医学检验科主要设备使用授权表完整

医学检验科主要设备使用授权表(可以直接使用，可编辑实用优秀文档，欢迎下载）主要设备使用授权记录表仪器名称产地使用日期

设备情况全自动血液分析仪日本希森美康固定资产号日本 仪器型号 XE-2100专业组 临检组 责任人设备独立操作使用授权登记表批准日期：日期：授权人签字

人员名单日期：日期：日期：日期：日期：日期：授权人签字此登记表，每年进行一次更新并存档，新进人员（包括轮转、实习等）1个月以上，并且考核合格后方能授权进行该仪器的独立操作使用，科室人员每年必须参加再次培训考核后方能给予授权，特种设备另行要求。授权人签字：授权人职务：签字日期：年月日主要设备使用授权记录表仪器名称产地使用日期

设备情况全自动电化学发光分析仪德国罗氏公司固定资产号德国 仪器型号 罗氏Cobase601专业组 免疫组 责任人设备独立操作使用授权登记表批准日期：日期：授权人签字

人员名单日期：日期：日期：日期：日期：授权人签字日期：日期：授权人签字此登记表，每年进行一次更新并存档，新进人员（包括轮转、实习等）1个月以上，并且考核合格后方能授权进行该仪器的独立操作使用，科室人员每年必须参加再次培训考核后方能给予授权，特种设备另行要求。授权人签字：授权人职务：医学检验科科长签字日期：年月日仪器名称设备情况仪器名称设备情况全自动尿液分析系统设备独立操作使用授权登记表批准日期：人员名单日期：授权人签字日期：授权人签字日期：授权人签字日期：授权人签字制造商自编号日本希森美康固定资产号产地日本仪器型号 sysmexUF-500i/AX-4030使用日期专业组临检组责任人日期：日期：授权人签字日期：授权人签字日期：授权人签字（包括轮转、实习等）1个月以上，并且考核合格后方能授权进行该仪器的独立操作使用，科室人员每年必须参加再次培训考核后方能给予授权，特种设备另行要求。授权人签字：授权人职务：医学检验科科长签字日期：年月日一级(含)以下医疗机构检验科准入现场验收表本表根据卫生部关于印发《医疗机构临床实验室管理办法》的通知（卫医发〔200673）经厦门市检验专业委员会制定，作为医学检验科下设专业准入医疗机构名称执业地点核定医学检验科下设专业：□临床体液、血液专业 □临床微生物学专业□临床生化检验专业□临床免疫、血清学专业□其他（ 联系 验收时间核定检验科工作人员名单法人代表签名专业类别专业类别专业技术人员条件：临床场所或区域：体液基本设施：血液基本设备：专业其他条件：临床专业技术人员条件：基本条件及现场核查情况诊所至少一名检验士职称人员。一级医院至少一名主管技师职称人员。场所分区为实显微镜、冰箱、离心机、血红蛋白仪或血球分析仪，尿分析仪，水浴箱。本机构内有上网电脑，必须参加市临检中心的室间质评，所有项目要做室内质控。开展此专业必须要有检验师资格技术人员结论生化检验专业临床免疫血清学专业临床微生物学专业

基本设施：基本设备：其他条件：专业技术人员条件：场所或区域：其他条件：专业技术人员条件：场所或区域、基本设施、基本设备统一要求：其他条件：参加厦门市室间质评活动质量手册检验项目SOP文件标本接收及处理制度急诊化验制度检验报告发放制度登记制度传染病疫情报告制度实验室安全制度仪器管理制度

相应增加使用面积5M2同临床体液血液专业。仪。水浴箱、冰箱、离心机（液专业共用。同临床体液血液专业。开展此专业必须要有检验师资格技术人员在8M2的基础上适当增加，合理布局，只要使用的的仪器有足够的位置放置，工作人员有足够的操作空间即可。同临床体液血液专业。ELISA报定量必须有免疫分析仪（酶标仪除外。水浴箱、冰箱、离心机（可与临床体液血液专业共用。所开展项目必须做室内质控和室间质评或实验室间比对。诊所、门诊部、一级医院都要求至少一名主管技师职称人员。做培养必须符合《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》。做PCR临床基因扩增检验实验室工作规范》。同临床免疫血清学专业。□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格试剂管理制度质量管理制度岗位职责无开展淘汰项目具体项目已上报临检中心垃圾的分类、处置管理抽血场地及院感要求（如一人一针一管一巾一带）等□现场检查符合要求。

□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格现场验收结果□现场检查有缺陷，下列项目需要整改：请于月日前完成整改后，以书面形式报告我局。验收组签名：注：本检查表一式两份，一份由检查机关存档，一份交被验收单位。年第季度自查内容门诊室临检室免疫室生化室微生物室PCR室仪器设备摆放规范，整齐有序，清洁无灰尘仪器设备标识清晰，齐全仪器设备作业指导书齐备有