2022年湖北省军队文职人员招聘（药学专业）考试近年真题汇总（含解析）

PAGEPAGE2462022年湖北省军队文职人员招聘（药学专业）考试近年真题汇总（含解析）一、单选题1.第一个完全化学合成的HMG-CoA还原酶的抑制剂为A、氟伐他汀B、氯贝丁酯C、肝素D、洛伐他汀E、烟酸答案：A2.瑞格列奈可用于治疗A、高血压B、高脂血症C、1型糖尿病D、2型糖尿病E、甲状腺功能亢进答案：D解析：瑞格列奈的临床应用；为餐时血糖调节剂。最大的优点是可以模仿胰岛素的生理性分泌，由此有效地控制餐后高血糖。主要适用于饮食控制及运动锻炼无效的2型糖尿病患者。与二甲双胍合用，对控制血糖有协同作用。故正确答案为D。3.麻醉性镇痛药与巴比妥类配伍，加强了镇痛作用，是因为A、减弱对受体的作用B、与受体有一点关系C、都不是D、增强对受体的作用E、作用效果与受体无关答案：D4.下列关于药酶诱导剂的叙述，正确的是A、减慢其他经肝代谢药物的代谢B、能减弱药酶活性C、异烟肼是肝药酶诱导剂之一D、使其他药物血药浓度升高E、使其他药物血药浓度降低答案：E5.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值，如A、20％B、100％C、10％D、40％E、50％答案：A6.属于中效巴比妥类药物的是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、硫喷妥钠D、异戊巴比妥E、地西泮答案：D解析：苯巴比妥为长效巴比妥类药物，司可巴比妥为短效巴比妥类药物；硫喷妥为超短效巴比妥类药物；地西泮为苯二氮类药物；异戊巴比妥为中效巴比妥类药物。7.新斯的明胃肠道平滑肌兴奋的作用机制是通过A.影响A.C.h的贮存B.影响A.C.h的释放C.影响A.A、h的生物合成B、影响C、D、h的代谢E、直接作用于受体答案：D8.称取药药物的质量为3.5234g，真实值为3.5233g，则(3.5234-3.5233)/3.5233×100%，得数0.0028%为()A、相对偏差B、绝对偏差C、标准偏差D、相对误差E、绝对误差答案：D9.中国药典（2015版）规定采用碘量法，测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为()A、直接滴定法B、双相滴定法C、剩余滴定法D、剩余滴定对照品对照法E、置换滴定法答案：D10.解热镇痛药的作用机制是A.激动中枢GA.B.A.受体B.阻断中枢D.A、(多巴胺)能受体B、抑制前列腺素(PC、合成酶D、抑制脑干网状结构上行激活系统E、激动中枢阿片受体答案：C解析：抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶（COX，也称前列腺素合成酶），使前列腺素（PG）合成减少，是非甾体抗炎药解热作用、镇痛作用、抗炎作用的共同作用机制。11.哌替啶禁用于A、癌症止痛B、分娩前2～4h疼痛C、麻醉前给药D、心源性哮喘E、人工冬眠答案：B解析：哌替啶禁用于分娩止痛、哺乳期妇女止痛、支气管哮喘、肺心病、颅脑损伤致颅内压增高、肝功能严重减退、新生儿和婴儿。12.下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是A.E.C.A、聚维酮B、甘露醇C、泊洛沙姆D、PE、G类答案：A解析：PEG类、聚维酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作为固体分散体的水溶性载体材料，乙基纤维素、丙烯酸树脂RL型为难溶性固体分散体载体材料。13.降压药物中能引起"首剂现象"的药物是A、普萘洛尔B、哌唑嗪C、肼屈嗪D、卡托普利E、可乐定答案：B解析：哌唑嗪的不良反应：主要有"首剂现象"（首剂眩晕或首剂综合征）；第一次用药后某些患者出现体位性低血压、眩晕、心悸，严重时可突然虚脱以至意识丧失。故首剂宜小剂量并于临唾前服。故正确答案为B。14.如下结构的药物是A、戊巴比妥B、苯巴比妥C、苯妥英D、扑米酮E、美沙酮答案：B解析：考查苯巴比妥的化学结构。15.按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、热原试验B、含量均匀度检查C、重(装)量差异检查D、主药含量测定E、崩解时限检查答案：E16.具有雌激素作用的药物己烯雌酚的活性异构体是A、E-异构体B、Z-异构体C、R-异构体D、S-异构体E、L-异构体答案：A17.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从原料中带入B、从容器、管道中带入C、制备过程中污染D、从输液器带入E、从溶剂中带入答案：D解析：热原污染的主要来源是：①原料与附加剂；②输液容器与附件；③生产工艺及操作；④医院输液操作及静脉滴注装置的问题。18.滴丸的水溶性基质是A、PEG6000B、虫蜡C、石油醚D、硬脂酸E、液状石蜡答案：A解析：此题重点考查滴丸剂的基质。滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：水溶性基质常用的有PEG类，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂类如硬脂酸钠和甘油明胶等，脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。所以答案应选择A。19.有关阿托品药理作用的叙述，不正确的是A、扩张血管改善微循环B、抑制腺体分泌C、升高眼压，调节麻痹D、松弛内脏平滑肌E、中枢抑制作用答案：E解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，治疗量对中枢神经系统的作用不大，较大剂量（1~2mg）可谓兴奋延髓呼吸中枢，更大剂量（2~5mg）则能兴奋大脑，引起烦躁不安等反应。20.注射液澄明度抽查中用目检视，检品和人眼的距离应为A、5～10cmB、10～20cmC、25～50cmD、20～25cmE、10～15cm答案：D解析：《中国药典》规定，注射液澄明度抽查中用目检视，检品和人眼的距离应为20～25cm。21.可用亚硝酸在氨碱性下显黄棕色反应加以区别的是A、度冷丁与美沙酮B、可待因与吗啡C、可待因与美沙酮D、吗啡与美沙酮E、可待因与度冷丁答案：B22.吗啡被称为"麻醉性镇痛药"的原因是A、有麻醉作用B、来自天然C、易产生耐受性和成瘾性D、可长期使用E、临床效果好答案：C23.调血脂药物洛伐他汀属于A.苯氧乙酸及类似物B.烟酸类A、HMG-B、oC、还原酶抑制剂D、贝特类E、苯氧戊酸类答案：C解析：洛伐他汀是第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂，能够显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平，提高高密度脂蛋白胆固醇水平，使胆固醇形式由有害到无害，是目前治疗高胆固醇血症中疗效较好的药物。24.氟尿嘧啶分子中含有A、双键B、羧基C、甲基D、羟基E、溴答案：A25.下列哪项符合头孢氨苄的性质A、不能口服B、与茚三酮溶液呈颜色反应C、对耐药的金黄色葡萄球菌抗菌作用弱D、在干燥状态下对紫外线稳定E、溶于水答案：B26.熔点是指固体物质在一定条件下加热()A、固体熔化一半至全熔时的温度B、固体刚好熔化一半时的温度C、全部熔融时的温度D、开始初熔至全熔时的温度E、开始初熔时的温度答案：D27.关于盐酸阿米替林的叙述正确的是A、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性B、代谢主要途径是开环化C、用于治疗急、慢性精神分裂症D、属于三环类抗抑郁药E、主要在肾脏代谢答案：D解析：盐酸阿米替林水溶液不稳定，某些金属离子能催化本品降解，加入0.1％乙二胺四乙酸二钠可增加稳定性。主要在肝脏代谢，代谢途径有去N-甲基、氮氧化和羟基化。属于三环类抗抑郁药，适用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。28.醛固酮增多引起的顽固性水肿，治疗宜首选A、布美他尼B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、螺内酯E、氨苯蝶啶答案：D29.不能用于治疗糖尿病的药物是A、格列本脲B、二甲双胍C、胰岛素D、格列齐特E、磺胺嘧啶银答案：E解析：磺胺嘧啶银通常外用于绿脓杆菌感染，不能用于治疗糖尿病。而格列本脲、二甲双胍、胰岛素、格列齐特均为口服降血糖药。30.巴比妥类镇静催眠药的作用机制是A、无GABA的作用，不能直接增加Cl内流B、通过加快Cl通道开放频率增加Cl内流C、低浓度时，抑制Ca依赖性动作电位，呈拟GABA作用D、增强GABA介导的Cl内流E、直接作用于中枢起抑制作用答案：D31.磺酰脲类降血糖的主要不良反应是A、肾上腺皮质功能减退B、乳酸血症C、肾损伤D、粒细胞减少及肝损伤E、黏膜出血答案：D解析：少数患者服用磺酰脲类药物可出现黄疸及肝损害、粒细胞减少、过敏性皮疹，故应注意定期检查肝功能和血象。32.炎症后期临床使用强的松的目的是()A、促进炎症消散B、降低毒素对机体的损害C、降低毛细血管通透D、抑制成纤维细胞增生和肉芽组织的形成E、稳定溶酶体膜答案：D33.将药物与基质的锉末置于冷却的容器内，混合均匀，然后用手搓捏成形或装入制栓模型机内压成一定形状的栓剂的方法为A、压制法B、冷却法C、冷压法D、冷凝法E、研磨法答案：C34.下列药物化学结构中含有烯醇结构的是A、阿司匹林B、扑热息痛C、布洛芬D、吡罗昔康E、吲哚美辛答案：D35.药物方面影响药物作用的因素不包括A、反复用药B、种属差异C、药物的剂型、剂量D、药物相互作用E、给药时间、给药途径答案：B解析：A、C、D、E均为药物方面影响药物作用的因素，而种属差异是机体方面的影响因素。36.糖皮质激素可通过抑制下列哪种物质抑制白三烯的合成()A、血管紧张素转化酶B、前列腺素C、白细胞介素D、磷脂酶AE、肾素答案：D37.治疗深部静脉栓塞时，宜选用的药物是A、双香豆素B、叶酸C、华法林D、链激酶E、醋硝香豆素答案：D解析：链激酶主要用于急性血栓栓塞性疾病，如急性肺栓塞，深部静脉栓塞以及导管给药所致的血栓及心梗的早期治疗。38.不能作为平滑肌解痉药的是A、山莨菪碱B、东莨菪碱C、加兰他敏D、溴丙胺太林E、阿托品答案：C39.下列膜剂的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性方面，最好的是A、PVAB、HPMCC、HPCD、药膜树脂04E、琼脂答案：A40.患者，女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能决定服用普鲁卡因胺的理由，下列叙述正确的是A、普鲁卡因胺对房性心律失常无效B、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期C、普鲁卡因胺能引起血小板减少症D、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛E、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进答案：B解析：普鲁卡因胺对心肌的作用与奎尼丁相似而较弱，能降低浦肯野纤维自律性，减慢传导速度，延长APD、ERP。口服普鲁卡因胺吸收迅速而完全，服后1h起效，作用持续3h。因为普鲁卡因胺与奎尼丁作用机制相似，其也是与心肌细胞膜钠通道蛋白结合，阻滞钠通道，降低膜对Na+，K+等通透性，抑制Na+内流，所以用药时要注意避免血钾过高，若出现不良反应，应及时补充Na+，如服用乳酸钠。41.临床应用的阿托品是莨菪碱的A、右旋体B、左旋体C、外消旋体D、内消旋体E、都在使用答案：C解析：虽然左旋体的莨菪碱抗M胆碱作用较消旋体强2倍，但左旋体的中枢兴奋作用比右旋体强8～50倍，毒性更大，所以临床上用其更安全、也更易制备的外消旋体。42.相对误差应表示A、相对偏差B、标准偏差C、准确度D、平均偏差E、精密度答案：C43.药物中检查信号杂质(氯化物、硫酸盐)的作用应为A、评价生产工艺的合理性B、评价药物的有效性C、确保用药的合理性D、确保用药的安全性E、确保药物的稳定性答案：A44.下列有关注射液过滤描述错误的是A、砂滤棒价廉易得，滤速快，适用于大生产中粗滤B、注射液的过滤方式有表面过滤和深层过滤C、深层过滤时过滤介质的孔道小于滤浆中颗粒的大小D、表面过滤时过滤介质的孔道小于滤浆中颗粒的大小E、垂熔玻璃滤器分为垂熔玻璃漏斗、滤器及滤棒答案：C45.对抗生素治疗中发生的难辩梭状芽孢杆菌肠炎继发感染，可选用的药物为A、氧氟沙星B、庆大霉素C、去甲万古霉素D、头孢菌素E、林可霉素答案：C解析：难辨梭状芽孢杆菌肠炎(即伪膜性肠炎)是由于使用广谱抗菌素(如克林霉素)所造成的继发性感染，去甲万古霉素是特效治疗药。46.黄体酮临床主要用于A、避孕B、不孕症C、先兆性流产和保胎D、促排卵E、抗旱孕答案：C解析：考查黄体酮的临床用途。黄体酮为孕激素类药物，临床用于黄体功能不全引起先兆性流产和月经不调等，故选C答案。47.老年人心脏对儿茶酚胺类刺激A、反应性明显下降B、反应性明显升高C、与成年人相同D、白天反应性升高，夜间反应性降低E、夜间反应性降低，白天反应性升高答案：A48.下列药物不属于中枢兴奋药的为A、尼可刹米B、匹莫林C、双氯芬酸D、吡拉西坦E、咖啡因答案：C49.在下列片剂的包衣方法中，最常用的方法是A、喷雾包衣法B、滚转包衣法C、流化包衣法D、压制包衣法E、转动包衣法答案：B50.能迅速缓解各型心绞痛的发作，是心绞痛急性发作的首选药的是A、硝酸甘油B、亚硝酸异戊酯C、二硝酸异山梨酯D、硝苯地平E、普萘洛尔答案：A解析：硝酸甘油基本作用为直接松弛各种平滑肌，尤以血管平滑肌为主，对不同节段的血管具有不同的选择作用，能迅速缓解各类心绞痛的发作，是心绞痛急性发作的首选防治药，对急性心肌梗死的胸痛亦有治疗作用，有助于缩小心肌梗死的范围，并可用于心肌梗死伴发的急性肺水肿。51.可以发生Vitali反应的药物有()A、氢溴酸山莨菪碱B、溴新斯的明C、咖啡因D、碘解磷定E、硝酸毛果芸香碱答案：A52.干热灭菌法规定135～145℃灭菌需要A、3～4hB、0．5～1hC、1～2hD、3～5hE、2～4h答案：D53.氯丙嗪引起体位性低血压的原理是A、阻断周围血管的α受体B、阻断边缘系统的多巴胺受体C、阻断纹状体的多巴胺受体D、阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体E、阻断上行激活系统的α受体答案：A解析：氯丙嗪由于阻断α受体、抑制血管运动中枢、直接松弛血管平滑肌而降压，同时反射性引起心率加快。大剂量给药可致明显的直立性低血压。54.甲状腺危象时不可用()A、丙硫氧嘧啶B、三碘甲状腺原氨酸C、大剂量碘剂D、复方碘溶液E、阿替洛尔答案：B55.炉甘石洗剂属于()A、糖浆剂B、溶胶剂C、芳香水剂D、溶液剂E、混悬剂答案：E56.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、洛伐他汀B、尼群地平C、氨力农D、为降血脂药，E为β受体拮抗剂，故选A答案。E、普萘洛尔答案：A解析：考查洛伐他汀的作用机制。B为钙离子通道阻滞剂，C为磷酸二酯酶抑制剂，57.G6PD缺乏病人易发生溶血性贫血的药物是A、青蒿素B、氯喹C、乙胺嘧啶D、伯氨喹E、奎宁答案：D58.盐酸普鲁卡因注射液受热变黄的主要原因是()A、水解B、芳伯胺基被氧化C、水解产物发生重氮化偶合反应D、发生了重氮化偶合反应E、形成了聚合物答案：B59.糖皮质激素不可用于治疗A、中毒性菌痢B、骨质疏松C、重症伤寒D、排斥反应E、急性淋巴细胞性白血病答案：B解析：糖皮质激素可能引起骨质疏松症。60.代谢的主要器官是A、胰脏B、小肠C、胆囊D、肝E、肾答案：D61.米非司酮属于甾体激素中的A、雄激素B、雌激素C、孕激素D、胆激素E、肾上腺皮质激素答案：C62.表观分布容积(V)的定义哪一个叙述是正确的A、它的大小与药物的蛋白结合无关B、它代表血浆容积，具有生理意义C、它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积D、它的大小与药物在组织蓄积无关E、药物在体内分布的真正容积答案：C63.心力衰竭患者用强心苷治疗期间出现心脏毒性，不能补充氯化钾的是A、黄视B、严重室性传导阻滞C、室性二联律D、频发性室性早搏E、食欲不振答案：B解析：心力衰竭患者用强心苷治疗期间出现心脏毒性，不能补充氯化钾的是严重室性传导阻滞。64.下列不属于气雾剂质量要求的指标是A、喷射总揿次与喷射主药含量检查B、有效部位药物沉积量检查C、融变时限检查D、雾滴大小的测定E、喷射速度检查答案：C65.氟尿嘧啶与下列哪个药物的作用原理相同A、长春新碱B、塞替派C、卡莫司汀D、巯嘌呤E、阿霉素答案：D解析：氟尿嘧啶与巯嘌呤均属于抗代谢药的抗肿瘤药。抗代谢抗肿瘤药是利用代谢拮抗原理设计的。其化学结构与正常代谢物相似，可与代谢必需的酶竞争性的结合，抑制酶的功能，或作为伪代谢物掺入DNA或RNA中，干扰DNA或RNA的生物合成，形成假的无功能的生物大分子，即导致所谓的致死性合成，从而抑制了肿瘤细胞的合成。66.α-葡萄糖苷酶抑制剂的特点，不正确的是A、临床用于各型糖尿病B、可单用于老年患者或餐后高血糖患者C、通常与口服降糖药合用D、口服吸收很少E、易导致低血糖答案：E解析：由于α-葡萄糖苷酶抑制剂不刺激胰岛素分泌，故不导致低血糖。67.多剂量包装的注射剂，每一容器的装量不得超过A、2次注射量B、3次注射量C、5次注射量D、10次注射量E、20次注射量答案：D68.下列哪种氨基糖苷类药物是由小单孢菌培养产生的A、那霉素B、布霉素C、阿米卡星D、庆大霉素E、核糖霉素答案：D解析：庆大霉素由小单孢菌培养产生。卡那霉素、妥布霉素、核糖霉素由链霉菌培养液产生。阿米卡星是由卡那霉素B半合成产生。69.治疗钩端螺旋体引起的感染首选A、红霉素B、氯霉素C、链霉素D、青霉素E、两性霉素答案：D70.与阿司匹林的理化性质不符的是A、显酸性B、与三氯化铁试液显紫堇色C、具有水解性D、可溶于碳酸钠溶液E、白色结晶性粉末，微溶于水答案：B解析：考查阿司匹林的理化性质。由于结构中不合游离酚羟基．故不与三氯化铁试剂显色。其水解产物为水杨酸，与三氯化铁显紫堇色，故选B答案。71.可引起中枢兴奋、失眠的药物是A、吡苄明B、阿司咪唑C、苯茚胺D、氯苯那敏E、苯海拉明答案：C72.已知准确浓度的溶液称为()A、化学试剂B、标定溶液C、滴定液D、分析纯试剂E、基准试剂答案：C73.别名为甲硝呋胍的H受体拮抗剂是()A、马来酸氯苯那敏B、盐酸赛庚啶C、奥美拉唑D、法莫替丁E、盐酸雷尼替丁答案：E74.为提高浸出效率，采取的措施正确的是A、升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率B、减少浓度差C、将药材粉碎得越细越好D、不能加入表面活性剂E、选择适宜的溶剂答案：E解析：药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分，这有利于提高药效，减小制剂体积。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸出效率，们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当，可缩短平衡时间，提高浸出效率；一般提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快，能迅速达到平衡，提高浸出效率，药材内外有效成分浓度差是浸出的动力，及时更换溶剂有利于增加浓度差；加人表面活性剂有利于药材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，适当粉碎药材是有利于浸出的，但粉碎得过细，不仅使无效成分浸出量增多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗漉筒。故本题答案选择E。75.下列有关利多卡因的结构及性质特点错误的说法是A、本品分子结构中含有酰胺键B、其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解C、对酸、碱较稳定D、经体内代谢生成仲胺和叔胺代谢物E、本品较盐酸普鲁卡因稳定答案：D解析：盐酸利多卡因为芳香胺的酰胺化合物，其苯环上酰胺键两侧的邻位各有一个甲基，具有空间位阻的结果；与盐酸普鲁卡因比较本品不易水解，在酸性和碱性溶液中均稳定；本品在体内大部分由肝脏转化降解，主要是N-脱乙基产物，生成仲胺和伯胺代谢物。76.关于咀嚼片的叙述，错误的是A、一般仅在胃肠道中发挥局部作用B、硬度宜小于普通片C、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效D、口感良好，较适于小儿服用E、不进行崩解时限检查答案：A77.硫酸镁的药理作用不正确的是A、导泻B、利胆C、降压D、利尿E、抗惊厥答案：D78.H受体阻断剂有效的适应证是A、药热B、过敏性休克C、急慢性湿疹D、消化性溃疡E、支气管哮喘答案：D解析：H受体阻断剂能竞争性地阻断H受体，拮抗组胺引起的胃酸分泌，对H受体几乎无作用，是治疗消化性溃疡很有价值的药物。79.关于眼膏剂叙述正确的是A、眼膏剂系指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂B、眼膏剂系指药物制成具有适当稠度的半固体外用制剂C、眼膏剂系指药物与适宜基质混合，制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂D、眼膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E、眼膏剂系指药物与乳状液混合制成的半固体外用制剂答案：C80.下列消化系统药物中属于止吐药的是A、胃蛋白酶B、哌仑西平C、奥美拉唑D、昂丹司琼E、米索前列醇答案：D解析：昂丹司琼能选择性阻断中枢及迷走神经传入纤维5-HT3受体，产生强大止吐作用。81.关于混悬剂，叙述正确的是A、混悬剂中的药物均为难溶性药物B、分散介质不能是植物油C、混悬剂是均相液体制剂D、混悬剂属于热力学稳定体系E、混悬剂中药物微粒一般在0．5～100μm答案：A82.对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是A、TMPB、氧氟沙星C、SMZD、呋喃妥因E、青霉素G答案：E83.以下适合制备缓、控释制剂的药物为A、半衰期2～8小时的药物B、半衰期8～12小时的药物C、半衰期大于12小时的药物D、溶解度很低的药物E、剂量很大的药物答案：A84.左旋咪唑主要用于A、过敏性紫癜B、血小板减少性紫癜C、肾移植D、自身免疫性疾病E、免疫功能低下答案：E85.对湿热敏感的抗生素及生物制品，最适合制成注射剂类型的是A、溶胶型注射剂B、混悬型注射剂C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、注射用无菌粉针答案：E86.以下是浸出制剂的特点的是A、适用于不明成分的药材制备B、不能提高有效成分的浓度C、药效缓和持久D、毒性较大E、不具有多成分的综合疗效答案：C解析：浸出制剂的特点有：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用等。故本题答案选择C。87.新斯的明在临床使用中不用于A、琥珀胆碱过量中毒B、手术后尿潴留C、阵发性室上性心动过速D、手术后腹气胀E、重症肌无力答案：A解析：新斯的明可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救，但不能用于除极化型骨骼肌松弛药琥珀胆碱过量中毒的解救，这是因为新斯的明能抑制假性胆碱酯酶活性，可加强和延长琥珀胆碱的作用，加重中毒。故正确答案为A。88.伴消化性溃疡的发热病人宜选用的降温药物为A、双氯芬酸B、对乙酰氨基酚C、吡罗昔康D、吲哚美辛E、阿司匹林答案：B89.下列哪种药物的右旋体无效，临床以其左旋体供药用A、盐酸吗啡B、盐酸美沙酮C、盐酸哌替啶D、枸橼酸芬太尼E、纳洛酮答案：A解析：考查以上药物的立体结构。药用左旋体的是盐酸吗啡。B为消旋体，C、D不含手性碳原子。纳洛酮虽含手性中心，但不要求其立体结构，故选A答案。90.关于盐酸哌替啶的说法中，错误的是A、结构中具有平坦的芳香环结构，但合成中去掉了碱性中心B、是合成镇痛药C、可以与硝酸银试液反应生成白色沉淀D、水溶液显酸性E、易溶于水答案：A91.下列抗甲状腺药中何种药能诱发甲亢A、卡比马唑B、普萘洛尔C、甲巯咪唑D、大剂量碘化钾E、甲硫氧嘧啶答案：D92.靶向制剂从达到的部位可分为A、三级B、二级C、一级D、四级E、五级答案：A93.渗透泵型片剂控释的基本原理是A、减慢扩散B、片外渗透压大于片内，将片内药物压出C、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出D、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出E、减小溶出答案：C解析：渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开二细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。所以该片剂控释原理为膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出。减小溶出、减慢扩散、片外包控释膜及片外渗透压大于片内，均不是渗透泵型片剂控释的基本原理。94.孕妇女服用苯妥英钠致新生儿凝血酶原时间延长，应给予何种药物治疗最好A、氨甲环酸B、安络血C、氨甲苯酸D、促红细胞生成素E、维生素K答案：E95.阿托品水解后，经发烟硝酸加热处理，与氢氧化钾反应的现象为A、呈深紫色B、呈橙红色C、呈红色D、呈蓝色E、生成白色沉淀答案：A解析：阿托品经上述处理后，与氢氧化钾反应即显深紫色。96.抢救链霉素过敏性休克宜选用A、苯海拉明B、地塞米松C、肾上腺素D、葡萄糖酸钙E、地高辛答案：D97.临床上盐酸普萘洛尔用于A、降血脂B、抗凝血C、镇咳祛痰D、治疗心绞痛、心房扑动及颤动(纤颤)等E、治疗支气管哮喘答案：D98.医院制剂分析因取样量少，定性分析中通常采用()A、原子吸收光谱分析B、点滴分析C、比色分析D、光谱分析E、滴定分析答案：B99.以下属于药物生物学稳定性研究范围的是A、药物制剂受微生物污染，使产品变质、腐败B、混悬剂中药物结块，结晶生长C、药物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化D、片剂崩解度、溶出度改变E、药物异构化造成活性降低甚至消失答案：A100.长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是()A、叶酸缺乏B、低钙血症C、过敏反应D、牙龈增生E、共济失调答案：D101.卡莫司汀属于A、干扰核酸合成的抗肿瘤药物B、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物D、影响激素功能的抗肿瘤药物E、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物答案：C102.下列哪个是脂肪性基质的润滑剂()A、二甲硅油B、肥皂醑C、植物油D、水E、液状石蜡答案：B103.关于硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，错误的是A、能协同降低心肌耗氧量B、防止反射性心率加快C、增强疗效D、避免心室容积增加E、避免普萘洛尔抑制心脏答案：E104.苯唑西林钠按结构类型可划分为A、四环素类抗生素B、氨基糖苷类抗生素C、大环内酯类抗生素D、其他类抗生素E、β-内酰胺类抗生素答案：E105.环磷酰胺在体内转化为有活性的代谢物是A、异环磷酰胺B、卡莫司汀C、磷酰胺氮芥D、醛磷酰胺E、丙烯醛答案：C106.阿司匹林常用于治疗()A、创伤疼痛B、关节痛C、胆绞痛D、术后疼痛E、胃肠绞痛答案：B107.醋酸地塞米松属于A、雄性激素B、雌性激素C、孕激素D、糖皮质激素E、盐皮质激素答案：D解析：考查醋酸地塞米松的药理作用。醋酸地塞米松属于糖皮质激素类药物，故选D答案。108.常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症及焦虑性神经官能症的药物是()A、硫利达嗪B、氯普噻吨C、三氟拉嗪D、氟奋乃静E、氟哌啶醇答案：E109.将药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的药物制剂为A、气雾剂B、粉雾剂C、喷雾剂D、注射剂E、凝胶剂答案：A110.氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐，药理作用较广，有平喘、强心、利尿、血管扩张、中枢兴奋等作用，临床主要用于治疗各型哮喘。氨茶碱治疗支气管哮喘的机制是A、稳定肥大细胞膜B、兴奋支气管平滑肌β2受体C、阻断M胆碱受体D、激动α受体E、抑制磷酸二酯酶答案：E解析：氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。由于急性左心衰而突然发生急性肺水肿，引起呼吸浅而快，类似哮喘。氨茶碱通过强心、利尿、血管扩张治疗心源性哮喘。111.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是A、氯贝丁酯B、非诺贝特C、辛伐他汀D、吉非贝齐E、氟伐他汀答案：D解析：吉非贝齐是一个引人瞩目的调血脂药物，是一种非卤代的苯氧戊酸衍生物，能显著降低甘油三酯和总胆固醇水平。112.对青霉素G不敏感的细菌是A、破伤风杆菌B、溶血性链球菌C、脑膜炎双球菌D、肺炎杆菌E、炭疽杆菌答案：D113.常用的油溶性抗氧剂有A、硫脲B、胱氨酸C、二丁基甲苯酚D、硫代甘油E、亚硫酸氢钠答案：C解析：本题主要考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、生育酚等。故本题答案应选择C。114.关于奥利司他描述正确的是A、如果不进餐或食物中不含有脂肪，这一餐不必服药B、治疗量的奥利司他几乎都被胃肠道吸收C、较多见的不良反应是上呼吸道感染、头痛疲劳等D、奥利司他可与酯酶的活性丝氨酸部位形成离子键使酯酶失活E、奥利司他及代谢产物经肾排泄的量>5%答案：A解析：奥利司他直接在胃肠道内发挥药效，它与胃和小肠的胃脂酶和胰脂酶的活性丝氨酸部位形成共价键使脂酶失活，食物中的脂肪(主要是甘油三酯)不能水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油，减少了食物中30％脂肪的吸收，降低了能量的摄入，从而达到减轻体重的作用。该药减少脂肪吸收的药效在用药24-48小时就可出现。所以若是食物中不含脂肪，是不需要服用奥利司他的。115.与青霉素相比，阿莫西林A、对β-内酰胺酶稳定B、对耐药金黄色葡萄球菌有效C、对G-杆菌作用强D、对G+细菌的抗菌作用强E、对绿脓杆菌有效答案：C116.影响注射给药吸收的限速因素为A、制剂处方组成B、血流速度C、机体生理因素D、药物从注射剂中释放的速率E、药物理化性质答案：D117.一般地，《中国药典》测定相对密度的温度是A、25℃B、30℃C、18℃D、20℃E、18～25℃答案：D118.甲睾酮的物理性状和化学性质是A、白色结晶或粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水B、浅黄色结晶或粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水C、类白色结晶性粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水D、白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水E、白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，微有引湿性，遇光易变质，不溶于水答案：E119.EDTA与金属离子刚好能生成稳定的配合物时，溶液的酸度称为()A、水解酸度B、最高酸度C、最佳酸度D、适宜酸度E、最低酸度答案：B120.药物的Ⅰ相代谢反应包括A、氧化、水解、还原、羟化B、氧化、酰化、水解、羟化C、氧化、水解、羟化D、氧化、还原、羟化E、氧化、还原、水解答案：A121.贮存胰岛素最适合的温度为A、低于0℃B、25℃C、37℃D、0～4℃E、2～10℃答案：E122.对甲苯磺丁脲的下列描述，哪一项是错误的A、长期服用可抑制胰高血糖素的分泌B、对胰岛β细胞功能丧失者无效C、刺激胰岛β细胞释放胰岛素D、血浆蛋白结合率很低E、可引起粒细胞减少及肝损害答案：D123.主要作用于S期的抗肿瘤药物是A、氟尿嘧啶B、长春新碱C、环磷酰胺D、紫杉醇E、氮芥答案：A解析：S期特异性药物：如甲氨蝶呤、巯嘌呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷等。124.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据A、局颁标B、中华人民共和国药C、日本药局方D、国际药典E、英国药典答案：E解析：药物在哪一国经销、消费，其质量应符合该国的国家药品标准。125.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A、防腐与抑菌B、减少基质的吸水性C、增加药物的稳定性D、增加基质的吸水性E、增加药物溶解度答案：D126.混悬型滴眼剂比起溶液型滴眼剂须特殊检查的项目为A、澄清度B、微生物限度C、无菌D、装量E、粒度答案：E127.氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效A、皂类B、有机酸C、阳离子表面活性剂D、无机盐E、苷类答案：A解析：氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面活性剂，两者不能配伍使用。128.下列叙述不是硝苯地平的特点是A、对轻、中、重度高血压患者均有降压作用B、降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加C、可增高血浆肾素活性D、合用β受体阻断药可增其降压作用E、对正常血压者有降压作用答案：E解析：硝苯地平对正常血压者降压不明显，对高血压患者降压显著；降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加，血浆肾素活性增高；可单用或与其他药（如β受体阻断药）合用可增加其降压作用。故正确答案为E。129.中国药典（2015版）测定维生素B片剂的含量采用()A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、非水滴定法E、银量法答案：A130.治疗量阿托品能引起A、腺体分泌增加B、瞳孔扩大，眼内压降低C、胃肠平滑肌松驰D、心率加速，血压升高E、中枢抑制，出现嗜睡答案：C131.维生素B注射液，常采用的含量测定方法是()A、酸碱滴定法B、沉淀滴定法C、紫外分光光度法D、氧化还原滴定法E、非水滴定法答案：C132.体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的A、溶解度B、脂溶性C、pKAD、解离度E、水溶性答案：D解析：大多数药物为弱酸或弱碱性，pH影响其解离程度，也就影响了药物的跨膜过程，因此将影响药物的转运及分布。133.化学名为7，8-二甲基-10-(D-核糖型，2，3，4，5，-四羟基戊基)异咯嗪的药物是A、维生素BB、维生素EC、维生素KD、维生素AE、维生素D答案：A解析：维生素B的化学命名为7，8-二甲基-10-D-核糖型，2，3，4，5-四羟基戊基)异咯嗪。134.下列药物属静脉麻醉药的是A、盐酸氯胺酮B、盐酸利多卡因C、盐酸丁卡因D、盐酸布比卡因E、异戊巴比妥钠答案：A135.大部分抗肿瘤药物最严重的不良反应为()A、耳毒性B、耐药性C、骨髓抑制D、心脏毒性E、中枢毒性答案：C136.下列药物哪个是前体药物A、西咪替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、奥美拉唑E、氯雷他定答案：D解析：奥美拉唑在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排形成活性形式，对。H+／K+-ATP酶产生抑制作用。因此奥美拉唑是前体药物。137.用洋地黄治疗心功能不全的患者，为消除水肿，较好的联合用药是A、氢氯噻嗪+乙酰唑胺B、氢氯噻嗪+呋塞米C、氢氯噻嗪+依他尼酸D、氢氯噻嗪+布美他尼E、氢氯噻嗪+螺内酯答案：E138.过量服用对乙酰氨基酚会出现肝毒性反应，应及早使用的解药是A、乙酰半胱氨酸B、半胱氨酸C、谷氨酸D、谷胱甘肽E、酰甘氨酸答案：A解析：考查对乙酰氨基酚的代谢与毒性。对乙酰氨基酚使用过量时，可使肝脏的谷胱甘肽大部分被消耗，代谢物与奥古蛋白结合，引起肝组织坏死，可用乙酸半胱氨酸解毒，故选A答案。139.油脂性软膏基质的水值是指A、1g基质所吸收水的克数B、常温下100g基质所吸收水的克数C、一定量的基质所吸收水的克数D、10g基质所吸收水的克数E、常温下1g基质所吸收水的克数答案：B解析：油脂性软膏基质的水值是指常温下100g基质所吸收水的克数。140.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是A、甲状腺危象B、黏液性水肿C、结节性甲状腺肿D、弥漫性甲状腺肿E、以上都可答案：A141.硫脲类抗甲亢药起效慢的主要原因是A、待已合成的甲状腺耗竭后才能生效B、肝内代谢转化快C、口服后吸收不完全D、肾脏排泄速度快E、口服吸收缓慢答案：A142.复方磺胺甲基异恶唑片(复方新诺明片)[处方]磺胺甲基异恶唑(SMZ)400g甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g淀粉40g，10％淀粉浆24g干淀粉23g(4％左右)硬脂酸镁3g(0．5％左右)制成1000片(每片含SMZ0．4g)干淀粉的作用为A、崩解剂B、吸收剂C、黏合剂D、润滑剂E、稀释剂答案：A143.常用于药液灭菌法的药液不包括A、0．1％～0．2％苯扎溴铵B、1％聚维酮碘溶液C、75％乙醇D、氯化钠溶液E、煤酚皂溶液答案：D144.己烯雌酚又称作A、乙蔗酚B、黄体酮C、雌二醇D、炔雌醇E、甲睾酮答案：A145.药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A、栓剂B、口服乳剂C、糖浆剂D、胶囊剂E、肠溶片剂答案：A146.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用A、二丁甲苯酚B、硫代硫酸钠C、维生素CD、亚硫酸氢钠E、半胱氨酸答案：B147.关于丙咪嗪的药理作用，错误的是A、能降低血压B、正常人口服后可出现困倦、头晕、视力模糊的反应C、能使血压升高D、能阻断M胆碱受体E、抑郁症患者服药后情绪提高，精神振奋答案：C148.维生素B6不具有下列哪些性质A、水溶液易被空气氧化变色B、水溶液显碱性C、易溶于水D、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐E、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性答案：B解析：本品为白色结晶性粉末，无臭，味微苦，加热升华，m.p.205℃～209℃(分解)，易溶于水，微溶于乙醇，其10％水溶液pH为3.2，为酸性。149.下列哪种药物对肾脏的毒性最大A、青霉素GB、强氨苄西林(阿莫西林)C、头孢噻吩D、头孢孟多E、头孢噻肟答案：C解析：A、B属于青霉素类，毒性低；D为二代头孢；E为三代头孢，对肾脏基本无毒性；C为一代头孢，毒性最大。150.下列哪种药物禁用于血脂异常的患者A、地尔硫B、肼屈嗪C、硝苯地平D、硝酸甘油E、普萘洛尔答案：E解析：普萘洛尔禁用于窦性心动过速、病态窦房结综合征、严重房室传导阻滞、阻塞性肺部疾病、支气管痉挛，糖尿病、变异型心绞痛、血脂异常和肝功能不全慎用。151.高剂量使用可引起全身性红斑狼疮样综合征的药为A、拉贝洛尔B、哌唑嗪C、硝普钠D、利血平E、肼屈嗪答案：E152.杀灭良性疟继发性红细胞外期增殖体和各型疟原虫配子体的抗疟药是()A、伯氨喹B、氯喹C、乙胺嘧啶D、奎宁E、甲氟喹答案：A153.对抗氯丙嗪用药过量引起血压下降，应选用A、多巴胺B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、去甲肾上腺素答案：E154.去甲肾上腺素的常用给药方法是A、肌内注射B、皮下注射C、口服D、静脉滴注E、静脉注射答案：D155.下列属于胆碱酯酶复活剂的药物是A、氢溴酸山莨菪碱B、硝酸毛果芸香碱C、硫酸阿托品D、碘解磷定E、溴丙胺太林答案：D156.交感神经兴奋后引起瞳孔扩大肌收缩的受体是A.D.A、型受体B、α型受体C、M型受体D、β型受体E、N型受体答案：B解析：α1受体兴奋可以激动瞳孔扩大肌，收缩瞳孔扩大肌，扩张瞳孔。157.下列关于准确度与精密度关系的叙述中，错误的是()A、精密度高，准确度不一定高B、消除了系统误差后，就可以说精密度高，准确度也高C、准确度高，一定要以精密度好为前提D、精密度高，准确度也会高E、偶然误差影响分析结果的精密度答案：D158.治疗各种人类血吸虫病的首选药物A、吡喹酮B、乙胺嗪C、酒石酸锑钾D、左旋咪唑E、喹诺酮答案：A159.关于普鲁卡因胺描述正确的是A、临床用作急性心绞痛的治疗B、长期放置易氧化变色，其注射剂中可加入亚硫酸钠作抗氧剂C、属于Ib类轻度钠通道阻断剂D、属于Ic类明显钠通道阻断剂E、易水解，不如普鲁卡因稳定答案：B160.可分布到全身体液的组织，包括脑脊液和胸水中的抗结核药是A、对氨基水杨酸B、庆大霉素C、利福平D、链霉素E、异烟肼答案：E161.属于半极性溶剂的是A、丙二醇B、液状石蜡C、H2OD、甘油E、脂肪油答案：A解析：（1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体。（3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fattyoils）、液状石蜡（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。162.关于硝酸毛果芸香碱的叙述，不正确的是()A、在稀NaOH溶液中，可被水解开环B、是拟胆碱药C、临床用于治疗青光眼D、具有旋光性E、可用Vitali反应进行鉴别答案：E163.水杨酸为以下哪种药物需检查的特殊杂质A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、对氨基水杨酸钠D、异烟肼E、普鲁卡因答案：B解析：阿司匹林生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生游离水杨酸。水杨酸在空气中会被逐渐氧化成醌型有色物质(淡黄、红棕、深棕色等)，使阿司匹林变色，故需检查。ChP2010采用HPLC法检查。164.不可用于青光眼病人的药物是A、甘露醇B、噻吗洛尔C、毛果芸香碱D、毒扁豆碱E、阿托品答案：E165.与罗红霉素在化学结构相似的药物是A、青霉素B、土霉素C、红霉素D、克拉维酸E、四环素答案：C解析：抗生素按化学结构分为：β-内酰胺类，代表药物有青霉素类和头孢菌素类；四环素类，代表药物有四环素和多西环素；大环内酯类，代表药物有红霉素和罗红霉素；氨基苷类，代表药物有链霉素和卡那霉素。166.在重金属的检查中，使用硫代乙酰胺的作用是()A、在酸性下水解成HS与重金属离子显色B、做掩蔽剂消除Fe的干扰C、调整pH值D、对照液E、稳定剂答案：A167.关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂、助悬剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量甘油作稳定剂E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点答案：C解析：此题考查糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不合药物的浓蔗糖水溶液，含糖量高，渗透压大，本身有防腐作用，可作矫味剂、助悬剂应用；制备方法有热溶法和冷溶法，其中热溶法蔗糖溶解速度快，生长期的微生物容易被杀死，糖内含有的某些高分子物质可凝聚滤除，过滤速度快，若药物为含醇制剂，可先与适量甘油混合，再与单糖浆混匀，甘油作稳定剂用。但糖浆剂为真溶液型液体制剂，不是高分子溶液。所以本题答案应选择C。168.下列关于氯喹的正确叙述是A、杀灭血中配子体B、对疟原虫红外期有杀灭作用C、对疟原虫的原发性红外期有效D、对疟原虫的继发性红外期有效E、抗疟作用强、生效快、作用持久答案：E解析：氯喹对间日疟和三日疟原虫，以及敏感的恶性疟原虫的红细胞内期的裂殖体有杀灭作用。能迅速治愈恶性疟，有效地控制间日疟的症状发作，也可用于症状抑制性预防。其特点是疗效高、生效快、作用持久。169.雷尼替丁按化学结构是哪一类的H2受体拮抗药A、咪唑B、呋喃C、噻唑D、吡啶E、哌嗪甲苯类答案：B解析：雷尼替丁为呋喃类H2受体拮抗药。170.高效、低毒的抗血吸虫药物是A、乙胺嗪B、酒石酸锑甲C、硝硫氰铵D、氯喹E、吡喹酮答案：E171.5-氟尿嘧啶属于A、烷化剂B、抗代谢物C、天然抗肿瘤药D、金属抗肿瘤药E、激素类答案：B解析：A.烷化剂——代表药有：氮甲、环磷酰胺、卡莫司汀、塞替派B.抗代谢物——常用的抗代谢药物有嘧啶类、嘌呤类和叶酸拮抗物代表药有：嘧啶类抗代谢物主要有尿嘧啶和胞嘧啶，代表药物为氟尿嘧啶、卡莫氟和阿糖胞苷；嘌呤类抗代谢药：巯嘌呤；叶酸类抗代谢物：甲氨蝶呤、亚叶酸钙；C.天然抗肿瘤药——该类药物包括抗肿瘤抗生素如博来霉素(对宫颈癌、脑癌都有效)、丝裂霉素C(对各种腺癌有效)、多柔比星(又称阿霉素，广谱抗肿瘤药物)和抗肿瘤的植物药有效成分如长春新碱(对淋巴白血病有较好的治疗作用)、紫杉醇(对难治性卵巢癌及乳腺癌有效)等；D.金属抗肿瘤药——代表药有：顺铂E.激素类——代表药有：枸橼酸托瑞米芬、他莫昔芬172.一般制成倍散的是A、眼用散剂B、含液体药物的散剂C、含低共熔成分的散剂D、含浸膏的散剂E、含毒性药品的散剂答案：E解析：“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。173.阿托品滴眼引起A、缩瞳、眼内压升高、调节痉挛B、散瞳、眼内压降低、调节痉挛C、散瞳、眼内压升高、调节麻痹D、缩瞳、眼内压降低、调节痉挛E、散瞳、眼内压降低、调节麻痹答案：C解析：阿托品属于M受体阻断药，滴眼引起散瞳、眼压升高、调节麻痹。174.下列关于冷冻干燥中导致含水量偏高因素不包括A、装入容器的药液过厚B、升华干燥过程中供热不足C、容器装入药液过少D、真空度不够E、冷凝器温度偏高答案：C解析：冷冻干燥中导致含水量偏高因素包括：装入容器的药液过厚，升华干燥过程中供热不足，冷凝器温度偏高或真空度不够，均可能导致含水量偏高。可采用旋转冷冻机及其他相应的方法解决。175.以下关于热压灭菌的叙述错误的是A、灭菌时一般应预热15～30minB、必须使用饱和蒸气C、灭菌时间应在正确达到灭菌温度后计算D、灭菌完毕要停止加热放出蒸汽，待压力降至"0"后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门E、灭菌时一定要排除冷空气答案：D176.麦角新碱治疗产后出血的主要机制是A、升高血压B、促进纤溶系统C、舒张血管D、抑制凝血过程E、引起子宫平滑肌强直性收缩答案：E177.萘普生的化学名是A、N-(4-羟基苯基)乙酰胺B、α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸C、(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸D、2-(4-异丁基苯基)丙酸E、2-[(2，6-二氯苯基)氨基]苯乙酸答案：C178.肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途主要是A、治疗支气管哮喘B、扩瞳C、治疗过敏性休克D、治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛E、治疗胆绞痛答案：A解析：主要考查肾上腺素的药理作用及其临床应用，肾上腺素激动支气管平滑肌的β2受体，使平滑肌松弛，临床可用来治疗支气管哮喘。故正确答案为A。179.对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下列哪种措施A、加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂B、改变剂型C、调节pH值或改变溶剂组成D、充入惰性气体E、以上措施均可采用答案：E180.关于第三代头孢菌素的特点，错误的是A、抗革兰阳性菌的作用比第一、二代强B、对绿脓杆菌作用较强C、对β-内酰胺酶稳定D、可渗入脑脊液中E、对肾脏基本无毒性答案：A解析：第三代头孢菌素对革兰阳性菌有相当的抗菌活性，但不及第一、二代，对革兰阴性菌包括肠杆菌属和绿脓杆菌及厌氧菌如脆弱拟杆菌又较强的作用，对流感杆菌、淋球菌亦有良好的抗菌活性；血浆半衰期长，体内分布广，组织穿透力强，有一定量渗入脑脊液；对多种β-内酰胺酶有较高的稳定性；对肾基本无毒性。181.β受体阻断药诱发加重哮喘的原因是A、促进组胺释放B、阻断β受体，引起支气管平滑肌收缩C、拟组胺作用D、阻断α受体E、拟胆碱作用答案：B182.乙基纤维素中加入胶态二氧化硅的作用是A、增塑剂B、致孔剂C、增光剂D、固体物料防止粘连E、色料答案：D解析：固体物料及色料：在包衣过程中有些聚合物的黏性过大时，适当加入固体粉末以防止颗粒或片剂的粘连。如聚丙烯酸酯中加入滑石粉、硬脂酸镁；乙基纤维素中加入胶态二氧化硅等。183.下列关于比旋度的叙述错误的是()A、利用测定药物的旋光度对药物进行定性分析B、利用测定药物的旋光度判断药物的旋光方向C、利用测定药物的旋光度对药物进行杂质检查D、利用测定药物的旋光度，用比旋度法对药物进行定量分析E、利用测定药物的比旋度对药物进行定性分析答案：A184.咖啡因化学结构的基本母核是A、苯环B、异喹啉环C、黄嘌呤D、喹啉环E、孕甾烷答案：C解析：咖啡因可发生黄嘌呤生物碱的特征鉴别反应即紫脲酸铵反应，为具黄嘌呤母核的中枢兴奋药。185.下面不属于主动靶向制剂的是A、修饰的微球B、pH敏感脂质体C、脑部靶向前体药物D、长循环脂质体E、免疫脂质体答案：B解析：本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。186.治疗美洲钩虫病首选药A、左旋咪唑B、甲苯达唑C、槟榔D、噻嘧啶E、哌嗪答案：B187.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是A、羟丙基纤维素B、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素C、虫胶D、邻苯二甲酸醋纤维素E、Ⅱ号丙烯酸树脂答案：A188.制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件A、室内应维持特定光亮度B、室内应维持一定的正压C、室内应维持湿度越低越好D、室内应维持较高的温度E、室内应维持紫外线照射答案：B解析：洁净室空气质量除洁净度(微粒数)要求外，还有温度(18～26℃)、相对湿度(40％～60％)、压力(保持正压)的要求。这4个要求是洁净室设计的标准。189.热原组成中致热活性最强的成分是A、胆固醇B、生物激素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白质答案：C解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素-脂多糖。190.在分子结构中含有结晶水的药物是A、巯嘌呤B、氟尿嘧啶C、甲氨蝶呤D、卡莫氟E、盐酸阿糖胞苷答案：A191.将大块的物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作称为A、制粒B、混合C、过筛D、整粒E、粉碎答案：E192.下列不属于水溶性抗氧剂的有A、亚硫酸钠B、维生素CC、半胱氨酸D、硫代乙酸E、二丁甲苯酚答案：E解析：为了防止易氧化药物自动氧化，在制剂中须加入一定的抗氧剂。一些抗氧剂本身为强还原剂，它首先被氧化而保护主药免遭氧化，在此过程中抗氧剂逐渐被消耗。另一些抗氧剂是链反应的阻化剂，能与游离基结合，中断链反应进行，在此过程中其本身不被消耗。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类，其中亚硫酸钠、维生素C、半胱氨酸、硫代乙酸为水溶性抗氧剂。二丁甲苯酚(BHT)是属于油溶性抗氧剂。193.关于直接粉末压片法，叙述正确的是A、片重差异小B、不易裂片C、适于湿热不稳定药物D、目前医药工业上应用广泛E、流动性好答案：C194.色谱法定量分析时采用内标法的优点是()A、优化共存组分的分离效果B、消除仪器、操作等的影响，使测定的精密度提高C、内标物易建立D、方便操作E、消除拖尾因子的影响答案：B195.骨架型缓控释药物的释放速度取决于A、不一定B、药物载药量C、固体药物的溶解速度D、药物在骨架材料中扩散速度E、以上都是答案：D196.竞争性抑制RNA逆转录酶而抗病毒的药物是A、干扰素B、利巴韦林C、金刚烷胺D、阿昔洛韦E、齐多夫定答案：E197.膜剂的制备方法有A、热熔制膜法B、研磨法C、匀浆制膜法D、冷压制膜法E、热压制膜法答案：C解析：膜剂的制备方法有匀浆制膜法，热塑制膜法，复合制膜法。198.对离子交换法产生干扰的是()A、滑石粉B、乳糖C、糊精D、氯化钠E、葡萄糖答案：D199.合并重度感染的糖尿病患者应选用A、氯磺丙脲B、格列本脲C、格列吡嗪D、胰岛素E、精蛋白锌胰岛素答案：D解析：胰岛素可用于治疗各型糖尿病，特别对胰岛素依赖型糖尿病是唯一有效的药物，还用于合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠以及创伤的各型糖尿病，故正确答案为D。200.治疗恶性贫血症应首选A、输血B、维生素BC、铁剂D、亚叶酸钙E、叶酸+维生素B答案：E201.多潘立酮对颅外损伤引起的呕吐有较好的疗效，但对A、非甾体抗炎药引起的呕吐无效B、痛经引起的呕吐无效C、放射治疗引起的呕吐无效D、麻醉引起的呕吐无效E、偏头痛引起的呕吐无效答案：B202.阿司匹林属于解热镇痛药中的A、丁酰苯类B、芳烷酸类C、吡唑酮类D、乙酰苯胺类E、水杨酸类答案：E203.芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，以下局麻作用最好的环是A、B、C、D、E、答案：B204.以下不属于胰岛素不良反应的是A、脂肪萎缩与肥厚B、胰岛素抵抗C、变态反应D、低血糖E、高钾血症答案：E解析：胰岛素可以治疗高钾血症。胰岛素不良反应：①常见是低血糖反应；②变态反应；③胰岛素抵抗（耐受性）：原因可能为产生抗胰岛抗体；④脂肪萎缩与肥厚。205.有关毛果芸香碱的叙述，不正确的是A、能直接激动M受体，产生M样作用B、可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C、可使眼内压升D、可用于治疗青光眼E、常用制剂为1%滴眼液答案：C解析：本题重在考核毛果芸香碱的药理作用。毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，激动瞳孔括约肌（环状肌）上的M受体，肌肉收缩使瞳孔缩小；同时虹膜向中心拉紧，根部变薄，前房角间隙变大，房水易进入静脉，眼内压降低。故正确答案为C。206.含有氨基酸结构的药物是A、美法仑B、氟尿嘧啶C、卡莫氟D、盐酸他莫昔芬E、环磷酰胺答案：A207.包糖衣时包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP醇溶液答案：E解析：此题重点考查片剂包衣常用的物料。包隔离层其目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯。可供选用的包衣材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液以及10%～15%的明胶浆或30%～35%的阿拉伯胶浆。所以答案应选择E。208.下列叙述哪个与黄体酮不符A、为孕激素类药物B、结构中有羰基，可与盐酸羟胺反应生成肟C、结构中有乙炔基，遇硝酸银生成白色沉淀D、有甲基酮结构，可与高铁离子络合呈色E、用于先兆性流产和习惯性流产等症答案：C解析：黄体酮结构中没有乙炔基。209.与氟哌利多一起静注用于神经安定镇痛术的药物是A、丙米嗪B、芬太尼C、苯海索D、金刚烷胺E、氯丙嗪答案：B210.对虫体二氢叶酸还原酶有抑制作用的药物是A、甲硝唑B、乙胺嘧啶C、蒿甲醚D、吡喹酮E、阿苯达唑答案：B211.硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用A、扩张静脉B、降低心室容积C、降低耗氧量D、降低室壁张力E、扩张小动脉答案：A212.Vitali反应所需的试剂有A、重铬酸钾试液、过氧化氢试液B、盐酸和氯酸钾、氢氧化钠C、稀NaOH溶液、重铬酸钾试液、三氯化铁试液D、发烟硝酸、乙醇、固体氢氧化钾E、三氯化铁试液答案：D213.耐酸耐酶的青霉素是A、青霉素VB、氨苄西林C、氯唑西林D、阿莫西林E、羧苄西林答案：C解析：青霉素V为耐酸青霉素，口服吸收好，但易被青霉素酶水解；氨苄西林和阿莫西林都属于广谱青霉素，耐酸，但不耐酶；羧苄西林为羧基青霉素类，该类青霉素均不耐酶；氯唑西林、苯唑西林和双氯西林耐酸可口服，同时耐青霉素酶。故正确答案为C。214.苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是A、本品易氧化B、难溶于水C、本品易与铜盐作有D、本品水溶液放置易水解E、本品水溶液吸收空气中N2，易析出沉淀答案：D解析：巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。注意本题中的E选项应为“本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀”。215.有关地西泮的叙述，不正确的是A、抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B、是一种长效催眠药物C、在临床上可用于治疗大脑麻痹D、抗癫作用强，可用于治疗癫痫失神发作E、抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风引起的惊厥答案：D解析：本题重在考核地西泮的药理作用与临床应用。地西泮有抗焦虑、镇静催眠、抗癫痫、抗惊厥、中枢性肌松作用，临床可用于焦虑症、失眠症，麻醉前给药、内窥镜及电击复律前用药，抗高热、破伤风引起的惊厥，中枢病变引起的肌肉强直、肌肉痉挛等，静注地西泮用于癫痫持续状态，对失神发作选用硝西泮。故正确答案为D。216.高效液相色谱法测定复方炔诺酮片的含量时，用的流动相是A、甲醇-水(60：40)B、苯-甲醇(30：20)C、甲醇-水(50：20)D、苯-甲醇(60：40)E、苯-乙醇(40：60)答案：A解析：《中国药典》采用高效液相色谱法测定复方炔诺酮片的含量，用的流动相是甲醇-水(60：40)。217.用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为()A、紫色B、蓝紫色C、砖红色D、黄色E、蓝色答案：B218.下列有机卤化物不能采用NaOH水解法转换成卤离子，用银量法测得含量的药物是()A、α-溴-β-萘酚B、三氯叔丁醇C、碘他拉酸D、泛影酸E、氯烯雌醚答案：A219.对巴比妥类药物表述正确的是A、为弱碱性药物B、溶于碳酸氢钠溶液C、该类药物的钠盐对空气稳定D、本品对重金属稳定E、本品易水解开环答案：E解析：巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式与烯醇式互变异构，形成烯醇型，呈现弱酸性。巴比妥类药物可与某些重金属离子形成难溶性盐类，用于鉴别反应。巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，故选E。220.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是A、竞争性与M受体结合，对抗M样症状B、竞争性与N受体结合，对抗N样症状C、竞争性与M和N受体结合，对抗M和N样症状D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E、与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，复活胆碱酯酶答案：E解析：解磷定是一类能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物，与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，复活胆碱酯酶。解磷定明显减轻N样症状，对骨骼肌痉挛的抑制作用最为明显，对中枢神经系统的中毒症状也有一定改善作用。故正确答案为E。221.影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是A、溶剂B、离子强度C、表面活性剂D、广义的酸碱催化E、pH答案：E解析：pH值的影响：药物受H+或OHˉ催化水解，这种催化作用称为专属酸碱催化或特殊酸碱催化，此类药物的水解速度，主要由pH值决定。最稳定pH值，以pHm表示。222.有机磷酸酯类中毒的解救宜选用A、毛果芸香碱+新斯的明B、胆碱酯酶复活药C、阿托品+新斯的明D、足量阿托品+胆碱酯酶复活药E、阿托品答案：D223.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2．5％(g／ml)，它的作用是A、溶剂B、等张调节剂C、增稠剂D、保湿剂E、乳化剂答案：B224.毛果芸香碱的缩瞳机制是A、抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多B、阻断瞳孔括约肌M受体，使其收缩C、兴奋瞳孔开大肌α受体，使其收缩D、兴奋瞳孔括约肌M受体，使其收缩E、阻断瞳孔开大肌的α受体，使其松弛答案：D225.血脂的主要组成成分不包括A、酮体B、磷脂C、游离脂肪酸D、胆固醇酯E、甘油三酯答案：A解析：血浆中的脂质组成复杂，包括甘油三酯、磷脂、胆固醇和胆固醇酯以及游离脂肪酸等，它们与血浆中脂蛋白结合而形成极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)而存在。226.氟喹诺酮类药物的药动学特点有A、表观分布容积大，体内分布较广B、大多数通过肝脏代谢C、渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织D、大多数以原形由肾排泄E、口服吸收良好答案：B227.下列具有吩噻嗪环结构的药物是A、甲丙氨酯B、氯丙嗪C、安定D、苯巴比妥E、苯妥英钠答案：B228.常用于固体分散体水溶性载体有A、聚丙烯酸树脂ⅡB、EudragitLC、聚乙二醇类D、邻苯二甲酸醋酸纤维素E、硬脂酸盐答案：C解析：此题考查固体分散体载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。EudragitE是聚丙烯酸树脂类，为难溶性载体材料；邻苯二甲酸醋酸纤维素和聚丙烯酸树脂Ⅱ为肠溶性载体材料，硬脂酸盐为阴离子型表面活性剂，不能作为固体分散体载体，只有聚乙二醇类为水溶性载体材料。故本题答案应选择C。229.对荨麻疹疗效较好的药物是A、色甘酸钠B、肾上腺素C、西咪替丁D、阿司咪唑E、倍他司汀答案：D230.镇痛作用效价强度最高的药物是A、喷他佐辛B、美沙酮C、芬太尼D、哌替啶E、吗啡答案：C231.下列关于地高辛的叙述，错误的是A、血浆蛋白结合率约25％B、同服广谱抗生素可减少其吸收C、肝肠循环少D、主要以原形从肾脏排泄E、口服时肠道吸收较完全答案：B解析：地高辛口服吸收比较完全，达60％～85％；其血浆蛋白结合率约为25％；60％～90％以原形从肾脏排泄；体内参与肠肝循环的药物约占服药量的7％。地高辛在体内转化为二氢地高辛有赖于肠道细菌的存在，红霉素、四环素等抗菌药抑制肠道细菌生长，将减少二氢地高辛的生成，故可提高地高辛的血药浓度而增其效。232.肝素体内抗凝最常用的给药途径为A、口服B、皮下注射C、静脉注射D、肌内注射E、舌下含服答案：C233.下列哪个是天然的高分子成膜材料()A、阿拉伯胶B、乙烯-醋酸乙烯共聚物C、羟丙甲纤维素D、聚乙烯胺E、聚乙烯醇答案：A234.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A、物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌B、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法C、微生物只包括细菌、真菌D、细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准E、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同答案：C235.紫杉醇最主要的不良反应是A、肺功能损害B、心脏损害C、肾毒性D、骨髓抑制E、肝脏损害答案：D236.抗铜绿假单胞菌感染有效的药物是A、头孢氨苄B、青霉素GC、氨苄西林D、链霉素E、庆大霉素答案：E237.氯霉素药用的异构体是A、1R，2R(-)B、1S，2S(+)C、1R，2S(-)D、1S，2R(+)E、外消旋体答案：A解析：考查氯霉素的性质及结构特点。氯霉素结构中含有2个手性碳原子，有4个旋光异构体，只有1R，2R（一）异构体有活性。故选A答案。238.维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其A.L（+）抗坏血酸B.L（+）异抗坏血酸A、B、（-）抗坏血酸C、D、（-）异抗坏血酸E、混旋体答案：A解析：维生素C分子中含有两个手性碳原子，故有四个光学异构体。其中L(+)-抗坏血酸括性最高，D（-）-异抗坏血酸活性仅为其20％，工业上将其作为食品抗氧剂。D(-)-抗坏血酸和L(+)-异抗坏血酸几乎无活性。239.对革兰阴性杆菌治疗最好且最易透过血脑屏障的药物是A、克林霉素B、氯霉素C、青霉素D、四环素E、红霉素答案：B解析：氯霉素是为广谱抗生素，低浓度时抑制细菌生长，高浓度具有杀菌作用，对革兰阴性菌的作用比革兰阳性菌的作用强。脑脊液中药物浓度较高。240.肾上腺素遇空气变色的主要原因是()A、甲胺基被还原B、邻苯二酚的结构被氧化C、甲胺基被氧化D、邻苯二酚的结构被还原E、消旋化失效答案：B241.糖皮质激素隔日疗法的给药时间为A、午夜B、下午4时C、中午12时D、上午8～10时E、晚8时答案：D242.标定EDTA滴定液的浓度应选择的基准物质是()A、硼砂B、氧化锌C、重铬酸钾D、碳酸钠E、邻苯二甲酸氢钾答案：B243.属于呋喃类的H受体拮抗剂的是()A、奥美拉唑B、盐酸雷尼替丁C、法莫替丁D、马来酸氯苯那敏E、盐酸赛庚啶答案：B244.下列哪项叙述不属于第Ⅱ相结合反应A、核苷类药物的磷酸化B、O、N、S和C的葡萄糖醛化苷化C、酚羟基的硫酸酯化D、儿茶酚的间位羟基形成甲氧基E、苯甲酸形成马尿酸答案：A245.下列有关二甲氟林的叙述，错误的是A、直接兴奋呼吸中枢B、用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制C、呼吸兴奋作用比尼可刹米弱D、提高动脉血氧饱和度E、降低血中二氧化碳分压答案：C解析：二甲弗林为呼吸中枢兴奋药，直接兴奋呼吸中枢；呼吸兴奋作用比尼可刹米强；使呼吸加快加深，使肺换气量增加，动脉血氧饱和度提高；降低二氧化碳分压，见效快，疗效明显；用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。246.与尼群地平药理作用相似的药物是A、洛伐他汀B、普萘洛尔C、氯贝丁酯D、维拉帕米E、卡托普利答案：D247.碘解磷定解救有机磷酸酯类农药中毒的原因是A、能直接对抗乙酰胆碱的作用B、能使失去活性的胆碱酯酶复活C、有阻断N胆碱受体的作用D、有阻断M胆碱受体的作用E、能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性答案：B248.药典规定取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±10％B、±0．1％C、±1％D、±5％E、±2％答案：A249.下列哪种强心苷在静脉给药时起效最快A、洋地黄毒苷B、铃兰毒甙C、毒毛花苷KD、去乙酰毛花苷CE、地高辛答案：C250.为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是A、低钠饮食B、减少首次剂量，临睡前服用C、舌下含用D、首次剂量加倍E、空腹服用答案：B251.关于三相气雾剂叙述不正确的是A、可能存在气、液、固三相B、可以是溶液剂型气雾剂C、需要加入抛射剂D、可以是混悬剂型气雾剂E、可以是乳剂型气雾剂答案：B252.关于Strokes定律说法正确的是A、沉降速率与微粒密度成正比B、沉降速率与分散介质成正比C、沉降速率与微粒粒径平方成正比D、沉降速率与分散介质黏度成正比E、沉降速率与环境温度成反比答案：C解析：混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律为V=2r2(ρ1-ρ2)／9η。式中，V为沉降速度，r为微粒半径，ρ1和ρ2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，η为分散介质的黏度。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。253.下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是A、长循环脂质体B、免疫脂质体C、普通脂质体D、热敏脂质体E、pH敏感脂质体答案：C解析：pH敏感脂质体、热敏脂质体均于物理化学靶向制剂，利用pH敏感或热敏感的载体制备，使药物在特定的pH靶区或热疗的局部释药；免疫脂质体均属于主动靶向制剂，长循环脂质体是在脂质体表面连接PDG后，延长其在循环系统的作用时间，有利于肝、脾以外的组织或器官的靶向，免疫脂质体在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力；普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向。254.下列关于液体制剂的叙述错误的是A、非均相液体属于不稳定体系B、非均相液体包括溶胶剂、混悬剂、乳剂C、非均相液体为单相分散体系D、由表面活性剂形成的缔合胶体溶液属于非均相液体E、均相液体药剂是分子或离子分散的澄明溶液，体系稳定答案：C255.半数有效量是指A、引起50％动物产生毒性反应的剂量B、治疗剂量一半所引起的效应C、能引起最大效应所需剂量的一半D、能引起最大效应的50％所用的剂量E、产生50％有效血药浓度的剂量答案：D解析：半数有效量是能引起最大效应的50％所用的剂量，对于量反应实验是指能引起最大效应一半所用的药物剂量；对于质反应，是指引起半数实验动物出现阳性反应，而非毒性反应的药物剂量。256.哌替啶的化学结构是()A、B、C、D、E、答案：B257.系统误差的主要特征是()A、重现性B、示值变动性C、偶然性D、奇偶性E、统计规律性答案：A258.以下应用固体分散技术的剂型是A、片剂B、滴丸C、散剂D、贴片E、微丸答案：B解析：固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态微晶或无定形