CH2＝CH－CH＝CH－CH＝CH2C.CH2＝CH－CH＝CH2D.CH2＝C＝CHCH3△12.下列基团不属于吸电子基的是A.－ClB.－CH2CH3C.－NO2○13.既有sp3杂化碳原子，又有sp2杂化碳原子的化合物是A.CH3CCHB.CH3CH＝CH2C.CH2＝CH2D.CH3CH2CH3○14.下列碳正离子中，最稳定的是A.B.C.D.15.欲去除环己烷中少量环己烯，最好采用下列哪种方法（）A.用HBr处理后分馏B.先臭氧化水解，然后分馏C.用浓硫酸洗D.用浓氢氧化钠溶液洗16.制备符合国家卫生标准的市售塑料食品袋是哪一类高聚物（）A.聚氯乙烯B.聚苯乙烯C.聚苯甲酸乙二醇酯D.聚乙烯17.Grignard试剂是哪一类化合物（）A.有机钠化合物B.有机锂化合物C.有机铝化合物D.有机镁化合物18.下列哪种物质与HBr发生加成反应须遵守马氏规则？（）A.CH3CH=CHCH3B.（CH3）2C=C（CH3）2C.CH2=CH2D.CH319.烯烃分子的结构特点是（）A.含双键B.含叁键C.含苯环D.只有碳氢单键20.下列物质中属于烯烃的是（）AC2H2BC5H12CC2H4DC6H21.下列哪种物质没有顺反异构体A.2－溴－2－丁烯B.2－甲基－2－丁烯C.1，2－二溴乙烯D.2－甲基－2－戊烯22.能与AgNO3的氨水溶液生成白色沉淀的是A.丁烷B.2－丁炔C.1－丁烯D.1－丁炔23.马氏规则应用于A.仲卤烃的消除反应B.仲醇的脱水反应C.对称烯烃与不对称试剂的加成反应D.不对称烯烃与不对称试剂的加成反应24.下列化合物中，能用溴水加以区别的是A.环丙烷和丙稀B.乙烯和乙烷C.1，3－戊二烯和1，4－戊二烯D.苯和甲苯25.下列何种物质无顺反异构体A.2－甲基－2－丁烯B.2－溴－2－丁烯C.2，3－二溴－2－戊烯D.1，2－二溴乙烯26.下列化合物中，能与AgNO3的氨溶液作用生成白色沉淀的是A.丙烷B.丙稀C.丙炔D.2－丁炔27.2－丁烯和1－丁烯互为A.碳链异构B.位置异构C.官能团异构D.均不是※五、写出下列反应的主要产物H2O1.CH3CH＝CH2＋H2SO4H2OKMnO4HKMnO4H＋CH3－C＝CH2｜CH3HgSOHgSO4H2SO43.CH3－CCH＋H2O1，4-加成1，4-加成4.CH3CH＝CH－CH＝CH2＋HBrKMnOKMnO4／H2O5.CH3CH2C≡CCH2CH3※六、推断结构分子式相同的三种化合物（C5H8），经氢化后都生成2-甲基丁烷。它们都可以与两分子溴加成。但其中一种能使AgNO3氨溶液产生白色沉淀，另两种则不行。试推测这三个异构体的结构式，并写出有关反应式。第四章脂环烃（2学时）【本章重点】本章重点是脂环烃的化学性质及性质与结构的关系。要求掌握脂环烃的定义、命名法、化学性质及其与结构的关系，并能写出有关化学反应方程式；熟悉环烷烃的顺反异构现象及环己烷的典型构象，会写出它们的结构式。【本章难点】脂环烃的化学性质及化学性质与结构的关系；环己烷的构象及其椅式构象中横键和竖键的定义。△一、名词解释1.竖键（a键）2.横键（e键）3.顺反异构△二、填空题1.环己烷的优势构象为，一取代环己烷的稳定构象为取代基在键上的构象。2.脂环烃的化学性质与烃相似。3.环丙烷、环丁烷可发生开环反应，是因为。4.多环脂环烃根据共用碳原子数，可分为、和。三、选择题1.环己烷产生构象的原因是（）A.环的张力B.碳原子具有sp3C.σ键的旋转D.碳原子所形成的键角要求为109.5°2.下列环烷烃中哪一个最稳定（）A.环丁烷B.环己烷C.环戊烷D.环庚烷3.某烃分子中有一个环状结构和两个双键，它的分子式可能是A.C4H6B.C7H8C.C5H6D.C10H84.下列物质中能与溴发生加成反应的是A.己烷B.环己烷C.环戊烷D.环丙烷※三、完成下列反应方程式KMnO4／H+1.环戊烯＋BrKMnO4／H+2.环戊烯3.环丙烷＋Br2／CCl4光照4.甲基环己烯＋HCl光照5.环戊烷＋Cl2△四、推断结构有一化合物分子式为C6H12，此化合物催化加氢生成C6H14，还可以与HBr反应得到产物2，3-二甲基-2-溴丁烷，但它不能使酸性KmnO4褪色，写出该化合物的结构和名称。第五章芳香烃（2学时）【本章重点】本章重点是苯环的结构，苯及其单环芳香烃的命名、性质及与结构的关系；常见的稠环芳香烃的结构特点，化学性质及与结构的关系。要求掌握苯环的结构特点，化学性质及其与结构的关系，鉴别的方法及重要反应方程式的书写；熟悉苯环发生亲电取代反应的定位规则，稠环芳香烃的结构特点及化学性质。【本章难点】苯及其它单环芳香烃的化学性质；苯环亲电取代反应的定位规则及有关反应方程式的书写；单环芳香烃的鉴别方法及反应式的书写。一、填空题※1.苯分子中碳原子为杂化，杂化轨道与其它原子的原子轨道形成3个键。轨道可以“肩并肩”互相重叠形成键。※2.苯及其它单环芳烃的化学性质，易发生反应，难发生和反应。※3.苯与常用的强氧化剂发生化学反应，但苯的同系物可被强氧化剂氧化为。4.稠环芳香烃是指含有个或苯环，并且苯环共用个碳原子结合而成的芳香烃。5.苯与卤素反应生成卤代苯的催化剂常用，发生傅-克反应的催化剂常用。6.卤代烃的种类很多，根据烃基的不同卤代烃可分为、和；根据卤原子连接饱和碳原子的种类不同，卤代烃可分为、和；根据分子中所含卤原子的数目不同，卤代烃可分为、和。此外，根据卤素原子的种类不同，还可分为、和。※二、写出下列化合物的结构式1.2，4，6-三硝基甲苯2.对二溴苯3.2-苯基丙烯4.对溴苯乙烯5.1-甲氧基-4-溴苯△三、选择题1.下列各组物质不属于同系物的是A.苯与甲苯B.乙烷和十五烷C.苯与萘D.己烯和2-戊烯2.区别乙烯和正己烷可以用的试剂或方法是A.FeCl3B.［Ag（NH3）2］＋C.KMnO4D.点燃3.与苯不是同系物，但属于芳香烃的有A.甲苯B.苯C.苯并呋喃D.蒽4.萘最易溶与哪一种溶剂？（）〈A〉水〈B〉乙醇〈C〉苯〈D〉乙酸5.根据定向法则哪种基团是间位定位基（）A.带有未共享电子对的基团B.负离子C.致活基团D.带正电荷或吸电子基团6.下列化合物在常温下能使溴水褪色的是A.苯B.环己烷C.甲苯D.环丙烷7.关于萘的叙述中错误的是A.属于稠环芳烃B.是苯的同系物C.比苯易氧化D.芳香性比苯差△四、以苯或甲苯为原料合成下列化合物1.苯甲酸2.间硝基苯甲酸3.对硝基苯甲酸4.苯乙酮※五、用化学方法鉴别下列各组化合物1.甲苯、甲基环己烷和2-甲基环己烯2.甲苯和环戊烯※六、推断结构1.甲、乙、丙三种芳烃的分子式同为C9H12，氧化时甲得一元酸，乙得二元酸，丙得三元酸，进行硝化时甲和乙分别主要得到两种一硝基化合物，而丙只得到一种一硝基化合物。推断甲、乙、丙的结构。2.某烃的分子式为C8H10，它能使酸性KMnO4溶液褪色，能与H2发生加成反应，生成乙基环己烷，试推断该烃的结构简式。△七、指出下列化合物硝化时硝基导入的位置—Cl1.—Cl—OCH—OCH3—NH2—NH2|NO|NO2CH3|第六章卤代烃（2学时）【本章重点】本章重点是卤代烃的化学性质。要求掌握卤代烃的命名，卤代烃的取代反应和消除反应，并能写出相关反应方程式；能够正确区分伯、仲、叔卤代烃；熟悉卤代烃与硝酸银醇溶液的反应及应用。【本章难点】理解并掌握卤代烃的取代反应和消除反应历程，影响卤代烃取代反应和消除反应的因素及如何影响。△一、名词解释1.卤代烃2.消除反应二、填空题1.卤代烃的种类很多，根据烃基的不同卤代烃可分为、和；根据卤原子连接饱和碳原子的种类不同，卤代烃可分为、和；根据分子中所含卤原子的数目不同，卤代烃可分为、和。此外，根据卤素原子的种类不同，还可分为、和。2.卤代烃在中与作用，生成化合物，该化合物被称为格林尼亚试剂，简称，一般用通式表示。3.氯仿的化学名称为，在光照条件下，能被逐渐氧化为剧毒的，所以氯仿应用瓶保存，并加入％的乙醇破坏。※三、写出下列化合物的名称或结构式Cl｜Cl｜｜Cl｜CH3CH3－CH－CH2－C｜Cl｜CH3｜CH32.CH｜CH3CH－CH－CH3—CH2｜Br4.溴苄5.2-碘丙烷的位置异构体6.环己基氯△三、选择题1.最易进行SN2反应的是A.2-溴戊烷B.2-甲基-2-溴戊烷C.3-甲基-2-溴戊烷D.2-甲基-4-溴戊烷2.最易进行SN1反应的是A.C6H5ClB.C6H5CH2ClC.（C6H5）2CHClD.（C6H5）3CCl3.最稳定的碳正离子是A.＋CH2CH＝CHCH2CH3B.CH3CH＝CH＋CHCH3C.CH3CH＝CHCH2＋CH2D.CH3CH2＋CHCH2CH3四、完成下列反应式NaOH／H2O1.CH3CH2CH(CH3)CHBrCHNaOH／H2OKOH／醇Δ2.CH3I＋CH3ONaKOH／醇Δ3.CH3CH2CH2CHBrCH3KOH／醇ΔKOH／醇Δ|Br4.5.C2H5Br＋C6H5ONa※五、用化学方法鉴别下列各组物质1.氯苯和氯苄2.溴苯和1-苯基-2-溴乙烯3.2-氯丙烷和2-碘丙烷4.4-溴乙烯、α-溴乙苯和β-溴乙苯△六、完成下列转化1.CH3CHBrCH3CH3CH2CH2OH2.CH3CH2CHBrCH3CH3C≡CCH3—CH2—CH2－OH3.※七、推断结构式某卤代烃C3H7Cl（A）与KOH的醇溶液作用，生成C3H6（B）。（B）氧化后得到乙酸、二氧化碳和水，（B）与HBr作用得到（A）的异构体（D）。试写出（A）、（B）和（D）的结构简式。第七章醇、酚、醚（6学时）【本章重点】本章重点是醇、酚、醚的结构和化学性质。要求掌握醇、酚、醚的结构、分类、命名法，掌握醇、酚的化学性质及其与结构的关系，酚的鉴别方法；能写出醇、酚、醚发生的有关反应方程式。【本章难点】醇、酚、醚的主要化学性质及有关化学反应方程式，化学性质与结构的关系；醇、酚的鉴别。※一、名词解释1.醇2.酚3.醚二、填空题※1.有机化合物中，与直接相连的碳原子称为α-碳原子，α-碳原子上的氢原子称为。※2.伯醇首先被氧化成，继续氧化成；仲醇被氧化成，叔醇因没有难以被氧化。※3.酚是羟基与直接相连形成的化合物，最简单的酚是，俗称，其酸性较碳酸。※4.邻硝基苯酚的沸点低于对硝基苯酚，是由于。△5.硫醇具有较强的还原性，在空气中即可氧化生成。△6.煤酚是、和三种物质的混合物，含煤酚47％～53％的肥皂溶液，称为煤酚皂溶液，俗称，是临床上常用的消毒剂。※7.乙醇俗称，其结构式为。△8.醚按与氧相连的两个烃基是否相同，可分为、；醚的沸点比相应的醇，而其与相应的醇相近。9.醇可以看作是、以及与羟基相连的化合物，醇的官能团是，称为。10.按羟基所连接的烃基不同，醇可分为、和；按羟基所连接的碳原子的种类不同，醇可分为、和；按羟基数目的多少，醇可分为、和。11.由于烷基诱导效应的影响，甲醇、伯醇、仲醇和叔醇与金属反应时，它们的反应活性次序为＞＞＞。12.醇在脱水剂、等存在下加热可发生脱水，分子内脱水生成，分子间脱水生成，醇的脱水方式取决于和。13.苯酚的水溶液与溴立即产生沉淀，此反应灵敏、迅速、简便，可用于苯酚的和分析。14.苯二酚具有、和三种异构体。15.酒精的结构式为临床上常用浓度为的酒精作消毒剂，工业酒精不能用来勾兑饮用酒，因其含有较多的。三、选择题△1.下列化合物中，沸点最高的是A.CH3CH2CH2CH3B.CH3CH2OCH2CH3CHCH3CCH3CH3｜｜OHC.CH3（CH2）2CH2OHD.※2.下列化合物在水中溶解度最大的是A.乙醇B.乙醛C.乙烯D.氯乙烯※3.下列物质中既能与溴水反应又能与金属钠反应的是A.CH2＝CH2B.CH3CH2ClC.C6H5OHD.CH3OCH3※4.下列物质中，能与Cu（OH）2反应生成深蓝色溶液的是A.CH3CH2CH2OHB.C6H5OHCH3CHCHCH3CHCH2｜OH｜OHCH2CH2CH2｜OH｜OHC.D.※5.下列化合物，能形成分子间氢键的是A.CH3CH2OHB.CH3CH2BrC.CH3OCH3D.C2H2△6.临床上常用作重金属解毒剂的化合物是A.乙醇B.二巯基丙醇C.甘油D.二硫化物△7.除去卤代烃中少量的醚可用的试剂是A.浓硫酸B.氢氧化钠C.硝酸银溶液D.卢卡斯试剂※8.下列化合物，遇FeCl3显紫色的是A.甘油B.苯酚C.苄醇D.对苯二酚※9.以下叙述正确的是A.羟基可与水形成氢键，因此凡含羟基的化合物均易溶于水B.酚的苯环上供电子基越多，亲电取代的活性越高，酸性越强C.乙醚长期与空气接触可生成过氧化物，过氧化物受热易爆炸，故蒸馏乙醚时不要蒸干D.醇的脱水反应又称消除反应△｜OH｜OHNO2｜—OHCH3—OHCH3｜—NO2OH｜—CH2OHA.B.C.D.△11.下列物质中不能用CaCl2来干燥的是A.硫醇B.低级醚C.卤代烃D.低级醇△12.下列能用以区别乙醇和乙二醇的是A.FeCl3B.Cu（OH）2C.CuSO4D.AgNO3△13.下列试剂中，可用于检验醚中的过氧化物的是A.碘液B.淀粉碘化钾试液C.冷浓硫酸D.淀粉试纸※14.下列试剂中，能将伯、仲、叔醇区别开的是A.重铬酸钾B.卢卡斯试剂C.高碘酸D.氢碘酸※15.下列物质中，与HI反应活性最高的是—CH2—CH2OHB.CH3CH＝CHCH2CH2OHCH3CH3CH2CH2CHCH2CH3OH｜CH3CCH2CH3OH｜｜CH3C.D.※16.=1\*GB3①2-丁醇、=2\*GB3②2-甲基-2丙醇、=3\*GB3③甲醇，与金属钠反应活性顺序排列正确的是A.=1\*GB3①＞=2\*GB3②＞=3\*GB3③B.=1\*GB3①＞=3\*GB3③＞=2\*GB3②C.=3\*GB3③＞=2\*GB3②＞=1\*GB3①D.=3\*GB3③＞=1\*GB3①＞=2\*GB3②△17.下列醇的分子内脱水必须遵循扎依采夫规则的是CH3CH3CCH2OHCH3CH3CH3CCH3CH3OHA.B.CH3CH3CH2CHCH2CH3OHCH3CH2CH2CHCH3OHC.D.△18.下列物质中，溶解度最大的是A.CH3CH2CH2CH2OHB.CH3CH2CH2CH2ClCHCH3C－OHCH3CH3C.CH3CH2CH2CH3D.△19.下列物质中酸性最强的是—NH2—NH2HO－—OHA.B.—Cl—ClHO－—NO2HO－C.D.20.乙醇与二甲醚是什么异构体？（）A.碳架异构B.位置异构C.官能团异构D.互变异构21.在实验室中下列哪种物质最易引起火灾（）A.乙醇B.四氯化碳C.乙醚D.煤油22.能与FeCl3发生显色反应，并且在该物质水溶液中加入NaOH后变澄清的是—OH—CH2-OH——OH—CH2-OH—OH—CH323.下列各项中，与乙醇性质不符合的是（）Ａ．易溶于水Ｂ．能与金素钠反应生成氢气Ｃ．能被氧化生成酮Ｄ．能与无机酸反应生成酯24.乙醇氧化的最终产物是()A．乙酸Ｂ．乙醛Ｃ．乙烯Ｄ．乙醚25.来苏儿中的有效成分是（）A．丙酮B．乙醛Ｃ．乙酸Ｄ．甲酚三种同分异构体混合物26.禁用工业酒精配制饮用酒，是因为工业酒精中含有（）A.甲醇B.乙醇C.丙醇D.丙三醇27.医药上用乙醇作消毒剂，其浓度为A.750ml／LB.500ml／LC.950ml／LD.300ml／L28.乙醇在170℃A.催化剂B.氧化剂C.脱水剂D.催化剂和脱水剂29.下列说法正确的是A.醇的分子间脱水反应属于消除反应B.能发生银镜反应的有机物一定是醛C.含有碳碳双键的有机物都有顺反异构体D.醇的分子内脱水属于消除反应30.将无水氯化锌溶于浓盐酸所形成的饱和溶液称为（）A.托伦试剂B.斐林试剂C.卢卡斯试剂D.希夫试剂31.下列有机物中属于叔醇的是（）32.苯酚具有弱酸性是因为分子中存在A.－I效应B.p－∏共轭效应C.∏－∏共轭效应D.σ－∏共轭效应33.由苯不能一步反应制得的有机物是A.环己烷B.苯磺酸C.苯酚D.乙苯34.下列各组物质中，互为同分异构体的是A.甲醚和甲醇B.乙醇和乙醚C.甲醚和乙醇D.丙醇和丙醚35.下列各组物质中，能用Cu(OH)2来鉴别的是A.乙醇和乙醚B.乙醇和乙二醇C.乙二醇和丙三醇D.甲醇和乙醇36.不同级别的醇与钠反应的活性顺序是A.1°＞2°＞3°B.3°＞2°＞1°C.2°＞1°＞3°D.2°＞3°＞1°37.区别伯、仲、叔醇常用的试剂或反应是A.托伦试剂B.斐林反应C.碘仿反应D.卢卡斯试剂38.下列化合物中能形成分子内氢键的是A.邻硝基苯酚B.邻甲基苯酚C.间硝基苯酚D.对硝基苯胺39.以下各组化合物可用K2Cr2O7鉴别的是A.乙醇和2－丙醇B.溴乙烷和2－溴丙烷C.2－丙醇和2－甲基－2－丙醇D.2－溴丙烷和2－甲基－2－溴丙烷※四、完成下列反应式1.C6H5OH＋Na2CO32.CH3CH2CH2CH2OH＋HNO3—ONaCH3－3.＋CH3CH—ONaCH3－—CH—CH2OHOH｜4.＋NaOH—CH3—CH3CH3O－CHCH3｜－OH分子内脱水6.分子内脱水KK2Cr2O7／H+7.CH3CH2OHCHCH3CH2CCH3OH｜｜CH3浓H浓H2SO4Δ8.9.C6H5OH＋HNO3—OH10.＋Br2—OHCH3CHCHCH3CH3CHCHCH3｜OH｜OH△五、用化学方法鉴别下列各组化合物1.1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇2.苯甲醇、苯酚、苯乙烯3.环己醇、1-甲基环己醇4.1，3-丁二醇、2，3-丁二醇※六、推断结构1.某化合物A（C4H10O），能与金属反应放出氢气，与浓硫酸共热生成烯烃B（C4H8），B与HBr作用生成C（C4H9Br），C与氢氧化钠醇溶液共热得烯烃D（C4H8），D与B是同分异构体，D经酸性高锰酸钾氧化只得一种产物。试写出A、B、C、D的结构式及有关反应方程式。2.化合物A（C9H12O）与NaOH、KMnO4均不反应，遇HI生成B和C，B遇溴水立即变为白色浑浊，C经NaOH水解，与Na2Cr2O7的稀H2SO4溶液反应生成酮D，试写出A、B、C、D的结构简式与相应的反应式。第八章醛、酮、醌（6学时）【本章重点】本章重点是醛、酮的结构和化学性质。要求掌握醛、酮醌的结构、分类及命名，掌握醛和酮的化学性质，会用化学方法鉴别醛和酮。【本章难点】醛和酮的结构特点及其与化学性质的关系；醛的特殊反应及反应方程式的书写。※一、名词解释1.醛2.酮3.羰基二、填空题△1.因为羰基有极性，其中氧带有部分电荷，碳带有部分电荷，所以羰基化合物易发生加成反应。※2.醛加氢还原生成，酮加氢还原生成。△3.因为费林试剂氧化脂肪醛，氧化芳香醛，所以可用费林试剂来鉴别脂肪醛和芳香醛。△4.用LiAlH4还原CH3CH＝CHCHO，产物为。※5.在稀碱溶液中，含有氢原子的醛能发生反应。△6.甲醛又称为，其40％的水溶液称为，常用作和。7.根据羰基所连烃基的不同，醛酮可分为、和，根据分子中所含羰基的数目，醛酮又可分为和。8.在或的作用下，1分子醛的加到另1分子醛的原子上，其余部分加到原子上，生成β－羟基醛，这个反应称为醇醛缩合。三、选择题※1.下列化合物中，不发生银镜反应的是A.丁酮B.苯甲醛C.丁醛D.甲醛※2.下列各组物质中，不能用费林试剂来鉴别的是A.苯甲醛和甲醛B.甲醛和乙醛C.丙酮和丙醛D.乙醛和丙醛※3.下列说法中，错误的是A.醛酮的加氢反应属于还原反应B.乙醛和乙醇在盐酸催化下可发生缩醛反应C.丙酮是最简单的酮D.醛酮的共同性质是易发生亲核加成反应※4.下列试剂中，不能用来鉴别醛酮的是A.希夫试剂B.托伦试剂C.费林试剂D.溴水※5.丙醛和丙酮的关系是A.同素异形体B.同系物C.同分异构体D.同一种化合物※6.下列化合物中，与格氏试剂作用后生成伯醇的是A.甲醛B.环己酮C.丙酮D.丙醛△7.临床上用于鉴别患者尿液中是否含有丙酮的试剂是A.希夫试剂B.亚硝酰铁氰化钠溶液和氨水C.托伦试剂D.费林试剂※8.下列各组化合物，不能用碘和氢氧化钠溶液来鉴别的是A.甲醇和乙醇B.2-戊酮和3-戊酮C.乙醛和丙酮D.2-戊醇和3-戊醇※9.下列各组化合物中，可用2，4-二硝基苯肼来鉴别的是A.甲醛和乙醛B.乙醇和乙醛C.丙醛和丙酮D.苯甲醛和苯乙酮※10.下列化合物中，最容易和氢氰酸加成的是A甲醛B.丙酮C.环己酮D.乙醛△11.下列化合物中，沸点最高的是A.乙醚B.乙烷C.乙醇D.乙醛—CH—CH3－CHO△12.的同分异构体的数目为A.5B.3C.6D.7△13.下列关于醛酮的叙述不正确的是A.醛酮都能被弱氧化剂氧化成相应的羧酸B.醛酮分子中都含有羰基C.醛酮都可被催化氢化成相应的醇D.醛酮都能与羰基试剂作用14.鉴定甲基酮通常采用哪种方法（）A.托伦试剂B.希夫试剂C.碘仿试验D.氧化作用15.卤仿反应必须在什么条件下进行（）A.酸性溶液B.碱性溶液C.中性溶液D.质子溶剂16.下列化合物能与FeCl3溶液发生颜色反应的是A.苄醇B.苯酚C.β-苯基乙醇D.苯乙烯17.能发生银镜反应的是哪一种物质（）A.醇B.酮C.酸D.醛18.苯甲醛和乙醛在稀碱条件下反应，得到的产物数目为A.一种B.二种C.三种D.四种19.下列化合物中不与氢氰酸反应的是A.乙醛B.丙酮C.对苯醌D.丁酮20.下列各组物质，可用碘仿反应来鉴别的是A.乙醇和丙酮B.甲醛和丙醛C.2－戊酮和3－戊酮D.乙醛和丙酮21.下列化合物既能发生碘仿反应，又能与氢氰酸加成的是A.CH3CH2COCH3B.CH3COC6H5C.CH3CH2CHOD.CH3CH(OH)CH322.下列分子结构中不含п键的化合物是A.乙烯B.乙醛C.乙酸D.环己烷23.生物标本防腐剂“福尔马林”的组成成分是：()A.40%甲醛水溶液B.4%甲酸水溶液C.40%乙醛水溶液D.3%甲醛水溶液24.下面不能与I2和NaOH发生碘仿反应的是（）A.丙酮B.乙醛C.乙醇D.乙炔25.下列化合物中既能发生碘仿反应又能与亚硫酸氢钠加成的是：（）A.CH3CH2CHOB.CH3CH2OHC.CH3-CH2-C-CH3D.CH3-C-C6H526.可选用以下哪种物质洗去银镜反应中试管壁上的银A.HNO3B.H2SO4C※四、完成下列反应式HCNHCN1.CH3CH2CHO2，4-二硝基苯肼2，4-二硝基苯肼2.CH3CHOH2H2O／H+CH3CH2-MgCl／无水乙醚3.CH3COCH3？II2＋NaOH4.CH3CHOII2＋NaOH5.CH3COCH3—CHO［Ag（NH—CHO［Ag（NH3）2］＋OH－6.△五、用化学方法鉴别下列各组物质1.丙醛、丙酮和2-丙醇2.甲醛、乙醛和苯甲醛3.甲醇、乙醇和甘油4.乙醛、苯甲醛和苯甲醇5.2-戊酮和3-戊酮△六、推断结构1.某化合物A分子式为C5H10O，A能与苯肼反应，但不与希夫试剂作用，A加氢还原后得B（C5H12O），B与浓硫酸共热得C（C5H12），C能使溴水褪色，且有5种同分异构体，C经高锰酸钾（酸性）溶液氧化后，生成乙酸和D（C3H6O），D也能与苯肼反应。A、B、D均能发生碘仿反应，试写出A、B、C、D的结构式及与各试剂所发生反应的反应方程式。2.某化合物A分子式为C8H8O，A不与托伦试剂反应，但能与2，4-二硝基苯肼作用生成橙色晶体，还能与碘的氢氧化钠溶液作用生成黄色沉淀，试写出A的结构简式及与各试剂反应的反应方程式。3.某化合物A（C3H6O），能与氢氰酸发生加成反应，并能与希夫试剂显紫红色。A经还原后得B（C3H8O），B经浓硫酸脱水后得碳氢化合物C（C3H6），C可与氢溴酸作用生成2-溴丙烷。试写出A、B、C的结构简式及与各试剂反应的反应方程式。○七、设计实验由丙酮还原制备2-丙醇，产物中混有少量丙酮，请设计一个简单的方案以除去丙酮。第九章羧酸及取代羧酸（6学时）【本章重点】本章重点是羧酸及取代羧酸的结构和化学性质。要求掌握羧酸的结构、分类和命名，掌握羧酸的化学性质，熟悉重要羧酸的特性及在医药上的应用；掌握羟基酸的结构和化学性质，熟悉医药上重要的羟基酸；掌握氨基酸的主要化学性质和结构特点；掌握酮酸的结构和主要化学性质，熟悉重要的酮酸和酮体。【本章难点】羧酸的结构及其p-π共轭体系，羧酸的化学性质；根据结构特点比较取代羧酸的酸性强弱。△一、名词解释1.羧酸2.取代羧酸3.酮体4.等电点二、填空题○1.酮体包括、和。如果血液中酮体含量升高，就可能引起。※2.实验室中，用和混合加强热制备甲烷。△3.水杨酸化学名称为，由于分子中含有基，故遇三氯化铁溶液呈现色。乙酰水杨酸俗名为，它是药。△4.在pH＝6的溶液中做电泳实验时，某氨基酸向正极移动，则该氨基酸的等电点pI6（＝、＞、＜＝。5.羧酸分子中烃基上的原子被其他原子或取代后生成的化合物称为取代羧酸，重要的取代羧酸包括、、和等。6.根据分子中烃基的不同，羧酸可分为和；根据羧基数目不同，可分为、和。7.CH3CO-、-COOH、-CO-、-H、-OH相互结合，可组成不同的化合物，其分别是、、、、、和。8.α－羟基丙酸俗称，在体内酶催化下，能脱氢生成。9.β－丁酮酸又叫，它在体内酶催化下加氢生成，受热脱羧生成。10.邻羟基苯甲酸俗称，由于分子中含基，遇三氯化铁溶液呈现色。它的衍生物俗称阿司匹林，为药。11.甲酸俗名，其分子结构比较特殊，分子中既有基，又有基，是一个双官能团化合物。因此甲酸不仅有酸性，而且有性，能与反应发生银镜反应，能与反应产生砖红色沉淀，还能使高锰酸钾溶液。12.氨基酸是一类分子中既含有基又含有基的化合物，根据分子中烃基的结构不同，氨基酸可分为、和。根据分子中基和基的数目不同，氨基酸又可分为中性氨基酸、氨基酸和氨基酸。13.将氨基酸水溶液的pH调到某一特定数值，使其电离程度和电离程度相等，则氨基酸几乎全部以形式存在，整个氨基酸分子是性的，在电场中不向任何一极移动，此时溶液的pH称为氨基酸的，常用表示。三、选择题※1.α-羟基酸受热脱水可生成A.交酯B.内酯C.环酮D.烯酸△2.下列化合物加热脱水能生成顺反异构体的是CH3－CH3－CH－CH2－COOH｜OHCH3－CH－COOH｜OHCH2－CH2－COOH｜CH2－COOHCH2－CH－CH2－COOH｜OH※3.下列化合物中既能发生酮式分解又能发生酸式分解的是A.丙酮酸B.α-丁酮酸C.α-酮戊二酸D.β-丁酮酸※4.α-酮酸与浓硫酸共热时，可生成A.羧酸和醛B.羧酸和二氧化碳C.羧酸和一氧化碳D.羧酸和酮△5.能使KMnO4褪色和蓝色石蕊试纸变红的是A.苯酚B.苯乙烯C.丙烯酸D.丙酸※6.下列化合物中不属于羧酸衍生物的是COCOOCH3CONH2CCOCl—O－—O－CH3△7.下列氨基酸不能与茚三酮反应显蓝紫色的是A.HSCH2CH(NH2)COOHB.HOCH2CH（NH2）COOHNNHCOOHC.D.CH3CH（NH2）COOH8.粗的乙酸乙酯中含少量乙酸，为了除去乙酸应当采用哪种操作（）A.氢氧化钠水溶液洗B.金属钠处理C.乙醇及硫酸处理D.碳酸钠水溶液处理9.合成乙酸乙酯时，为了提高收率，最好采取何种方法（）A.在反应过程中不断蒸出水B.增加酸的浓度C.使乙醇过量D.A和C并用10.下列化合物不能用四氢铝锂还原的是（）A.醛B.酯C.睛D.烯11.下列哪种物质对人体毒害相对较小（）A.苯酚B.甲酸C.甲醇D.乙醇12.克莱森缩合反应经常用于制备下列哪一类化合物（）A.αβ－羟基酯B.β－酮酸酯C.γ-羟基酯D.γ-酮酸酯13.下列化合物中，哪一种是克莱森酯缩合反应的催化剂（）A.Na/甲苯B.NaOHC.NaOC2H5D.异丙醇铝14.味精的主要成分是（）A.酪氨酸钠B.脯氨酸钠C.谷氨酸钠D.天冬氨酸钠15.某氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH值叫（）A.等当点B.中和点C.低火熔点D.等电点16.非必需氨基酸是指（）A.在组成蛋白质结构中可有可无B.在蛋白质体现功能时是不必要的C.在营养中是无用的D.在营养中是不必依赖外源的17.人类必需的氨基酸共有几种（）A.4种B.6种C.8种D.10种18.下列氨基酸中，属于必需氨基酸的是A.酪氨酸B.蛋氨酸C.谷氨酸D.精氨酸19.某氨基酸在pH＝5的溶液中主要以正离子的形式存在，则该氨基酸的等电点为A.pI=5B.pI＞5C.pI＜5D.pI≥520.现代家庭装修中给人类生存环境带来最大污染的物质是：（.）A.甲醛B.丙酮C.苯D.甲酸21.下列有机溶剂中，具有最大火灾危险的是（）A.乙醇B.四氯化碳C.乙醚D.乙酸22.邻-羟基苯甲酸的俗名是（）A.福尔马林B.阿司匹林C.石炭酸D.水杨酸23.能与氢氧化铜生成深蓝色溶液的有机物是A.苯酚B.甘油C.乙醇D.醋酸24.下列物质中，既能发生酯化反应，又能发生银镜反应的是A.乙醇B.乙醛C.乙酸D.甲酸25.下列各组物质中互为同分异构体的是A.乙醇与乙醚B.甲酸甲酯与乙酸C.甲醛与乙醛D.苯与环己烷26.在酸性条件下，不能使高锰酸钾溶液褪色的是A.乙醇B.乙二酸C.甲酸D.乙酸27.下列物质中，沸点最高的是A.乙烷B.乙醚C.乙酸D.乙醇28.化合物乙酸、甲酸、碳酸、乙二酸、苯酚的酸性由强至弱的顺序是A.乙酸＞甲酸＞碳酸＞乙二酸＞苯酚B.苯酚＞乙酸＞甲酸＞乙二酸＞碳酸C.乙二酸＞甲酸＞乙酸＞碳酸＞苯酚D.乙酸＞碳酸＞苯酚＞乙二酸＞甲酸29.α－、β－、γ－羟基酸受热时，可依次生成A.内酯、烯酸、交酯B.交酯、内酯、内酯C.交酯、烯酸、内酯D.交酯、烯酸、交酯30.谷氨酸的pI=3.2，它在pH＝3.2的溶液中主要呈A.正离子B.负离子C.两性离子D.中性离子31.谷氨酸（pI=3.22）在pH＝2.00的溶液中，主要存在形式为A.正离子B.负离子C.两性离子D.中性离子32.羧酸官能团是COORCOORCORCOHCOOHA.B.C.D.△四、比较下列各组化合物的酸性强弱（由强到弱排列）COOHCOOH—OHCOOHCOOH—OH—COOH1.CH3COOH，HCOOH，，，，H2CO3CHCH3CH2CCOOHClClCHCH3CHCH2COOHClCH2CH2CH2CH2COOHClCHCH3CH2CHCOOHCl，CH3CH2CH2COOH△五、用化学方法区分下列各组化合物1.甲酸、乙酸和丙烯酸2.苯甲酸、苯甲醛和苯甲醇3.对-甲酚、苯甲醚、苯乙酮和苯乙酸4.甲酸、乙酸、乙酸乙酯和苯酚5.苯甲酸、苯甲醛、苯乙酮和苯甲醇※六、完成下列反应式H＋Δ1.CH3COOH＋CH3CH2CHH＋ΔHOOC－CHHOOC－CH2CH2CH－CH2COOHOHΔCH3CHCH3CH2CHCOOHOHΔCH2CH2COOHCH2COOHLiAlH4H3O＋4.—COOH5.＋NaHCO3—COOHP2OP2O5ΔCH3CHCOOHCH36.2H＋H＋Δ—CH2OH7.＋CH3COOHP－P－COOH8.＋Cl2（CH3（CH3）2CH－CH－COOHNH2ΔCH3ΔCH3－CH－CH－COOHOHCH3－CH—COOH—CH2－CH—COOH—CH2NH2CH3CH3CH2－C－CH2COOHOΔ12.＋2NaOHCH3－CHCH3－CH－CH－COOHCH3NH2－H2OΔCH2－CH－COOHSHNH2※七、用化学反应式表示下列转变过程1.乙炔乙酸乙酯2.丙醇α-一氯丙酸3.甲苯苯甲酰胺4.β-丁酮酸丁酸△八、合成题（任选试剂）1.苯对氯苯甲酸2.乙炔丁酸※九、推断结构式1.分子式为C9H8O3的一种化合物，能溶于氢氧化钠和碳酸钠溶液，与三氯化铁溶液有显色反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，用高锰酸钾氧化得对羟基苯甲酸。试推断它的结构。2.分子式为C4H8O3的两种同分异构体A和B，A与稀硫酸共热，得到分子式为C3H6O的化合物C和另一种化合物D，C不能发生碘仿反应，但D能与托伦试剂反应产生银镜。B加热脱水生成分子式为C4H6O2的化合物E，E能使溴的四氯化碳溶液褪色，并经催化氢化生成分子式为C4H8O2的直链羧酸F。试写出A、B、C、D、E、F的结构式。3.化合物A能发生银镜反应，将A氧化得B，将A还原得C，B和C在浓硫酸存在下反应生成D，D也能发生银镜反应，试推断A、B、C、D的结构式。4.某化合物A（C9H9OBr）不能发生碘仿反应，但能与2，4-二硝基苯肼作用。A经还原得化合物B（C9H11OBr），B与浓硫酸共热得化合物C（C9H9Br），C具有顺反异构体，且氧化可得对溴苯甲酸。试推断A、B、C的结构式。第十章对映异构（2学时）【本章重点】本章重点是学习偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、左旋体、右旋体的概念，费歇尔投影式的书写和对映异构体的D、L及R、S构型标示法。要求掌握偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、左旋体、右旋体的概念，掌握比旋光度的计算，正确书写费歇尔投影式及标示对映异构体的D、L和R、S构型；知道分子的手性与旋光性的关系和旋光仪的原理。【本章难点】分子的手性与旋光性的关系，分子的手性及其对称因素，旋光度与比旋光度的区别，标示对映异构体的D、L和R、S构型。△一、名词解释1.偏振光2.比旋光度3.手性碳原子4.手性分子5.对映体6.外消旋体7.内消旋体8.D、L构型9.左旋体10.右旋体※二、填空题1.具有使平面偏振光的振动平面旋转的性质称为，具有这种性质的物质称为。2.分子中凡与四个不同的原子或原子团相连接的碳原子称为原子。3.含有手性碳原子的化合物不一定有性。4.具有旋光性的物质分子是分子。5.（+）-乳酸和（－）-乳酸是互为实物和镜像关系的异构体，称为。6.立体异构是由于分子的或在不同而引起的异构现象。7.在一定温度下一定波长的入射光，通过一个1分米长的盛满浓度为1g/mL旋光性物质的测定管所测得的旋光度，称，用表示。8.在一定条件下，物质的旋光度与、成正比，其比值称为，常用表示。9.外消旋体拆分的方法有多种，如、和等。三、选择题※1.－OH、－CH3、－COOH的优先排列是A.－COOH＞－CH3＞－OHB.－COOH＞－OH＞－CH3C.－OH＞－COOH＞－CH3D.－OH＞－CH3＞－COOH2.一个化合物是否具有旋光性取决于它是否有A.手性碳原子B.双键C.苯环D.对称因素※3.丙氨酸的一种投影式为，则其相应的构型为A.R型B.S型C.Z型D.E型△4.将等量的左旋乳酸和右旋乳酸混合，其混合物为A.内消旋体B.外消旋体C.对映异构体D.非对映异构体△5.某分子中含有4个不同的手性碳原子，其旋光异构体的数目为A.4个B.6个C.8个D.16个△6.左旋麻黄碱的费歇尔投影式是，其中两个手性碳原子的构型是A.1S，2RB.1R，2RC.1R，2SD.1S，2S△7.下列物质属于S-型的是A.B.C.D.8.一个化合物虽然有手性碳原子，但化合物自身可以与它的镜像叠合，这个化合物叫（）A.内消旋体B.外消旋体C.对映异构体D.低共熔化合物9.根据IUPAC命名法，对映体的构型表示采用哪一种？（）〈A〉Z，E〈B〉R，S〈C〉D，L〈D〉10.－CN、－C6H5、－COOH的优先排列是A.－COOH＞－C6H5＞－CNB.－C6H5＞－CN＞－COOHC.－CN＞－COOH＞－C6H5D.－COOH＞－CN＞－C6H511.含两个相同手性碳原子的化合物的旋光异构体的数目是A.2B.3C.4D.812.按次序规则，以下基团哪个是最优基团A.－NH2B.－COOHC.－OCOCH3D.－OCH313.在有机分子中与四个不相同的原子或原子团相连的碳原子叫做A.伯碳原子B.仲碳原子C.叔碳原子D.手性碳原子14.内消旋酒石酸没有旋光性是由于分子内A.没有手性碳原子B.没有对称面C.有对称面D.有两个手性碳原子15.在溶液中旋光化合物的比旋光度与下列哪个因素有关A.该化合物的结构B.偏振光波长和测定时的温度C.选用的溶剂种类和浓度D.与上述因素都有关△四、计算题1.有一葡萄糖的水溶液，测得它的旋光度为+6.8°，查知它的比旋光度为+52.5°，若测定管的长度为1dm，试计算它的浓度。2.测得蔗糖溶液在20℃、2dm长的测定管中的旋光度为+10.75°，已知蔗糖的比旋光度为66.2°，求该蔗糖溶液的浓度。△五、用R、S构型标示方法标示下列化合物中手性碳原子的构型COOHOHCOOHOHHCH2CH2CH3CC2H5HClCH32.CHOCHOOHHCH3HHO3.第十一章羧酸衍生物