IgA肾病教学讲解课件

IgA肾病1IgA肾病1定义肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。2定义肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，伴或不伴有其他IgA肾病的病因分类原发性IgA肾病继发性IgA肾病家族性IgA肾病3IgA肾病的病因分类原发性IgA肾病344发病机制IgA肾病的发病机制尚未完全清楚，与多种因素有关，是多基因病。目前比较一致的观点是IgAN为免疫复合物性肾小球肾炎。Loremipsumdolorsitamet,consecteturadipisicingelit,seddoeiusmodtemporincididuntutlaboreetdoloremagnaaliqua.Utenimadminimveniam,quisnostrudexercitationullamcolaborisnisiutaliquipexeacommodoconsequat.5发病机制IgA肾病的发病机制尚未完全清楚，与多种因素有关，是IgA肾病病理变化多种多样，病变程度轻重不一，可涉及肾小球肾炎几乎所有的病理类型。病理6IgA肾病病理变化多种多样，病变程度轻重不一，可涉及肾小球肾IgAN的分级与病理：级别肾小球变化肾小管－间质变化Ⅰ基本正常，少数有轻度系膜增生无变化

Ⅱ＜50％肾小球有系膜增宽伴细胞无变化

增生，罕有小新月体

Ⅲ弥漫系膜增宽伴细胞增生，间质水肿和浸润

偶有粘连和小新月体

Ⅳ弥漫系膜增生和硬化，小管萎缩和间质炎症

＜50％肾小球有粘连和新月体

Ⅴ与IV相似但更严重，与IV相似但更严重

＞50％肾小球有新月体

7IgAN的分级与病理：级别肾小球变化IgA肾病的Lee分级系统标准

级别肾小球改变肾小管－间质改变I绝大多数正常，偶尔轻度系膜无增宽（节段）伴或不伴细胞增生

II局灶系膜增殖和硬化（小于50%），无罕见小新月体III弥漫系膜增殖和增宽（偶尔局局灶间质水肿、偶见细胞

灶节段），偶见小新月体和粘连浸润，罕见小管萎缩。

IV重度弥漫增生和硬化，部分或小管萎缩，间质浸润，

全部肾小球硬化，可见新月体偶见间质泡沫细胞。

（小于45%）

V病变性质类似Ⅳ级，但更严重，类似Ⅳ级病变但更严重。

肾小球新月体大于45%。

8IgA肾病的Lee分级系统标准

级别肾小球改IgA肾病标志性的病理改变是IgA在肾小球系膜区的沉积

9IgA肾病标志性的病理改变是IgA在肾小球系膜区的沉积9临床表现可包含原发性肾小球疾病的各种临床表现，血尿最常见。（由病理变化的多种多样所致）好发青少年、男性多见起病前多有感染，急性发病10临床表现可包含原发性肾小球疾病的各种临床表现，血尿最常见。（临床特点1.反复发作性肉眼血尿型：以肉眼血尿为主要表现，病史中有2次以上血尿发作史，不伴有大量蛋白尿及高血压。2.孤立性肉眼血尿型：以肉眼血尿为突出症状，但病史中仅有一次血尿发作。不伴有大量蛋白尿。3.无症状性尿检异常型：表现为镜下血尿、蛋白尿、尿蛋白<3.0g/24h，无明显低蛋白血症和高脂血症。4.肾病综合征：具有肾病综合征的“三高一低”的典型表现。5.非肾病性大量蛋白尿，尿蛋白>3.5g/24h，但无明显水肿。6.高血压型：舒张压>90mmHg，或需长期服用降压药以控制高血压。11临床特点1.反复发作性肉眼血尿型：以肉眼血尿为主要表现，病史

辅助检查

1.免疫学检查：50%的病人血清IgA水平升高。37～75%病人测到含有IgA的特异性循环免疫复合物。2.蛋白尿：蛋白尿定量和分型对IgA肾病病情判断、估计预后很重要。蛋白尿<1g/24h者常为轻微及病灶性系膜增生为主。中～重度蛋白尿多为弥漫性系膜增生，常伴新月体及肾小球硬化。3.肾功能：血肌酐上升到1.5mg/dl(132.6umol/L)多为病情进展。GFR<20ml/min时，病理改变属Ⅲ级以上。4.血尿：尿RBC形态呈多形性，提示血尿来源是肾小球源性。12

辅助检查

1.免疫学检查：50%的病人血清IgA水平升高。

疾病诊断

IgA肾病的诊断必须要有肾活检病理，必须要有免疫荧光或免疫组化的结果支持。其诊断特点是：光镜下常见弥漫性系膜增生或局灶节段增生性肾小球肾炎；免疫荧光可见系膜区IgA或以IgA为主的免疫复合物沉积，这是IgA肾病的诊断标志。13

疾病诊断

IgA肾病的诊断必须要有肾活检病理，必须要有免鉴别诊断：

①急性链球菌感染后肾炎：此病在上呼吸道或皮肤感染后有较长的潜伏期，8周后有自愈倾向。②薄基底膜肾病：持续镜下血尿，阳性家族史，肾脏病理鉴别。③继发性IgA肾病：结合临床和实验室检查结果可进行鉴别。14鉴别诊断：

①急性链球菌感染后肾炎：此病在上呼吸道或皮肤感染疾病治疗

1.单纯镜下血尿型：无需特殊治疗，定期随访2.尿蛋白：建议ACEI/ARB治疗并加至可耐受剂量，使尿蛋白<1g/24小时，以延缓肾功能进展，如治疗3-6月后尿蛋白>1g/24小时，使用糖皮质激素，必要时可加用免疫抑制剂。3.肾病综合征：同肾病综合征治疗4.急性肾衰竭：新月体性肾炎或伴毛细血管袢坏死：肾功能急剧恶化，如为细胞新月体可给予糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，如需透析给予透析治疗，预后差。5.慢性肾小球肾炎：以延缓肾功能恶化为主要治疗目的，控制血压<130/80mmHg，ACEI/ARB,CCB,利尿剂。6.其他：避免感冒、劳累和使用肾毒性的中西药物并定期随诊观察。注意呼吸道感染的预防和控制，对反复发作扁桃体炎的病人进行扁桃体切除有助于减轻血尿蛋白尿的发作，对肾功能可能具有长期保护作用。15疾病治疗

1.单纯镜下血尿型：无需特殊治疗，定期随访15IgAN循证治疗的信息大量蛋白尿（＞1g/d）/高血压/肾功能损伤及病理损伤程度是决定IgAN病人预后的影响因素。16IgAN循证治疗的信息大量蛋白尿（＞1g/d）/高血压/肾功一、肾功能正常的IgAN1、蛋白尿＞＝3.5g（建议1）病理类型轻，肾功能正常，表现为肾综的IgAN给予4-6个月的激素治疗，可减少蛋白尿（B级建议）2、蛋白尿1-3.5g（建议2）肾功能正常，尿蛋白1-3.5g的IgAN，给予6个月的激素治疗（1/3/5月头3天MP冲击，后强的松半量6个月），可减少蛋白尿，稳定肾功能（A级建议）（建议3）联合环磷酰胺/潘生丁/华法林在内的三联治疗可减少尿蛋白，但无稳定肾功能作用，考虑其副作用，因此不推荐使用（A级建议），也不推荐使用环孢素A（B级建议）17一、肾功能正常的IgAN1、蛋白尿＞＝3.5g17一、肾功能正常的IgAN

3、蛋白尿＜1g（建议4）定期随访，尿蛋白＞＝0.5g/d的IgAN给予ACEI类药物治疗，可降低蛋白尿，稳定肾功能18一、肾功能正常的IgAN

3、蛋白尿＜1g18二、肾功能不全的IgAN（建议5）scr133-250μmol/L，可激素+细胞毒药物治疗，强的松40mg/d，CTX1.5mg/KG/d,3个月后给予硫唑嘌呤1.5mg/KG至少2年，可明显保护肾功能（A级建议）（建议6）信乐团或血管炎性IgAN，伴肾功能快速进展的病人应当接受强化免疫抑制治疗（D级建议）具有：MP冲击0.5mg/d*3天，5-7天后可行第二次，第二次1周后可用CTX1g（分2日用），2周或4周可重复CTX冲击19二、肾功能不全的IgAN（建议5）scr133-250μmo三、控制血压和ACEI/ARB在IgAN的治疗作用（建议7）24h尿蛋白＞0.5g和/或高血压应加用ACEI类，ACEI/ARB联用为本病降压，降蛋白首选（A级建议）20三、控制血压和ACEI/ARB在IgAN的治疗作用（建议7）四、扁桃体切除在IgAN的作用（建议8）反复发作扁桃体炎的病人进行扁桃体其日出有助于减轻血尿/蛋白尿，对肾功能可能有长期保护作用，（D级建议）21四、扁桃体切除在IgAN的作用（建议8）反复发作扁桃体炎的病2222谢谢23谢谢23IgA肾病24IgA肾病1定义肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。25定义肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，伴或不伴有其他IgA肾病的病因分类原发性IgA肾病继发性IgA肾病家族性IgA肾病26IgA肾病的病因分类原发性IgA肾病3274发病机制IgA肾病的发病机制尚未完全清楚，与多种因素有关，是多基因病。目前比较一致的观点是IgAN为免疫复合物性肾小球肾炎。Loremipsumdolorsitamet,consecteturadipisicingelit,seddoeiusmodtemporincididuntutlaboreetdoloremagnaaliqua.Utenimadminimveniam,quisnostrudexercitationullamcolaborisnisiutaliquipexeacommodoconsequat.28发病机制IgA肾病的发病机制尚未完全清楚，与多种因素有关，是IgA肾病病理变化多种多样，病变程度轻重不一，可涉及肾小球肾炎几乎所有的病理类型。病理29IgA肾病病理变化多种多样，病变程度轻重不一，可涉及肾小球肾IgAN的分级与病理：级别肾小球变化肾小管－间质变化Ⅰ基本正常，少数有轻度系膜增生无变化

Ⅱ＜50％肾小球有系膜增宽伴细胞无变化

增生，罕有小新月体

Ⅲ弥漫系膜增宽伴细胞增生，间质水肿和浸润

偶有粘连和小新月体

Ⅳ弥漫系膜增生和硬化，小管萎缩和间质炎症

＜50％肾小球有粘连和新月体

Ⅴ与IV相似但更严重，与IV相似但更严重

＞50％肾小球有新月体

30IgAN的分级与病理：级别肾小球变化IgA肾病的Lee分级系统标准

级别肾小球改变肾小管－间质改变I绝大多数正常，偶尔轻度系膜无增宽（节段）伴或不伴细胞增生

II局灶系膜增殖和硬化（小于50%），无罕见小新月体III弥漫系膜增殖和增宽（偶尔局局灶间质水肿、偶见细胞

灶节段），偶见小新月体和粘连浸润，罕见小管萎缩。

IV重度弥漫增生和硬化，部分或小管萎缩，间质浸润，

全部肾小球硬化，可见新月体偶见间质泡沫细胞。

（小于45%）

V病变性质类似Ⅳ级，但更严重，类似Ⅳ级病变但更严重。

肾小球新月体大于45%。

31IgA肾病的Lee分级系统标准

级别肾小球改IgA肾病标志性的病理改变是IgA在肾小球系膜区的沉积

32IgA肾病标志性的病理改变是IgA在肾小球系膜区的沉积9临床表现可包含原发性肾小球疾病的各种临床表现，血尿最常见。（由病理变化的多种多样所致）好发青少年、男性多见起病前多有感染，急性发病33临床表现可包含原发性肾小球疾病的各种临床表现，血尿最常见。（临床特点1.反复发作性肉眼血尿型：以肉眼血尿为主要表现，病史中有2次以上血尿发作史，不伴有大量蛋白尿及高血压。2.孤立性肉眼血尿型：以肉眼血尿为突出症状，但病史中仅有一次血尿发作。不伴有大量蛋白尿。3.无症状性尿检异常型：表现为镜下血尿、蛋白尿、尿蛋白<3.0g/24h，无明显低蛋白血症和高脂血症。4.肾病综合征：具有肾病综合征的“三高一低”的典型表现。5.非肾病性大量蛋白尿，尿蛋白>3.5g/24h，但无明显水肿。6.高血压型：舒张压>90mmHg，或需长期服用降压药以控制高血压。34临床特点1.反复发作性肉眼血尿型：以肉眼血尿为主要表现，病史

辅助检查

1.免疫学检查：50%的病人血清IgA水平升高。37～75%病人测到含有IgA的特异性循环免疫复合物。2.蛋白尿：蛋白尿定量和分型对IgA肾病病情判断、估计预后很重要。蛋白尿<1g/24h者常为轻微及病灶性系膜增生为主。中～重度蛋白尿多为弥漫性系膜增生，常伴新月体及肾小球硬化。3.肾功能：血肌酐上升到1.5mg/dl(132.6umol/L)多为病情进展。GFR<20ml/min时，病理改变属Ⅲ级以上。4.血尿：尿RBC形态呈多形性，提示血尿来源是肾小球源性。35

辅助检查

1.免疫学检查：50%的病人血清IgA水平升高。

疾病诊断

IgA肾病的诊断必须要有肾活检病理，必须要有免疫荧光或免疫组化的结果支持。其诊断特点是：光镜下常见弥漫性系膜增生或局灶节段增生性肾小球肾炎；免疫荧光可见系膜区IgA或以IgA为主的免疫复合物沉积，这是IgA肾病的诊断标志。36

疾病诊断

IgA肾病的诊断必须要有肾活检病理，必须要有免鉴别诊断：

①急性链球菌感染后肾炎：此病在上呼吸道或皮肤感染后有较长的潜伏期，8周后有自愈倾向。②薄基底膜肾病：持续镜下血尿，阳性家族史，肾脏病理鉴别。③继发性IgA肾病：结合临床和实验室检查结果可进行鉴别。37鉴别诊断：

①急性链球菌感染后肾炎：此病在上呼吸道或皮肤感染疾病治疗

1.单纯镜下血尿型：无需特殊治疗，定期随访2.尿蛋白：建议ACEI/ARB治疗并加至可耐受剂量，使尿蛋白<1g/24小时，以延缓肾功能进展，如治疗3-6月后尿蛋白>1g/24小时，使用糖皮质激素，必要时可加用免疫抑制剂。3.肾病综合征：同肾病综合征治疗4.急性肾衰竭：新月体性肾炎或伴毛细血管袢坏死：肾功能急剧恶化，如为细胞新月体可给予糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，如需透析给予透析治疗，预后差。5.慢性肾小球肾炎：以延缓肾功能恶化为主要治疗目的，控制血压<130/80mmHg，ACEI/ARB,CCB,利尿剂。6.其他：避免感冒、劳累和使用肾毒性的中西药物并定期随诊观察。注意呼吸道感染的预防和控制，对反复发作扁桃体炎的病人进行扁桃体切除有助于减轻血尿蛋白尿的发作，对肾功能可能具有长期保护作用。38疾病治疗

1.单纯镜下血尿型：无需特殊治疗，定期随访15IgAN循证治疗的信息大量蛋白尿（＞1g/d）/高血压/肾功能损伤及病理损伤程度是决定IgAN病人预后的影响因素。39IgAN循证治疗的信息大量蛋白尿（＞1g/d）/高血压/肾功一、肾功能正常的IgAN1、蛋白尿＞＝3.5g（建议1）病理类型轻，肾功能正常，表现为肾综的IgAN给予4-6个月的激素治疗，可减少蛋白尿（B级建议）2、蛋白尿1-3.5g（建议2）肾功能正常，尿蛋白1-3.5g的IgAN，给予6个月的激素治疗（1/3/5月头3天MP冲击，后强的松半量6个月），可减少蛋白尿，稳定肾功能（