有机课后题部分答案

部分习题参考答案9-33)2)1)9-41)加水分层，得有机层异丙醚，水层分馏得异丙醇2)加入氧化钙吸水，过滤，蒸馏3）加入氢氧化钠溶液分层，油层为苯甲醚，水层酸化，得苯酚9-51）、2）、3）、卢卡斯试剂，苄醇反应快，苯甲醚和间甲苯酚不反应，加入碱，则间甲苯酚溶于水，苯甲醚不溶。9-79-10(A)、(B)、(C)、(D)的构造式分别为：9-11(A)、(B)、(C)的构造式分别为：9-12A)、(B)的构造式分别为：9-13(A)、(B)、(C))的构造式分别为10-4.10-5.（6）（7）（10）不能反应，因为没有α-H10-7.（1）CH3COCHO>CH3CHO>CH3COCH2CH3>(CH3)3CCOC(CH3)3（2）CH3COCCl3>C2H5COCH3（3）ClCH2CHO>BrCH2CHO>CH2CHCHO>CH3CH2CHO（4）CF3CHO>CH3CHO>CH3COCHCH2>CH3COCH310-10.共同点：在1700－1730cm-1左右有羰基的强吸收峰不同点：的红外光谱中在1450－1650cm-1出现2－4个苯环的特征峰，同时在3020cm-1以及1660cm-1附近出现烯烃的特征峰。10-11.（1）,（2）,,（3）,,,，，，10-14．A:B:C:10-15.A:B:10-16.10-17.A:B:C:D:10-18.10-19.1）烯醇式（平面结构）酮式转化。2）格氏试剂的大基团难以接近羰基而夺取羰基α-H形成烯醇结构。3）顺，反异构，R2C=N-OH。11-11）丙酸乙酯2）甲酸3）α-氨基己酰胺4）邻氨基苯甲酸甲酯5）β-萘甲酸6）N,N-二乙基丙酰胺7）苯甲酰氯8）邻苯二甲酰亚胺9）2-甲基丁烯二酸酐10）反-2-甲基环己基甲酸11）α-乙基乙酰乙酸乙酯12）2-环己酮基甲酸甲酯13）对乙酰基苯甲酸乙酯14）甲酸苄酯11-211-311-4（正）丁酸在水中溶解度大于丙酸甲酯，羧基中氢键作用11-51）羧酸质子氢δ10~13，与-OCH3δ3.5~4.0很大区别2）①羰基特征吸收②羧酸的羟基吸收峰更宽，常覆盖C-H伸缩振动3）酸酐的羰基吸收波数更高1750~1800cm-1，且出现两个峰11-6．（1）甲酸是液体，其余为固体11-711-811-911-10草酸>丙二酸>甲酸>乙酸>苯酚11-1111-1211-13(2)α-环己酮甲酸乙酯含有活泼亚甲基，在碱性条件下与α,β-不饱和酮，先发生1,4加成（Micheal反应），再发生分子内的羟醛缩合，生成环状α,β-不饱和酮（Robinsen增环反应）。(3)α-卤代酯在强碱作用下与酯、酮反应生成α,β-环氧羧酸酯（Darzen反应）。11-14．(5)分析：合成：11-15A.CH3CH2COOCH2CH3；B.CH3CH2COCH(CH3)COOCH2CH3；C.CH3CH2COC(C2H5)(CH3)COOCH2CH3；D.CH3CH2COCH(CH3)CH2CH3。11-16BrCH2CH2CH2Br，NCCH2CH2CH2CN，HO2CCH2CH2CO2H，11-17CH3COCH(CH3)OH。化合物溶在D2O中，—OH的质子被D取代，δ=3.75的峰消失。12-3.bp:B>C>A.12-4.A:b>a>cC:d>a>c>bE:b>aF:a>b>c>d12-5.12-6.12-7.12-8.12-10.12-11.12-12.12-13.12-14.12-15.12-16.12-18.12-23.用NaNO2/HCl分别反应，a.在低温时反应可见有氮气放出；b.低温时反应生成重氮盐，加入-萘酚后得红色偶氮化合物；c.生成黄色对亚硝基N,N-二甲基苯胺盐酸盐，中和后成为绿色固体；d.生成黄色油状物。12-24.解答：加乙酰氯处理，二丁胺生成乙酰化物，可以与三丁胺分离。12-25.*12-26.A可与HNO2发生重氮化反应，故其为芳伯胺，又它不能发生芳环上的亲电取代反应，所以A为五取代芳伯胺。又根据其1HNMR数据推测A的结构为。从B的1HNMR数据δH7.1(4H)看，B为二取代的芳胺，它不能发生重氮化反应，其不是芳伯胺，再结合1HNMR数据，推测B的结构为：。12-27.因为酸性条件不能发生差向异构化反应，故不能反应；而碱性条件可以发生差向异构化反应，通过烯二醇结果转化为酮糖（果糖），故可以反应。无还原性，为糖苷。能被麦芽糖酶水解，故为α－糖苷，因而，其结构为氨基酸（aminoacid）：是含有一个碱性氨基和一个酸性羧基的有机化合物，氨基一般连在α-碳上。等电点（pI,isoelectricpoint）：使分子处于兼性分子状态，在电场中不迁移（分子的静电荷为零）的pH值。Edman降解（Edmandegradation）：从多肽链游离的N末端测定氨基酸残基的序列的过程。N末端氨基酸残基被苯异硫氰酸酯修饰，然后从多肽链上切下修饰的残基，再经层析鉴定，余下的多肽链（少了一个残基）被回收再进行下一轮降解循环。亲合层析（affinitychromatograpH）：利用共价连接有特异配体的层析介质，分离蛋白质混合物中能特异结合配体的目的蛋白质或其它分子的层析技术。14-2.15.625%夏格夫法则(Chargaff′srules)：所有DNA中腺嘌呤与胸腺嘧啶的摩尔含量相等(A=T)，鸟嘌呤和胞嘧啶的摩尔含量相等(G=C)，既嘌呤的总含量相等(A+G=T+C)。DNA的碱基组成具有种的特异性，但没有组织和器官的特异性。另外，生长和发育阶段`营养状态和环境的改变都不影响DNA的碱基组成。DNA变性(DNAdenaturation):DNA双链解链，分离成两条单链的现象。退火(annealing)：既DNA由单链复性、变成双链结构的过程。来源相同的DNA单链经退火后完全恢复双链结构的过程，同源DNA之间`DNA和RNA之间，退火后形成杂交分子。熔解温度(meltingtemperature,Tm)