有机化学试题库七-推结构题及解答

试题库七一一推结构题及解答1.分子式为GH0的化合物A,力口氢得到GM的化合物。A在酸性溶液中与高钮酸钾作用得到含有4个碳原子的竣酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加以简要说明表示推断过程。.CHCHCHCH=CH或(CH)2CHCH=GH2.分子式为GH。的化合物A,经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到CH3cHeH2rCCH3推测A的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。CH30.(CH)2CHC—CH3.分子式为GH0的A及B,均能使澳的四氯化碳溶液退色，并且经催化氢化得到相同的产物正已烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CHCHOt乙二醛。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。.A为CHCHCHCHC^CHB为CHCH=CH-CH=CHCH.分子式为CHm的A,能被高钮酸钾氧化，并能使澳的四氯化碳溶液退色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧氧化，再还原水解只得到一种分子式为GHmQ的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。—4,环辛烯Cj)、等。.分子式为GH2的芳姓A,以高钮酸钾氧化后得二元竣酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推断A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。.对乙基甲苯。.分子式为GHBrz的A,以混酸硝化，只得一种一硝基产物，推断A的结构。.对二澳苯。.澳苯氯代后分离得到两个分子式为GHC旧r的异构体A和B,将A澳代得到几种分子式为CHClBn的产物，而B经澳代得到两种分子式为CHClBr的产物C和D。A澳代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A、B、C、D的结构式，写出各步反应。BrBr分子式为GHBr的化合物A,用强碱处理，得到两个分子式为的异构体B及C,写出A、BC的结构。A、CHCHBrC2CHB和C:CH=CHCHCH和CHCH=CHCH9.某烯克能跟2克澳完全反应，不论有没有过氧化物存在，与HBr反应只

能得到一种一澳代物，试推测化合物的构造式。CHCH=CHCH10.分子式为GHBr的A,与KOH乙醇溶液共热得B,分子式为GH,如使B与HBr作用，则得到A的异构体C,推断A、B、C的结构，用反应式表明推断过程。.A:CHCHCHBrB:CHCH=CHC:CHCHBrCH11.分子式为GHBr的(A),与KOH乙醇溶液共热得(B),(B)氧化得CS水和一种酸(C)。如使B与HBr作用，则得到(A)的异构体(D),推断A、B、C、D的结构，用反应式表明推断过程。.A:CHCHCHBrB:CHCH=CHC:CHCOOHD:CHCHBrCH.分子式为GHO的芳香族化合物A,与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液产生黄色［答案］:沉淀，推测A、BC的结构，并写出各步反应。12.A12.A：O息3：。&:CHI.分子式为GKO的A,能与金属钠作用放出氢气，A与浓硫酸共热生成Bo用冷的高钮酸钾水溶液处理B得到产物C。C与高碘酸作用得到CHCOC敢CHCHOB与HBr作用得到D(GH1Br),将D与稀碱共热又得到A。推测A的结构，并用反应式表明推断过程.ACH3CHACH3CH3-C-CH2CH3IOHBch3

ch3-c=chch3CCH3CH3-C—CH-CH3II

OHOHDCH3CH3-C-CH2CH3IBr14.分子式为C5H214.分子式为C5H2O的A,氧化后得应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀(GH0。，B能与2,4-二硝基苯肌反A与浓硫酸共热得C(C5Hio),C经高钮酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构，并写出推断过程的反应式。14.A、CH3CH-CHCH14.A、CH3CH-CHCH3OHCH3B、CH3C-CHCH3OCH3C、CH3CH=CCH315.分子式为GKO的A,能与苯肥作用但不发生银镜反应。CH3A经催化氢化得分子式为GHmO的得分子式为GHmO的B,B与浓硫酸共热得C(GH12)。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A-E的结构式及各步反应式。15CH3CH2CH-CHCH3催化氢化Ach3ch2ch-chch3Och3ohch3AB浓H2SO4CH3CH2CH=CCH3CH3C一一一一OQH一一一一OQH2O2CH3CH2CH=CCH3O3.0H-2»CH3-C-CH3+CCH3OE16.化合物A,分子式为CHQ,加热后得分子式为CH3CH2CHODC4H4Q的B将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为GH0Q的C与LiAlH4作用后得分子式为QH°Q甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为GH0Q的C与LiAlH4作用后得分子式为QH°Q的Db写出A、相互转化的反应式。B与过量甲醇作用也得到C。AB、C、D的结构式以及它们的B和浓硫酸共热得到C2-甲基丙酸。推测A气，并得到几种有机物，其中一种B能进行碘仿反应。(GH2),C能使高钮酸钾退色，且反应后的产物是乙酸和的结构式，并写出推断过程。［答案］:ACH3CHCH2CHCH3BCH3CHCH2CHCH31r1iCH3NH2CH3OHCCH3CHCH=CHCH3CH318.某化合物A,分子式GHiN,有旋光性，能溶于稀放出试写出A的结构式。HCl,与HNO^用时.分子式为GHO的芳香族化合物A,与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用于产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A,B,C的结构，并写出各步反应。.某不饱和燃A(C8H14),经臭氧氧化还原性水解生成B(GH4Q),B能被托伦试剂氧化成C(GH4Q),C与12/NaOH共热生成D(GHiQNa)和CHI3,D酸化后加热脱水生成了化合物E(GHwQ,试写出A、BGDE的结构及主要的反应方程式。TOC\o"1-5"\h\z[日不]:H3C^^CH3H3CA.[[B.H3CICOONaD.IE..COOH..A、BC三个化合物分子式为GHoN,当与HNO^用后水解，A和B生成含有四个碳原子的醇，而C则不与HNOS应，A生成的醇氧化得异丁酸，B生成的醇氧化得丁酮，试推出A、RC的构造式。AM"］.ACH3CHCH2NH2BCH3CHCH2CH3CCH3cH2nch3CH3nh2ch3.将葡萄糖还原得到单一的葡萄糖醇A,而将果糖还原，除得到A外，还得到另一糖醇B,为彳f么A与B是什么关系［答案］:aCH2OHBCH2OHCH2OHCH2OH.某化合物A,能和苯肌反应，能发生碘仿反应。计算A的中和当量116,A分子中的碳链不带支链。试推A的结构，写出有关反应式。［答案］:CHCOC地HCOOH.化合物A(C5H15NO中性，不溶于稀盐酸，不溶于氢氧化钠，但与氢氧化钠一起回流则慢慢溶解，具有油状物浮于表面上，用水蒸气蒸储得B,B溶于稀盐酸，用对甲苯磺酰氯处理B得不溶于碱的沉淀。除去B之后的碱性溶液酸化析出化合物C,C可溶于碳酸氢钠水溶液，C的1HNM褶和IR谱指出是对二取代苯，试推出AB、C的结构。OTOC\o"1-5"\h\zAH3c；：—C-N=B；；-NHCH3CH3C-；COOH—CH3——.D型戊糖A氧化后生成具有光活性的二酸B,A降解生成丁醛糖C,C氧COOHCOOHCOOHH0一一HH一-0HH+0HH.-0HH—-OHH工OHH.-0HCH20HCOOHCOOHBCD化得到非光学活性的二酸［答案］:_CHOH--OHh+ohch2ohAD,请才t测A、B、C、D结构TOC\o"1-5"\h\z.某D戊醛糖，经硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸有光学活性，试写出该戊醛糖的构型式。［答案］:1HoCHO一或——-CH20HCH2OH.某D戊醛糖，经硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸无光学活性，试写出该戊醛糖的构型式。［答案］:CH0CH2OH.化合物A是一种胺，分子式为GHiN,与亚硝酸反应得B,分子式为GHwNO,B与浓盐酸共沸得其异构体C,C与GHI反应可得到D,分子式为C0HmNO,若将A与GHI反应时生成E,分子式为G0H5N,E与亚硝酸反应也可得到Do试推出AB、CDE的结构，并写出相关的反应式。

［答案］.NHC2H5ON-NC2H5NHC2H5A|'|bi'iCuNON(C2H5)2N(C2H5)2D。E「NON(C2H5)2N(C2H5)2D。E「NO(B),(B)氧化彳#酮(C),(C)GHwQ。(D)脱竣转化为另一酮(E)。(C)和(E)属于同一类型化合物,(E)比(C)少一个亚甲基OHB''ICH2cH2cOOHICH2CH2COOHELJO.有一戊糖A(QHi0。)与羟胺反应生成历，与硼氢化钠反应生成B(GHi2O),B有光学活性，与乙酊反应得四乙酸酯。戊糖A与CHOHHCl反应得C(GH2Q),CH3O一C、CHOHHCH3%一ChohHLI++CHOChoCH3OHCHOHlHIO4CHOHH3O+HCl「CHOH-C——OH111-C-OH-C-OHCH3CCH3CH3D-乳醛再与HIQ反应得D(GHwO)。DD-乳醛(CHCHOHCHO试推出A、B、C、D的构造式。［答案］:CHOCH=NOHCHOH1CHOHCHOH1nh2oh1CHOHH-C-OH1H-C-OHCH31CH3ACHO1CH2OHCHOHCHOHCHOH1nh2oh—2—(CH3CO)2OCH0HA四乙酸酯HC-OH1H--C-OHCH3CH3ABCHOICHOHCHOH।H-C-OHICH3A31.化合物31.化合物A(GHNO与过量碘甲烷反应,再用AgOHt理后得到B(GH5NO),B加热得到C(G&NO,C再用碘甲烷和AgOHt理得化合物D(C7H17NO),D加热分解后得到二乙烯基醴和三甲胺。写出分解后得到二乙烯基醴和三甲胺。写出A、B、GD的构造式。OB।+,NOHH3cCH3OB।+,NOHH3cCH3(CH3)2N+(CH3)3NOH-32.D型已醛糖,已醛糖的构型式。r史安1.CHO用硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸无光学活性，试写出该CHOCH2OHCH2OH33.有一化合物A的分子式为GHQ,A可以很快使滨水褪色，可以和苯肌BoB发生反应，但与银氨溶液无变化。A氧化后得到一分子丙酮和另一化合物BoB有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子丁二酸，试写出A的结构式和各步反应。BrBr应。Br2CCH3C-CHCH2CH2CCH3siCH30CH3C=CHCH2cHCH3C=CHCH2cH2GCH31C6H5HNNH乙'..UA-CH3C=CHCH2CH2CCH3CH3CH3I!NNHC6H5B(C7HOCI)和J」0LHOOCCH2CH2CCH3+(CH3B(C7HOCI)和'2.某固体化合物A(Ci4H2NOCI)在NaCH'2C(GHoNCI)。B在PC存在下回流后再与NHSM4到D(CHNOCI),后者用NOBi理，再加热得到EgHNCI),E在5c与N0WO+HHOO阚珊瞰0邪到FGHCIO),F与FCI3有显色反应，其1HNM而=7~8有两组对称的二重峰。化合物C与NaNO/HSO反应得到黄色油状物G(GH3N2O)oC与苯磺酰氯反应产生不溶于碱的化合物H(C3H3NSQ。写出A~H的结构式。［答案］:①先推出F：CM^_^-0H②再推出B:ClT〉COOHD:CI②再推出B:ClT〉COOHD:CICONH2E：CI③再推出C:NHCH3HCIG:NCH3H:(:AN0一N-S02PhCH3④最后可得a：ci-'Acon一.:=Ch3=.有一化合物(A)C6Hl2。，能与羟氨作用，但不起银镜反应，在铝的催化下加氢，得到一种醇(B),(B)经脱水、臭氧氧化、水解等反应后，得到两种液体(C)和(D),(C)能发生银镜反应，但不起碘仿反应；(D)能发生碘仿反应，但不发生银镜反应。试写出A-D的结构式和主要反应式。CH3CH2CH3CH2-C-CHCH3_h2PtA0CH3CH3CH2-CH-CHCH3-」20a1，CH3CH2CH=C(CH3h0*-Hn；OOHCH3BCH3CH2CHO+O=C(CH3)2.去氧核糖核酸(DNA)水解后得D-单糖，分子式为C5HoQ(A)。A能还原托伦试剂，并有变旋现象，但不能生成豚，A被滨水氧化后得到一具有光活性的一元酸(B);被硝酸氧化则得一具有光活性的二元酸(C)。试写出A、B、C的构型式。CHOH——OHhCHOH——OHh+ohch2ohABr2\H20COOHH十HH——OHH-|-OHCH2OH有光活性BHNO3

A>COOHH十HH——OHH-|-OHCOOH有光活性C.某化合物A分子式GHoQ,能溶于NaOH§液，易与澳水、羟氨反应,不能发生银镜反应。A经LiAlH4还原后得化合物B(QH2Q)0A、B都能发生碘仿反应。A用Zn-Hg在浓盐酸中还原后得化合物C(GHi2。)，C与NaOhE应再用碘甲烷煮沸得化合物D(C°Hi4O),D用高钮酸钾溶液氧化后得对甲氧基苯甲酸，试推测各化合物的结构，并写出有关反应式。AHO--CH2COCH3BHO-:一CH2CHCH3——OHCHO-LCH2CHO-LCH2CH2CH3DCHsO--CH2CH2CH3.一碱性化合物A(C5HiN),它被臭氧分解给出甲醛、A经催化氢化生成化合物B(C5H3N),B也可以由已酰胺加澳和氢氧化钠溶液得到。用过量碘甲烷处理A转变成一个盐C(GH8NI),C用湿的氧化银处理随后热解给出D(C5H0,D与丁快二酸二甲酯反应给出E(CiiH4O),E经钳脱氢得3-甲基邻苯二甲酸二甲酯，试推出A〜E的得化合物结构。①可先推出BCH3CH2CH2CH2CH2NH2②再先推出ACH2=CHCH2CH2CH2NH2+③可先推出CCH2=CHCH2CH2CH2NMe3I④最后推出D和EE④最后推出D和EECH3COOCH3COOCH3.一戊糖的分子式为GHwCKA)。(A)经氧化得分子式为GHwQ(B)。(B)用HI/P处理得到异戊酸。给出(A)、(B)用HI/P处理得到异戊酸。给出(A)、(B)的构造式及相关反应式。CHOHOCH2100HNCH20HACOOHICHOH〜HIHOCH2-COH-CH20H

BCOOHCH2।CH3-CH

ICH3

异戊酸(B)能溶于NaOH§液，若与.分子式为GH2O的化合物(B)能溶于NaOH§液，若与乙酊(脱水剂)一起蒸储则得化合物(C)。(C)能与苯肌作用，用锌汞齐及盐酸处理得化合物(D),(D)分子式为C5H10,写出A、B、GD的构造式及相关反应式。［答案］:广丫0HCH2CH2COOHryO口CAIJBCH2CH2COOHC1-OD-.化合物A(C7H15N)和碘甲烷反应得B(GH8NI),B和AgOHK悬浮液加热得C(C8H7N),C再和碘甲烷、AgOHK悬浮液加热得D(GH。)和三甲胺，D能吸收2摩尔隆而得E(GHm),E的核磁共振氢谱只显示一个七重峰和一个双重峰，它们的相对峰面积比是1:6,度推断A、B、C、DE、的结构。［答案］_-：CH3.ANBNI-C「〈Me?D-E(CH3)2CH-CH(CH3)2CH3H3cCH3CH3.有两种化合物A和B,分子式均为GHoQ,与Br2作用得到分子式相同

的酸GHwQ,与乙酊反应均生成三乙酸酯，用HI还原A和B都得到戊烷，用HIQ作用都得到一分子HC5口一分子HCOOHf苯肌作用A能成豚，而B则不生成月杀，推导A和B的结构。［答案］:ACHOBCHOCHOHCH2CHOHCHOHCH2CHOHCH2OHch2oh.某化合物A,分子式为GH7N,A与两分子CHI反应，接着用湿的A&O处理、加热，产生一化合物B,分子式为G0H2iN,B进一步用CHI处理，再转变为氢氧化物，并加热分解，产生三甲胺，1,4-辛二烯和1,5-辛二烯，度推出A与B的结构。QNCHQNCH2CH2CH3QMe2NCH2CH2CH3.化合物A、BC的分子式均为GHO,A与碳酸氢钠作用放出二氧化碳，B与C都不能。但在氢氧化钠溶液中加热后水解，在B的水解液蒸储出来的液体有碘仿反应，试推测A、B、C结构式。.A、CHCHCOOHB、HCOOCCHC、CHCOOCH45.化合物A,分子式QHiNO,能被还原为B(C5HnN),B用过量碘甲烷处理后，再用AgOHt理得C,分子式为GHiNQC加热分解成三甲胺和2-甲基-1-丁烯，试推出A、B、C结构式。.A、CHCHCH(Ch)CH2N0B、CHCHCH^MCHNHCCHCHCH(Ch)CH2N+(CH3)3OH.化合物A(C5HoQ)有旋光性，和乙酊反应生成二乙酸酯，但不和Tollen试剂反应。A用稀盐酸处理得到甲醇和B(CHQ)。B有旋光性，和乙酊反应生成三乙酸酯。B经还原可生成无旋光性的C(GHi0O),后者可和乙酊反应生成四乙酸酯。B温和氧化的产物D是一个竣酸(C4H30),用NaOXt理D的酰胺得到D-甘油醛。请确定A~D的结构式［答室］.H0CH3H醛。请确定A~D的结构式［答室］.H0CH3HHOHOH

CH20ACHOH十OH

h+ohCH2OHCH20HH0Hh+ohCH2OHCOOHh+ohCH2OHCOOHh+ohCH2COOHh+ohCH20HDC0NH2H0Hh+ohCH20HNaOC」

降解CHOH——OH

CH20H

甘油醛47.某一不饱和二元酸,已知原来的二元易生成酸酊。用臭氧处理，反应产物加水分解后，生成OHC-COOH写出此酸的构造式和有关反应式。H-C-COOHIICH347.某一不饱和二元酸,已知原来的二元易生成酸酊。用臭氧处理，反应产物加水分解后，生成OHC-COOH写出此酸的构造式和有关反应式。H-C-COOHIICH3-C-COOH-H2O03)CHOO3^Zn.1+H20COOHOIICH3-C-COOH：.OHF-C、II,OCH3-C-C、.某化合物A(C7HNO),A用Sn+HCl还原得B(C7HN)。B与NaNOffi盐酸在0c反应得到C(GH7ClN2)。C在稀HCl中与CuCN乍用得D(C8H7N),D在稀酸中水解得到有机酸E(GHQ),E用KMOS化得到另一种酸F(C8HO)。F受热时分解成酸酊G(GHQ),试推测ABGDE、F、G结构。CH3CH3NO酸酊G(GHQ),试推测ABGDE、F、G结构。CH3CH3NO2

ABCH3NH2CH3CH3ECOOHCN2ClCOOHCNFCOOH.D-已醛糖A,经NaBH®原生成非光学活性的B,B经Ruff降解生成戊醛糖C,C经HNOH化生成具有光活性的二元酸D,推测ABCD的结构。CHOCH2OH醛糖C,C经HNOH化生成具有光活性的二元酸D,推测ABCD的结构。CHOCH2OHCHOH-「OHH--OHHO一-HHO-一HHO--HHO一—HHO-1-HHO--HH一-OHH—-OHH'-OHCH20HCH2OHCH2OHABC加氢生成COOHHOHHOHCOOH50.有机化合物C6Hi0,2-甲基戊烷，它可与Ag(NH)2NO反应生成白色沉淀，求此化合物的结构，并写出有关反应式。CH3CHCH2c至HICH3.有机化合物GH。，加氢生成2-甲基戊烷，它不能与顺丁烯二酸酊反应。它与Ag(NH)2NO反应时并无白色沉淀生成，求此化合物的结构，并写出有关反应式。［答案］:CH3CHC-CCH3CH3.化合物A(C7H4),能与HBr作用生成主要产物B。B的结构式为(CH3)2C-CHCH2CH3求A的可能结构式。并标出手性C原子。BrCH3CH3CH2=C-CH-CH2CH3CH3.由化合物(A)CeHiaBr所制得的格氏试剂与丙酮作用可制得2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)能发生消去反应生成两种互为异构体的产物(B)和(C)。(B)经臭氧化还原水解得到C原子数相同的醛(D)和酮(E),试写出(A)到(E)的各构造式及各步反应式。［答案］:ACH3CH-CHCH2CH3BCH3C=CHCH2CH3C（CH3）2CHCH=CHCH3TOC\o"1-5"\h\zCH3BrCH3DCH3CH2CHOECH3COCH354.化合物A的分子式为GH%加氢后可生成甲基环戊烷，A经臭氧化分解仅生成一种产物B,测得B有光学活性，试求出A的结构［答案］:CH355.一姓的分子式为GH2不起典型的加成反应；易发生硝化，磺化等取代反应；能被热酸介质KmnOR化，得对苯二甲酸，若用硝酸在温和条件下，氧化则得对甲基甲酸，写出该姓的可能结构式并写出有关反应式。［答案］:CH3CH3CH2CH2cH2cH3CHCH3CH3CH2CH2-CH-CH-CH2CH3OHAgClJ56.化合物A、B、C均具有分子式CHBr。A与NaO冰溶液作用生成的GHhO（醇），B与NaOHK溶液作用生成GH（烯），C与NaOHK溶液作用生成GHLO和的混合物，试写出A、B、C的可能结构式，并写出有关反应式。［答案］:BrIACH3CH2CH2Br或CH3CHCH2BrBCH3CCH3CCH3CHCH2CH3IIICH3CH3BrGHCl.某化合物（A）分子式为QHwO,（A）与卢卡斯试剂在室温立即生成GHCl（B）,（B）能与AgNO乙醇溶液立即生成沉淀。（A）可以拆分为一对光活性对映体，但（B）经催化加氢后生成（C）,（C）则不能拆分为光活性异构体，试用方程式表示推测（A）、（B）、（C）结构的过程。［答案］:CH2=CH-CH-CH2CH3CH2=CH-CH-CH2CH3ZnCl2'AOHClH2/PtH2/Pt.组成为Ci0H0的化合物，它具有下列性质：（1）用氯化铜的氨溶液不生成沉淀。（2）氧化生成间苯二甲酸。（3）在HgSQHSO#在下，加热生成C0H12O确定其结构式，并写出有关方程式。.化合物（A）实验式为CH分子量为208。强氧化得苯甲酸，臭氧化分解产物仅得GHCHCHO推出(A)的结构式。［答案］:［0-CH2CH-CHCH2。.某醇GH1OH氧化后得一种酮。该醇脱水后得一种烧，此姓氧化后生成另一种酮和一种竣酸。试推断该醇的构造式。［答案］:(CH3)2CHCHCH3OH.分子式为GH5C1的化合物A,用强碱处理可以彳#到具有分子式C7H4的三种产物BC、D,该三种产物经催化加氢都得到a-甲基已烷，而分别与B2H/H2Q,OH反应后,B得到几乎一种醇E,而C、D得到几乎等量的醇F和E。试根据以上事实推测A、B、GDE、F结构式。ClTOC\o"1-5"\h\zA.(CH3)2CHCHCH2cH2cH3B.CH3CH2CH2CH=C(CH3)2E.CH3CH2CH2CHCH(CH3)21IClOHFCH3CH2CHCH2CH(CH3)2

FCH3CH2CHCH2CH(CH3)2

IOHC-CC-CH3CH2CCH(CH3)2HCH(CH3)2.化合物A(Ci6H6)能使BNCC14褪色，和稀、冷KMCE应。A能与等摩尔的代加成，用热KMOK化时，A生成二元酸［C6H(COOH2］,后者只能生成一种单硝基化合物，写出A的构造式及各步反应式。［答案］:KMnO4CH3HC-CHHHHC-CH［答案］:KMnO4CH3HC-CHHHHC-CHBrBr一CH3COOHHOOCCH3■.有两个烯姓:，(A)经臭氧氧化及水解后生成CHCHCHOF口CHO;(B)经同样处理后，则得CHCHCOCHF口(CHQ2CO试写出(A)和(B)的构造式。［答案］:ACH3CH2CH-CH2BCH3CH2c-CCH3CH3CH3.化合物A、B经分析均含%t氢%且使澳的四氯化碳溶液褪色，A与氯化亚铜氨溶液作用生成沉淀，氧化A得CO和丙酸。B不与硝酸银氨溶液反应。氧化B得CO和草酸(HOOCCOOH试写出A、B的结构式，并写出有关反应式。［答案］:ACH3CH2CWHBCH2-CH-CH-CH2.化合物GH7Br(A)在乙醇中用乙醇钠处理，生成烯姓GHi6(B),(B)用臭氧处理继之水解后生成(C)o当催化氢化时(C)吸收imol氢生成醇GHwO(D),用

浓硫酸处理(D)生成两种烯姓异构体(E)、(F),其分子式为GH。。写出从A到F构造式及各步反应式。BrACH3cH2-CH-C-CH2cH3BCH3cH2-CH=CH-CH2cH3CCH3cH2-CH=O

Ch3Ch3Ch3Ch3CH3DCH3cH2-CHCH3

OH66.某分子式GMO的化合物，含有a.在DCH3cH2-CHCH3

OH66.某分子式GMO的化合物，含有a.在6=处出现二重峰(6H);b.在6=处出现多重峰(1H);c.在6=处出现多重峰(1H);5组不等性质子从NMRt谱图中见至IJ:d.在6=处出现单峰(1H);e.在6=处出现二重峰(3H)•CH3CH-CHCH3■OHCH367.姓67.姓(A)与Br2反应生成二澳衍生物将(C)氢化，生成环戊烷(D),写出A、B、(B),用NaOH勺醇溶7处理(B)得