急性早幼粒细胞白血病课件

实验室检查骨髓细胞形态学(包括细胞形态学、细胞化学、组织病理学)血常规、血生化、出凝血检查免疫分型细胞遗传学t(15;17)分子学检测：PML-RAR(或少见的PLZF-RAR、NuMA-RAR、NPM-RAR、Stsb5－RAR)融合基因、FLT3-ITD基因突变APL诊断实验室检查实验室骨髓细胞形态学(包括细胞形态学、细胞化学、组织病理学)1典型APL具有与众不同的特点占成人AML10-15%85%患者白细胞明显减少凝血异常T(15,17)染色体异位PML-RARα融合基因（典型）对蒽环类药物非常敏感全反式维甲酸诱导分化砷剂可诱导细胞凋亡不良预后因素：WBC>10,000/uL多数患者可以治愈典型APL具有与众不同的特点占成人AML10-15%2急性髓细胞白血病M3型（APL）①早幼粒细胞浆内充满异常颗粒；②常伴有出血倾向（72%～94%），严重者出现DIC；③特异性染色体t(15；17)(q22；q21)改变（95%）；④对化疗敏感，但早期死亡率高，出血（10%～20%；）⑤维Ａ酸能诱导APL细胞分化成熟，砷剂能诱导其凋亡；⑥持续缓解时间较长。急性髓细胞白血病M3型（APL）①早幼粒细胞浆内充满异常颗粒3诊断问题临床表现：血细胞减少和凝血异常形态学检查：误诊率可达10%免疫表型：MPO++、CD13++、CD33++、HLA-DR-/+、CD34-/+、CD117-/+、CD15-/+、CD11b-、CD56-/+细胞和分子遗传学检查：明确诊断、MRD检测诊断问题临床表现：血细胞减少和凝血异常4APL肿瘤细胞形态学特征经典：大多数（80%）粗颗粒型变异形：细颗粒15~20%少见：嗜碱变异形（胞浆嗜碱，核/浆比值高，颗粒无或稀少）t（15;17）→PML—RARαt（11;17）→PLZF—RARα,NuMA–RARαt（5;17）→NPM—RARαAPL肿瘤细胞形态学特征经典：大多数（80%）粗5止凝血异常及其处理血小板减少原发纤溶亢进：膜联蛋白Ⅱ（annexinⅡ）DIC血管因素高白细胞血症、老年、血清肌酐加重出凝血异常处理原则：尽早应用ATRA，高白细胞血症时及时化疗输新鲜冰冻血浆、Fg或冷沉淀物保持Fg＞1.5g/L输血小板至30×109/L以上不推荐常规应用抗纤溶药和肝素止凝血异常及其处理血小板减少6目前治疗模式和疗效诱导缓解治疗：ATRA+蒽环类±Ara-C±ATO巩固治疗：每月一次的化疗方案×2-3个疗程±ATRA维持治疗1-2年：小剂量化疗（MTX+6-MP）+ATRA±ATO长期无病生存率：＞75%治疗失败原因：复发、早期死亡、巩固治疗并发症和原发耐药目前治疗模式和疗效诱导缓解治疗：ATRA+蒽环类±Ara-C7诱导缓解治疗方案诱导缓解治疗方案8化疗（初治）七十年代：DA—CR50-60%八十年代：DA—CR70-80%治疗失败：初期：出血低细胞期：感染耐药：10%～20%患者化疗（初治）七十年代：DA—CR50-60%9化疗（初治）DA：蒽环类总剂量200-250mg/m2（DNR）

蒽环类大剂量>300mg/m2DA-DIda：初治疗效不低于DNR,目前多数学者： 第一线用药AMSA：疗效不如蒽环类其他：6-TG，VP-16无明显优点HDAra-C：仅一项研究结果改善其他研究毒性现一般不主张应用非蒽环类药物化疗（初治）DA：蒽环类总剂量200-250mg/m2（D10初治单一化疗诱导凝血异常

APL初治：80%出凝血异常化疗：出凝血异常加重血小板减少：血小板输注有肯定疗效尤在高WBC者（早期出血死亡）肝素——疗效不肯定抗纤溶、纤维蛋白原补充初治单一化疗诱导凝血异常APL初治：80%11ATRA优点：缓解率高（初治、复发）凝血异常快速改善缺点：ATRA综合症（DA+DXM）耐药（单一ATRA、ATRA+化疗维持）ATRA优点：缓解率高（初治、复发）12ATRA使用中若干问题时间:持续使用—CR较短程使用佳

短程:ATRA5d继之化疗剂量:45mg/m2/d —25mg/m2/d

疗程相同:CR相同,副反应使用方法:ATRACT不如ATRA+CT(CT于ATRA第3天),二年复发率ATRA使用中若干问题时间:持续使用—CR较短程使用佳13RAS和感染RAS的表现：呼吸困难、发热、体重增加、下肢水肿、急性肾衰、充血性心衰、胸片示肺部浸润、胸腔积液或心包积液等处理原则：及时发现，尽早治疗：DXM10mgIV，q12h，至少4d，或至症状完全消失。除非发生严重的RAS，ATRA可继续应用，直至HCR。感染：感染与RAS的表现难以鉴别，因此，在拟诊RAS同时，要积极病原菌检测和开始经验性抗感染治疗RAS和感染RAS的表现：呼吸困难、发热、体重增加、下肢水肿14影响HCR的预后因子

ATRA+化疗：5%-10%未能达HCR失败因素：脑出血、败血症、RAS→死亡主要危险因子：老年，高WBC

早期耐药：罕见1<1/500例影响HCR的预后因子15有关诱导缓解治疗的若干结论标准诱导方案：ATRA+蒽环类为基础的化疗AIDA的作用：已被普遍接受诱导治疗失败原因：出血、感染RAS：及时认识，积极治疗，已不是主要问题早期耐药：罕见，不要轻易改变治疗方案HCR时的MRD结果：不能提示预后伴其他染色体改变一般不影响标准治疗方案的预后有关诱导缓解治疗的若干结论标准诱导方案：ATRA+蒽环类为基16诱导反应判断细胞形态学变化：偶尔ATRA—40~50天ATRA耐药—原始细胞成熟延迟—不典型早幼粒细胞存在只要有t（15；17）和PML-RARα

ATRA继续用–CR诱导治疗测定残余病变—意义不大对预后、今后治疗无指导意义。诱导反应判断细胞形态学变化：17巩固治疗巩固治疗18巩固治疗目标和方案目标：达MCR，90~99%患者PCR（-）标准方案：含蒽环类药物的化疗方案，每月1次×2-3个疗程。蒽环类单药巩固有相同疗效ATRA与蒽环类药物联合似乎更有好处巩固治疗目标和方案目标：达MCR，90~99%患者PCR（-19危险分层治疗危险分层治疗20复发预后因子

复发率：10%-15%

危险因子：高WBC计数

PLT表达CD56表达CD34或CD2细胞形态变异型

PML/RAR类型额外染色体异常影响不大(在接受ATRA+CT)复发预后因子21JointStudyofPETHEMAandGIMEMA

SanzMA,etal.Blood2000;96:1247APL危险分层模型JointStudyofPETHEMAandGIM22巩固治疗结束后MRD检测及其意义为了避免假（+）将标本送至有经验的实验室，用低敏感（10-4）RT-PCR方法PML/RARα（+）定义：指在完成巩固治疗后，间隔4周的二次骨髓标本，在两个有经验的实验室证实标准方案巩固治疗：MCR可达90%-99%MDR检测结果决定后续治疗选择巩固治疗结束后MRD检测及其意义为了避免假（+）将标本送至有23持续（+）强烈治疗（-）维持治疗（-）（+）复发持续（+）强烈治疗24UKMRCTrial

——BurnettAK，etal.Blood2019;93:4131巩固治疗结束后MRD状态与复发的关系UKMRCTrial

——BurnettAK，eta25ItalianGIMEMA-AIEOPTrial——AIDAprotocol

BrecciaM,etal.Haematologica2019;89:29

23例MRD持续阳性患者挽救性治疗的结果结论:MRD持续阳性者宜尽早移植ItalianGIMEMA-AIEOPTrial——AI26巩固治疗结束后分子学缓解不宜SCT，若（+）--SCT（之前ATO+GO）--PCR（-）AutoSCT巩固治疗结束后分子学缓解不宜SCT，27维持治疗维持治疗28维持治疗方案二宗随机对照研究结论：ATRA维持治疗能减少复发率小剂量化疗（MTX+6-MP）能减少复发率小剂量化疗+ATRA治疗，疗效更好，尤其对高危患者最佳维持治疗方案？最适合维持治疗的人群？目前推荐方案如下：

MTX15mg/m2/w×2年6-MP50mg/m2/d×2年ATRA45mg/m2/d×15d/3m×2年维持治疗方案二宗随机对照研究结论：29维持治疗期间和以后的MRD监测MDR监测适合于高危组患者，低危组患者似乎不需要监测目前推荐：高危组患者巩固治疗后1年内每1-2个月 检测1次，第2、3年每3个月1次目前常用非定量RT-PCR，Q-RT-PCR的临床应用价值有待确定巩固治疗后RT-PCR持续阴性与长期生存密切相关一旦转为阳性提示即将血液学复发，需及时治疗维持治疗期间和以后的MRD监测MDR监测适合于高危组患者，低30特殊情况的处理特殊情况的处理31老年患者的治疗老年患者可用AIDA方案，70岁以上患者IDA适当减量,60岁以上IDA+ATRA疗效与60岁以下同对于一般情况差的化疗禁忌症患者，为了避免化疗毒性，可先用ATRA±ATO±GO，待脏器功能改善后再追加化疗老年患者的治疗老年患者可用AIDA方案，70岁以上患者IDA32儿童患者的治疗儿童APL尽管高白细胞血症发生率较成人的高（40%vs25%），但用标准方案治疗两者的疗效相似CRR＞90%，DFS＞75%ATRA的用量可减至25mg/m2/d，以减少脑假瘤（出现颅内高压症状）的发生儿童患者的治疗儿童APL尽管高白细胞血症发生率较成人的高（433妊娠期APL患者的治疗尽管潜在孕妇发生DIC和ATRA及化疗药物导致胎儿畸形的危险，迄今为止的文献报道，孕妇和胎儿均无严重并发症发生中、晚期妊娠患者用ATRA和蒽环类药物为基础的化疗方案是安全的，但需密切监测胎儿心脏，有胎儿可逆性心律失常报道鉴于ATRA有明显致畸作用，早期妊娠时尽量避免应用妊娠期APL患者的治疗尽管潜在孕妇发生DIC和ATRA及化疗34复治难治APL治疗SCT各种挽救性化疗CD33—MoAb（GO）：9mg/m2/d×5dPML/RAR疫苗ATRA脂质体脂质体阿霉素砷制剂复治难治APL治疗SCT35APL髓外复发GIMEMA组13/97例欧洲APL933/75例MRC3/75例髓外复发：主要为CNS，其次为皮肤等14例CNS复发中10例有BM细胞形态和染色体复发APL髓外复发GIMEMA组13/9736CNS复发及其预防日益受重视，曾认为与ATRA有关，但大宗病例资料分析不支持这一相关性可能原因：生存期延长，APL细胞有更多机会进入CNS有关起病时存在高白细胞血症：容易CNS复发巩固治疗结束后PML/RARα持续阳性：常见CNS复发是否需要CNS预防：尚无统一意见，其好处没有肯定起病时存在高白细胞血症：需要CNS复发的预防，可在每次巩固治疗时进行CNS复发及其预防日益受重视，曾认为与ATRA有关，但大宗病37如何进一步提高APL的总体长期生存率？减少诱导缓解期的死亡率：早诊断早治疗、加强支持对症治疗、设计更温和而不失疗效的方案减少缓解期死亡率：根据危险度设计不同方案进行个体化巩固治疗摸索最佳的维持治疗方案以减少复发率如何进一步提高APL的总体长期生存率？减少诱导缓解期的死亡率38小剂量ATRA治疗剂量：25mg/m2/d疗效：CR率保持在80%-90%副作用：ATRA相关的并发症明显减少小剂量ATRA治疗剂量：25mg/m2/d39小剂量ATO治疗剂量：5mg/d疗效：同样有效副作用：小剂量ATO治疗剂量：5mg/d40急性毒副反应1.液体潴留(胸腔积液、心包积液、体重增加)，短期使用利尿剂有效，用地塞米松无明显疗效。2.20%的患者可出现消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲下降，3.10%的患者有不同程度的手足麻木、颜面水肿。4.常规剂量下20%～30%的患者可能出现不同程度的肾功能异常，但停药后1～2周大多恢复正常。5.对肝脏，在原有慢性肝炎的病例，易诱发肝细胞坏死，引起肝功能衰竭。6.心电图可出现窦性心动过速，Ⅰ～Ⅱ度房室传导阻滞，完全性房室传导阻滞及各种室性心律失常。**砷剂治疗过程中，2/3的患者白细胞升高，有10%～15%的患者并发类似维Ａ酸综合征急性毒副反应1.液体潴留(胸腔积液、心包积液、体重增加)，短41治疗模式

初治APL

↓As2O3+ATRA+CT↓HCR↓CT×2~3个疗程↓As2O3/\→ATRA—CT}3个月一周期×5周期治疗模式初治APL}342Remission:CRrate95%(similartoATRAandarsenicalone)Earlyremission:reduceddaystoCR IncreasedmolecularresponseNoincreasedtoxicity

Follow-updata:trendtolowerrelapserate

ATRA/As2O3/chemotherapytriadRemission:ATRA/As2O3/chemoth43自2000年应用此法罕见复发Q-RT-PCR明显下降L.P.q.6.m.自2000年应用此法罕见复发44ATRA+Arsenictrioxide(ATO)toMinimizeorEliminateChemotherapyinuntreatedAPL病例：初治APL病人（n=20）试验方案：ATRA(45mg/m2/d）+ATO(0.15mg/kg)直至CR结果：18例CR(90%）平均达CR时间：28天15例可随访患者CR时PCR(+)，经ATRA+ATO维持治疗后转阴，其中10例PCR（－）持续10个月。

结论：ATRA+ATO方案耐受良好，与亚砷酸和维甲酸相关副作用可以控制，没有发现联合应用毒性增加。治疗完全缓解率与标准化疗相似但高PCR阴性结果令ATRA及化疗无可比拟。——ElihuEstey,M.Det.UniversityofTexas,M.D.AndersonCancerCenter—the45thASH

ATRA+Arsenictrioxide(ATO)to45ThankYou!ThankYou!46xiexie!谢谢！xiexie!谢谢！47xiexie!谢谢！xiexie!谢谢！48实验室检查骨髓细胞形态学(包括细胞形态学、细胞化学、组织病理学)血常规、血生化、出凝血检查免疫分型细胞遗传学t(15;17)分子学检测：PML-RAR(或少见的PLZF-RAR、NuMA-RAR、NPM-RAR、Stsb5－RAR)融合基因、FLT3-ITD基因突变APL诊断实验室检查实验室骨髓细胞形态学(包括细胞形态学、细胞化学、组织病理学)49典型APL具有与众不同的特点占成人AML10-15%85%患者白细胞明显减少凝血异常T(15,17)染色体异位PML-RARα融合基因（典型）对蒽环类药物非常敏感全反式维甲酸诱导分化砷剂可诱导细胞凋亡不良预后因素：WBC>10,000/uL多数患者可以治愈典型APL具有与众不同的特点占成人AML10-15%50急性髓细胞白血病M3型（APL）①早幼粒细胞浆内充满异常颗粒；②常伴有出血倾向（72%～94%），严重者出现DIC；③特异性染色体t(15；17)(q22；q21)改变（95%）；④对化疗敏感，但早期死亡率高，出血（10%～20%；）⑤维Ａ酸能诱导APL细胞分化成熟，砷剂能诱导其凋亡；⑥持续缓解时间较长。急性髓细胞白血病M3型（APL）①早幼粒细胞浆内充满异常颗粒51诊断问题临床表现：血细胞减少和凝血异常形态学检查：误诊率可达10%免疫表型：MPO++、CD13++、CD33++、HLA-DR-/+、CD34-/+、CD117-/+、CD15-/+、CD11b-、CD56-/+细胞和分子遗传学检查：明确诊断、MRD检测诊断问题临床表现：血细胞减少和凝血异常52APL肿瘤细胞形态学特征经典：大多数（80%）粗颗粒型变异形：细颗粒15~20%少见：嗜碱变异形（胞浆嗜碱，核/浆比值高，颗粒无或稀少）t（15;17）→PML—RARαt（11;17）→PLZF—RARα,NuMA–RARαt（5;17）→NPM—RARαAPL肿瘤细胞形态学特征经典：大多数（80%）粗53止凝血异常及其处理血小板减少原发纤溶亢进：膜联蛋白Ⅱ（annexinⅡ）DIC血管因素高白细胞血症、老年、血清肌酐加重出凝血异常处理原则：尽早应用ATRA，高白细胞血症时及时化疗输新鲜冰冻血浆、Fg或冷沉淀物保持Fg＞1.5g/L输血小板至30×109/L以上不推荐常规应用抗纤溶药和肝素止凝血异常及其处理血小板减少54目前治疗模式和疗效诱导缓解治疗：ATRA+蒽环类±Ara-C±ATO巩固治疗：每月一次的化疗方案×2-3个疗程±ATRA维持治疗1-2年：小剂量化疗（MTX+6-MP）+ATRA±ATO长期无病生存率：＞75%治疗失败原因：复发、早期死亡、巩固治疗并发症和原发耐药目前治疗模式和疗效诱导缓解治疗：ATRA+蒽环类±Ara-C55诱导缓解治疗方案诱导缓解治疗方案56化疗（初治）七十年代：DA—CR50-60%八十年代：DA—CR70-80%治疗失败：初期：出血低细胞期：感染耐药：10%～20%患者化疗（初治）七十年代：DA—CR50-60%57化疗（初治）DA：蒽环类总剂量200-250mg/m2（DNR）

蒽环类大剂量>300mg/m2DA-DIda：初治疗效不低于DNR,目前多数学者： 第一线用药AMSA：疗效不如蒽环类其他：6-TG，VP-16无明显优点HDAra-C：仅一项研究结果改善其他研究毒性现一般不主张应用非蒽环类药物化疗（初治）DA：蒽环类总剂量200-250mg/m2（D58初治单一化疗诱导凝血异常

APL初治：80%出凝血异常化疗：出凝血异常加重血小板减少：血小板输注有肯定疗效尤在高WBC者（早期出血死亡）肝素——疗效不肯定抗纤溶、纤维蛋白原补充初治单一化疗诱导凝血异常APL初治：80%59ATRA优点：缓解率高（初治、复发）凝血异常快速改善缺点：ATRA综合症（DA+DXM）耐药（单一ATRA、ATRA+化疗维持）ATRA优点：缓解率高（初治、复发）60ATRA使用中若干问题时间:持续使用—CR较短程使用佳

短程:ATRA5d继之化疗剂量:45mg/m2/d —25mg/m2/d

疗程相同:CR相同,副反应使用方法:ATRACT不如ATRA+CT(CT于ATRA第3天),二年复发率ATRA使用中若干问题时间:持续使用—CR较短程使用佳61RAS和感染RAS的表现：呼吸困难、发热、体重增加、下肢水肿、急性肾衰、充血性心衰、胸片示肺部浸润、胸腔积液或心包积液等处理原则：及时发现，尽早治疗：DXM10mgIV，q12h，至少4d，或至症状完全消失。除非发生严重的RAS，ATRA可继续应用，直至HCR。感染：感染与RAS的表现难以鉴别，因此，在拟诊RAS同时，要积极病原菌检测和开始经验性抗感染治疗RAS和感染RAS的表现：呼吸困难、发热、体重增加、下肢水肿62影响HCR的预后因子

ATRA+化疗：5%-10%未能达HCR失败因素：脑出血、败血症、RAS→死亡主要危险因子：老年，高WBC

早期耐药：罕见1<1/500例影响HCR的预后因子63有关诱导缓解治疗的若干结论标准诱导方案：ATRA+蒽环类为基础的化疗AIDA的作用：已被普遍接受诱导治疗失败原因：出血、感染RAS：及时认识，积极治疗，已不是主要问题早期耐药：罕见，不要轻易改变治疗方案HCR时的MRD结果：不能提示预后伴其他染色体改变一般不影响标准治疗方案的预后有关诱导缓解治疗的若干结论标准诱导方案：ATRA+蒽环类为基64诱导反应判断细胞形态学变化：偶尔ATRA—40~50天ATRA耐药—原始细胞成熟延迟—不典型早幼粒细胞存在只要有t（15；17）和PML-RARα

ATRA继续用–CR诱导治疗测定残余病变—意义不大对预后、今后治疗无指导意义。诱导反应判断细胞形态学变化：65巩固治疗巩固治疗66巩固治疗目标和方案目标：达MCR，90~99%患者PCR（-）标准方案：含蒽环类药物的化疗方案，每月1次×2-3个疗程。蒽环类单药巩固有相同疗效ATRA与蒽环类药物联合似乎更有好处巩固治疗目标和方案目标：达MCR，90~99%患者PCR（-67危险分层治疗危险分层治疗68复发预后因子

复发率：10%-15%

危险因子：高WBC计数

PLT表达CD56表达CD34或CD2细胞形态变异型

PML/RAR类型额外染色体异常影响不大(在接受ATRA+CT)复发预后因子69JointStudyofPETHEMAandGIMEMA

SanzMA,etal.Blood2000;96:1247APL危险分层模型JointStudyofPETHEMAandGIM70巩固治疗结束后MRD检测及其意义为了避免假（+）将标本送至有经验的实验室，用低敏感（10-4）RT-PCR方法PML/RARα（+）定义：指在完成巩固治疗后，间隔4周的二次骨髓标本，在两个有经验的实验室证实标准方案巩固治疗：MCR可达90%-99%MDR检测结果决定后续治疗选择巩固治疗结束后MRD检测及其意义为了避免假（+）将标本送至有71持续（+）强烈治疗（-）维持治疗（-）（+）复发持续（+）强烈治疗72UKMRCTrial

——BurnettAK，etal.Blood2019;93:4131巩固治疗结束后MRD状态与复发的关系UKMRCTrial

——BurnettAK，eta73ItalianGIMEMA-AIEOPTrial——AIDAprotocol

BrecciaM,etal.Haematologica2019;89:29

23例MRD持续阳性患者挽救性治疗的结果结论:MRD持续阳性者宜尽早移植ItalianGIMEMA-AIEOPTrial——AI74巩固治疗结束后分子学缓解不宜SCT，若（+）--SCT（之前ATO+GO）--PCR（-）AutoSCT巩固治疗结束后分子学缓解不宜SCT，75维持治疗维持治疗76维持治疗方案二宗随机对照研究结论：ATRA维持治疗能减少复发率小剂量化疗（MTX+6-MP）能减少复发率小剂量化疗+ATRA治疗，疗效更好，尤其对高危患者最佳维持治疗方案？最适合维持治疗的人群？目前推荐方案如下：

MTX15mg/m2/w×2年6-MP50mg/m2/d×2年ATRA45mg/m2/d×15d/3m×2年维持治疗方案二宗随机对照研究结论：77维持治疗期间和以后的MRD监测MDR监测适合于高危组患者，低危组患者似乎不需要监测目前推荐：高危组患者巩固治疗后1年内每1-2个月 检测1次，第2、3年每3个月1次目前常用非定量RT-PCR，Q-RT-PCR的临床应用价值有待确定巩固治疗后RT-PCR持续阴性与长期生存密切相关一旦转为阳性提示即将血液学复发，需及时治疗维持治疗期间和以后的MRD监测MDR监测适合于高危组患者，低78特殊情况的处理特殊情况的处理79老年患者的治疗老年患者可用AIDA方案，70岁以上患者IDA适当减量,60岁以上IDA+ATRA疗效与60岁以下同对于一般情况差的化疗禁忌症患者，为了避免化疗毒性，可先用ATRA±ATO±GO，待脏器功能改善后再追加化疗老年患者的治疗老年患者可用AIDA方案，70岁以上患者IDA80儿童患者的治疗儿童APL尽管高白细胞血症发生率较成人的高（40%vs25%），但用标准方案治疗两者的疗效相似CRR＞90%，DFS＞75%ATRA的用量可减至25mg/m2/d，以减少脑假瘤（出现颅内高压症状）的发生儿童患者的治疗儿童APL尽管高白细胞血症发生率较成人的高（481妊娠期APL患者的治疗尽管潜在孕妇发生DIC和ATRA及化疗药物导致胎儿畸形的危险，迄今为止的文献报道，孕妇和胎儿均无严重并发症发生中、晚期妊娠患者用ATRA和蒽环类药物为基础的化疗方案是安全的，但需密切监测胎儿心脏，有胎儿可逆性心律失常报道鉴于ATRA有明显致畸作用，早期妊娠时尽量避免应用妊娠期APL患者的治疗尽管潜在孕妇发生DIC和ATRA及化疗82复治难治APL治疗SCT各种挽救性化疗CD33—MoAb（GO）：9mg/m2/d×5dPML/RAR疫苗ATRA脂质体脂质体阿霉素砷制剂复治难治APL治疗SCT83APL髓外复发GIMEMA组13/97例欧洲APL933/75例MRC3/75例髓外复发：主要为CNS，其次为皮肤等14例CNS复发中10例有BM细胞形态和染色体复发APL髓外复发GIMEMA组13/9784CNS复发及其预防日益受重视，曾认为与ATRA有关，但大宗病例资料分析不支持这一相关性可能原因：生存期延长，APL细胞有更多机会进入CNS有关起病时存在高白细胞血症：容易CNS复发巩固治疗结束后PML/RARα持续阳性：常见CNS复发是否需要CNS预防：尚无统一意见，其好处没有肯定起病时存在高白细胞血症：需要CNS复发的预防，可在每次巩固治疗时进行CNS复发及其预防日益受重视，曾认为与ATRA有关，但大宗病85如何进一步提高APL的总体长期生存率？减少诱导缓解期的死亡率：早诊断早治疗、加强支持对症治疗、设计更温和而不失疗效的方案减少缓解期死亡率：根据危险度设计不同方案进行个体化巩固治疗摸索最佳的维持治疗方案以减少复发率如何进一步提高APL的总体长期生存率？减少诱导缓解期的死亡率86小剂量ATRA治疗剂量：25mg/m2/d疗效：CR率保持在80%-90%副作用：ATRA相关的并发症明显减少小剂量ATRA治疗剂量：25mg/m2/d87小剂量ATO治疗剂量：5mg/d疗效：同样有效副作用：小剂量ATO治疗剂量：5mg/d88急性毒副反应1.液体潴留(胸腔积液、心包积液、体重增加)，短期使用利尿剂有效，用地塞米松无明显疗效。2.20%的患者可出现消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲下降，3.10%的患者有不同程度的手足麻木、颜面水肿。4.常规剂量下20%～30%的患者可能出现不同程度的肾功能异常，但停药后1～2周大多恢复正常。5.对肝脏，在原有慢性肝炎的病例