资源生物学论文

近十年我国渔业生物学的研究概况1引言渔业生物学主要是研究水生生物种群的繁殖、摄食、生长、死亡、补充、洄游、种群动态以及与影响因子之间的关系，是渔业资源合理利用和科学管理以及开展资源增殖的基础。但由于人类活动和气候变化导致全球海洋生物资源，特别是近海生物资源严重衰退，生态系统中物种间的平衡被打破，种群交替现象明显，渔获组成的营养级水平逐年下降，低龄化、小型化和低值化现象日益加剧。基于此变化，海洋渔业管理也由单鱼种到多鱼种逐步走向对海洋生态系统的综合管理，这就不仅仅强调单个品种，而是要考虑整个海洋生态系统及其组成要素。针对新的海洋形势，渔业生物学的研究重点已从单鱼种发展为多鱼种、群落和生态系统水平的研究，从探察和预报新渔场、新品种转向为资源的合理开发和养护，以及渔业资源管理决策提供科学依据。本文基于大量文献资料的基础上，重在讲明近十年来研究渔业生物的群落结构所采用的方法（以东海为例），以及对中国近海主要经济鱼类的渔业生物学进行的相关研究（以三种主要经济鱼类为例）。2东海海域渔业生物的群落结构研究概况东海是中国最主要的良好渔场，盛产大黄鱼、小黄鱼、带鱼、墨鱼等。自20世纪70年代以来，由于海洋捕捞强度的不断加大，致使东海区的渔业资源发生了很大的变化，表现为渔获结构小型化、性早熟、年龄结构简单，资源基础依然相当脆弱，渔业资源衰退之势日趋明显。近些年，许多专家学者研究东海的渔业，分析东海区的渔业资源近况，为东海区的渔业资源研究和管理提供参考。严利平等浅析东海区海洋渔业资源；金显仕等分析了长江口及其邻近海域渔业生物的群落结构特征；许成玉等分析了东海大陆架外缘和大陆坡水深120m~1055m深海的鱼类组成和区系特点;宋海棠分析东海虾类的生态群落与区系特征;俞存根等东海蟹类群落结构特征的研究；等等。研究群落结构一般从以下几个方面展开：=1\*GB2⑴.渔业生物的种类组成及优势种变化王琳等经过对渔获物样品的分类、鉴定，采样海域共出现97种渔业生物，其中鱼类种类出现的最多，共65种，占渔获物总种类数的67.01%，其次是甲壳类，共22种，占渔获物总种类数的22.68%，所捕获头足类种类较少，共10种，仅占渔获物总种类数的10.31%。优势种分析方法：相对重要性指数IRI(IndexofRelativeImportantce)综合考虑了研究种类的个体数、生物量组成和出现频率等信息，已被广泛地应用于群落优势种成分的研究。其公式为：IRI=(N+W)F。式中，N为某个种类的尾数在总渔获尾数中所占的百分比；W为该种类的重量在总渔获量中所占的百分比；F为该种类在样品中出现的频率。IRI值大于500的为优势种；IRI值在100~500的为常见种；IRI值在10~100的为一般种；IRI值在1~10之间的为少见种；IRI值小于1的为稀有种。春季优势种共有6种：鳀鱼、双喙耳乌贼、细点圆趾蟹、小黄鱼、带鱼，其渔获量占春季总渔获量的74.30%；常见种共有10种：海鳗、矛尾鰕虎鱼、麦氏犀鳕、虻鲉、葛氏长臂虾、鳄齿鱼、细条天竺鲷、日本枪乌贼、鹰爪虾、大管鞭虾，其渔获量占总渔获量的18.19%；一般种共有8种：火枪乌贼、绿鳍鱼、黄鲫、七星底灯鱼、龙头鱼、粗吻海龙、蓝圆鲹、棘头梅童鱼，其渔获量占总渔获量的4.16%；少见种有21种，其渔获量占总渔获量的3.19%；IRI值小于1的种类为稀有种，有6种，其渔获量仅占总渔获量的0.16%。秋季如下：冬季如下：=2\*GB2⑵渔业生物渔获率及空间分布变化金显仕等渔获率采用的单位为：1.kg/h，即每小时渔获多少量；2.尾数/h，即每小时渔获多少尾数。再根据调查渔业生物的尾数渔获率指标对其空间分布进行分析。结果表明,在6月份渔业生物主要分布在调查区域的北部和南部及靠近河口地区;在8月份渔业生物在整个调查区域都有分布;在10月渔业生物除调查区域的中部远离河口区呈相对均匀分布。=3\*GB2⑶渔业生物的多样性变化=1\*GB3①Margalef物种丰富度指数D公式如下：D=(S-1)/lnN或D=(S-1)/lnW其中：S为种类数，N为总个体数，W为总重量。=2\*GB3②Shannon-Weaver多样性指数H′公式如下：H′=－∑PilnPi其中：pi为第i种鱼占总生物量或总个体数的比例。=3\*GB3③Pielou均匀度指数J'公式如下：J′=H’/H’max=H′/lnS其中：H'为Shannon多样性指数，S为种类数。以上综合了渔业生物的丰富度和均匀度,可度量渔业生物群落的生态多样性和异质性。如图所示：6月份渔业生物的多样性指数空间分布格局呈现:南部高,北部低,东部大,西部小的分布趋势；8月份渔业生物多样性指数较高的地区主要分布在靠近河口地区和调查区域的中部;10月份调查区域的南部和中部远离河口区渔业生物的多样性指数较高。综上所述，得出相应的结论。（在此因专业方向所限，本文不做深入探讨与研究）3中国近海三种主要经济鱼类生物学研究概况=1\*GB3①大黄鱼有关大黄鱼资源生物学和生态学的研究，包括中国近海大黄鱼地理种群的划分，种群形态特征和种群结构的地理变异，资源数量变动，耳石轮纹形成周期及其年龄鉴定，大黄鱼仔、稚、幼鱼和成鱼食性及其摄食的季节变化，大黄鱼性成熟和种群生殖力，大黄鱼的早期发育，大黄鱼的生长与种内变异，大黄鱼的洄游路线和增殖放流等。如今在此基础上，出现一些新的研究内容。刘志远基于耳石形态及微结构特征大黄鱼早期生长发育进行研究，得出大黄鱼仔稚鱼矢耳石的形态及微结构特征可以反演其早期生活史阶段的生长发育状况，为大黄鱼在自然条件下的早期生活史以及资源补充等研究提供理论基础；叶金清等对官井洋大黄鱼的资源和生物学特征以及基于生长和死亡参数变化的官井洋大黄鱼资源现状进行研究，表明当今大黄鱼群体小型化且低龄化严重；蔡明夷等对大黄鱼cyclinB1和cdc2cDNA序列特征及组织表达进行分析，得出，Lc-cb1和Lc-cdc2的2个基因mRNA表达具有相似的组织特异性，在性腺中mRNA水平远高于其他组织，是大黄鱼性腺发育相关的重要基因。等等。=2\*GB3②小黄鱼有关小黄鱼资源生物学和生态学的研究，研究了产量分布、鱼群移动与海洋环境变化，中国近海小黄鱼的洄游分布及其洄游路线，小黄鱼的鳞片和耳石年轮特征及其形成周期，辽东湾小黄鱼群体生长、生殖力和群体数量变动、群体资源状况以及渔获量预报方法等。如今出现了一些新的研究内容，但总体没有大的方向的改变。陈玲等对小黄鱼主要生物学特征进行研究，揭示目前小黄鱼个体小型化，低龄化的生物学特征现状及其变化趋势。等等。=3\*GB3③带鱼带鱼的生物学研究包括了种群划分问题，查明其种群年龄组成和生长特性，带鱼种群生殖力及其变动，带鱼摄食习性和饵料基础，带鱼卵巢周年发育，雌性带鱼性成熟过程，春夏季和秋季产卵群体的生殖周期特性与带鱼种群问题，东海区带鱼资源状况、群体结构以及繁殖特性和补充特征的变动，带鱼补充群体数量预报以及冬汛带鱼渔获量预报方法的研究等。在带鱼的生物学研究上，总体上新的研究内容不多。近年研究的成果也只是体现在带鱼群体组成趋于变小。参考文献[1]金显仕.海洋渔业生物学研究现状与发展趋势.中国水产学会渔业资源与环境分会学术研讨会,2004.[2]程家骅,严利平,林龙山等.东海区伏季休渔渔业生态效果的分析研究[J].中国水产科学,1999,6(4)：81-85.[3]严利平,李建生,凌建忠,林龙山,李圣法.东海区海洋渔业资源近况浅析[J].浙江海洋学院学报,2005,24(4).[4]金显仕,单秀娟,郭学武,李显森.长江口及其邻近海域渔业生物的群落结构特征[J].生态学报,2009,29(9).[5]张秋华,程家骅,徐汉祥,郑元甲等.东海区渔业资源极其可持续利用[M].上海:复旦大学出版社,2007.[6]宋海棠.东海虾类的生态群落与区系特征[J].海洋科学集刊,2002,44:124-133.[7]俞存根,宋海棠,姚光展.东海蟹类群落结构特征的研究[J].海洋与湖沼,2005,36(3):213-220.[8]王琳.东海北部海域渔业生物学研究[D].浙江海洋大学,2013.[9]林新濯.中国近海三种主要经济鱼类的生物学特性与资源现状[J].水产学报,1987,11(3).[10]田明诚,徐恭昭，余日秀．大黄鱼形态特征的地理变异和地理种群问题［C］．海洋科学集刊，1962，2:79－97．[11]王德祥,苏永全,王世锋等．不同地理种群大黄鱼染色体核型的比较研究［J］．海洋学报，2006,28(6):176－178．[12]徐恭昭,罗秉征,王可玲．大黄鱼种群结构的地理变异［C］．海洋科学集刊,1962,2:98－109．[13]徐兆礼,陈佳杰．小黄鱼洄游路线分析［J］．中国水产科学,2009,16(6):931－940．[14]刘效舜,杨丛海,叶冀雄．黄海北部渤海小黄鱼的鳞片和耳石年龄特征及其形成周期的初步研究［C］海洋渔业资源论文选集．北京:农业出版社,1965:136－148．[15]叶昌臣,王有君．辽东湾小黄鱼生长的研究Ⅱ.生长的比较研究［R］．辽宁省海洋水产研究所调查研究报告,1964(20):1－6．[16]丁耕芜,贺先钦．辽东湾小黄鱼繁殖力的研究［R］．辽宁省海洋水产研究所告，1964(21):1－7．[17]刘志远.基于耳石形态及微结构特征的大黄鱼和小黄鱼早期生长发育研究[D].上海海洋大学,2012.[18]叶金清.官井洋