2021届湖北省七市(州)教科研协作体4月高三联合考试理综化学试卷1

试卷第试卷第页，总7页16+58.7化轨道数目为3,采取sp216+58.7(5)晶胞中Ni原子数目为1+12x1/4=4,氧原子数目为8x1/8+6x172=4,晶胞质量为4x16+53.7g,晶胞边长为apm,晶胞体积为(axlO-iocm)3,NiO晶体的卷、度为为4xgn-(axlO-iocm)3=，“一厂口内3g/cm3；设lmolNio96。中含Ni3+xmol,Ni2+为(0.96-x)mol,根据晶体仍呈电中性，可知3x+2x(0.96-x)=2x1，x="0.08mol"Ni2+为(0.96-x)mol=0.88mol，即离子数之比为Ni3+：Ni2+=0.08：0.88=1：11。考点：对物质结构的考查,涉及晶体结构与性质、核外电子排布、化学键、杂化轨道、晶胞【分析】考点：对物质结构的考查,涉及晶体结构与性质、核外电子排布、化学键、杂化轨道、晶胞【分析】根据信息①，从X和HCN反应生成A，A再在酸性条件下水解生成扁桃酸，可确定X为苯甲醛。苯甲醛和氢气加成生成苯甲醇，所以Y为苯甲醇。扁桃酸和苯甲醇发生酯化反应生成酯B(OH成酯B(。4日匚qocH,O)°苯甲醛发生银镜反应再酸化得到苯甲酸，即C为苯甲酸，苯甲酸和SO。2发生信息②的反应得到口(QC1)。E和化合物F酸，苯甲酸和SO。2发生信息②的反应得到口(QC1)。E和化合物F能发生缩聚反应生成聚合物,而F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰，所以F为甲醛，E为对甲基苯酚。D和E发生信息②中的反应生成G(；X-A发生的反应为加成反应;(2)X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y，结合B的分子式是C15H14O3可知，Y为苯。三甲醇，扁桃酸与Y发生酯化反应生成B,B为三cuqc三、(3)X为苯甲醛，能够发生银镜反应，反应的方程式为+2Ag(NH3)2(DH等仙+3NH3+2Ag；+H2O；(4)G为苯甲酸对甲基苯酚酯，其在NaOH溶液中水解的方程式为《＞匚〃1(4)G为苯甲酸对甲基苯酚酯，其在NaOH溶液中水解的方程式为《＞匚〃1(＞匚鼻+2NaOHAy+与0；(5)XCOOH的同分异构体中：①能发生水解反应，说明含有酯基；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；④含氧官能团处在对位，说明酚羟基和甲酸某酯在对位，还可以有甲基，如果是两个取代基，则另一种取代基是一CH200cH,如果是三个取代基，则另两个是一OOCH和一CH3,甲基的位置有两种，所以共有3种同分异构体，其中核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体为J；13()—{忠OCH(6)据已知反应，以C2H‘OH为原料合成乳酸的路线可以为CH3^H2-OHfg＜H-CHO(}[]IOCH,—CH—COOH【点睛】有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书