【高考化学】2023届高考备考第一轮复习烃的含氧衍生物提升练习1（含解析）

第页码15页/总NUMPAGES总页数15页【高考化学】2023届高考备考第一轮复习烃的含氧衍生物提升练习1一、选择题：每小题有一个选项符合题意。（共15个）1.丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体，其结构简式为。下列有关丙烯酰胺的说法错误的是()A．丙烯酰胺分子中所有原子可能在同一平面内B．丙烯酰胺属于羧酸衍生物C．丙烯酰胺在任何条件下都不能水解D．丙烯酰胺能够使溴的四氯化碳溶液褪色2.丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成有工业价值的α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮，转化过程如图所示：下列说法不正确的是()A．丙酮与氢气可发生加成反应生成2-丙醇B．假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮互为同分异构体C．α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分别与足量Br2发生加成反应的产物分子中都含有4个手性碳原子D．可用银氨溶液鉴别合成的假紫罗兰酮中是否含有柠檬醛3.生活中常用烧碱来清洗抽油烟机上的油渍(主要成分是油脂)，下列说法不正确的是()A．油脂属于天然高分子B．热的烧碱溶液去油渍效果更好C．清洗时，油脂在碱性条件下发生水解反应D．油脂在碱性条件下发生的水解反应又称为皂化反应N-苯基苯甲酰胺()广泛应用于药物，可由苯甲酸()与苯胺()反应制得，由于原料活性低，可采用硅胶催化、微波加热的方式，微波直接作用于分子，促进活性部位断裂，可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤、重结晶等，最终得到精制的成品。已知：水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶N-苯基苯甲酰胺不溶易溶于热乙醇，冷却后易于结晶析出微溶下列说法不正确的是()A．反应时断键位置为C—O和N—HB．洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好C．产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯D．硅胶吸水，能使反应进行更完全5.(浙江1月选考，15)有关的说法不正确的是()A．分子中至少有12个原子共平面B．完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1C．与FeCl3溶液作用显紫色D．与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种6.薯片、炸薯条、蛋糕等食物中含有丙烯酰胺，丙烯酰胺确实是一类致癌物质。关于丙烯酰胺的下列叙述正确的是()A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．不能发生加聚反应C．不能与氢气发生加成反应D．不能发生水解反应7.(湖北，3)氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素，具有抗炎、抗病毒作用，其结构简式如图所示。下列有关该化合物的叙述正确的是()A．分子式为C23H33O6B．能使溴水褪色C．不能发生水解反应D．不能发生消去反应8.(青岛模拟)金丝桃苷分布广泛，具有抗炎、降压等作用，其结构简式如图。下列说法正确的是()A．1mol金丝桃苷与足量溴水反应，最多消耗6molBr2B．金丝桃苷中的含氧官能团有酯基、醚键、醇羟基、酚羟基C．1mol金丝桃苷与足量NaOH溶液反应，最多消耗9molNaOHD．金丝桃苷能发生取代反应、加成反应、水解反应9.某有机物X的结构简式如图所示。若1molX分别与H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反应，则消耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为()A．4∶3∶2∶1 B．3∶3∶2∶1C．4∶3∶2∶2 D．3∶3∶2∶210.分子式均为C3H6O2的三种常见有机物，它们共同具有的性质最可能是()A．都能发生加成反应B．都能发生水解反应C．都能跟稀硫酸反应D．都能与NaOH溶液反应11.药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法正确的是()A．根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚B．G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、GD．A的结构简式为12.樱桃是一种抗氧化的水果，其表现抗氧化性的一种有效成分M的结构简式为。下列有关M的说法不正确的是()A．M的分子式为C4H6O5B．M中含有两种官能团，分别为羟基和羧基C．标准状况下，0.1molM完全燃烧时消耗6.72LO2D．1molM与足量金属钠反应生成3molH213.琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是()A．该物质的化学式为C8H14O4B．该物质不溶于水C．琥珀酸是丁二酸D．琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸14.(辽宁，6)我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列说法正确的是()A．该分子中所有碳原子一定共平面B．该分子能与蛋白质分子形成氢键C．1mol该物质最多能与3molNaOH反应D．该物质能发生取代、加成和消去反应15.(河北质检)某二元醇的结构简式为，关于该有机物的说法不正确的是()A．用系统命名法命名的名称：5-甲基-2,5-庚二醇B．催化氧化得到的物质只含一种含氧官能团C．消去反应能得到6种不同结构的二烯烃(不考虑立体异构)D．1mol该有机物与足量金属钠反应产生22.4LH2(标准状况)二、非选择题（共5个）16.(湖北，17)甲基苄啶(G)是磺酸胺类抗菌药物的增效剂，其合成路线如下：eq\o(→,\s\up7(1H3CO2SO2/NaOH),\s\do5(2H＋）eq\o(→,\s\up7(试剂X),\s\do5(浓硫酸、△）eq\o(→,\s\up7(K3[FeCN6]),\s\do5(NH3·H2O）eq\o(→,\s\up7(CH3OCH2CH2CN),\s\do5(CH3CH23Li）回答下列问题：(1)E中的官能团名称是______________、____________。(2)B→C的反应类型为__________；试剂X的结构简式为________________。(3)若每分子F的碳碳双键加上了一分子Br2，产物中手性碳原子个数为____________。(4)B的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有__________种(不考虑立体异构)。①属于A的同系物；②苯环上有4个取代基；③苯环上一氯代物只有一种。(5)以异烟醛()和乙醇为原料，制备抗结核杆菌药异烟肼的合成路线如下：写出生成Y的化学方程式：______________________________________________；异烟肼的结构简式为_____________________________________________________________。17.化合物M(2­异丙基­4­甲基噻唑­5­甲酸乙酯)作为噻唑衍生物的代表，是重要的药物中间体，某研究小组探究其合成路线如下：已知：①A、E是同分异构体，且都只含一种官能团，A有酸性而E没有；(1)下列说法正确的是__________________(填字母)。A．化合物F中含有一种官能团B．B→C的反应是取代反应C．化合物A的名称是2­甲基丙酸D．D＋G→M的反应中还有小分子H2O和HCl生成(2)写出化合物B的结构简式：____________________________。(3)写出E→F的化学方程式：____________________________。18.有机物A可用于合成具有特殊用途的有机物D和E，其中E属于酯类，合成路线如下：(1)C中官能团的名称为________。(2)A生成B的化学方程式为___________________________________。(3)A生成E的化学方程式为______________________________。19.氯化苄(C6H5CH2Cl)为无色液体，是一种重要的有机化工原料。现在实验室模拟工业上用甲苯与干燥氯气在光照条件下加热反应合成氯化苄、分离出氯化苄并检验样品的纯度，其装置(夹持装置略去)如图所示：回答下列问题：(1)仪器E的名称是________________；其作用是___________________________________________________________________________________________________。(2)装置B中的溶液为_____________________________________________________。(3)用恒压滴液漏斗代替分液漏斗的优点是___________________________________________________________________________________________________________。(4)装置A中反应的离子方程式为___________________________________________________________________________________________________________________。(5)反应结束后，关闭K1和K2，打开K3，加热三颈烧瓶，分馏出氯化苄，应选择温度范围为______℃。物质溶解性熔点/℃沸点/℃甲苯极微溶于水，能与乙醇、乙醚等混溶－94.9110氯化苄微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂－39178.8二氯化苄不溶于水，溶于乙醇、乙醚－16205三氯化苄不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯－7220(6)检测氯化苄样品的纯度：①称取13.00g样品于烧杯中，加入50.00mL4mol·L－1NaOH水溶液，水浴加热1小时，冷却后加入35.00mL40%HNO3，再将全部溶液转移到容量瓶中配成100mL溶液。取20.00mL溶液于试管中，加入足量的AgNO3溶液，充分振荡，过滤、洗涤、干燥，称量固体质量为2.87g，则该样品的纯度为________%(结果保留小数点后1位)。②实际测量结果可能偏高，原因是__________________________________________________________________________________________________________________。20.从冬青中提取出的有机物A可用于合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：提示：根据上述信息回答：(1)请写出Y中含氧官能团的名称：___________________________。(2)写出反应③的反应类型：____________________________。(3)写出下列反应的化学方程式：①________________________________________________________________________。⑥________________________________________________________________________。(4)A的同分异构体I和J是重要的医学中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成和，鉴别I和J的试剂为_____________________________。答案1.答案AC解析丙烯酰胺分子中存在氨基，氨基中N原子杂化类型为sp3，则所有原子不可能在同一平面内，故A错误；丙烯酰胺在强酸或强碱存在并加热的条件下可水解成对应的羧酸(或羧酸盐)和铵盐(或氨)，故C错误；丙烯酰胺中含碳碳双键，则能够使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确。2.答案C解析由结构简式可知，假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B项正确；α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮与足量Br2发生加成反应的产物为、，分别含有5个、4个手性碳原子，C项错误；可用检验醛基的方法检验假紫罗兰酮中是否含有柠檬醛，D项正确。3.答案：A4.答案B解析反应时羧基提供羟基，氨基提供氢原子，因此断键位置为C—O和N—H，A正确；根据物质的溶解性可知反应物易溶在乙醚中，而生成物微溶于乙醚，所以洗涤粗产品用乙醚效果更好，B错误；由于反应中有水生成，硅胶吸水，所以能使反应进行更完全，D正确。5.答案C6.答案A7.答案B解析由图可知，该化合物的分子式为C23H32O6，A项错误；该化合物含有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应而使溴水褪色，B项正确；该化合物含有酯基，能发生水解反应，C项错误；该化合物含有羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上连有氢原子，故能发生消去反应，D项错误。8.答案A解析酚羟基邻、对位上的氢原子可被溴取代，且取代1mol氢原子，消耗1molBr2；1mol碳碳双键消耗1molBr2，则1mol该物质可消耗6molBr2，故A正确；由结构可知含氧官能团有酮羰基、醚键、醇羟基、酚羟基，故B错误；该结构中只有酚羟基消耗NaOH,1mol该物质消耗4molNaOH，故C错误；该结构中含有苯环、碳碳双键、酮羰基，能发生加成反应，含有羟基，可发生取代反应，不存在能水解的官能团，故D错误。9.答案A[该有机物中含有酚羟基、醛基、羧基、醇羟基和苯环，一定条件下，能和氢气发生加成反应的有苯环和醛基，能和氢氧化钠反应的有酚羟基和羧基，能和碳酸氢钠反应的只有羧基，酚羟基、醇羟基、羧基都能和钠反应生成氢气，所以若1molX分别与H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反应，则消耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为4mol、3mol、2mol、1mol，故选A。]10.答案D11.答案D[根据现象及化学式，推知A为乙酸苯酚酯，B为苯酚钠，D为苯酚，F为三溴苯酚。G的符合题意条件的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2两种。]12.答案DO2,0.3molO2在标准状况下的体积为0.3mol×22.4L·mol－1＝6.72L，C项正确；M中含2个羧基和1个羟基，1molM与足量金属钠反应生成1.5molH2，D项错误。13.答案D解析根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的化学式为C8H14O4，A项正确；该物质属于酯类，不溶于水，B项正确；琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸钠，D项错误。14.答案B解析该分子中存在2个苯环、碳碳双键所在的三个平面，平面间单键可以旋转，故所有碳原子可能共平面，A错误；由题干信息可知，该分子中有羟基，能与蛋白质分子中的氨基之间形成氢键，B正确；由分子结构可知，1mol该物质含有2mol酚羟基，可以消耗2molNaOH,1mol酚酯基，可以消耗2molNaOH，故最多能与4molNaOH反应，C错误；该物质中含有酚羟基且邻对位上有H，能发生取代反应，含有苯环和碳碳双键，能发生加成反应，但不含有能发生消去反应的基团，不能发生消去反应，D错误。15.答案B16.答案(1)醛基醚键(2)酯化反应(或取代反应)CH3OH(3)2(4)10(5)解析(2)根据B、C的结构简式及B→C的反应条件，可推知该反应为和CH3OH的酯化反应。(3)每分子F的碳碳双键加上一分子Br2，产物为，与溴原子相连的两个碳原子为手性碳原子。(4)根据①属于A的同系物，推知含有3个酚羟基、1个羧基；根据②苯环上有4个取代基，知4个取代基分别为—OH、—OH、—OH、—C3H6COOH，又因为苯环上一氯代物只有1种，说明它高度对称，结构有2种：、；—C3H6COOH有5种结构，故符合条件的同分异构体有10种。(5)根据转化关系知，异烟醛催化氧化生成异烟酸：；异烟酸与乙醇发生酯化反应，结合流程图中C→D的转化关系，异烟肼的结构简式为。17.答案：(1)BCD(2)(3)2CH3COOCH2CH3eq\o(→,\s\up7(C2H5ONa）解析：(1)经分析F为，分子中含有羰基和酯基两种官能团，A错误；B与NH3发生取代反应生成C，B正确；A为，其名称为2­甲基丙酸，C正确；根据前后物质结构分析及原子守恒可知，D与G反应生成M、H2O和HCl，D正确。(3)2分子E在CH3CH2ONa的条件下发生已知信息②反应生成F，反应方程式为2CH3COOCH2CH3eq\o(→,\s\up7(C2H5ONa）＋CH3CH2OH18.答案：(1)羟基、碳碳三键解析：A为环己醇，和邻羟基苯甲酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成酯E，E的结构简式为；环己醇(A)在铜作催化剂的条件下发生氧