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文档简介

第三章水溶液中的离子平衡第一节弱电解质的电离(1)1.对下列物质:①H2SO4、②CO2、③NaOH、④BaSO4、⑤NH3、⑥SO2、⑦NH3·H2O、⑧C2H5OH、⑨Cu、⑩氯化钠溶液。按要求分类不正确的是()A.弱电解质:④、⑦B.电解质:①、③、④、⑦C.非电解质:②、⑤、⑥、⑧D.强电解质:①、③、④2.用我们日常生活中的食用白醋(醋酸浓度约为1mol·L-1)进行下列实验,能证明醋酸为弱电解质的是()A.白醋中滴入石蕊试液呈红色B.白醋加入豆浆中有沉淀产生C.蛋壳浸泡在白醋中有气体放出D.经检验白醋中c(H+)约为0.01mol·L-13.可判定某酸为强电解质的现象是()A.该酸加热至沸腾也不分解B.该酸可溶解Cu(OH)2C.该酸可跟石灰石反应放出CO2D.0.1mol/L一元酸c(H+)=0.1mol/L4.写出下列物质在水溶液中的电离方程式:(1)H2SO4________________________________________________________________________;(2)Al(OH)3的酸式电离________________________________________________________________________;(3)HClO________________________________________________________________________;(4)Cu(OH)2________________________________________________________________________;(5)NaHCO3________________________________________________________________________。5.将1mol冰醋酸加入到一定量的蒸馏水中最终得到1L溶液。下列各项中,表明已达到电离平衡状态的是()A.醋酸的浓度达到1mol·L-1B.H+的浓度达到0.5mol·L-1C.醋酸分子的浓度、醋酸根离子的浓度、H+的浓度均为0.5mol·L-1D.醋酸分子电离成离子的速率和离子重新结合成醋酸分子的速率相等6.把1L0.1mol/L醋酸溶液用蒸馏水稀释到10L,下列叙述正确的是()A.c(CH3COOH)变为原来的eq\f(1,10)B.c(H+)变为原来的eq\f(1,10)C.eq\f(c(CH3COO-),c(CH3COOH))的比值增大D.溶液的导电性增强7.用蒸馏水逐渐稀释0.1mol/L的氨水,若维持温度不变,则在稀释过程中逐渐增加的是()A.NHeq\o\al(+,4)的物质的量浓度B.NH3·H2O的物质的量浓度C.OH-的物质的量浓度D.NHeq\o\al(+,4)和OH-的物质的量8.在0.1mol·L-1CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,对于该平衡,下列叙述正确的是()A.加入水时,平衡向逆反应方向移动B.加入少量NaOH固体,平衡向正反应方向移动C.加入少量0.1mol·L-1HCl溶液,溶液中c(H+)减小D.加入少量CH3COONa固体,平衡向正反应方向移动知识点三电离平衡常数9.下表是常温下某些一元弱酸的电离常数:弱酸HCNHFCH3COOHHNO2电离常数4.9×10-107.2×10-41.8×10-56.4×10-6则0.1mol·L-1的下列溶液中,pH最小的是()A.HCN B.HFC.CH3COOH D.HNO210.已知下面三个数据:7.2×10-4、4.6×10-4、4.9×10-10分别是下列有关的三种酸的电离常数,若已知下列反应可以发生:NaCN+HNO2=HCN+NaNO2、NaCN+HF=HCN+NaF、NaNO2+HF=HNO2+NaF。由此可判断下列叙述中不正确的是()A.K(HF)=7.2×10-4B.K(HNO2)=4.9×10-10C.根据两个反应即可得出一元弱酸的强弱顺序为HF>HNO2>HCND.K(HCN)<K(HNO2)<K(HF)11.醋酸铅因有甜味而被称为“铅糖”,它有毒但能入药,又知(CH3COO)2Pb可溶于水,硝酸铅与醋酸钠溶液反应的离子方程式为Pb2++2CH3COO-=(CH3COO)2Pb。下列有关说法中不正确的是()A.0.1mol·L-1的“铅糖”溶液中c(Pb2+)<0.1mol·L-1B.“铅糖”是强电解质C.“铅糖”是共价化合物D.“铅糖”的溶液可能导电性很弱12.已知0.1mol·L-1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是()A.加少量烧碱B.升高温度C.加少量冰醋酸D.加CH3COONa固体13.下列说法正确的是()A.根据溶液中有CH3COOH、CH3COO-和H+即可证明CH3COOH达到电离平衡状态B.根据溶液中CH3COO-和H+的物质的量浓度相等即可证明CH3COOH达到电离平衡状态C.当NH3·H2O达到电离平衡时,溶液中NH3·H2O、NHeq\o\al(+,4)和OH-的浓度相等D.H2CO2是分步电离的,电离程度依次减弱14.欲使醋酸溶液中的CH3COO-浓度增大,电离平衡向右移动,且不放出气体,可向醋酸溶液中加入少量固体A.NaOHB.NaHCO3C.CH3COOKD.Mg15.下列关于盐酸与醋酸两种稀溶液的说法正确的是()A.相同浓度的两溶液中c(H+)相同B.100mL0.1mol/L的两溶液能中和等物质的量的氢氧化钠C.pH=3的两溶液稀释100倍,c(H+)均为10-5mol/LD.两溶液中分别加入少量对应的钠盐,c(H+)均明显减少16.现有①硫酸铜晶体、②碳酸钙固体、③纯磷酸、④硫化氢、⑤三氧化硫、⑥金属镁、⑦石墨、⑧固态苛性钾、⑨氨水、⑩熟石灰固体,其中(1)属于强电解质的是________(填序号,下同);(2)属于弱电解质的是________________________________________________________________________;(3)属于非电解质的是________________________________________________________________________;(4)既不是电解质,又不是非电解质的是_____________________________________________;(5)能导电的是________________________________________________________________________。17.下表是几种弱酸常温下的电离平衡常数:CH3COOHH2CO3H2SH3PO41.8×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K1=9.1×10-8K2=1.1×10-12K1=7.5×10-3K2=6.2×10-8K3=2.2×10-13(1)CH3COOH、H2CO3、H2S、H3PO4四种酸的酸性由强到弱的顺序为________。(2)多元弱酸的二级电离程度远小于一级电离的原因是________________________________________________。(3)同浓度的CH3COO-、HCOeq\o\al(-,3)、COeq\o\al(2-,3)、S2-结合H+的能力由强到弱的顺序为____________________________。18.某化学兴趣小组按图图L3­1­1所示装好了实验装置,一支胶头滴管盛有盐酸,另一支胶头滴管盛有同体积、同浓度的醋酸。实验时同时完全捏扁a、b的胶头,观察实验现象。图L3­1­1(1)装置A、B中用红墨水而不用水的原因是_______________________________________________________。(2)实验开始前两溶液的H+浓度的大小:盐酸________醋酸(填“>”“<”或“=”),证明________为弱电解质。(3)实验刚开始时,发现装置A中的长导管液面上升的比装置B的要高,则胶头滴管a中盛的是________。(4)两装置反应刚结束时(无固体剩余),发现装置A中的长导管液面比装置B中的高,静置一会后两装置中的长导管液面均有所下降,最终液面高度________(填“相同”“A中的高”或“B中的高”)。19.在a、b两支试管中分别装入形态相同、质量相等的一颗锌粒,然后向两支试管中分别加入相同物质的量浓度、相同体积的稀盐酸和稀醋酸。填写下列空白:(1)a、b两支试管中的现象:相同点是_______________________________________________,不同点是____________,原因是_________________________________________________a、b两支试管中生成气体的体积开始时是V(a)________V(b),反应完毕后生成气体的总体积是V(a)______V(b),原因是________________________________________________________________________弱电解质的电离平衡(2)1.甲酸的下列性质中可以证明它是弱电解质的是()A.1mol·L-1的甲酸溶液的c(H+)约为0.01mol·L-1B.甲酸与水以任意比例互溶C.10mL1mol·L-1甲酸恰好与10mL1mol·L-1NaOH溶液完全反应D.甲酸的导电性比一元强酸溶液的弱2.用蒸馏水稀释1mol·L-1醋酸时,始终保持增大趋势的是()A.溶液中c(CH3COO-)B.溶液中c(H+)C.溶液中c(CH3COOH)D.溶液中c(OH-)3.在含酚酞的0.1mol·L-1氨水中加入少量NH4Cl晶体,则溶液颜色()A.变蓝色B.变深C.变浅D.不变4.在同一温度下,某弱电解质溶液a,强电解质溶液b,金属导体c的导电能力相同。当升高温度后,它们的导电能力将是()A.a>b>cB.a=b=cC.c>a>bD.b>a>c5.下列关于弱电解质的电离平衡常数的叙述中,正确的是()A.弱电解质的电离平衡常数就是电解质加入水后电离出的各种离子的浓度的乘积与未电离分子的浓度的比值B.弱酸的电离平衡常数越大,酸性越强,电离平衡常数只与外界温度有关C.同一温度下,弱酸的电离平衡常数越大,酸性越强;弱碱的电离平衡常数越大,碱性越弱D.多元弱酸的各级电离常数是逐级减小的,且差别很大6.将0.1mol·L-1CH3COOH溶液加水稀释或加入少量CH3COONa晶体时,都会引起()A.溶液的pH增大B.CH3COOH电离度变大C.溶液的导电能力减弱D.溶液中[OH-]减小7.关于强弱电解质及非电解质的组合完全正确的是()编号ABCD强电解质NaClH2SO4CaCO3HClO4弱电解质HFBaSO4HClONH3·H2O非电解质Cl2CS2C2H5OHH2O8.向0.1mol/L的氨水溶液中加水稀释或加入少量NH4Cl固体时均会引起变化的是()A.溶液的导电能力减弱B.溶液的pH变小C.NH3·H2O的电离度变大D.KW(水的离子积常数)变大9.一定量的盐酸跟过量的铁粉反应时,为了减缓反应速率,且不影响生成氢气的总量,可向盐酸中加入适量的()①NaOH(固体)②H2O③HCl④CH3COONa(固体)A.①②B.②③C.③④D.②④10.已知25℃时有关弱酸的电离平衡常数:弱酸化学式CH3COOHHCNH2CO3电离平衡常数(25℃)1.8×10-54.9×10-10K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11则下列有关说法正确的是()A.等物质的量浓度的各溶液pH关系为:pH(NaCN)>pH(Na2CO3)>pH(CH3COONa)B.将amol·L—1HCN溶液与amol·L—1NaOH溶液等体积混合,混合液中:c(OH-)>c(H+),c(Na+)>c(CN-)C.冰醋酸中逐滴加水,溶液的导电性、醋酸的电离程度、pH均先增大后减小D.NaHCO3和Na2CO3混合液中,一定有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(COeq\o\al(2-,3))11.在0.1mol/L的CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,对于该平衡,下列叙述正确的是()A.加入少量NaOH固体,平衡向逆反应方向移动B.升高温度,平衡向正反应方向移动C.加入水稀释,溶液中c(H+)一定增大D.加入少量CH3COONa固体,平衡向正反应方向移动12.一定温度下,将一定量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如下图所示,下列说法正确的是图3-2-1A.a、b、c三点溶液的pH:c<a<bB.a、b、c三点醋酸的电离程度:c>a>bC.用湿润的pH试纸测量a处溶液的pH,测量结果偏小D.a、b、c三点溶液用1mol/L氢氧化钠溶液中和,消耗氢氧化钠溶液体积:c<a<b13.向1LpH=2的盐酸和醋酸溶液中,分别投入0.65g锌粒,则下图中比较符合客观事实的是()图3-2-214.有下列物质的溶液:①CH3COOH②HCl③H2SO4④NaHSO4(1)若四种溶液的物质的量浓度相同,其c(H+)的大小比较为____________________(用序号表示,下同)。(2)若四种溶液的c(H+)相同,其物质的量浓度的大小比较为__________。15.现有下列试剂:酚酞、石蕊、稀氨水、浓盐酸、NaOH固体、蒸馏水、CH3COONH4晶体。从以上提供的试剂中,选择恰当的试剂,设计实验证明NH3·H2O是弱碱。(已知CH3COONH4溶液呈中性)(1)证明的理论依据是_______。(2)实验所需试剂________。(3)简述实验步骤________________________。(4)分析推断:由于___,说明____,从而证明NH3·H2O是弱碱。16.今有①盐酸、②醋酸、③硫酸三种稀溶液,用序号回答下列问题。(1)若三种酸的物质的量浓度相等。A.三种溶液中的c(H+)大小关系为__________。B.取等体积上述三种酸溶液,分别用同浓度的NaOH溶液完全中和,所需NaOH溶液体积大小关系为__________。C.若取等质量Zn分别跟这三种溶液反应,使Zn恰好完全反应时,消耗三种酸的体积大小关系为__________。(2)若三种酸溶液中的c(H+)相等。A.三种酸的物质的量浓度大小关系为__________。B.取等体积上述三种酸溶液,分别用同浓度的NaOH溶液完全中和,所需NaOH溶液体积大小关系为__________。C.若取等质量Zn分别跟这三种溶液反应,使Zn恰好完全反应时,消耗三种酸的体积大小关系为__________。高考题组一外因对多平衡体系中影响结果的判定1.(2017·桂林质检)饱和氨水中存在化学平衡和电离平衡:NH3+H2O??NH3·H2O??NHeq\o\al(+,4)+OH-。下列有关说法正确的是()A.常温下饱和氨水的pH<7B.向氨水中滴加过量硫酸,上述平衡均正向移动,pH增大C.电离是吸热过程,升高温度,上述平衡均正向移动D.向氨水中加入少量NaOH固体,上述平衡均逆向移动,有NH3放出答案D2.H2S水溶液中存在电离平衡H2S??H++HS-和HS-??H++S2-。若向H2S溶液中()A.加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大B.通入过量SO2气体,平衡向左移动,溶液pH值增大C.滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液pH值减小D.加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小答案C3.(2017·重庆一中月考)等体积、浓度均为0.2mol·L-1的三种溶液:①HA溶液、②HB溶液、③NaHCO3溶液,已知将①②分别与③混合,实验测得所产生的CO2气体体积(V)随时间(t)的变化如图所示。下列说法不正确的是()A.酸性:HB>HA>H2CO3B.恰好反应时,所得两溶液中:c(A-)>c(B-)C.上述三种溶液中由水电离出的c(OH-)的相对大小:③>①>②D.HA溶液和NaHCO3溶液恰好反应,所得的溶液中:c(A-)+c(HA)=0.1mol·L-1答案B解析由题图可知,HB溶液与NaHCO3溶液反应的速率较快,说明HB溶液中氢离子浓度较大,所以酸性:HB>HA>H2CO3,A项正确;反应结束后所得两溶液分别为NaA溶液、NaB溶液,根据“越弱越水解”,则c(B-)>c(A-),B项错误;NaHCO3水解促进水的电离,酸的酸性越强,对水的电离的抑制程度越大,所以HB对水的电离的抑制程度最大,三种溶液中由水电离出的c(OH-)的相对大小:NaHCO3溶液>HA溶液>HB溶液,C项正确;根据物料守恒可知,HA溶液和NaHCO3溶液反应所得溶液中c(A-)+c(HA)=0.1mol·L-1,D项正确。题组二平衡移动,结果变化,判采取措施4.(2018·重庆调研)稀氨水中存在着下列平衡:NH3·H2O??NHeq\o\al(+,4)+OH-,若要使平衡向左移动,同时使c(OH-)增大,应加入的物质或采取的措施是()①NH4Cl固体②硫酸③NaOH固体④水⑤加热⑥加入少量MgSO4固体A.①②③⑤B.③⑥C.③D.③⑤答案C5.已知0.1mol·L-1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOH??CH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)的值增大,可以采取的措施是()①加少量烧碱溶液②升高温度③加少量冰醋酸④加水A.①②B.①③C.②④D.③④答案C题组三电离平衡与溶液导电性综合判断6.一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,下列说法正确的是()A.a、b、c三点溶液的pH:c<a<bB.a、b、c三点CH3COOH的电离程度:c<a<bC.用湿润的pH试纸测量a处溶液的pH,测量结果偏小D.a、b、c三点溶液用1mol·L-1NaOH溶液中和,消耗NaOH溶液体积:c<a<b答案C7.(2018·山东省滕州一中模拟)电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量,根据溶液电导率变化可以确定滴定反应的终点。下图是KOH溶液分别滴定HCl溶液和CH3COOH溶液的滴定曲线示意图。下列示意图中,能正确表示用NH3·H2O溶液滴定HCl和CH3COOH混合溶液的滴定曲线的是()答案D电离平衡常数题组一应用电离常数判断酸性强弱1.(2018·长沙质检)已知下面三个数据:7.2×10-4、4.6×10-4、4.9×10-10分别是下列有关的三种酸的电离常数(25℃),若已知下列反应可以发生:NaCN+HNO2=HCN+NaNO2NaCN+HF=HCN+NaFNaNO2+HF=HNO2+NaF。由此可判断下列叙述中不正确的是()A.K(HF)=7.2×10-4B.K(HNO2)=4.9×10-10C.根据两个反应即可得出一元弱酸的强弱顺序为HF>HNO2>HCND.K(HCN)<K(HNO2)<K(HF)答案B2.(2018·河南省实验中学检测)体积为10mLpH=2的醋酸溶液与一元酸HX分别加水稀释至1000mL,稀释过程中pH变化如图所示,则HX的电离平衡常数____(填“大于”“等于”或“小于”)醋酸的电离平衡常数;理由是__________________________________。答案大于稀释相同倍数,HX的pH变化比CH3COOH的pH变化大,酸性强,电离平衡常数大题组二判断微粒比值的大小3.将浓度为0.1mol·L-1HF溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是()A.c(H+)B.Ka(HF)C.eq\f(cF-,cH+) D.eq\f(cH+,cHF)答案D解析HF为弱酸,存在电离平衡:HF??H++F-。根据勒夏特列原理:当改变影响平衡的一个条件水稀释,平衡正向移动,所以溶液中n(H+)增大,n(HF)减小,所以eq\f(cH+,cHF)增大,D正确。4.常温下,将0.1mol·L-1的CH3COOH溶液加水稀释,请填写下列表达式中的数据变化情况(填“变大”“变小”或“不变”)。(1)eq\f(cCH3COOH,cH+)________;(2)eq\f(cCH3COO-·cH+,cCH3COOH)________;(3)eq\f(cCH3COO-,cCH3COOH)________;(4)eq\f(cCH3COO-,cCH3COOH·cOH-)________。答案(1)变小(2)不变(3)变大(4)不变解析(1)将①式变为eq\f(cCH3COOH·cCH3COO-,cH+·cCH3COO-)=eq\f(cCH3COO-,Ka);(2)此式为Ka;(3)将③式变为eq\f(cCH3COO-·cH+,cCH3COOH·cH+)=Ka/c(H+);(4)将④式变为eq\f(cCH3COO-·cH+,cCH3COOH·cOH-·cH+)=eq\f(Ka,Kw)。题组三电离常数的有关计算5.(2017·北京西城模拟)已知室温时,0.1mol·L-1某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,下列叙述错误的是()A.该溶液的pH=4B.升高温度,溶液的pH增大C.此酸的电离常数约为1×10-7D.由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍答案B解析c(H+)=0.1%×0.1mol·L-1=10-4mol·L-1,pH=4;因HA在水中有电离平衡,升高温度促进平衡向电离的方向移动,c(H+)将增大,pH会减小;C选项可由电离常数表达式算出Ka=eq\f(cH+·cA-,cHA)≈1×10-7;c(H+)=10-4mol·L-1,所以由水电离出的c(H+)=10-10mol·L-1,前者是后者的106倍。6.碳氢化合物完全燃烧生成CO2和H2O。常温常压下,空气中的CO2溶于水,达到平衡时,溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5mol·L-1。若忽略水的电离及H2CO3的第二级电离,则H2CO3??HCOeq\o\al(-,3)+H+的电离常数K1=________(已知:10-5.60=2.5×10-6)。答案4.2×10-7解析由H2CO3??H++HCOeq\o\al(-,3)得K1=eq\f(cH+·cHCO\o\al(-,3),cH2CO3)=eq\f(10-5.60×10-5.60,1.5×10-5)≈4.2×10-7。第一节弱电解质的电离11.A[解析]硫酸钡是强电解质,A项错误。2.D[解析]白醋中滴入石蕊试液呈红色,只能说明溶液呈酸性,不能说明醋酸为弱电解质,故A项错误;B项则是加入电解质溶液使胶体聚沉,也不能说明醋酸是弱电解质;C项中也只能说明白醋中存在氢离子,也不符合题意;D项则说明醋酸的浓度大于电离出的氢离子浓度,发生了部分电离,能说明CH3COOH为弱电解质。3.D[解析]酸的强弱取决于其电离能力的大小。A项只是说明酸较稳定;B、C两项只说明酸具有酸性,不能说明完全电离;D项中c(H+)=0.1mol/L,等于酸的浓度,说明酸完全电离,是一元强酸。4.(1)H2SO4=2H++SOeq\o\al(2-,4)(2)Al(OH)3H++AlO2+H2O(3)HClOH++ClO-(4)Cu(OH)2Cu2++2OH-(5)NaHCO3=Na++HCOeq\o\al(-,3)5.D[解析]在未电离时c(CH3COOH)=1mol·L-1,当醋酸、H+、CH3COO-的浓度不再变化时(但此时三者的浓度不一定是0.5mol·L-1),醋酸的电离达到平衡状态,故A、B、C均错。依据平衡状态的第一个标志即电离速率与离子结合成分子的速率相等,可知D项正确。6.C[解析]A项由于加水稀释,CH3COOH的电离程度增大,故而c(CH3COOH)应小于原来的1/10,c(H+)应大于原来的1/10,eq\f(c(CH3COO-),c(CH3COOH))=eq\f(n(CH3COO-),n(CH3COOH)),而n(CH3COO-)增多,n(CH3COOH)减少,故eq\f(c(CH3COO-),c(CH3COOH))的比值增大。加水稀释后离子浓度减小,故导电性应减弱。故只有C项正确。7.D[解析]稀释稀氨水时,一水合氨的电离向正向移动,所以NHeq\o\al(+,4)和OH-的物质的量增大,但是由于溶液的体积变化较大,NHeq\o\al(+,4)、NH3·H2O、OH-的物质的量浓度均减小。8.B[解析]A项加入水促进弱电解质的电离;B项加入NaOH,与H+反应,c(H+)变小,平衡向正反应方向移动;C项加入HCl时c(H+)变大,平衡向其减小的方向(也就是逆反应方向)移动,但最终c(H+)比未加HCl前还是要大;D项加入CH3COONa,c(CH3COO-)增大,平衡向逆反应方向移动。9.B10.B[解析]相同温度下的弱电解质的电离常数是比较弱电解质相对强弱的依据之一。根据第一、第三个反应可知三种一元弱酸的强弱顺序为HF>HNO2>HCN,由此可判断K(HF)>K(HNO2)>K(HCN),其对应数据依次为K(HF)=7.2×10-4,K(HNO2)=4.6×10-4,K(HCN)=4.9×10-10。11.B[解析]由离子反应条件知,题述反应能发生至少应满足下列四个条件中的一种:有难溶性物质或难电离的物质或挥发性气体生成,或有电子转移。由于(CH3COO)2Pb可溶于水,不挥发,此反应没有电子的转移,所以(CH3COO)2Pb是弱电解质,A项正确,B项错误;又因为离子化合物均是强电解质,故“铅糖”只能是共价化合物,C项正确;若“铅糖”电离程度很小,则其溶液导电性很弱,故D项正确。12.B[解析]温度不变K不变,加入NaOH,c(H+)减小平衡右移,c(CH3COO-)增大,A错;升高温度,平衡右移,c(H+)增大,c(CH3COOH)减少,则eq\f(c(H+),c(CH3COOH))值增大,B对;加少量冰醋酸,平衡右移,K不变,c(CH3COO-)变大,eq\f(c(H+),c(CH3COOH))值减小,C错;加CH3COONa,c(CH3COO-)增大,平衡左移,K不变,即eq\f(c(H+),c(CH3COOH))=eq\f(K,c(CH3COO-))减小,D错。13.D[解析]溶液中除电解质电离出的离子外,还存在电解质分子,能证明该电解质是弱电解质,但不能说明达到平衡状态,A错误;根据CH3COOHCH3COO-+H+知即使CH3COOH未达平衡状态,CH3COO-和H+的浓度也相等,B错误;NH3·H2O达到电离平衡时,溶液中各粒子的浓度不变,而不是相等,NH3·H2O的电离程度是很小的,绝大多数以NH3·H2O的形式存在,C错误;H2CO3是二元弱酸,分步电离且电离程度依次减小,D正确。14.A[解析]A项由于加入NaOH会减少H+的物质的量,使平衡向右移动,A选项正确;B项由于加入NaHCO3会降低H+的物质的量浓度,使平衡右移,但产生了CO2,B选项错误;C项由于加入CH3COOK会增加CH3COO-的物质的量,使电离平衡向左移动,C选项错误;D项由于加入Mg会降低H+的物质的量浓度,使平衡右移,但产生了H2,D选项错误。15.B[解析]相同浓度的两溶液,醋酸部分电离,故醋酸的c(H+)比盐酸的小;由反应方程式可知B正确;醋酸稀释过程中平衡向电离方向移动,故稀释后醋酸的c(H+)大于10-5mol/L,C错;醋酸中加入醋酸钠,由于增大了溶液中醋酸根的浓度,抑制了醋酸电离,使c(H+)明显减小,而盐酸中加入氯化钠对溶液中c(H+)无影响,故D错。16.(1)①②⑧⑩(2)③④(3)⑤(4)⑥⑦⑨(5)⑥⑦⑨[解析](1)强电解质是溶于水全部电离的电解质,①②⑧⑩是强电解质;(2)③④是溶于水部分电离的电解质,属弱电解质;(3)⑤属于化合物,它的水溶液虽然导电,但并不是它自身电离使溶液导电,所以是非电解质;(4)⑥⑦都是单质,⑨是混合物,既不是电解质也不是非电解质;(5)⑥⑦中均有能够自由移动的电子,⑨中有自由移动的离子,都能导电,其他物质都没有自由移动的电子或离子,所以不导电。17.(1)H3PO4、CH3COOH、H2CO3、H2S(2)一级电离产生的氢离子对二级电离起抑制作用(3)S2-、COeq\o\al(2-,3)、HCOeq\o\al(-,3)、CH3COO-[解析](1)根据一级电离平衡常数可知四种酸的酸性由强到弱的顺序为H3PO4、CH3COOH、H2CO3、H2S。(3)酸越弱,其对应酸根离子结合H+的能力越强,故结合H+的能力由强到弱的顺序为S2-、COeq\o\al(2-,3)、HCOeq\o\al(-,3)、CH3COO-。18.(1)便于观察长导管中液面高度的变化(2)>醋酸(3)盐酸(4)相同[解析]盐酸为强电解质,完全电离,醋酸为弱电解质,部分电离,所以相同物质的量浓度的两溶液,盐酸溶液中c(H+)大,与等量的Zn粒反应时单位时间内放出热量多,产生的H2多,所以装置中气体压强大,长导管中液面上升的快,但最终温度下降且二者产生的H2的量相同,所以液面高度相同。该实验中为便于观察导管中液面高度的变化,现象明显,装置A、B中用红墨水。19.(1)都产生无色气泡a中反应速率较快盐酸是强酸,醋酸是弱酸,盐酸溶液中c(H+)大(2)大于等于反应开始时,盐酸溶液中所含H+浓度较大,但二者所含H+的总的物质的量相等,生成气体的体积相等。[解析]锌粒与酸反应的实质是Zn与酸电离出的H+发生置换反应产生H2,c(H+)越大,产生H2的速率越快。而在分析产生H2的体积时,要注意醋酸的电离平衡的移动。反应开始时,醋酸产生H2的速率比盐酸慢,因Zn与酸反应的实质是Zn与酸电离出的H+反应,盐酸是强电解质,醋酸是弱电解质,在起始物质的量浓度相同时,盐酸电离出的c(H+)远大于醋酸电离出的c(H+)。反应完毕后,两者产生H2的体积(标准状况)是相等的。因醋酸存在电离平衡CH3COOHCH3COO-+H+,Zn与H+发生反应,c(H+)减小,使醋酸的电离平衡向电离方向移动,继续发生H+与Zn的反应,足量的Zn可使醋酸中的H+全部电离出来与Zn反应生成H2,又因为n(HCl)=n(CH3COOH),因而最终产生H2的量相等。弱电解质的电离平衡21.A[解析]弱电解质不完全电离,电离出的c(H+)<1mol·L-1,故A正确;D项中由于条件未知,无法比较。2.D[解析]醋酸稀释时,溶液中的c(CH3COO-)、c(H+)、c(CH3COOH)均减小,由于KW=[H+][OH-]不变,故溶液中c(OH-)始终保持增大趋势。3.C[解析]氨水中存在电离平衡:NH3·H2O加⇌NHeq\o\al(+,4)+OH-,加入少量NH4Cl晶体,c(NHeq\o\al(+,4))增大,平衡向左移动,c(OH-)减小,溶液碱性减弱,颜色变浅。4.A[解析]温度升高弱电解质的电离程度增大,导电能力增强;金属电阻率增大,导电能力减弱;强电解质几乎无变化;故选A。5.D[解析]弱电解质的电离平衡常数是达到电离平衡时,弱电解质电离出的各种离子的浓度的乘积与未电离分子的浓度的比值。这个比值必须是达到电离平衡时的,而不是其他任意时刻的。弱电解质的电离平衡常数是由弱电解质的本性决定的,并且受外界温度的影响。同一温度下,弱酸的电离平衡常数越大,酸性越强;同样,弱碱的电离平衡常数越大,碱性也越强。对于某一特定弱电解质,温度越高,电离平衡常数越大。多元弱酸是分步电离的,其各级电离常数是逐级减小的,且差别很大。6.A[解析]CH3COOH溶液中存在着CH3COOH的电离平衡,加水稀释平衡向正反应方向移动,虽然电离度增大,但溶液中的[H+]减小,[OH-]增大,pH增大;加入少量CH3COONa晶体时,平衡向逆反应方向移动,电离度减小,[H+]减小,[OH-]增大,pH增大7.C[解析]A组中Cl2是单质,既不是电解质也不是非电解质;B组中BaSO4虽难溶,但溶解的部分完全电离,是强电解质;D组中H2O能够微弱地电离:H2O+H2O=H3O++OH-,具有微弱的导电性,故H2O是弱电解质。8.B[解析]加水稀释,氨水的导电能力减弱,加少量氯化铵固体,导电能力增强,A项错误;加水稀释,氨水的电离程度增大,但是OH-的浓度

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