化验分析试题

化验分析试题第三章:化分岗位知识*ÿ拡櫫一.仪器.设备知识1.E-201复合电极的温度范围是多少?答:5--60℃,但高于室温或低于室温测量时,必须进行温度校正,否则将试样冷却(加热)到室温再测.2.真空干燥箱的压力是多少?答:测试PS固含量所用真空干燥箱的压力是抽真空压力为0.1Mpa,然后温度在200±5℃时保持10分钟.3.影响溶液的吸光值有哪些因素?答:(1)样品没有过滤(2)仪器零点没有校正(3)比色皿脏(4)所选用波长不对4.PH计电极引入导线很脏,结果会怎样?答:电极引入导线不清洁,使测量不稳定5.使用微量水测定仪测样时,应注意什么?答:(1)看仪器是否稳定,是否出现:stable"(2)看瓶残液是否超过刻线(3)干燥剂是否过期(4)称样过程中应将针孔用胶垫堵住,以防样品挥发.6.不知道所测溶液的电导率多大范围,如何处理?答:应先把量程选择开关,扳到最大位置测,然后逐渐降档,以防止表针打弯.7.铂黑电极和铂亮电极使用有什么区别?答:如果被测溶液的电导率低于10us/cm,使用铂亮电极DJS-1在10us/cm-10攩4攪us/cm使用则铂黑电极DJS-10.8.当被测溶液电导率大于10攩4攪us/cm,DJS-1型铂亮电极测不出来怎么办?答:应选用DJS-10型的铂黑电极,将电极常数补偿器调节到所配套的电极常数的1/10的位置上,然后将所测的电导率再乘以10,即为测的值.9.λ-11分光光度计如何更换波长?答:按下GOTO键后,输入波长值后按ENTER键确认,即变成更换的波长.10.如果粘度管的毛细部分在测试时有断流现象如何处理?答:用浓硫酸处理粘度管内部,再用甲醇冲洗.11.PH计什么情况下需事先标定?答:溶液温度与标定时温度有较大变化,干燥过久的电极,换过了的新电极,测量过浓的酸和碱,测量过较浓的有机溶剂.12.分光光度计校正零点所用试剂的根据是什么?答:依据所溶解或稀释试样的溶剂是什么而选择的,消除试剂的吸光值.13.分析胶乳的浊度值所用仪器是什么名称?波长多大?比色皿多大?答:用分光光度计,波长700nm,比色皿1cm,14.MB200在运行状态下是什么情况?答:PowerNewSampleRun灯亮电源试样运行15.仪器MB200分析结束后显示哪些项目?答:湿含量(%),固体含量(%),最初样重,最后样重.二.专业技术知识16.简述苯乙烯中聚合测定的原理?答:苯乙烯单体中存在的苯乙烯聚合物不溶于甲醇,所以在苯乙烯试样中加入干燥的甲醇,通过测定其浊度即可确定聚合物的含量.17.苯乙烯产品中加阻聚剂的目的是什么?答:减少苯乙烯单体的聚合损失,防止设备堵塞和运输途中产品聚合.18.当测定苯乙烯产品中聚合物含量超过15mg/kg(ppm)时,应怎样进行稀释?答:从已配制好的样品中用移液管吸取20mL的样品,放入50mL容量瓶中,用正已烷稀释至刻度,进行测定,如聚合物含量还高再继续烯释.19.叙述苯乙烯中阻聚剂(对-特丁基邻苯二酚)含量的测定原理?答:用氢氧化钠水溶液萃取苯乙烯,分离出含有TBC(已转化为有色醌式结构)的水层,然后进行比色测定.20.影响固含量值偏高的原因有哪些?处理措施是什么?答:(1)烘箱(马福炉)温度没有达到设定值,开始烘(看温度没有达到设定值放入烘箱或马福炉)(2)烘得时间不够(按规定时间)(3)所采试样不均(置换几次后再采)(4)取出试样的放置时间过长(冷却室温马上就称)21.在NaOH分析时,一不小心,使滴定终点过了,那么结果应是高还是低?答:根据公式W%=0.04VM/m,此时体积偏大,结果偏高22.在测定IV值时,胶乳试样处理中为什么加入甲醇溶液?答:此时溶液能够均匀,混合充分23.什么是PH值?答:PH值是水中氢离子浓度的负对数,表示溶液的酸碱度的24.PH值测定原理是什么?答:有指示电极和参比电极而构成的电极插入到溶液中形成原电池,在室温(25℃)时每单位PH值相当于59.1mv的电动势变化值,在仪器上直接以PH的读数表示,温差在仪器上有补偿装置.25.甲醇中毒的急救措施是什么?答:皮肤污染用清水冲洗,溅入眼内,立即用2%NaHCO3冲洗,误服立即用3%的NaHCO3溶液充分洗胃后经医生处置.26.甲醇的有哪些中毒作用和症状?答:吸入蒸汽中毒,也可以经皮肤吸收.急性:神经衰弱,视力模糊,中毒症状,慢性,神经衰弱,视力减弱,眼球痛,吞服,15mL可得导致失明,70-100mL致死.27.请说出ABS接枝工段进行哪些化学药剂的分析?答:过硫酸钾,乳化剂(N-70)和SN-10028.密度与比重在概念上有哪些不同?答:单位:密度g/cm3比重是20℃时,产品单位体积质量与4℃时单位体积的纯水质量之比29.测定PH的意义?答:测定胶乳和化学药剂的PH,反映了氢离子浓度大小对药剂稳定性和参加反应都有影响,是评定胶乳的性能指标.30.苯乙烯中总醛含量的测定为什么要搅拌1个小时?答:因为盐酸羟胺与苯乙烯中总醛反应是有机反应,有机反应较慢,所以,要搅拌1小时,以加快反应速度.31.配制2%的盐酸羟胺甲醇溶液时,为什么用百里酚蓝为指示剂,用酸或碱中和至橙色?答:因为甲醇溶液中含有微量的酸或碱以及醛,为了消除试剂误差,所以用百里酚蓝为指示剂,用碱或酸中和至橙色.32.叙述苯乙烯中总醛含量测定的方法原理?答:盐酸羟胺的甲醇溶液与苯乙烯试样中活泼醛进行反应,生成的盐酸的量和试样中醛类的量相当.生成的盐酸用氢氧化钠标准溶液滴定至终点,以百里酚蓝为指示剂,根据消耗氢氧化钠标准溶液的体积,即可求出试样中相应的总醛含量.33.什么叫空白试验?答:是在不加试样的情况下,按照试样的分析步骤和条件而进行分析的试验.34.滴定分析法可分为几类?都是什么?苯乙烯中总醛含量分析属于什么滴定法?答:分四类,(1)酸碱滴定法(2)氧化还原滴定法(3)沉淀滴定法(4)配位(络合)滴定法苯乙烯中总醛含量分析属于酸碱滴定法35.苯乙烯中TBC测定时,为什么萃取液要用滤纸过滤?不过滤有什么影响?答:是将萃取液中的微量聚合物及少量杂质滤去,以免影响测定结果.不过滤使分析结果偏高.36.如何判断电解液过期?答:测得样品的水含量明显降低,滴定时间过长.37.为什么测定碳水化合物的水(苯中水)?答:苯中水分过多,破坏后加工系统的催化剂的结构,降低催化剂的活性,缩短催化剂的使用寿命.38.电导率的单位是什么?答:西门子,1S/cm=10攩3攪ms/cm=10攩6攪us/cm.39.常见的PH缓冲溶液有哪几种?答:有4.01,7.00,10.00三种40.做IV值时,用DMF清洗粘度管有何目的?答:用DFM反复清洗以消除粘度管中的水分.41.在TB分析中,为什么用蒸馏水定容时,先加到容量瓶的3/4体积而不直接加到刻度线?答:初步混匀后再加到刻度,以免混合后体积改变.42.HIPS中橡胶含量测定原理是什么?答:在三氯甲烷中,聚丁二烯中的不饱和双键与氯化碘进行加成反应,过量的氯化碘与碘化钾反应,生成碘,用Na攬2攭S攬2攭O攬3攭滴定,从而根据曲线确定橡胶的含量.43.如果粘度计放置的台面不是水平的,所测试结果是高还是低?答:所测试的结果偏高.44.分析HIPS中橡胶含量为什么将碘量瓶放置暗处30分钟答:尽量减少紫外光对该溶液的作用,反应充分完全.45.测定固含量的时间过长或过短对测定值有何影响?答:一般测定固含量的时间过长使测定结果偏低,而时间过短使结果偏高46.测SAN胶乳的固含量高,那么对熔融指数有何影响?答:测SAN胶乳的固含量高,那么说明聚合物的分子是比较大,而组成的碳链比较长,所以测时的MI值比较低.47.三氯甲烷有哪些中毒作用?答:吸入大量的该物质会引起中毒,也是致癌物,长期吸入会导致严重的后果,能与许多化合物剧烈反应,如:丙酮+苛性碱,氢氧化钠+甲醇等它能氧化成高毒的光气.48.二氯乙烷的毒害性有哪些?答:对口腔和表皮有中等程度的危害,能引起肺水肿.49.氯化碘有哪些毒害性?答:刺激皮肤,眼睛和眼角膜,也损坏口腔和表皮,受热分解,放出毒性气体与铝箔,硫化镉,硫化铝有机磷等发生剧烈反应.50.酸碱滴定时,根据什么选择指示剂?答:根据指示剂的变色范围来选择.51.什么是水硬度?答:指水中含有可溶性钙盐和镁盐的多少.52.什么是水的暂时硬度?答:以碳酸盐所形成水的硬度叫之.53.什么是稳定剂?答:稳定剂又称遮光剂,是一类能够吸收或反射紫外光的物质,使光不能直接射到聚合物内部,从而有效地抑制光老化.54.哪些物质具有稳定剂的作用?答:具有稳定剂的物质主要是一些无机填料和颜料如炭黑,TiO3,ZnO等.55.如果所测TB值偏高,可能原因有哪些?答:容量瓶不干净,使所测溶液的混浊度大(2)比色皿不干净(3)称样量过多(4)稀释体积不够.56.什么是ABS胶乳?答:ABS聚合采用乳液接枝聚合方法,PB胶乳,SM单体,AN单体,在催化剂,乳化剂,氧化还原剂作用下,聚合为ABS胶乳.57.什么是乳化剂?答:有一类物质能够使油水较变成相对稳定难以分层的乳状液,这一过程叫乳化作用,能够等油水变成乳液的物质叫乳化剂.58.苯乙烯中的DNPC(I-77)的分析原理如何?答:将试样中的DNPC与NaOH混合,对化合物产生颜色干扰,从而确定吸光值,利用曲线测定含量.59.三氯甲烷主要有哪些中毒作用症状?答:(1)皮肤接触,干燥皲裂,(2)吸入高中浓度氯性中毒,眩晕,恶心麻醉,(3)慢性中毒,肝,心肾受损害.60.高锰酸钾和重铬酸钾中毒作用哪些?答:这两种物质对粘膜有剧烈刺激产生炎症和溃疡,铬的化合物可以致癌.61.苯有哪些物理性质?答:是一种无色液体,熔点5.5℃,沸点80℃,具有芳香气味,不溶于水,可溶于醇醚,易燃62.苯中毒作用有哪些?答:苯具有高脂性,吸附于神经细胞的表面,从而导致麻醉作用,重度中毒,长时间昏迷,血压下降,瞳孔扩大.63.碘量法分析注意哪些事项?答:(1)碘具有挥发性,所以碘量瓶严密,瓶口水封(2)滴定速度适当,不宜过快(3)反应时间要求严格,必须在规定的时间完成(4)避光直射.64.什么是恒重?答:相邻两次称重的差值不超过0.0002g.65.什么是粘度?答:当液体受外力作用而作屈流运动时,在液体分子间存在的摩擦阻力,因此液体带有一定的粘滞性,这叫粘度.66.什么是置换滴定法?答:在有些物质不能直接滴定时,可以通过它与另一种物质起反应,置换出一定量能被滴定的物质来,再用适当的滴定剂进行滴定,这种方法叫置换滴定法.三.工作质量知识67.工业用苯乙烯中聚合物含量的测定方法,适用于测定的范围是多少?当聚合物含量高时应怎么办?答:0--15mg/kg(ppm),当超过15mg/kg(ppm)时则应在测定前进行适当稀释68.苯乙烯产品TBC的控制指标是多少?TBC又叫什么?答:10--30mg/kg(ppm)对-特丁基邻苯二酚69.采苯乙烯试样时或分析苯乙烯试样应注意些什么?答:(1)苯乙烯单体为易燃物,应远离热源,火源(2)不能与过氧化物.无机酸和三氯化铝等接触,以免发生放热聚合反应(3)高浓度的液态苯乙烯及其蒸气对眼睛和呼吸系统有刺激性,应在上风口采样,在通风橱内做样分析.70.请说明D213/T213是什么药剂,分析指标多少?所用标准溶液是什么?答:D213/T213是高浓度氢氧化钾溶液,分析指标大于30%,是用1.0mol/L的盐酸标准溶液进行滴定的.71.在TB分析时如果胶乳不过滤,对分析结果有什么影响?答:由于胶乳不过滤,胶乳中的小的固体棵粒会影响浊度值,根据定律A=KCL,溶液的浊度大,使胶乳值偏高,此时根据TB=(ABS/W×10TS)×1000值偏高72.在分析ABS化学药剂中如果样品的固含量无变化可能原因有哪些?答:(1)采样问题,样品瓶不干净,或者,样品盛过其它试样(2)采样不均匀(3)采样器问题(4)工艺化学药品有问题(5)仪器温度有问题73.ABS采样过程中应注意哪些事项?答:(1)采样前,打开罐的搅拌器(2)将采样器用药剂置换3-5遍(3)所采的样具有一定深度,如液面下1m左右.(4)必须有工艺操作人员配合.74.当你发现所分析的样品数据异常,你如何处理?答:(1)首先看自己分析仪器操作条件是否正确(2)样品是否采错(3)所用试剂是否过期(4)重新作一遍(5)与工艺联系,是否加错药品(6)将所分析试样留样75.什么是采样?答:是指从一定数量的整批物料中取少量具有代表意义的试样检查,所谓试样号指供试验用的样品.76.采样注意什么?答:(1)所采试样具有代表性(2)特殊情况下,采取正确的措施,保证人身安全(3)一个采样瓶是容积3/4值算量多少77.ABS树脂是由哪几种物质共聚而成的?答:ABS是由苯乙烯,丁二烯,丙烯腈三元共聚而成的78.ABS树脂是由哪几种物质共聚而成的?答:ABS是由苯乙烯,丁二烯,丙烯腈三元共聚而成的79.测定化学药剂的固含量烘干时间一般为多少?胶乳的固含量是多少?答:测定ABS装置的化学药剂固含量一般是一个小时,而测定胶乳的固含量一般是40分钟.80.在朗伯-比尔定律中,A=KCL中各符号表示什么定义?答:A:表示该溶液的吸光度,K:吸光常数(摩尔吸光常数),C:溶液的浓度mol/L,L:液层厚度(比色皿厚度)81.你知道我厂生产冰箱板材有哪几种牌号?答:有ABS772,ABS770,ABS775三种牌号.82.PB生产的工艺过程如何?答:PB生产是乳液聚合法,以KSP(过硫酸钾)为引发剂使丁二烯单体聚合生成聚丁二烯液乳,在真空状态下,加入D209来热水和N-70和3%的NaOH,当水加入3吨时开始搅拌.当KSP加入18个小时后,取样分析,以后每4小时取样分析一次TS.PH和TB,分析合格后加入稳定剂(STB,D205)再送入汽提罐D20783.如何判断D205(STB)样是否合格?如何处理?答:(1)目测:目测溶液是否透明,如不透明.及时与工艺联系(延长搅拌时间)(2)检查TS和PH,TS↑则加PW(热水),TS↓加OA(稳定剂),PH↑加PW或OA(稳定剂),PH↓加KOH.84.PB胶乳主要有哪几种?答:PB胶乳主要有三种牌号即HN-800.HN-820,HN-900,目前主要生产HN-80085.接枝反应可生产哪些胶乳?答:接枝聚合反应可生产AS.ABS胶乳.86.什么是AS胶乳?答:以苯乙烯,丙烯腈,为原料进行乳液聚合的胶乳即为AS胶乳.87.我厂ABS装置主要生产哪些牌号的AS胶乳?答:有两种通用型,H-1158和H-1163,有三种耐热型,S－1200/1250/130088.接枝化学药剂采样注意什么?答:(1)由于接枝反应药剂SN-100,N-70OA在室内加热到80℃以上,所以不要与皮肤有接触,(2)SN-100预热温度过高的会变色,注意液体的颜色.89.D255工艺过程如何?答:D255是乳化剂配制罐,主要是加入OA(油酸)搅拌40分钟后,检查PH,TS，分析合格后加入TBHP(特丁基过氧化氢)搅拌10分钟后再检查TS,PH.90.苯乙烯出厂分析哪些项目?答:分析SM,纯度,TBC,色度,聚合物,醛含量,过氧化物.91.固含量与胶乳浊度的计算公式各是什么?说明各符号表示崐意义.答:固含量W2-W0W0:铝箔重量gTS%=────*100W1:烘干前样重+铝箔重W1-W0W2:烘干后样重+铝箔重浊度ABSTB=────*1000ABS:吸光值TS*10*WTS:该胶乳固含量(%)W:样重(g)92.详细说明D203和D245控制指标?答:D203和D245都是过硫酸钾PH:3.4～7.0TS:3.5～3.893.PP粉料挥发份的计算公式是什么?答:A-B挥发分(ppm)=────*10攩6攪A-CA:加热前样+铝舟重(g)B:加热后样+铝舟重(g)C:铝舟重(g)四.实际操作及仪器.设备使用94.湿度天平MB-200有几种选择方式?答:有四种95.湿度天平MB200是在什么方式下测试的?答:天平在NormolMode方式下测试的.(正常的方式下)五.仪器.设备维护保养96.当PH计测样品的电极不稳时,应如何处理?答:当PH电极测量时显示不稳定,是电极球泡被污染,响应减崐慢,这是根据污染物的性质,选用适当溶液清洗如:有机油脂类物稀盐酸(或碱性)树脂高分子物酒精,丙酮.乙醚97.你岗位车间的PH计的电极是什么电极?能否长期浸泡在蒸崐馏水或酸性的氟化物溶液中?答:所用电极是E-201复合电极,复合电极不能长期浸泡在蒸崐馏水或酸性的氟化物中,并且防止与有机硅油脂接触.98.测TBC时,比色皿脏,对结果有何影响?应如何处理?答:(1)结果偏大,(2)用重铬酸钾洗液浸泡样品池1-2小时.99.当崐Lamd11正在扫描时,为什么不能打开盖子取放样品?答:当仪器正在扫描时,如果打开盖子取放样品时,强光直接崐照射在光电管上,使光电管疲劳,影响仪器的灵敏度,降低使用寿崐命.100.电导仪使用时注意什么?答:了解电导率范围和所测溶液的控制指标,使用前进行校正,崐电极的补偿器R攬w2攭调节与电极常数相对应的位置.101.分光光度计内为什么放干燥剂?答:因为仪器的光路系统的主电极受潮会影响光效应,所以在崐仪器内放置干燥剂.102.如果PH计信号不稳如何判断仪器是否好用?答:首先选择PH电极,如果新的电极仍是信号不稳，则判断是崐仪器出现问题(2)可以把电极换于其它仪器看是否信号仍有问题，崐有则断定电极问题。103.影响湿度天平精度有哪些因素?答:(1)天平校准(2)称样量是否符合要求(3)样品本身是否均崐匀.-作者：lipengjun2005年11月18日,星期五16:19回复（0）|引用（0）/3565113.html"工作质量知识三.工作质量知识122.供测定所采集的水样应(均匀)(有代表性)并不改变其崐(理化特性)123.我厂循环水浊度指标是(≤20mg/L)124.恒温培养箱应避光放置,以防止培养瓶里生长(藻类),保崐证(分析结果的准确性)125.测生化需氧量的大部分废水样均需(稀释后)再培养测定,崐目的是,降低废水中(有机物浓度),并保证有充足的溶解氧.126.碘量法误差的来源?答:(1)碘具有挥发性,易损失,(2)碘离子在酸性溶液中易被崐空气中的氧所氧化而析出碘.127.二级脱盐水电导率指标?答:≤0.5μs/cm128.COD测定结果受哪些因素影响?答:加入氧化剂的种类及浓度,反应溶液的酸度,反应温度和时间,催化剂的有无等.129.测COD时为什么要严格控制条件?因为COD是一个条件性指标,所以必须严格控制条件,严格按操作步骤进行.130.温度对电导测定有何影响?答:温度升高,电导增大131.我厂循环冷却水浊度指标?答:≤20mg/L132.钙硬的测定指标?答:100-500mg/L133.常用水样容器有哪些?答:硬质玻璃磨口瓶及聚乙烯瓶134.水样的最长保存时间?答:洁净水样保存72小时,稍受污染的水保存48小时,受污染的水保存12小时135.测COD时,水样中氯离子含量较高应怎样处理?答:当待测水样中氯离子含量超过30mg/L时,应先将0.4克硫酸汞加入回流锥形瓶中,再加入水样并摇匀.136.准备测COD的水样应如何处理及保存?答:(1)如废水样很不稳定,则应迅速进行分析(2)如废水样中含有易沉淀的悬浮物,应充分混合均匀(3)如不能及时分析,要用硫酸调到PH<2,加以保存.137.用于测余氯的水样采集后应注意什么?答:试样采集后,应立即测定自始至终避免强光,振摇和温热.138.供全分析及单项分析用的水样量各为多少?答:供全分析的水样大于5L,若水样浑浊,应分装两瓶.供单项分析用的水样应大于0.3L,采集水样的数量应满足试验和复核的需要.139.为什么做COD时,每次都需标定硫酸亚铁铵标准溶液?答:这是因为硫酸亚铁铵标准滴定溶液不很稳定,室温较高时尤其应注意其浓度的变化,所以,每次临用前,应先标定.140.污水装置各采样点的PH值和悬浮物的控制指标?答:污水装置各采样点PH值控制指标均为6-9,悬浮物指标,隔油池入水≤200mg/L,曝气池入水≤100mg/L,最终水≤70mg/L,ABS污水出水≤150mg/L.141.水样存放或运送过程中应注意什么?答:(1)应检查水样瓶是否封闭严密,水样瓶应在阴凉下存放(2)冬季应防止水样冰冻,夏季应防止水样受阳光曝晒(3)分析经过存放或运送的水样应在报告中注明存放的时间或温度等条件.142.哪些有机物质会干扰溶解氧的测定?答:易氧化的有机物,如丹宁酸腐值酸和木质素等会对测定产生干扰.143.测悬浮物的注意事项?答:(1)树叶,棍棒等漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物应从水样中除去(2)采集的水样应尽快分析(3)过滤的水样应清彻透明,否则应重新过滤(4)滤纸上截留过多的悬浮物时,可酌情少取试样过滤,悬浮物过少时,可适当增大试样体积.144.做悬浮物的水样如何采集?答:(1)采样容器用洗涤剂清洗干净(2)用自来水和蒸馏水冲洗干净(3)采样前,用即将采集的水样清洗三次(4)采具有代表性水样500-1000mL盖严瓶塞.145.测溶解氧的水样呈强酸或强碱性时如何处理?答:可用氢氧化钠或盐酸溶液调至中性,再测定.146.钼蓝比色法测二氧化硅含量的适用范围?答:这种方法适用于现场控制试验,用于水中活性硅含量小于0.5mgSiO2/L.147.测脱盐水中二氧化硅应注意什么?答:(1)所用仪器需非常清洁(2)水样注入比色管后应尽快分析,以免影响结果(3)水样温度不得低于20℃.148.测脱盐水中二氧化硅含量的仪器如何清洗?答:试验用的比色管,应事先用硅钼酸废液充分洗涤并进行空白试验,以检查清洁程度,所有使用的玻璃仪器的最后淋洗,均需使用高纯水.149.测二氧化硅应用什么容器盛水样?为什么?答:应该用聚乙烯塑料瓶盛水样,因为玻璃的成份里有二氧化硅,如果用玻璃瓶盛水样对测定结果有影响.150.循环水中加入W-331的多少是根据什么定的?相互含量是多少?答:W-331的加入量是根据碳酸钙浓度钙硬而定的.(1)钙硬≤150mg/L时,W-331含量在100-120mg/L(2)钙硬150--200mg/L时,W-331含量70-100mg/L(3)钙硬≥200mg/L时,W-331在50-70mg/L151.我厂污水装置采样点有哪些?答:隔油池入水,浮选池入水,曝气池入水,最终水,排水泵,曝气池出口,沉淀池出口.152.脱盐水二级水箱SiO攬2攭指标频率?答:SiO攬2攭≤0.02mg/L,每4小时分析1次.153.做悬浮物时应注意什么?答:(1)称量准确,并应戴称量手套(2)样品烘干后的冷却时间控制一致(3)冷却及称量时要盖好称量瓶的盖子,(4)水样混合均匀(5)根据悬浮物的量,可适当增大或减少取样量,(6)严格按规程做样.154.重铬酸钾法测COD的简单步骤?答:(1)取20.00mL水样(2)加入10.00mL重铬酸钾标准溶液和沸石(3)加入30mL硫酸--硫酸银溶液(4)加热回流2小时(5)冷却后加90mL蒸馏水和三滴试亚铁灵指示剂(6)用硫酸亚铁铵标准溶液滴定.-作者：lipengjun2005年11月18日,星期五16:17回复（0）|引用（0）/3565089.html"专业技术知识二.专业技术知识14.碱性碘化钾溶液应(避光)保存,防止(碘逸出)15.碘量法测定溶解氧的原理是溶解氧与硫酸锰和(氢氧化钠)崐结合,生成二价或四价锰的(氢氧化物)棕色沉淀.加酸后,沉淀溶崐解,并与(碘离子)发生氧化--还原反应.释出与溶解氧等量的(碘)崐再用淀粉为指示剂,用硫化硫酸钠滴定碘,计算出溶解氧含量.16.悬浮物是衡量废水质量的指示之一,它可使水质(混浊)降崐低水质(透光度),影响水生物的(呼吸)(代谢)的作用.17.在测CODcr时,检查试剂的质量或操作技术时用(邻苯二甲崐酸氢钾)标液.18.我车间测溶解氧的方法是(碘量法),它是测定水中溶解氧崐的(基本方法)19.在测定溶液PH时,用(玻璃电极)做指示电极.20.对测定悬浮物的水样要及时分析,不得超过(12小时),时崐间长了悬浮物易(吸附)要瓶壁上,使分析结果偏低.21.测定水样的CODcr值时,水样回流过程中溶液颜色(变绿)崐说明有机物含量(较高),应重新取样分析.22.测五日生化需氧量的水样,采样时应(充满)采样瓶,在采崐亲和运输过程中应尽可能避免废水样(曝气)23.测油含量时,使用无水硫酸钠的作用是滤去萃取液中的崐(微量水)24.硫代硫酸钠滴定碘时作用(酸式)滴定管.25.循环水中总磷含量包括(正磷酸盐)(总无机磷酸盐)和(有崐机磷酸盐)26.CODcr反映了水受(还原性)物质污染的程度.27.COD测定数据应保留(三位)有效数字.28.W-331含量与水中(磷酸盐)含量成正比,换算子数(14.1).29.工业循环冷却水可用(分光光度法)测浊度.30.循环不中加W-331药剂是有机磷缓蚀剂,起(缓蚀阻垢作用)31.(碘量法)是测定水中溶解氧的基本方法.32.循环水中主要包括(碳酸盐)(重碳酸盐)(氢氧化物)碱度.33.水中溶解氧与耗氧量成(反比)关系34.做水中油时,用(四氯化碳)作为萃取剂.35.测钙离子时,用(EDTA)标准溶液滴定至(莹光黄绿色)消失,出现红色即为终点.36.通过显微镜观察,可知活性污泥中细菌的(种类和数量),从而判断处理效果.37.什么叫生化需氧量?答:是指在有氧条件下,微生物分解废水有机物的生物化学过程所需溶解氧的量.38.五日生化需氧量稀释水中加的营养盐是什么?答:氯化钙,三氯化铁,硫酸镁,磷酸盐缓冲液.39.什么是活性污泥?答:主要是由于生长于污水中的大量微生物凝聚而成的,在活性污泥中,除了微生物外,还有一些无机物和分解中的有机物.40.测碱度用什么指示剂?答:酚酞指示剂,甲基橙指示剂.41.测纯水电导率有何作用?答:在一定温度和0.05m/s的恒定流速下,测试水样的电导率可确定纯水的纯净程度42.化学需氧量(COD)指什么?答:在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量.43.COD反映了什么?答:它反映了水受还原性物质污染的程度44.规定COD用什么方法测定?答:对于工业废水,我国规定用重铬酸钾法45.COD测定数据处理有什么要求?答:结果应保留三位有效数字46.COD用于滴定溶液的总体积多少?为什么?答:总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显.47.W-331与水样中何种离子成正比?答:它是与水中磷酸盐含量成正比的,换算系数14.148.根据什么选择酸碱滴定的指示剂?答:原则是酸碱指示剂的变化范围全部或一部分在滴定的突跃范围内49.干燥器底部的常用干燥剂是什么?哪种可以烘干重复使用?答:变色硅胶和无水氯化钙,变色硅胶可以重复使用50.W-331测定中矾-钼酸盐在分析中的作用?答:矾钼酸盐与正磷酸盐反应生成磷钒钼杂多酸铬合物,从而比色定量51.为何要进行浊度分析?答:浊度高可造成设备腐蚀和结垢,因此必须进行监测.52.浊度分析用什么方法,仪器条件怎样?答:分光光度法,波长420nm,3cm比色皿53.分光光度法测浊度的运用范围?答:适用于工业水循环冷却水中浊度的测定,其范围0-45mg/L54.何为电导率?答:指电极面积1cm攩2攭,极间距离1cm时溶液的电导55.钙硬的测定原理?答:钙黄绿素能与水中钙离子生成荧光黄绿色络合物,PH>12时,用EDTA标准溶液滴定钙,当接近终点时,EDTA夺取与指示剂结合的钙,溶液荧光黄绿色消失,呈混合指示剂的红色,即为终点56.PH定位校准的原则是什么?答:已知溶液PH值要可靠,而且其PH值越接近,被测值越好57.我车间测PH的标准缓冲溶液有哪几种?答:三种,PH=4,PH=7,PH=1058.W-331测定中加入乙醇的目的?答:稳定显色溶液59.W-331测定中为什么要加热煮沸?答:使有机磷酸盐全部转化为正磷酸盐60.W-331中加热煮沸多长时间?答:煮沸时间为30分钟61.W-331测定原理?答:采用强氧化剂过硫酸钾在强酸性溶液中加热煮沸使有机磷酸盐转变为正磷酸盐,再与钼酸铵-偏矾酸盐反应生成磷钒钼杂多酸络合物,然后用分光光度计测量.62.何为浊度?答:水中存在各种溶解物质或不溶于水的粘土,悬浮物等时,使水产生浑浊,用数值表示这种浑浊程度叫浊度.63.何为溶解氧?答:水体与大气交换或经化学,生物化学反应后溶解于水体中的氧称为溶解氧64.溶解氧含量与什么有关?答:与空气中氧的分压,大气压和水深,水体状态等有关65.水体中藻类繁殖时,溶解氧如何变化?答:当藻类繁殖时,溶解氧可呈过饱和66.水体中有机物及还原物质对溶解氧有何影响?答:水体受有机物及还原物质污染,可使溶解氧降低67.简述化学需氧量的测定原理(即COD)答:在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化水样中的还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴,根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量.68.重铬酸钾法测COD值,加入样品中的标准液指示剂,滴定标准液分别是什么?答:(1)加入样品中的标准液是重铬酸钾(2)指示剂是试亚铁灵(3)用来滴定样品的标准液是硫酸亚铁铵.69.测水中油含量用什么分析方法?所用溶剂是什么?答:水中油含量测定采用仪器分析,所用溶剂是四氯化碳.70.碘量法测溶解氧适用于什么水样?答:在没有干扰的情况下,碘量法适用于各种溶解氧浓度在0.2-2.0mg/L的水样.71.为什么要监测循环水中余氯含量?答:在循环水中通氯可达到杀菌灭藻的目的,但过量时也会增加设备腐蚀的趋势,因此要控制循环水中的余氯在合适的范围内.72.什么叫干过滤?答:是用干滤纸,干漏斗,将溶液过滤,滤液收集于干燥容器中,干过滤均应弃去初滤液.73.露点的测定原理是什么?答:基于气体中水蒸汽凝聚的温度与水蒸汽含量成正比的关系,即水蒸汽越多,凝聚的温度(即露点)越高.74.测露点注意事项有哪些?答:避免急剧降温,气体流速要控制适宜,观察判断要准确.75.什么是水分露点?答:在恒定压力下,气体中的水蒸气达到饱和时的温度.76.测定生化需氧量(BOD5)的意义?答:生化需氧量(BOD5)是衡量废水质量的主要指标之一,它是表示微生物分解废水中有机物的生物化学过程所需溶解氧的量.其值越高,水质越差.77.做水中油含量时为何要加盐酸?答:盐酸是作为破乳剂,它能使乳化油被萃取出来,参加测定.78.测露点的目的是什么?答:测气体的露点是为了了解气体中的水含量,测出了气体的露点即可换算出气体的水含量.79.水中油含量测定中对萃取剂四氯化碳有何要求?答:分析样品与调零用的萃取剂应是同一批号的,或是将不同批号的萃取剂同贮放在大容器内混合均匀后再分装使用.80.测定氯根时为什么要做空白?答:(1)消除蒸馏水和终点判断对测定的影响(2)消除指示剂铬酸钾耗用的硝酸银带来的分析误差.81.悬浮物指什么?答:悬浮物是指剩留在滤器上并于105℃左右烘干至恒重的固体物质.82.甲基橙,酚酞的变色范围及颜色变化情况?答:甲基橙变色范围PH值3.1-4.4,红色变为黄色,酚酞变色范围PH值8.2-10.0无色变为红色.83.测定脱盐水中二氧化硅含量时,对水样温度有何要求?答:由于温度影响反应,所以要求水样温度不得低于20℃,水样与标准液温度差不超过±5℃.84.测脱盐水中二氧化硅含量的原理?答:在PH1.2-1.3的酸度下,二氧化硅(活性硅)与钼酸铵反应生成硅钼黄,再用氯化亚锡还原生成硅钼蓝,此蓝色的色度与水样中二氧化硅(活性硅)的含量有关.85.测溶解氧的水样中有悬浮物或带色会有干扰吗?如何消除?答:会有干扰,硫酸铝钾可消除悬浮物或带色的有机物带来的干扰,用明矾絮凝法也可除去悬浮物的干扰.86.紫外光,可见光,红外光波长范围?答:紫外光波长:400nm以下,可见光波长:400-760nm,红外光:大于760nm.87.纳氏试剂比色法测水中氨氮时为什么加酒石酸钾钠溶液?答:加入酒石酸钾钠溶液,可消除钙镁等金属离子的干扰.88.测循环水中总铁离子的原理?答:总铁即二价和三价铁离子的和三价铁离子用盐酸羟胺还原成二价铁离子,二价铁离子在PH3-9的条件下,与邻菲罗啉反应生成桔红色络合离子,然后比色测定89.脱盐水岗位用什么仪器测电导率?电导率代表了溶液的什么性质?答:脱盐水岗位测电导率用DDS-11A型电导率仪,溶液的电导率代表溶液导电能力的大小.90.纯水电导率值和哪些因素有关?答:纯水电导率值与水中离子种类,含量,水样温度及水样在电导池中流速有关.91.水中余氯有几中存在形式?答:水中余氯有总余氯,游离余氯和化合余氯三种存在形式.92.我厂循环水分析项目有哪些?答:PH,浊度,W-331,钙硬,总铁,碱度,氯离子,二氧化硅.93.污泥浓度是指什么?答:是指一升悬浮混合液中,所含干泥的重量.94.为什么要测污泥浓度?答:因为活性污泥浓度的大小表示所含微生物数量的多少或氧化有机物能力的强弱,保证活性污泥具有一定的浓度是提高处理负荷的关键之一.95.污泥浓度反映什么?答:它反映污泥沉降性能和污泥质量.96.烘干玻璃仪器时要注意什么?答:(1)烘箱温度105--120℃,烘1小时左右.(2)称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却和保存(3)量器不可放于烘箱中烘.97.比色皿用完后如何保管?答:用完后洗净,在小瓷盘中下垫滤纸,倒置晾干后收于比色皿盒或洁净的器皿中.98.循环水冷却塔的作用是什么?答:在冷却塔中循环水与空气进行热交换,从而降低循环水温度,满足工艺要求.99.试样的称量方法有哪几种?答:固定称样法,减量法,安瓿法.100.减量法适于称哪类试样?答:适于称量吸水,易氧化或与二氧化碳反应的物质,适于称量几份同一试样.101.安瓿法适于称哪类试样?答:适于称量挥发性液体试样.102.打开干燥器时将注意什么?答:打开干燥器时,不能往上掀盖,应用左手按住干燥器,右手小心地把盖子稍微推开,等冷空气徐徐进入后,才能完全推开,盖子必须抑放在桌子上,103.变色硅胶使用常识?答:变色硅胶干燥时为蓝色,受潮后变粉红色,可以在120℃烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用.直至破碎不能用为止.104.为什么说干燥器中不是绝对干燥的?答:因为干燥器中盛放的干燥剂吸收水分的能力是有一定限度的,因此干燥器中的空气并不是绝对干燥的,只是湿度较低而已.105.循环水中为什么要加入缓蚀阻垢剂?答:因为循环水对它设备可产生腐蚀和结垢,所以循环水中要加入缓蚀阻阻垢剂.106.防止循环水对设备腐蚀和结垢的方法?答:(1)清洗(2)开车前系统预膜处理(3)运行中加缓蚀阻垢剂(4)加强监测107.脱盐水系统中阳床的作用?答:阳床可以将水中的阳离子杂质去除.108.滴定管如何保管?答:用毕洗去内装的溶液,用纯水涮洗后注满纯水,上盖玻璃短试管,也可倒置夹于滴定管夹上.109.脱盐水系统中混床的作用?答:进一步去除比较难以去除的阴.阳离子杂质.110.铬化合物对人的危害?答:对粘膜有剧烈的刺激,产生炎症和溃疡,铬的化合物可以致癌,吞服中毒.111.化三污水中的主要污染组分?答:芳烃类有机污染物和丙烯腈等.112.碱度测定原理?答:酚酞指示剂变色的PH值范围为8.0-10.0,甲基橙指示剂变色的PH值范围为3.1-4.4,当加入标准酸后酚酞.甲基橙分别在其变色点变色,本方法是分别用酚酞,甲基橙指示剂代替酸度计来表示终点.113.测溶解氧时最需要注意的是什么?答:(1)操作过程中,勿使气泡进入水样瓶内,(2)水样要尽早固定(3)滴定时间不要太长.114.污水隔油池的作用?答:去除污水中的可浮油和部分悬浮物.115.氯离子的测定原理?答:在中性介质中,硝酸银与氯化物反应生成白色沉淀,当水样中氯离子全部与硝酸银反应后,过量的硝酸银与指示剂反应生成砖化色沉淀.116.为什么要测定废水中苯系物?答:因为如果外排污水中含苯系物过多将引起人和生物体的不良反应.117.为什么要测定废水中丙烯腈?答:因为丙烯腈属毒物,应严格控制排放浓度.118.称量试样最基本要求是什么?答:快速,准确.119.浮选池的作用?答:去除污水中的乳化油和一部分的悬浮物.一部分的COD.120.钠氏试剂比色法测铵氮的原理?答:铵氮与钠氏试剂反应生成黄棕色络合物,该络合物的色度与铵氮的含量成正比,用分光光度法测定.121.纳氏试剂法测铵氮时如何消除钙,镁等离子的干扰?答:加入酒石酸钾钠溶液,进行络合掩蔽.-作者：lipengjun2005年11月18日,星期五16:16回复（1）|引用（0）/3565075.html"水分析岗位知识^^第二部分:岗位知识*ÿ第一章:水分析岗位知识

一.仪器设备知识1.电导电极有哪几种?答:有光亮和铂黑两种2.DJS-1型光亮电导极运用范围?答:被测溶液的电导率低于10μs/cm时使用3.电导仪"低周"的适用范围答:测量电导率低于300μs/cm的液体时使用4.测PH值用的玻璃电极为什么要用蒸馏水浸泡后才能使用?答:因为干玻璃电极不显示PH效应,只有经过水化的玻璃电极才显示PH效应,所以玻璃电极要浸泡在蒸馏水中备用.5.玻璃电极使用前为什么要处理?答:玻璃电极经浸泡24小时以上,玻璃电极形成了稳定的水化层,使玻璃电极的膜电位在一定温度下与试液的PH值成线性关系,因此玻璃电极在使用前应在蒸馏水或0.1N盐酸中浸泡24小时以上.6.电子天平的称量原理?答:电子天平的称量依据是电磁力平衡原理.7.PHS-3C型酸度计工作原理?答:是利用PH电极和参比电极对被测溶液中不同酸度产生的直流电位,通过放大器输送到转换器,以达到显示PH的目的.8.721型分光光度计的使用范围是什么?答:721型分光光度计可用于实验室中可见光谱360～800nm范崐围内进行定量比色分析.9.使用分光光度计的注意事项?答:连续使用时间不宜过长,要正确拿比色皿,拿毛玻璃面,洗涤并保管好比色皿,不要用去污粉或毛刷刷洗.10.721分光光度计对工作环境有什么要求?答:应安放在干燥房间内,放置在坚固平稳的工作台上使用,崐应远离高强磁场.电场及高频波的电气设备.避免在有硫化氢.亚崐硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用.11.721分光光度计工作原理是什么?答:721分光光度计是根据朗伯-比耳定律设计的A=KCL.当入崐射光.吸收系数K.溶液的光径长度L不变时,透射光是根据浓度而崐变化的.12.721分光光度计由哪几部分组成?答:由光源.单色器.比色皿和检测器四部分构成.13.电子天平应安放在什么环境下?答:(1)稳定,尽可能避免震动(2)保证无大的温度变化,无腐蚀(3)避免阳光直射和通风(4)电源要稳定-作者：lipengjun2005年11月18日,星期五16:15回复（0）|引用（0）/3565015.html"化验培训安全第三部分：安全、环保知识*ÿ1.我公司安全生产方针是(安全第一，预防为主，全员动手，崐综合治理)2.室内空气中苯含量的最高容许浓度为（50mg/m攩3攪）。3.生产事故大多出于"三违","三违"指(违章指挥)(违章作业)崐(违反劳动纪律)4."三同时"是指新建,改建,扩建和技术改造项目的劳动安全崐卫生设施,应与主体工程(同时设计、审批,同时施工,同时验收投崐产使用.)5.生产事故性质按性质分三种,分别中(责任事故,非责任事崐故,破坏事故)6.我国安全生产的原则是(谁主管,谁负责)7.剧毒品应(专人保管),有健全的(使用制度)8.酸气,氯气,氨气是(刺激性)毒物.9.苯,甲苯,醇是(麻醉性)毒物.10.挥发性有机试剂应存放(通凤良好)的仓库或铁柜内.11.燃烧必须具备三个条件,即(可燃物)(助燃物)(点火源)12.引起火灾的直接火源不三种即(明火)(电火花)(雷击)13.消防工作的方针是(预防为主,防消结合)14.我厂规定(五)级大风禁止用火,(四)级以上大风禁止高处崐动火15.灭火的基本方法有(4)种,即(冷却法,窒自法,隔离法,抑崐制法)16.爆炸事故?答:爆炸事故是指生产过程中,由于某种原因引起的爆炸,造崐成人身伤亡或物资财产损失的事故.17.自燃点?答:各种物质没有外界火源的条件下,能自行引燃并继续燃烧崐的最低温度称自燃点.18.自然事故?答:系指由于自然界的因素造成的人们在不可抗拒的或不能崐完全抗拒的事故.19.化学爆炸?答:是指易燃,可燃物质本身发生化学反应,产生大量的气体崐和高热而瞬间形成的爆炸.20.静电?答:两种物质磨擦发生电子转移,使两种物质积聚不同的电荷.21:取下正在沸腾的溶液时,应戴手套,用瓶夹先轻轻地摇动崐然后取下,放在石棉板上,固定好,以免液体溅出伤人(+)22.存放高压气体钢瓶时,氧气氢气可以放在一起并可以露天崐存放.(-)23.取原油及燃料油等重油时,不小心弄到衣服上,可以用汽崐油进行擦洗.(-)24.二氧化碳灭火器应用范围是,可以扑救金属钠,钾,镁,铝崐等物质的火灾(-)25.二氧化碳灭火器应防止爆晒,碰撞,不得潮湿,温度在-40崐℃--40℃保存.(-)26.水银洒在地上应尽量打扫干净,然后在残迹和缝隙处洒上崐硫磺粉或20%三氯化铁,免得水银挥发引起中毒.(+)27.金属钠可以在水中保存,以防着火爆炸(-)28.有静电就一定会产生电火花(-)29.有电火花,又有油蒸汽就一定着火爆炸(-)30.只要生活环境中的毒物不超过最高允许浓度,人身是安全崐的(+)31.安全生产的"五同时"是什么?答:即在计划、布置、检查、总结、评比生产工作的同时，崐计划、布置、检查、总结、评比安全工作。32.处理事故的"三不放过"要求是什么?答:事故原因没查清不放过,事故责任者和群众没受到教育不崐放过,没有防范措施不放过.33."三不动火"的内容是什么?答:即没有批准的火票不动火,防火措施不落实不动火,没有崐防火监护人或防火监护人不在场不动火.34.工业毒物侵入人体的途径是什么?答:有三个,即呼吸道,皮肤和消化道,在生产过程中,最主要崐的是经呼吸道进入,其次是皮肤,而经消化道进入的较少.35.在化验室里稀释硫酸时应如何操作?答:必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行,只能将浓硫酸慢慢崐注入水中,并且须不断地进行搅拌,绝对不能将水倒硫酸中.36.什么是接触电压?答:人体不同部位接触的最高电位与最低电位差.37.易燃溶剂加热时应注意什么?答:必须在封密的水浴中进行,严禁用烘箱及电炉明火等加热.38.实验室内如何检查是否有易燃气体从管线或钢瓶中泄漏,崐如有泄漏你如何处理?答:要用肥皂水进行试漏,决不允许用明火试漏,找出漏点及崐时处理,不能开灯防止产生火花等.39.党和国家的安全生产方针是什么?答:安全第一,预防为主.40.什么叫可燃性粉尘?答:凡属于颗粒极微小的,遇火源发生燃烧或爆炸的固体物质,崐都叫可燃性粉尘.41.什么叫燃烧?答:是伴随有发光,放热的化学反应.42.进入实验室及仓库前应注意什么?答:不要忙于进去,首先应打开门窗通凤,特别是有毒品的试崐剂库和岗位,通风后方可进去,要做到看到,听到,闻到等.-作者：lipengjun2005年11月18日,星期五16:12回复（0）|引用（0）/3564986.html"化验培训9438.测某试样铁含量为20.75,20.72,20.70,其标准值为崐20.71,请计算分析结果的绝对误差合相对误差：解：平均值X＝（20.75+20.72+20.70）/3=20.72绝对误差E＝X—T＝20.72-20.71=0.01相对误差E%＝（X—T）/T=0.01/20.71×100=0.05439.配制PH=5.00含[HAC]=0.20mol/L的缓冲溶液,问需要1.0mol/L的HAC和1.0mol/LNaAC溶液各多少亳升(200,300)440.要求在滴定时消耗去0.2mol/LNaOH20--50mL,问应称取崐基准试剂邻苯二钾酸氢钾(K攬8攭HC攬8攭H攬4攭O攬4攭)多少克?(0.82--1.0克)441.用0.4000mol/LHCl滴定1.000克不纯的K攬2攭CO攬3攭完全中和崐时需用HCl35.00毫升,问样品中K攬2攭CO攬3攭的百分含量为多少?(96.75%)442.0.3000克氧化镁试样,加入48.00毫升盐酸标准溶液,每崐毫升HCl相当于0.01501克的CaCO攬3攭.过量的盐酸溶液用0.2000mol/LNaOH回滴,消耗NaOH溶液4.80亳升,计算试样中MgO的百分含量(90.33%)443.若配制PH=10.00的NH攬3攭.NH攬4攭Cl缓冲溶液1升,已知用去15mol/L氨水350毫升,问需NH攬4攭Cl多少克?(51.35)444.测定某NH攬4攭HCO攬3攭含量,准确吸取50.00mL浓度为0.7568mol崐/L的硫酸溶液于250mL三角瓶中,取1.0035g样于三角瓶中,使之完全反应,加热煮沸逐出CO攬2攭,冷却后加甲基红指示剂,用0.4945mol/L的NaOH标准溶液进行滴定至终点,消耗该NaOH溶液27.89mL,计算NH攬4攭HCO攬3攭百分含量.(93.67%)445.称取试样0.5000克,经一系列分析处理后,得到NaCl和崐KCl共重0.1803克,将混合物溶于水后加入AgNO攬3攭沉淀剂,得到AgCl0.3904克,计算试样中Na攬2攭O和K攬2攭O的百分含量(8.66%,12.42%)446.将0.250克的Na攬2攭S攬2攭O攬3攭样品转变成Na攬2攭SO攬4攭,然后加入过量崐的BaCl攬2攭,得到0.4710克BaSO攬4攭,求样品中以Na攬2攭S攬2攭O攬3攭.5H攬2攭O和攬2攭S攬2攭O攬3攭崐表示的百分含量(99.84%,63.60%)447.在酸性溶液中,若滴定含有0.2000克Na攬2攭C攬2攭O攬4攭的溶液,需KMnO攬4攭溶液31.00mL,问当用碘量法滴定此高锰酸钾溶液20毫升时,需浓度为0.1000mol/L的Na攬2攭S攬2攭O攬3攭标准溶液多少亳升.(24.08mL)448.某含砷矿样1.00克,溶解并氧化为AsO攬4攩3-攭加入AgNO攬3攭使成Ag攬3攭AsO攬4攭沉淀,将此沉淀溶解于HNO攬3攭,用0.1100mol/LNH攬4攭SCN溶液滴定用去25.00mL,,计算矿样中砷的百分含量(6.87%)449.硅酸盐样品1.000克,处理后得纯的Fe攬2攭O攬3攭和Al攬2攭O攬3攭其重0.5000克,将此混合氧化物溶于酸中,并使Fe攩3+攭还原成Fe攩2+攭,用C攬V5攭KMnO攬4攭=0.1000mol/L的溶液滴定用去25.00mL,计算试样中FeO和Al攬2攭O攬3攭的百分含量?(17.96%,30.04%)450.计算下列被测组分与称量式的换算因数?称量式分子量被测组分(1)(C攬9攭H攬7攭N)攬3攭.H攬3攭PO攬4攭12MoO攬3攭2212.7P攬2攭O攬5攭(2)K(C攬6攭H攬5攭)攬4攭B.K攬2攭O(3)BaSO攬4攭Ba451.称取可溶性氧化物样品0.2266克,加入30.00毫升崐0.1121mol/LAgNO攬3攭溶液,过量的AgNO攬3攭用0.1185mol/LNH攬4攭SCN标准溶液滴定,用去6.50毫升,计算试样中氯的百分含量(40.62%)452.称取含有结晶水的纯净BaCl攬2攭.xH攬2攭O0.5000克,得到崐BaSO攬4攭沉淀0.4777克,计算BaCl攬2攭和结晶水的百分含量,并计算每分崐子氯化钡中含结晶水的分子数等于多少?(85.24%,17.76%,2)453.称取甲醇样0.1200克,在硫酸酸性条件下,加入浓度为C崐(1/6K攬2攭CrO攬7攭)=0.1160mol/L的重铬酸钾标准溶液25.00mL反应后,崐以磷代氨基苯甲酸为指示剂,用浓度为C[(NH攬4攭)Fe(SO攬4攭)攬2攭.12H攬2攭O]=0.1000mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液滴定剩余的K攬2攭Cr攬2攭O攬7攭消耗0.611毫升,求样品中甲醇的百分含量.(8.18%)反应式:CH攬3攭-OH+CrO攬7攩2-攭+8H攩+攭=2Cr攩3+攭+CO攬2攭+6H攬2攭OCrO攬7攩2-攭+6Fe攩2+攭+14H攩+攭=2Cr攩3+攭+6Fe攩3+攭+7H攬2攭O454.已知含Fe3+浓度为500ug/l的溶液,用KCNS显色,在波长崐480nm处用2cm比色皿测得吸光度A=0.19,计划处摩尔吸光系数ε(Fe=55.85)455.某样品中镍含量约0.12%,用吸光光度法测定,若样品溶崐解后转入100ml容量瓶中,加水稀释至刻度,在波长470nm处用1cm崐比色皿测量,希望此时测量误差最小,应称取试样多少?已知Ni的相对原子量为58.69,摩尔吸光系数ε=1.3*10攩4攪L/mol.cm,测量误差最小时的A值为0.43.^^-作者：lipengjun2005年11月18日,星期五16:10回复（0）|引用（0）/3564967.html"化验培训8401.酸式滴定管涂油的方法是什么?答:将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出.402.酸式滴定管如何试漏?答:关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,然后将活塞转动180°等待2min再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油403.碱式滴定管如何试漏?答:装蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线崐上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏水,则应调换胶管中玻璃珠,选择一个大小合适比较圆滑的配上再试,玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不方便.404.酸式滴定管如何装溶液?答:装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝结在瓶内壁的水混入溶液,为了除去滴定管内残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液淋洗滴定管2--3次,每次用约10mL,从下口放出少崐量(约1/3)以洗涤尖嘴部分,应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动,使溶液与管内壁处处接触,最后将溶液从管口倒出弃去,但不要打开活塞,以防活塞上的油脂冲入管内.尽量倒空后再洗第二次,每崐次都要冲洗尖嘴部分,如此洗2--3次后,即可装入标准溶液至"0"刻线以上.405.碱式滴定管如何赶气泡?答:碱式滴定管应将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以排除气泡.碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近,崐必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽,赶尽后再调节液面至崐0.00mL处,或记下初读数.406.滴定的正确方法?答:滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下崐1--2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3--4滴为宜,切不可成液柱流下,边滴边摇.向同一方向作圆周旋转而不应前后振动,因那样崐会溅出溶液.临近终点时,应1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁,使附着的溶液全部流下,然后摇动锥形瓶,观察终点是否已达到.如终点未到,继续滴定,直至准确到达终点为止.407.滴定管读数应遵守下列规则?答:(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s--1min后才能读数崐(2)滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实际的最低点,对于有色溶液,应使视线与液面两侧的最高点相崐切,初读和终读应用同一标准.408.滴定管使用注意事项?答:(1)用毕滴定管后,倒去管内剩余溶液,用水洗净,装入蒸馏水至刻度以上,用大试管套在管口上,这样,下次使用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管长期不用时,活塞部分应垫上纸.否崐则,时间一久,塞子不易打开,碱式滴定管不用时胶管应拔下,蘸些滑石粉保存.409.移液管和吸量管的洗涤方法?答:移液管和吸量管均可用自来水洗涤,再用蒸馏水洗净,较脏时(内壁挂水珠时)可用铬酸洗液洗净.410.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么?答:右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先将球内空气压出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的崐上口,慢慢松开左手手指,将洗液慢慢吸入管内直至上升到刻度以崐上部分,等待片刻后,将洗液放回原瓶中.411.用吸量管吸取溶液的方法?答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,将管的崐下口插入欲取的溶液中,插入不要太浅或太深,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多.412.使用吸量管和滴定管注意事项?答:(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱崐中烘干.(2)移液管与容量瓶常配合使用,因此使用前常作两者的崐相对体积的校准.(3)为了减少测量误差,吸量管每次都应从最上崐面刻度为起始点,往下放出所需体积,而不是放出多少体积就吸取崐多少体积.413.容量瓶试漏方法?答:使用前,应先检查容量瓶瓶塞是否密合,为此,可在瓶内装崐入自来水到标线附近,盖上塞子,用手按住塞子,倒立容