补体系统(用)课件

第五章补体系统（complementsystem).第五章补体系统（complementsystem).11890sBordet发现霍乱弧菌抗血清溶菌作用依赖于特异性抗体的存在和血清中一种热敏感的成分。Ehrlich独立完成了类似的工作，并将之命名为Complement。JulesBordetPaulEhrlich.1890sJulesBordetPaulEhrlich.2一.补体的组分二.补体的活化三.补体的生物学作用四、补体活化的调节五、补体与疾病内容经典途径MBLectin途径旁路途径.一.补体的组分内容经典途径MBLectin途径旁路途31.参与补体活化的分子Classicalpathway:C1(C1q,C1r,C1s),C4,C2,C3MBLectinPathway(mannan-bindinglectin，甘露聚糖结合凝集素):MBL,MASP-1(serineprotease，丝氨酸蛋白酶-1),MASP-2,C4,C2,C3Alterativepathway:

FactorB,FactorD,C3Terminalpathway:C5,C6,C7,C8,C9第一节补体的组分(30余种分子).1.参与补体活化的分子第一节补体的组分(30余种分子).42.参与调节补体活化的分子可溶性分子:C1INH（C1inhibitor,C1抑制物），FactorI，FactorH,properdin（备介素）,C4bp（C4bindingprotein,C4结合蛋白)等

膜分子：MCP(membraneco-factorprotein,CD46,膜辅助蛋白),DAF(decay-acceleratingfactor,衰变加速因子),MIRL(membraneinhibitorofreactivelysis,CD59,反应性溶解膜性抑制物),同源限制因子3.补体受体（膜分子）CR1,CR2,CR3,CR4,CR5,C1qR,C3aR,C5aR.2.参与调节补体活化的分子.5补体活化后裂解片段的命名以该成分的符号后附加小写英文字母表示，如C3a、C3b等，其中裂解后的小片段为a，大片段为b；具有酶活性的成分或复合物:在其符号上划一条横线（C4b2b,C4b2b3b)；灭活的补体片段:在其符号前加英文字母i，如iC3b.补体活化后裂解片段的命名.6第二节

补体的活化.第二节.7

在生理条件下，血清中大多数补体成分均以无活性的酶前体形式存在。只有在某些活化物作用下，补体各成分才依次被激活。每当前一组分被激活，即具备了裂介下一组分的特性，由此形成一系列放大的级联反应，最终导致溶细胞效应。.在生理条件下，血清中大多数补体成分均以无活性的8一、经典激活途径（classicalpathway）C1(C1q→C1r→C1s)→C4→C2→C3→C5→C6→C7→C8→C9

启动阶段活化阶段

膜攻击阶段

.一、经典激活途径（classicalpathway）.9启动阶段抗原和抗体结合后，抗体发生构象改变，使Fc段的补体结合部位暴露，补体C1与之结合并被激活，这一过程被称为补体激活的启动或识别。.启动阶段.10..11

C1q为六聚体，呈球形，其每一亚单位的头部是C1q与Ig结合的部位。C1r和C1s与C1q相连。当两个以上的C1q头部被免疫复合物中IgM或IgGFc段结合固定后，C1q六个亚单位的构象即发生改变，导致C1r被裂解，所形成的小片段即为激活的C1r，它可裂解C1s成为两个片段，其中小分子片段也具有蛋白酶活性，它依次裂解C4与C2。C1由一个C1q和C1r和C1s各两个组成。它们之间依赖Ca2+结合。.C1q为六聚体，呈球形，其每一亚单位的头部是C12

必须能和C1q结合（抗体，核酸，线粒体膜，某些病毒，细菌和多糖）的物质才能激活经典途径，其中最主要的是抗体（免疫复合物）。只有Ig分子与抗原结合，Ig分子Fc区的构相发生改变，IgM的CH3区及IgG1、IgG2、IgG3的CH2中的C1q结合位点才暴露。因此，C1q不能与游离的抗体结合。与C1q结合的抗体必须提供两个以上的结合位点才能使C1q活化。由于IgM分子为五聚体，含五个Fc段，故单个IgM分子即可结合C1q。但IgG是单体，需要两个或两个以上IgG分子聚集，才能与C1q结合。

.必须能和C1q结合（抗体，核酸，线粒体膜，某些病毒，细菌和13..14活化阶段

C1s作用于C4，所产生的小片段C4a释放入液相，大片段的C4b可与胞膜或抗原-抗体复合物结合。在Mg2+存在情况下，C2可与附着有C4b的细胞表面结合，继而被C1s裂解，所产生的小片段C2a被释放入液相，而大片段C2b可与C4b形成C4b2b复合物，后者即经典途径的C3转化酶。

C4b2b中的C4b可与C3结合，C2b可水解C3，所产生的小片段与水分子作用，不再参与补体级联反应；10%左右的C3b分子可与细胞表面的C4b2b结合，形成C4b2b3b复合物，后者即经典途径的C5转化酶。.活化阶段C1s作用于C4，所产生的小片段C4a释放入液相，15补体片段如何结合于细胞膜thioesterbond（硫脂键）与细胞表面的羟基或氨基结合.补体片段如何结合于细胞膜.16..17二、甘露聚糖结合凝集素激活途径（MBLectinpathway）MBL→MASP→C4→C2→C3→C5→C6→C7→C8→C9

识别阶段 活化阶段膜攻击阶段Mannose-bindinglectin,MBL-associatedserineprotease.二、甘露聚糖结合凝集素激活途径（MBLectinpathw18

MBL是C型凝集素,存在于血清中，其作用像模式识别分子，识别和结合微生物表面多种碳水化合物，激活补体系统。新近在血清中又发现了另一种lectin（ficolin，在人有L-ficolin、H-ficolin与M-ficolin，在小鼠有ficolin-A），有激活补体作用。识别阶段.MBL是C型凝集素,存在于血清中，其作用像模式识别分子，19

MBL在正常血清中的水平低，在急性相反应时，其水平明显升高，MBL是1种急性相蛋白。急性相反应发生在病原体感染早期，巨噬细胞和中性粒细胞产生TNF-、IL-1和IL-6，诱导肝细胞合成与分泌MBL、C反应蛋白、纤维蛋白、淀粉样蛋白等急性相蛋白。

MBL与C1q并不具有氨基酸序列上的同源性，但二者的分子结构类似。MBL的结构示意图.MBL在正常血清中的水平低，在急性相反应时，其水平20MASP1/3和MASP2/sMAP的基因结构MASP在血循环中以单链存在，与微生物结合的MBL-MASP复合物中的MBL发生构象改变，激活MASP，MASP被切断成重链和轻链，两者由二硫键相联。.MASP1/3和MASP2/sMAP的基因结构MASP在血21

MASP-2能切割C2和C4，MASP-1能直接切割C3。MASP-3的功能不清，可能竞争性地与MBL结合，对补体MBL途径起抑制作用。..22..23三、旁路激活途径（alternativepathway）.三、旁路激活途径.24识别与早期激活

在生物膜上自发并恒定激活。某些细菌、革兰氏阴性菌的内毒素、酵母多糖、葡聚糖、凝聚的IgA和IgG4以及其他哺乳动物细胞，均可不通过C1q的活化，而直接“激活”旁路途径。上述成分实际上是提供了使补体激活级联反应得以进行的接触表面。这种激活方式可不依赖于特异性抗体的形成，从而在感染早期为机体提供有效的防御机制。

C3是启动旁路途径并参与其后级联反应的关键分子。在经典途径中或自发产生的C3b可与B因子结合；血清中D因子继而将结合状态的B因子裂解成小片段Ba和大片段Bb。Ba释放入液相，Bb仍附着于C3b，所形成的C3bBb复合物即是旁路途径的C3转化酶，其中Bb片段具有蛋白酶活性，可裂解C3。.识别与早期激活在生物膜上自发并恒定激活。某些细菌、革兰25

旁路途径C3转化酶水解C3生成C3a和C3b，后者沉积在颗粒表面并与C3bBb结合形成C3bBb3b，该复合物即为旁路途径的C5转化酶，其功能与经典途径的C5转化酶C4b2b3b类似，能够裂解C5，引起相同的末端效应。后期激活.旁路途径C3转化酶水解C3生成C3a和C3b，后者沉积在颗26C3bBb极不稳定，可被迅速降解。血清中的备解素可与C3bBb，并使之稳定。.C3bBb极不稳定，可被迅速降解。血清中的备解素可与C3bB27

旁路途径的激活与调节具有两个重要的特点1.旁路途径是补体系统的重要放大机制,产生的C3b分子再参与旁路激活途径，形成更多的C3转化酶。2.旁路途径可以识别自己与非己正常情况下，体内不断产生低水平的C3b，少数C3b可结合于颗粒表面。自身细胞表面的调节蛋白(如DAF,decay-acceleratingfactor,衰变变加速因子)可加速C3转化酶（C4b2b、C3bBb）降解；微生物表面则缺乏此类调节蛋白，结合于微生物表面的C3b与B因子形成稳定的C3bB，进而形成具有酶活性的C3bBb。.旁路途径的激活与调节具有两个重要的特点.28..29

MAC（membraneattackcomplex)的形成附着于胞膜表面C5b-8复合物，可与10-16(12-19)个C9分子联结成C5b-9,即MAC。电镜下可见这种C9多聚体的特征性结构，为中空的多聚C9（poly-C9）插入靶细胞的脂质双层膜，形成一个内径为1０nm的小孔。五、补体激活的共同末端效应.MAC（membraneattackcompl30..31第三节补体活化的调节.第三节.32活化成分的衰变大多数补体活化后的产物极不稳定，如：

C3b,C4b半衰期60微秒

C4b2b的半衰期在37ºC为5分钟

C5b半衰期在37ºC为2.3分钟

C567半衰期0.1秒

C5a,C3a,C4a可以被羧肽酶裂解.活化成分的衰变.33参与调节补体活化的分子可溶性分子:C1INH（C1inhibitor,C1抑制物），FactorI，FactorH,properdin（备介素）,C4BP（C4

bindingprotein,C4结合蛋白)等膜分子：MCP(membraneco-factorprotein,CD46,膜辅助蛋白),DAF(decay-acceleratingfactor,CD55,

衰变加速因子),MIRL(membraneinhibitorofreactivelysis,CD59,膜性反应性溶解抑制物),同源限制因子补体受体（膜分子）CR1,CR2,CR3,CR4,CR5,C1qR,C3aR,C5aR.参与调节补体活化的分子.34C1qC1qC1q.C1qC1qC1q.351.经典途径与MBL途径的调节

a.C1抑制物（C1inhibitor,C1INH）：C1INH可与活化的C1r和C1s以共价键结合形成稳定的复合物，使C1r和C1s失去酶介正常底物的能力。其次，C1INH还可有效地将与IC结合的C1大分子解聚，并可明显缩短C1的半衰期。

b.抑制经典途径C3转化酶的形成

a)C4结合蛋白（C4bindingprotein,C4bp）与补体受体1（complementreceptor1,CR1)：C4bp是可溶性蛋白，CR1属膜蛋白，二者均可与C4b结合，并完全抑制C4b与C2结合，从而防止经典途径C3转化酶即C4b2b的组装。此外，C4b和CR1还可作为辅助因子，促进I因子对C4b的蛋白水解作用。.1.经典途径与MBL途径的调节.36

b)I因子:I因子具有丝氨酸蛋白酶的活性，可将C4b裂解为C4c和C4d。前者释放入液相，后者仍结合在细胞表面，但无C3转化酶活性。

c)膜辅助蛋白（membranecofactorprotein,MCP）:MCP表达于白细胞、上皮细胞和成纤维细胞表面，可作为辅助因子，促进I因子介导的C4b裂解。

d)衰变加速因子（decay-acceleratingfactor,DAF）:DAF（即CD55）表达于所有外周血细胞、内皮细胞和各种黏膜上皮细胞表面，可同C2竞争与C4b的结合，从而抑制C3转化酶的形成，并促进其分解。.b)I因子:I因子具有丝氨酸蛋白酶的活性，可将C4b裂372.旁路途径的调节a.抑制旁路途径C3转化酶和C5转化酶的组装和形成：H因子可与B因子或Bb因子竞争结合C3b，进而使C3b被I因子酶解失活。CR1和DAF也可竞争性抑制B因子与C3b结合,CR1和DAF可促进Bb从已形成的旁路途径C3转化酶中解离。I因子可将C3b水解为无活性的iC3b；H因子、CR1和MCP均可作为辅助因子，促进I因子裂解C3b的作用；MCP和CR1还可增强膜C3b与H因子的亲和力。b.对旁路途径的正性调节作用：备解索(properdin,P因子)与C3bBb结合后发生构象改变，可使C3bBb半寿期延长10倍，从而加强C3转化酶裂解C3的作用。

.2.旁路途径的调节a.抑制旁路途径C3转化酶和C5转化酶383.膜攻击复合物形成的抑制

机体大多数正常细胞表达高水平的MCP和/或CR1,可保护细胞免遭补体介导的损害。反之，许多外来颗粒和病原微生物缺乏MCP和CR1，有利于C3bBb复合物形成，导致补体的激活。.3.膜攻击复合物形成的抑制机体大多数正常细胞表达高水平39

调控的意义

确保酶促反应发生在靶细胞表面,避免过量的生物活性物质引起的炎症反应,使自身组织或细胞不受损伤防止补体过度消耗.调控的意义.40第四节补体的生物学作用

.第四节.41一、识别和清除入侵的微生物.一、识别和清除入侵的微生物.42溶解细胞、细菌和病毒.溶解细胞、细菌和病毒.43调理吞噬.调理吞噬.44C3a、C5a等片段又称作过敏毒素（anaphylatoxin)，通过与炎症细胞上相应受体结合，诱导细胞向炎症部位聚集，使之活化，产生并释放多种生物活性物质。羧肽酶N令其失活。炎症介质作用.C3a、C5a等片段又称作过敏毒素（anaphylatoxi45二、促进对死亡细胞和改变了的自身细胞的清除

凋亡细胞膜上补体激活调节分子消失，成为补体激活的表面。C1q、MBL、C3b等可与凋亡细胞的分子结合.二、促进对死亡细胞和改变了的自身细胞的清除.46三、促进免疫复合物清除循环中的免疫复合物激活补体，产生的C3b覆被免疫复合物，后者通过CR1结合于红细胞，并被携至肝脏和脾脏，避免其沉积于其它组织和器官。在肝脾内，免疫复合物与红细胞解离，并被巨噬细胞吞噬。C1、C2、C4、CR1缺陷个体免疫复合物清除障碍，易发系统性红斑狼疮。.三、促进免疫复合物清除循环中的免疫复合物激活补体，产生的C347四、连接天然免疫和获得性免疫

补体介导的调理作用促进APC摄取抗原附着于抗原表面的C3d介导BCR与CR2/CD19/CD8交联，促进B细胞活化

FDC通过CR1/CR2结合免疫复合物，促进抗体亲和性成熟.四、连接天然免疫和获得性免疫补体介导的调理作用促进APC摄48第六节补体系统与疾病补体固有成分的遗传缺陷补体调节蛋白缺陷.第六节补体系统与疾病补体固有成分的遗传缺陷.49遗传性血管神经性水肿(Hereditaryangioedema)临床表现：反复发作的皮肤和粘膜（胃肠道、呼吸道）水肿病因：C1Inh遗传缺陷，导致C1过度活化，进而大量产生C2a，增加毛细血管通透性。常染色体显性遗传。.遗传性血管神经性水肿(Hereditaryangioede50..51

由一大群分子综合发挥作用辅助免疫细胞和抗体发挥功能（抗感染、维持机体内环境稳定、连接天然免疫和获得性免疫）如何发挥作用：活化（酶的级联反应）补体活化受到严格精细的调节。补体活化失调会导致疾病发生小结.由一大群分子综合发挥作用小结.52Thankyou!.Thankyou!.53第五章补体系统（complementsystem).第五章补体系统（complementsystem).541890sBordet发现霍乱弧菌抗血清溶菌作用依赖于特异性抗体的存在和血清中一种热敏感的成分。Ehrlich独立完成了类似的工作，并将之命名为Complement。JulesBordetPaulEhrlich.1890sJulesBordetPaulEhrlich.55一.补体的组分二.补体的活化三.补体的生物学作用四、补体活化的调节五、补体与疾病内容经典途径MBLectin途径旁路途径.一.补体的组分内容经典途径MBLectin途径旁路途561.参与补体活化的分子Classicalpathway:C1(C1q,C1r,C1s),C4,C2,C3MBLectinPathway(mannan-bindinglectin，甘露聚糖结合凝集素):MBL,MASP-1(serineprotease，丝氨酸蛋白酶-1),MASP-2,C4,C2,C3Alterativepathway:

FactorB,FactorD,C3Terminalpathway:C5,C6,C7,C8,C9第一节补体的组分(30余种分子).1.参与补体活化的分子第一节补体的组分(30余种分子).572.参与调节补体活化的分子可溶性分子:C1INH（C1inhibitor,C1抑制物），FactorI，FactorH,properdin（备介素）,C4bp（C4bindingprotein,C4结合蛋白)等

膜分子：MCP(membraneco-factorprotein,CD46,膜辅助蛋白),DAF(decay-acceleratingfactor,衰变加速因子),MIRL(membraneinhibitorofreactivelysis,CD59,反应性溶解膜性抑制物),同源限制因子3.补体受体（膜分子）CR1,CR2,CR3,CR4,CR5,C1qR,C3aR,C5aR.2.参与调节补体活化的分子.58补体活化后裂解片段的命名以该成分的符号后附加小写英文字母表示，如C3a、C3b等，其中裂解后的小片段为a，大片段为b；具有酶活性的成分或复合物:在其符号上划一条横线（C4b2b,C4b2b3b)；灭活的补体片段:在其符号前加英文字母i，如iC3b.补体活化后裂解片段的命名.59第二节

补体的活化.第二节.60

在生理条件下，血清中大多数补体成分均以无活性的酶前体形式存在。只有在某些活化物作用下，补体各成分才依次被激活。每当前一组分被激活，即具备了裂介下一组分的特性，由此形成一系列放大的级联反应，最终导致溶细胞效应。.在生理条件下，血清中大多数补体成分均以无活性的61一、经典激活途径（classicalpathway）C1(C1q→C1r→C1s)→C4→C2→C3→C5→C6→C7→C8→C9

启动阶段活化阶段

膜攻击阶段

.一、经典激活途径（classicalpathway）.62启动阶段抗原和抗体结合后，抗体发生构象改变，使Fc段的补体结合部位暴露，补体C1与之结合并被激活，这一过程被称为补体激活的启动或识别。.启动阶段.63..64

C1q为六聚体，呈球形，其每一亚单位的头部是C1q与Ig结合的部位。C1r和C1s与C1q相连。当两个以上的C1q头部被免疫复合物中IgM或IgGFc段结合固定后，C1q六个亚单位的构象即发生改变，导致C1r被裂解，所形成的小片段即为激活的C1r，它可裂解C1s成为两个片段，其中小分子片段也具有蛋白酶活性，它依次裂解C4与C2。C1由一个C1q和C1r和C1s各两个组成。它们之间依赖Ca2+结合。.C1q为六聚体，呈球形，其每一亚单位的头部是C65

必须能和C1q结合（抗体，核酸，线粒体膜，某些病毒，细菌和多糖）的物质才能激活经典途径，其中最主要的是抗体（免疫复合物）。只有Ig分子与抗原结合，Ig分子Fc区的构相发生改变，IgM的CH3区及IgG1、IgG2、IgG3的CH2中的C1q结合位点才暴露。因此，C1q不能与游离的抗体结合。与C1q结合的抗体必须提供两个以上的结合位点才能使C1q活化。由于IgM分子为五聚体，含五个Fc段，故单个IgM分子即可结合C1q。但IgG是单体，需要两个或两个以上IgG分子聚集，才能与C1q结合。

.必须能和C1q结合（抗体，核酸，线粒体膜，某些病毒，细菌和66..67活化阶段

C1s作用于C4，所产生的小片段C4a释放入液相，大片段的C4b可与胞膜或抗原-抗体复合物结合。在Mg2+存在情况下，C2可与附着有C4b的细胞表面结合，继而被C1s裂解，所产生的小片段C2a被释放入液相，而大片段C2b可与C4b形成C4b2b复合物，后者即经典途径的C3转化酶。

C4b2b中的C4b可与C3结合，C2b可水解C3，所产生的小片段与水分子作用，不再参与补体级联反应；10%左右的C3b分子可与细胞表面的C4b2b结合，形成C4b2b3b复合物，后者即经典途径的C5转化酶。.活化阶段C1s作用于C4，所产生的小片段C4a释放入液相，68补体片段如何结合于细胞膜thioesterbond（硫脂键）与细胞表面的羟基或氨基结合.补体片段如何结合于细胞膜.69..70二、甘露聚糖结合凝集素激活途径（MBLectinpathway）MBL→MASP→C4→C2→C3→C5→C6→C7→C8→C9

识别阶段 活化阶段膜攻击阶段Mannose-bindinglectin,MBL-associatedserineprotease.二、甘露聚糖结合凝集素激活途径（MBLectinpathw71

MBL是C型凝集素,存在于血清中，其作用像模式识别分子，识别和结合微生物表面多种碳水化合物，激活补体系统。新近在血清中又发现了另一种lectin（ficolin，在人有L-ficolin、H-ficolin与M-ficolin，在小鼠有ficolin-A），有激活补体作用。识别阶段.MBL是C型凝集素,存在于血清中，其作用像模式识别分子，72

MBL在正常血清中的水平低，在急性相反应时，其水平明显升高，MBL是1种急性相蛋白。急性相反应发生在病原体感染早期，巨噬细胞和中性粒细胞产生TNF-、IL-1和IL-6，诱导肝细胞合成与分泌MBL、C反应蛋白、纤维蛋白、淀粉样蛋白等急性相蛋白。

MBL与C1q并不具有氨基酸序列上的同源性，但二者的分子结构类似。MBL的结构示意图.MBL在正常血清中的水平低，在急性相反应时，其水平73MASP1/3和MASP2/sMAP的基因结构MASP在血循环中以单链存在，与微生物结合的MBL-MASP复合物中的MBL发生构象改变，激活MASP，MASP被切断成重链和轻链，两者由二硫键相联。.MASP1/3和MASP2/sMAP的基因结构MASP在血74

MASP-2能切割C2和C4，MASP-1能直接切割C3。MASP-3的功能不清，可能竞争性地与MBL结合，对补体MBL途径起抑制作用。..75..76三、旁路激活途径（alternativepathway）.三、旁路激活途径.77识别与早期激活

在生物膜上自发并恒定激活。某些细菌、革兰氏阴性菌的内毒素、酵母多糖、葡聚糖、凝聚的IgA和IgG4以及其他哺乳动物细胞，均可不通过C1q的活化，而直接“激活”旁路途径。上述成分实际上是提供了使补体激活级联反应得以进行的接触表面。这种激活方式可不依赖于特异性抗体的形成，从而在感染早期为机体提供有效的防御机制。

C3是启动旁路途径并参与其后级联反应的关键分子。在经典途径中或自发产生的C3b可与B因子结合；血清中D因子继而将结合状态的B因子裂解成小片段Ba和大片段Bb。Ba释放入液相，Bb仍附着于C3b，所形成的C3bBb复合物即是旁路途径的C3转化酶，其中Bb片段具有蛋白酶活性，可裂解C3。.识别与早期激活在生物膜上自发并恒定激活。某些细菌、革兰78

旁路途径C3转化酶水解C3生成C3a和C3b，后者沉积在颗粒表面并与C3bBb结合形成C3bBb3b，该复合物即为旁路途径的C5转化酶，其功能与经典途径的C5转化酶C4b2b3b类似，能够裂解C5，引起相同的末端效应。后期激活.旁路途径C3转化酶水解C3生成C3a和C3b，后者沉积在颗79C3bBb极不稳定，可被迅速降解。血清中的备解素可与C3bBb，并使之稳定。.C3bBb极不稳定，可被迅速降解。血清中的备解素可与C3bB80

旁路途径的激活与调节具有两个重要的特点1.旁路途径是补体系统的重要放大机制,产生的C3b分子再参与旁路激活途径，形成更多的C3转化酶。2.旁路途径可以识别自己与非己正常情况下，体内不断产生低水平的C3b，少数C3b可结合于颗粒表面。自身细胞表面的调节蛋白(如DAF,decay-acceleratingfactor,衰变变加速因子)可加速C3转化酶（C4b2b、C3bBb）降解；微生物表面则缺乏此类调节蛋白，结合于微生物表面的C3b与B因子形成稳定的C3bB，进而形成具有酶活性的C3bBb。.旁路途径的激活与调节具有两个重要的特点.81..82

MAC（membraneattackcomplex)的形成附着于胞膜表面C5b-8复合物，可与10-16(12-19)个C9分子联结成C5b-9,即MAC。电镜下可见这种C9多聚体的特征性结构，为中空的多聚C9（poly-C9）插入靶细胞的脂质双层膜，形成一个内径为1０nm的小孔。五、补体激活的共同末端效应.MAC（membraneattackcompl83..84第三节补体活化的调节.第三节.85活化成分的衰变大多数补体活化后的产物极不稳定，如：

C3b,C4b半衰期60微秒

C4b2b的半衰期在37ºC为5分钟

C5b半衰期在37ºC为2.3分钟

C567半衰期0.1秒

C5a,C3a,C4a可以被羧肽酶裂解.活化成分的衰变.86参与调节补体活化的分子可溶性分子:C1INH（C1inhibitor,C1抑制物），FactorI，FactorH,properdin（备介素）,C4BP（C4

bindingprotein,C4结合蛋白)等膜分子：MCP(membraneco-factorprotein,CD46,膜辅助蛋白),DAF(decay-acceleratingfactor,CD55,

衰变加速因子),MIRL(membraneinhibitorofreactivelysis,CD59,膜性反应性溶解抑制物),同源限制因子补体受体（膜分子）CR1,CR2,CR3,CR4,CR5,C1qR,C3aR,C5aR.参与调节补体活化的分子.87C1qC1qC1q.C1qC1qC1q.881.经典途径与MBL途径的调节

a.C1抑制物（C1inhibitor,C1INH）：C1INH可与活化的C1r和C1s以共价键结合形成稳定的复合物，使C1r和C1s失去酶介正常底物的能力。其次，C1INH还可有效地将与IC结合的C1大分子解聚，并可明显缩短C1的半衰期。

b.抑制经典途径C3转化酶的形成

a)C4结合蛋白（C4bindingprotein,C4bp）与补体受体1（complementreceptor1,CR1)：C4bp是可溶性蛋白，CR1属膜蛋白，二者均可与C4b结合，并完全抑制C4b与C2结合，从而防止经典途径C3转化酶即C4b2b的组装。此外，C4b和CR1还可作为辅助因子，促进I因子对C4b的蛋白水解作用。.1.经典途径与MBL途径的调节.89

b)I因子:I因子具有丝氨酸蛋白酶的活性，可将C4b裂解为C4c和C4d。前者释放入液相，后者仍结合在细胞表面，但无C3转化酶活性。

c)膜辅助蛋白（membranecofactorprotein,MCP）:MCP表达于白细胞、上皮细胞和成纤维细胞表面，可作为辅助因子，促进I因子介导的C4b裂解。

d)衰变加速因子（decay-acceleratingfactor,DAF）:DAF（即CD55）表达于所有外周血细胞、内皮细胞和各种黏膜上皮细胞表面，可同C2竞争与C4b的结合，从而抑制C3转化酶的形成，并促进其分解。.b)I因子:I因子具有丝氨酸蛋白酶的活性，可将C4b裂902.旁路途径的调节a.抑制旁路途径C3转化酶和C5转化酶的组装和形成：H因子可与B因子或Bb因子竞争结合C3b，进而使C3b被I因子酶解失活。CR1和DAF也可竞争性抑制B因子与C3b结合,CR1和DAF可促进Bb从已形成的旁路途径C3转化酶中解离。I因子可将