抗体检测技术课件

抗体检测技术免疫酶技术免疫荧光技术凝集反应沉淀反应补体结合试验放射免疫测定蛋白印迹免疫共沉淀亲和力测定

抗体检测技术1凝集反应

凝集反应是指颗粒抗原与相应抗体结合反应出现的可见性现象。颗粒抗原如完整的细菌、红细胞等与相应抗体相混合，在一定条件下出现凝集。凝集反应中抗原称为凝集原，抗体称为凝集素。凝集反应凝集反应是指颗粒抗原与相应抗体结合反应出现的可见性2沉淀反应1、絮状沉淀反应2、环状沉淀反应3、双向扩散4、单向免疫扩散沉淀反应1、絮状沉淀反应3双向扩散法的操作：生理盐水配制1%-5%的琼脂，取4mL倒在显微镜用的载玻片上，凝固后打孔，中心孔滴入抗原，外周孔滴入抗体用于测定抗体效价，中心孔滴入抗体，外周孔滴入抗原，用于检测抗原的存在和定性抗原。双向扩散法的操作：生理盐水配制1%-5%的琼脂，取4mL倒在4抗原抗体为单一体系时，抗原浓度不同，沉淀弧的特征不同：抗原抗体为多体系时，出现的沉淀弧有多条，彼此互不干扰。抗原抗体为单一体系时，抗原浓度不同，沉淀弧的特征不同：5

酶联免疫吸附测定实验

(ELISA)

Enzymelinkedimmunosorbentassay

酶联免疫吸附测定实验

6实验原理ELISA利用了免疫反应的高度特异性和酶促反应的高度敏感性检测抗原或抗体使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性按一定步骤进行抗原抗体反应加底物显色，根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析实验原理ELISA利用了免疫反应的高度特异性7方法类型

ELISA既可测抗原又可测抗体，根据试剂来源、标本性状以及检测的具体条件，可设计出不同类型的检测方法：

1.直接法

2.间接法

3.双抗体夹心法

4.双夹心间接法方法类型ELISA既可测抗原又可测抗体，8抗体检测技术课件9抗体检测技术课件10抗体检测技术课件11AsandwichELISA.(1)Plateiscoatedwithacaptureantibody;(2)sampleisadded,andanyantigenpresentbindstocaptureantibody;(3)detectingantibodyisadded,andbindstoantigen;(4)enzyme-linkedsecondaryantibodyisadded,andbindstodetectingantibody;(5)substrateisadded,andisconvertedbyenzymetodetectableform.AsandwichELISA.(1)Plateis12一、试剂及仪器准备（一）免疫吸附剂1.固相载体⑴要求：①吸附力强②能保持Ag或Ab活性③不参与化学反应

一、试剂及仪器准备13⑵载体性能比较

要求：载体材料+、-结果差别大

检测方法：10ug/LIgG包被,加酶标抗IgG，显色后，测20孔的OD，要求CV<10%⑶常用载体：

材料：聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯等

形状：小试管、小珠、微量反应板⑵载体性能比较142.Ag或Ab：纯度高、效价高、结合力高3.免疫吸附剂(固相Ag或Ab)：

包被：将Ag或Ab固相化的过程

包被缓冲液

封闭：包被后在用1-5%小牛血清白蛋白再包被，以消除非特异吸附的干扰2.Ag或Ab：纯度高、效价高、结合力高15㈡酶结合物：1.要求：纯度高、催化转化率高、专一性强、性质稳定、来源丰富、标记后稳定2.常用酶：HRP、AP、ß-半乳糖苷酶等3.底物：HRP可溶性底物及呈色：邻苯二胺(OPD)：橙红(492nm)；四甲基联苯胺(TMB)：蓝色(450nm)5-氨基水杨酸(5-ASA)：棕色(550nm)鲁咪诺+H2O2：荧光HRP不可溶性底物及呈色：

DAB：棕黄色α-萘酚：红色3-氧基-9-乙基卡唑：红色4-氯-1-萘酚：灰蓝色AP可溶性底物及呈色：对硝基苯磷酸酯(P-NPP)：黄色(405nm)4-甲基伞基磷酸酯(4-MuP)：荧光AP不可溶性底物及呈色：

NBT和BCIP混合液：紫色坚固红和萘酚ASMX混合液：红色

ß-半乳糖苷酶：

4-甲基伞基-ß-半乳糖苷：荧光㈡酶结合物：164.酶结合物的制备：戊二醛交联法过碘酸盐氧化法4.酶结合物的制备：17（三）设备：酶标比色仪简称酶标仪

指测读ELISA光度计；针对固相载体形式的不同，各有特制的适用于板、珠和小试管的设计性能指标：测读速度、读数的准确性、重复性、精确度和可测范围、线性优良的酶标仪的读数一般可精确0.001，准确性为±1%，重复性达0.5%操作：室温宜在15-30℃，使用前先预热仪器15-30min，测读结果更稳定。测读A值时，要选用产物的敏感吸收峰，如OPD用492nm波长。有的酶标仪可用双波长式测读（三）设备：酶标比色仪简称酶标仪18抗体检测技术课件19用途DrDennisEBidwellandAlisterVollercreatedtheELISAtesttodetectvariouskindofdiseases,suchasmalaria,Chagasdisease,andJohne'sdisease.ELISAtestsalsoareusedasininvitrodiagnosticsinmedicallaboratories.TheotherusesofELISAinclude:detectionofMycobacteriumantibodiesintuberculosisdetectionofrotavirusinfecesdetectionofhepatitisBmarkersinserumdetectionofenterotoxinofE.coliinfeces用途DrDennisEBidwellandAlis20WESTERNBLOT步骤：试剂准备：1、SDS试剂:见电泳实验。2、匀浆缓冲液：1.0MTris-HCl(pH6.8)1.Oml；10%SDS6.0ml；β-巯基乙醇0.2ml；ddH2O2.8ml。3、转膜缓冲液：甘氨酸2.9g；Tris5.8g；SDS0.37g；甲醇200ml；加ddH2O定容至1000ml。4、0.01MPBS(pH7.4)：NaCl8.0g；KCl0.2g；Na2HPO41.44g；KH2PO40.24g；加ddH2O至1000ml。5、膜染色液：考马斯亮兰0.2g；甲醇80ml；乙酸2ml；ddH2O118ml。包被液（5%脱脂奶粉，现配）：脱脂奶粉1.0g溶于20ml的0.01MPBS中。6、显色液：DAB6.0mg；0.01MPBS10.0ml；硫酸镍胺0.1ml；H202

1.0μl。

WESTERNBLOT步骤：21样品制备含量测定样品制备22SDS－PAGE电泳SDS－PAGE电泳23转膜转膜24免疫反应免疫反应25化学发光化学发光26类风湿因子类风湿因子（rheumatoidfactor,RF）可分为IgM、IgA、IgG、IgD、IgE五型（注：在临床内科学中描述为四型，没有IgD型；但在实验室诊断学中描述为5型），是类风湿关节炎血清中针对IgGFC片段上抗原表位的一类自身抗体，类风湿因子阳性患者较多伴有关节外表现，如皮下结节及血管炎等。类风湿因子类风湿因子（rheumatoidfactor,R27类风湿因子约90%类风湿性关节炎（RA）患者的RF呈阳性。IgA-RF与骨质破坏有关，早期IgA-RF升高常提示病情严重，预后不良；IgE-RF升高时，已属病情晚期。某些自身免疫病，如冷球蛋白血症、进行性全身性硬化症、干燥综合征、SLE等患者都有较高的阳性率；一些其他疾病如血管炎、肝病、慢性感染也可出现RF。类风湿因子约90%类风湿性关节炎（RA）患者的RF呈阳性。28类风湿因子近年来对IgM型类风湿因子的生物作用已有所了解，这些生物作用包括：1、调节体内免疫反应；2、激活补体，加快清除微生物感染；3、清除免疫复合物使机体免受循环复合物的损伤。类风湿因子近年来对IgM型类风湿因子的生物作用已有所了解，这29类风湿因子测定IgG、IgA、IgM类RF通常用ELISA间接法，即用热凝集兔IgG包被反应板微孔，加入检样后，再分别加抗人IgG、IgA、IgM酶标记抗体，使反应后再与底物呈色。为防止各Ig类别RF相互干扰，酶标记抗体使用标记的抗体F（ab）2片段。类风湿因子测定IgG、IgA、IgM类RF通常用ELISA间30类风湿因子RF因子浓度的检测对自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、结缔组织病、硬皮病等的诊断治疗和预后有重要的指导意义。另外，在慢性炎性反应性疾病中，因炎性反应对免疫系统造成的长期反复的刺激，引起免疫系统紊乱，也可导致RF浓度的升高，如慢性活动性肝炎患者等。类风湿因子RF因子浓度的检测对自身免疫性疾病如类风湿性关节炎31抗体检测技术免疫酶技术免疫荧光技术凝集反应沉淀反应补体结合试验放射免疫测定蛋白印迹免疫共沉淀亲和力测定

抗体检测技术32凝集反应

凝集反应是指颗粒抗原与相应抗体结合反应出现的可见性现象。颗粒抗原如完整的细菌、红细胞等与相应抗体相混合，在一定条件下出现凝集。凝集反应中抗原称为凝集原，抗体称为凝集素。凝集反应凝集反应是指颗粒抗原与相应抗体结合反应出现的可见性33沉淀反应1、絮状沉淀反应2、环状沉淀反应3、双向扩散4、单向免疫扩散沉淀反应1、絮状沉淀反应34双向扩散法的操作：生理盐水配制1%-5%的琼脂，取4mL倒在显微镜用的载玻片上，凝固后打孔，中心孔滴入抗原，外周孔滴入抗体用于测定抗体效价，中心孔滴入抗体，外周孔滴入抗原，用于检测抗原的存在和定性抗原。双向扩散法的操作：生理盐水配制1%-5%的琼脂，取4mL倒在35抗原抗体为单一体系时，抗原浓度不同，沉淀弧的特征不同：抗原抗体为多体系时，出现的沉淀弧有多条，彼此互不干扰。抗原抗体为单一体系时，抗原浓度不同，沉淀弧的特征不同：36

酶联免疫吸附测定实验

(ELISA)

Enzymelinkedimmunosorbentassay

酶联免疫吸附测定实验

37实验原理ELISA利用了免疫反应的高度特异性和酶促反应的高度敏感性检测抗原或抗体使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性按一定步骤进行抗原抗体反应加底物显色，根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析实验原理ELISA利用了免疫反应的高度特异性38方法类型

ELISA既可测抗原又可测抗体，根据试剂来源、标本性状以及检测的具体条件，可设计出不同类型的检测方法：

1.直接法

2.间接法

3.双抗体夹心法

4.双夹心间接法方法类型ELISA既可测抗原又可测抗体，39抗体检测技术课件40抗体检测技术课件41抗体检测技术课件42AsandwichELISA.(1)Plateiscoatedwithacaptureantibody;(2)sampleisadded,andanyantigenpresentbindstocaptureantibody;(3)detectingantibodyisadded,andbindstoantigen;(4)enzyme-linkedsecondaryantibodyisadded,andbindstodetectingantibody;(5)substrateisadded,andisconvertedbyenzymetodetectableform.AsandwichELISA.(1)Plateis43一、试剂及仪器准备（一）免疫吸附剂1.固相载体⑴要求：①吸附力强②能保持Ag或Ab活性③不参与化学反应

一、试剂及仪器准备44⑵载体性能比较

要求：载体材料+、-结果差别大

检测方法：10ug/LIgG包被,加酶标抗IgG，显色后，测20孔的OD，要求CV<10%⑶常用载体：

材料：聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯等

形状：小试管、小珠、微量反应板⑵载体性能比较452.Ag或Ab：纯度高、效价高、结合力高3.免疫吸附剂(固相Ag或Ab)：

包被：将Ag或Ab固相化的过程

包被缓冲液

封闭：包被后在用1-5%小牛血清白蛋白再包被，以消除非特异吸附的干扰2.Ag或Ab：纯度高、效价高、结合力高46㈡酶结合物：1.要求：纯度高、催化转化率高、专一性强、性质稳定、来源丰富、标记后稳定2.常用酶：HRP、AP、ß-半乳糖苷酶等3.底物：HRP可溶性底物及呈色：邻苯二胺(OPD)：橙红(492nm)；四甲基联苯胺(TMB)：蓝色(450nm)5-氨基水杨酸(5-ASA)：棕色(550nm)鲁咪诺+H2O2：荧光HRP不可溶性底物及呈色：

DAB：棕黄色α-萘酚：红色3-氧基-9-乙基卡唑：红色4-氯-1-萘酚：灰蓝色AP可溶性底物及呈色：对硝基苯磷酸酯(P-NPP)：黄色(405nm)4-甲基伞基磷酸酯(4-MuP)：荧光AP不可溶性底物及呈色：

NBT和BCIP混合液：紫色坚固红和萘酚ASMX混合液：红色

ß-半乳糖苷酶：

4-甲基伞基-ß-半乳糖苷：荧光㈡酶结合物：474.酶结合物的制备：戊二醛交联法过碘酸盐氧化法4.酶结合物的制备：48（三）设备：酶标比色仪简称酶标仪

指测读ELISA光度计；针对固相载体形式的不同，各有特制的适用于板、珠和小试管的设计性能指标：测读速度、读数的准确性、重复性、精确度和可测范围、线性优良的酶标仪的读数一般可精确0.001，准确性为±1%，重复性达0.5%操作：室温宜在15-30℃，使用前先预热仪器15-30min，测读结果更稳定。测读A值时，要选用产物的敏感吸收峰，如OPD用492nm波长。有的酶标仪可用双波长式测读（三）设备：酶标比色仪简称酶标仪49抗体检测技术课件50用途DrDennisEBidwellandAlisterVollercreatedtheELISAtesttodetectvariouskindofdiseases,suchasmalaria,Chagasdisease,andJohne'sdisease.ELISAtestsalsoareusedasininvitrodiagnosticsinmedicallaboratories.TheotherusesofELISAinclude:detectionofMycobacteriumantibodiesintuberculosisdetectionofrotavirusinfecesdetectionofhepatitisBmarkersinserumdetectionofenterotoxinofE.coliinfeces用途DrDennisEBidwellandAlis51WESTERNBLOT步骤：试剂准备：1、SDS试剂:见电泳实验。2、匀浆缓冲液：1.0MTris-HCl(pH6.8)1.Oml；10%SDS6.0ml；β-巯基乙醇0.2ml；ddH2O2.8ml。3、转膜缓冲液：甘氨酸2.9g；Tris5.8g；SDS0.37g；甲醇200ml；加ddH2O定容至1000ml。4、0.01MPBS(pH7.4)：NaCl8.0g；KCl0.2g；Na2HPO41.44g；KH2PO40.24g；加ddH2O至1000ml。5、膜染色液：考马斯亮兰0.2g；甲醇80ml；乙酸2ml；ddH2O118ml。包被液（5%脱脂奶粉，现配）：脱脂奶粉1.0g溶于20ml的0.01MPBS中。6、显色液：DAB6.0mg；0.01MPBS10.0ml；硫酸镍胺0.1ml；H202

1.0μl。

WESTERNBLOT步骤：52样品制备含量测定样品制备53SDS－PAGE电泳SDS－PAGE电泳54转膜转膜55免疫反应免疫反应56化学发光化学发光57类